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米格列奈钙治疗初诊2型糖尿病的临床疗效观察李娜;康后生;陈玉华;陈敏;严宗逊【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2011(24)15【摘要】目的:以瑞格列奈为对照,评估米格列奈钙片治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法:60例初诊T2DM患者随机分为米格列奈组(n=30)和瑞格列奈组(n=30),分别给予米格列奈钙片和瑞格列奈片治疗16周,测定两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)等疗效指标.结果:两组经治疗后FPG、2h PPG、HbA1c较治疗前均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),但两组间无显著差异.结论:米格列奈钙片作为一种新型的降糖药物,具有显著控制血糖、降低HbA1c的疗效,安全性能高,值得临床推广.【总页数】3页(P1768-1770)【作者】李娜;康后生;陈玉华;陈敏;严宗逊【作者单位】川北医学院附属医院,四川省南充市,637000;川北医学院附属医院,四川省南充市,637000;川北医学院附属医院,四川省南充市,637000;川北医学院附属医院,四川省南充市,637000;川北医学院附属医院,四川省南充市,637000【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病临床疗效观察 [J], 周利霞2.米格列奈联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病临床疗效观察 [J], 王振艳;3.津力达联合阿格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效观察 [J], 严华;张四青4.沙格列汀与阿卡波糖联合治疗初诊老年2型糖尿病临床疗效观察 [J], 徐广琪5.沙格列汀与阿卡波糖联合治疗初诊老年2型糖尿病临床疗效观察 [J], 徐广琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米格列奈钙
【药品名称】
通用名称：米格列奈钙
英文名称：Mitiglinide
【适应症】
改善2型糖尿病人进食后血糖的变化，用于食物疗法及运动疗法未取得效果的糖尿病患者。
【用法用量】
每次于餐前服药，每次5mg。
【禁忌】
1/重症酮病、糖尿病性昏睡及前期昏睡、1型糖尿病患者禁用;
2.严重感染、手术前后、有危重外伤的病的患者禁用;
3.对本药物成分有过敏史的病人禁用;
4.孕妇及有可能怀孕的妇女禁用。
【注意事项】
1.谨慎用药(对以下的患者要谨慎用药):有肝功能障碍的病人;有肾功能障碍的病人;缺血性心脏病患者;有脑下垂体功能不全或肾上腺功能不全的患者;有上吐下泻等肠胃疾病的人;患者处于营养不良、饥饿、食物摄入量不足或衰弱状态;激烈的肌肉运动者;酒精过度摄入者;
2. 本药物由于有引发低血糖症状的可能，故对从事高空或汽车驾驶等工作的病人要谨慎用药。
【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇及有可能怀孕的妇女禁用。
【批准文号】
国药准字H20100124
【生产企业】
企业名称：江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司生产地址：连云港经济技术开发区大埔工业区开泰路。
米格列奈钙片的溶出度研究张晓丽，凌益平，骆雅琴，徐绍静(正大青春宝药业有限公司，浙江杭州31〇〇23)摘要：目的建立米格列奈钙片剂溶出度的测定方法，比较自制样品与原研品在4种溶出介质中溶出曲线。
方法以水900 m L为溶剂，桨法，转速为75 rpm，溶出度的测定采用高效液相色谱法。
结果米格列奈钙在2.775~33. 300 pg • m L-1范围内，线性关系良好（=0.9999)，平均回收率为99.38%，自制样品与原研品在4种溶出介质中溶出行为都很相似。
结论建立的米格列奈钙片剂溶出度测定方法简便、准确、可靠，可较好地控制该片剂质量，自制样品与原研品体外溶出行为很接近。
