1.使用油镜时，为什么要先用低倍镜观察
油镜指的是为了减少高倍镜的折光，在物镜和玻片之间滴上松节油等。
所以油镜其实就是给高倍镜物
镜和玻片之间加油。
而所有高倍镜之前都先要用低倍镜观察，是因为低倍镜下好找目标。
低倍镜放大
10 倍，高倍镜放大40 倍，油镜放大100 倍，先用低倍镜、高倍镜，既便于找到目标，又方便调焦距。
要使显微镜视野明亮，除采用光源外，还可以采取哪些措施
加大聚光器光圈，同样设置下低倍物镜比高倍物镜视野亮
把材料切薄一点透光较好
使用滤光片，增加反差和清晰度。
向上调节聚光器。
2.怎样区别活性污泥中的几种固着型纤毛虫
大多数情况下，会遇到钟虫、柄纤毛虫、累枝虫等。
三种虫形态均类似钟的形状，钟虫每个都是独
立的，相互之间没有连接；柄纤毛虫类似钟虫，量很大，只是在根部汇聚在一根柄上，可以理解成一
根柄上分出很多个钟虫；而累枝虫就像是树，一根柄上分出很多个柄，然后很多个柄上又分出很多个
“钟虫”。
用压滴法制作标本片时注意什么问题
1. 使用的载玻片和盖玻片都要干净；
2. 制成的标本片不能有气泡
4. 涂片为什么要固定，固定时应注意什么问题
如果不固定的话你进行染色后水洗去多余染料的同时会将菌体一并冲走
注意的就是不要弄死细胞咯！不知道你用什么方法，如果是用火，那就是不要烧死它们，用
载玻片背面靠近火源，过两次就好。
Over
一般我都是用酒精灯的外焰烤的但是要注意温度。
温度过高挥出现变形细胞。
温度已载玻片接触手背，手背不觉得烫为宜。
加热只水分蒸发完全后，再在酒精灯外焰上通过两到三次，就成了。
革兰氏染色法中若只做1~4 步，不用番红染液复染，能否分辨出革兰氏染色结果为什么
能。
在酒精脱色后，不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G＋），被酒精脱色为革兰氏阴性菌。
最后一步用番红染液复染，是为了让结果更清楚。
革兰氏染色原理和番红复染本身并无关系。
但是，但是，
你能指着一片空白的照片说这些细菌没有被结晶紫染色所以是阴形吗鬼
知道那里有没有细菌。
革兰氏染色在微生物学中有何实践意义
细菌大多可以按照革兰氏法划分，在杀菌方面自然管用，
还有实验方面，
比方说，实验需要G阳性细菌作为研究材料，如果最后需要杀死细菌获取什么代谢产物，已知是G阳性细菌，那就有目的地杀除了，摒除了盲目手段。
6.培养基是根据什么原理配制成的肉膏蛋白胨琼脂培养基中的不同成分各起什么作用
是按照微生物生长的营养需求及其相互比例配制的。
牛肉膏和蛋白胨提供微生物生长所需的蛋白质、
核酸和维生素、无机盐（微量元素），琼脂只为培养基提供半固体的支撑结构，不提供微生物生长的
营养。
有时，也根据所培养的微生物的特殊需要配制培养基，如特别提供某种营养素，或专门缺乏某种营养
素，使微生物得以鉴别、分离。
配制培养基的基本步骤有哪些应注意什么问题
按配方计算培养基中各种成分的用量→称量，（一般动作要迅速一些，因为其中可能有些成
分容易吸潮）→溶化（将称好的各种成分溶解在水中，如果是固体培养基，需要使用凝固剂，如琼脂等，熔化时，注意搅拌，防止糊底）→调pH→灭菌（高压蒸汽灭菌）→倒平板
分离活性污泥为什么要稀释
答：活性污泥中的微生物种类繁杂，数量庞大。
如果不经稀释就直接做分离培养，则培
养基上的菌落会因为数量过多而互相连结，分不清楚了，就达不到分离目的。
用一根无菌移液管接种几种浓度的水样时，应从那个浓度开始，为什么
答：应该从低浓度开始。
从低浓度开始到高浓度是不会改变高浓度水样的浓度，如果从
高浓度开始则会影响低浓度水样
只需要接种在普通营养琼脂上，长出来的菌落是灰白色表面褶皱粗糙，菌落较大，这样的菌落基本上就是
枯草杆菌了。
枯草杆菌：枯草杆菌可用牛肉膏蛋白胨培养基培养，菌落表面粗糙不透明，污白色或微黄色，形态圆形
或不规则。
革兰氏染色镜检呈革兰氏阳性，链状排列，杆状比大肠杆菌大得多。
要使斜面的线条致密，清晰，接种时应注意哪几点
不要在已划线的地方重复划线，不要太用力划破培养基。