关键词：米格列奈钙；片剂；溶出度；高效液相色谱;溶出曲线中图分类号：R927.11 文献标识码：A文章编号:2095-5375 (2016)06-0347-004d o i:10.13506/j.c n k i.jp r.2016.06.013Study on dissolution of Mitiglinide Calcium Hydrate TabletsZH ANGXiaoli，LINGYiping ,LU0Y aqin ,XU Shaojing(Chiatai Qingchunbao Pharmaceutical Co. 9Ltd. fHangzhou 310023 f China)Abstract ：Objective To establish a dissolution determination method of Mitiglinide Calcium Hydrate Tablets and compare the ^lf -made sample with the original preparation by stripping curves in f ods The dissolution was determined with paddle method (75 rpm) in 900 mL water and detected b There was a good linearity over the range of 2. 775 〜33. 300 jxg • mL 1 with a correlation coefficie age recover was 99. 38% . Dissolution behaviors of self -made sample and original preparation dissolution media. Conclusion The method was simple, accurate, reliable and the quality of Mitiglinide Calcium HydrateTablets can be well c ontrolled by this method. The dissolution behaviors of two samples were very similar in vitro.Key words:Mitiglinide calcium hydrate;Tablets;Dissolution;HPLC;Stripping curve伴随国人生活水平提高，糖尿病的发病日益增多，米格列奈钙（Mitiglinide Calcium )是由日本橘生药品工业株式会社（K i e s)研制的一种治疗糖尿病的新型药物[1-3,2004年5月首次在日本上市，它 能够改善2型糖尿病患者餐后高血糖（仅限用于经 饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用a-葡萄糖苷酶抑制剂后仍 不能有效控制血糖的患者）[4-7]，目前国产米格列 奈钙片剂能够发挥很好的治疗作用[8]。
米格列奈钙米格列奈钙片（Mitiglinide Calcium Hydrate Tablets）主要由米格列奈钙组成，其化学名：双〔（2s）-2-苄基-3- (顺-六氢异吲哚-2-羰基)丙酸〕单钙二水合物。
本品可以单独用于经饮食和运动疗法不能有效控制高血糖的Ⅱ型糖尿病病人。
米格列奈是继瑞格列奈、那格列奈后第三个美格列脲类药物，是苯丙氨酸的衍生物。
通用名：米格列奈钙片汉语拼音：Migelienaigai PianＣＡＳ：145 5 2 5 4 0 2规格：5mg。
该化合物由日本橘生药品工业株式会社合成，2002年12月申请用于Ⅱ型糖尿病患者控制餐后血糖，2004年4月在日本上市。
橘生制药在2003年3月已将该药授权给南韩的Choongwae公司、法国的Servier公司和日本的武田公司，分别处于临床前、Ⅲ期临床和注册阶段。
同时，其在美国、加拿大、墨西哥以及授权法国Servier公司在欧洲、非洲和其他一些地区进行的该药Ⅲ期实验也已全面展开。
米格列奈钙的优点据文献报道，米格列奈与瑞格列奈、那格列柰以及传统磺酰脲类药物相比，具有以下优势：⑴ 作用机制新颖，起效更快，作用持续时间更短本品通过关闭胰腺β细胞膜上的ATP依赖性K通道，造成Ca内流，使细胞内Ca浓度增加而使细胞外含胰岛素的囊泡脱粒，从而刺激胰岛素的分泌。
但是，米格列奈只是在进餐时才会迅速而短暂的刺激胰腺分泌胰岛素，起效快，作用持续时间短；而传统的的口服糖尿病药则持续刺激胰岛素分泌，且刺激过度，特别是在两餐之间，常使患者感到饥饿，用磺酰脲类药物时甚至要鼓励患者在两餐之间服用点心，使过多的胰岛素有所代谢。
这种额外的进食使患者的体重增加；而他们在开始时就常常是肥胖者。
米格列奈不同于传统的磺酰脲类药物之处在于该药给药后起效迅速而作用时间短，抑制Ⅱ型糖尿病特征性的餐后高血糖，避免了低血糖反应的发生。
⑵ 疗效更强米格列奈体内体外都可以刺激双相胰岛素分泌，而且效果逆转迅速。
2024年米格列奈钙市场调查报告一、市场概况1.1 产品介绍米格列奈钙是一种口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。
它通过提高胰岛素的分泌和降低肝脏葡萄糖的产生来降低血糖水平。
1.2 市场规模根据我们的调查数据显示，近年来，全球米格列奈钙市场规模稳步增长，市场需求持续强劲。
1.3 市场竞争格局目前，全球市场上有多家厂家生产和销售米格列奈钙药物。
主要的竞争对手包括A公司、B公司和C公司等。
二、市场需求分析2.1 疾病患者数量增加随着生活方式的变化和不良饮食习惯的普遍存在，2型糖尿病患者的数量不断增加。
这为米格列奈钙市场提供了巨大的需求。
2.2 口服药物的广泛应用与注射类药物相比，口服药物具有使用方便、价格相对低廉等优势，因此受到患者的广泛认可和接受。
2.3 长效药物的市场潜力长效米格列奈钙药物在近几年逐渐兴起，其一次服用就可维持较长的降糖效果，能够降低患者的药物依从性问题，市场潜力巨大。
三、市场份额分析3.1 市场份额趋势根据我们的数据分析，A公司目前在米格列奈钙市场占据着主导地位，其市场份额超过50%。
B公司和C公司分别占据市场份额的25%和20%左右。
3.2 竞争对手分析虽然A公司目前市场份额最高，但B公司和C公司通过不断研发新产品，提高药物疗效，完善销售渠道等方面努力，逐渐缩小了与A公司的差距。
四、市场发展趋势4.1 技术创新的驱动随着科技的进步，新的技术创新将进一步推动米格列奈钙市场的发展，例如长效缓释技术的应用和新型剂型的研发等。
4.2 市场扩张的机会随着全球糖尿病患者数量的增加，各地区市场都存在巨大的潜力。
拓展新兴市场和加强市场推广将成为市场发展的重要方向。
4.3 多元化产品需求随着患者对降糖药物的需求不断提升，市场上对于不同剂型、不同规格的米格列奈钙药物的需求越来越多元化。
五、市场挑战与风险5.1 药物安全问题随着市场上米格列奈钙药物的种类繁多，药物安全问题成为患者关注的焦点。
厂家需要加强药物质量控制，确保药物的安全有效。
钙制剂调研报告钙制剂是一种常见的药物，主要用于补充人体所需的钙元素。
本调研报告将对当前市场上常见的钙制剂进行综合调查和分析，以便更好地了解其市场表现和潜在风险。
首先，我们调查了市场上销售的各种钙制剂产品。
根据我们的调查结果，市场上常见的钙制剂主要分为以下几类：碳酸钙制剂、乳酸钙制剂、骨粉制剂和海洋钙制剂等。
这些制剂的主要成分是钙。
我们还发现，市场上有许多品牌的钙制剂产品，如保健品牌、药品牌和化妆品牌等。
在调研过程中，我们了解到钙制剂的主要用途是补充人体所需的钙元素。
钙是人体健康所必需的矿物质之一，能够参与骨骼和牙齿的形成，维持神经传导、肌肉收缩和血液凝固等生理功能。
因此，钙制剂在预防和治疗骨质疏松症、佝偻病等方面具有重要作用。
然而，我们在调研中也发现了一些钙制剂使用时可能出现的风险和副作用。
首先，过量摄入钙可能导致高钙血症，引发肾结石、腹痛、恶心和呕吐等症状。
其次，部分钙制剂可能与其他药物发生相互作用，影响药物的吸收和疗效。
再次，长期使用某些钙制剂可能会导致钙负荷过重，造成钙代谢紊乱。
针对这些风险和副作用，我们建议消费者在选择和使用钙制剂时要谨慎。
首先，应根据个人的年龄、性别、身体状态和需求来选择适合的钙制剂。
其次，应按照产品说明书和医生的建议来使用钙制剂，避免过量摄入。
此外，我们还建议消费者在选择产品时尽量选择有信誉和良好口碑的品牌，同时关注产品的质量和安全保障。
总之，钙制剂是一种常见的补充钙元素的药物。
调研结果显示，市场上有多种类型和品牌的钙制剂产品。
虽然钙制剂在补充钙元素方面具有重要作用，但也存在一定的风险和副作用。
因此，消费者在选择和使用钙制剂时应谨慎，并根据个人需求和医生的建议来选择适合自己的产品。
同时，政府和相关部门应加强对钙制剂市场的监管，保障消费者的权益和安全。
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!科技情报开发与经济ＳＣＩ－ＴＥＣＨＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴ＆ＥＣＯＮＯＭＹ２００８年第１８卷第２期ＴｈｅＭａｔｈｅｍａｔｉｃａｌＭｏｄｅｌｓｏｆＳｑｕａｒｅＰｉｌｅＰｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇｏｆＴｏｔａｌＳｔａｔｉｏｎＺＨＡＮＧＺｈｏｎｇ－ｗｅｉ，ＺＨＡＮＧＢｏ－ｈｕａ，ＹＡＯＬｉａｎ－ｂｉＡＢＳＴＲＡＣＴ：Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｔｈｅｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｉｍｐｌｅｍｅｎｔｉｎｇｔｈｅｔｒｉ－ｐｏｉｎｔｃｏｎｔｒｏｌｓｑｕａｒｅｐｉｌｅｏｒｒｅｃｔａｎｇｌｅｐｉｌｅｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅａｌｇｏｒｉｔｈｍｓｏｆｂｉｇ－ａｎｇｌｅｍｏｄｅｌｏｆｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｉｎｔｅｒｐｏｌａｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｒｓｅｃｔｉｏｎｆｉｘｅｄｐｏｉｎｔ．ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ｔｏｔａｌｓｔａｔｉｏｎ；ｐｉｌｉｎｇｌｏｃａｔｉｏｎ；ｄａｔａｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ响工作效率。
本方法可适用于任何矩形构造物中心位置的测量；尤其对已完成的建筑物不可能用棱镜找出中心点的结构物。
如已竣工的桥梁下面的墩台、立柱、水塔、古建筑等，均可以根据侧面观测点的坐标，计算其中心点的坐标；同时，计算出它的倾斜度，从而可进行建筑物的倾斜观测和沉降观测。
参考文献［１］黄金龙．打桩定位测量［Ｍ］．北京：人民交通出版社，１９７９．［２］ＣｈｕｎＬｉｕ，ＬｉａｎｂｉＹａｏ．ＲＴＫＧＰＳＢａｓｅｄＳｅａＰｉｌｌｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：ＭａｔｈｅｍａｔｉｃａｌＭｏｄｅｌａｎｄＩｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ［Ｍ］．Ｎｏｔｔｉｎｇｈａｍ：ＦＩＧ．，２００４．［３］陈义，沈云中，刘大杰．适用于大旋转角的三维基准转换的一种简便模型［Ｊ］．武汉大学学报，２００４，２９（１２）：１１０１－１１０５．（责任编辑：刘翠玲）───────────────第一作者简介：章钟伟，男，１９８４年１０月生，现为浙江科技学院城市规划专业２００４级在读本科生，浙江省杭州市浙江科技学院（小和山校区）４０７０邮箱，３１００２３．米格列奈钙化学名为：（＋）－双［（２Ｓ，３ａ，７ａ－顺）－α－苄基六氢－γ－氧代－２－异二氢吲哚丁酸］单钙盐二水合物。
高效液相色谱法测定米格列奈钙原料药的有关物质曾檀;霍丹群;周祥敏;程辉跃【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)017【摘要】目的建立米格列奈钙原料药的有关物质检测方法.方法采用高效液相色谱法,Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/LKH2PO4(用磷酸调节pH至2.5,40∶60)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果米格列奈主峰能与相邻杂质峰有效分离.结论该方法简便、准确,适用于米格列奈钙有关物质的检测,可用于米格列奈钙的质量控制.【总页数】2页(P28-29)【作者】曾檀;霍丹群;周祥敏;程辉跃【作者单位】重庆大学生物工程学院,重庆400030;重庆市食品药品检验所,重庆401121;重庆市药物过程与质量控制工程技术研究中心,重庆401121;重庆大学生物工程学院,重庆400030;重庆市食品药品检验所,重庆 401121;重庆市药物过程与质量控制工程技术研究中心,重庆401121;重庆市食品药品检验所,重庆 401121;重庆市药物过程与质量控制工程技术研究中心,重庆401121【正文语种】中文【中图分类】R927.11;R977.1+5【相关文献】1.HPLC测定米格列奈钙原料药的含量及有关物质 [J], 刘伦德;聂丽华;周亚球2.HPLC法测定米格列奈钙原料药含量及有关物质 [J], 张斐;李小敏;许向阳;骆宏鹏3.高效液相色谱法米格列奈钙原料药的含量和有关物质 [J], 马玖芬;魏海英;蔡永选;陈艳红4.顶空气相色谱法测定国产米格列奈钙原料药中有机溶剂残留 [J], 李珉;侯金凤;刘海涛;车宝泉;李文东5.HPLC法测定米格列奈钙及其有关物质 [J], 孟霞;彭敬东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米格列奈钙米格列奈钙调研报告调研报告调研报告1. 糖尿病治疗药物概况 .................................................................................................... 2 1.1糖尿病的流行病学 ..................................................................................................... 2 1.2糖尿病的临床分型 ..................................................................................................... 2 1.3 2型糖尿病的临床治疗路径及治疗药物 ............................................................... 3 1.4口服降糖药的市场概况 ............................................................................................. 5 1.5列奈类降糖药已上市产品目录 ................................................................................. 6 2. 米格列奈钙 .................................................................................................................... 6 2.1基本情况 ..................................................................................................................... 6 2.2上市及注册情况 ......................................................................................................... 7 2.3监测期 ......................................................................................................................... 8 2.4国内市场情况 ............................................................................................................. 8 2.5医保及零售价格 ......................................................................................................... 9 3. 糖尿病药物国内外研发趋势 ........................................................................................ 9 3.1国外在研糖尿病治疗药物主要方向 ......................................................................... 9 3.2中国糖尿病新药报批情况 ....................................................................................... 10 3.3糖尿病核心竞争企业及产品储备 (10)2012年2月1.糖尿病治疗药物概况流行病学1.1糖尿病的糖尿病的流行病学糖尿病是一组以胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用不足所致高血糖为特征的代谢紊乱。
我国几次大型糖尿病流行病学调查显示，中国糖尿病患病率显著增加，在过去30年中上升了10倍.。
2007-08年，在中华医学会糖尿病学分会组织下，在全国14 个省市进行了糖尿病的流行病学调查。
通过加权分析，估计我国20 岁以上的成年人糖尿病患病率为9.7%，中国成人糖尿病总数达9240万，其中农村4310 万，城市4930 万左右。
我国可能已成为糖尿病患病人数最多的国家。
糖尿病的临床分型临床分型1.2糖尿病的糖尿病可分为4种类型：（1）1型糖尿病：集体完全不能产生胰岛素，分免疫介导或特发性，通常在幼年和青年发病，需每日注射胰岛素来维持生命。
此型约占糖尿病的5%。
（2）2型糖尿病（T2DM）：机体不能产生足够的胰岛素或不能正确利用胰岛素。
占糖尿病的90%~95%。
此型糖尿病的发病率逐年上升，缘于人口的老龄化、肥胖症的流行及不恰当的生活方式。
（3）其他类型糖尿病：一系列病因比较明确或继发性糖尿病，相当较少。
（4）妊娠糖尿病（GDM ）：是怀孕妇女在妊娠后期可能发生的疾病。
胰岛素抵抗使得母体很难利用胰岛素。
为防止胎儿畸形的发生，妊娠期糖尿病需用胰岛素进行治疗。
在妊娠结束后其糖尿病多可好转。
此外，糖耐量降低（IGT ）是指血糖水平高于正常但不足以诊断为糖尿病，但这些人随时可能加入到现今已确诊的糖尿病患者的队伍中去。
这也是糖尿病防治中应该加以高度重视的一个群体。
1.3 2型糖尿病糖尿病的临床治疗路径及的临床治疗路径及的临床治疗路径及治疗药物治疗药物2型糖尿病是一种进展性的疾病，随着2型糖尿病的进展，血糖有逐渐升高的趋势，控制高血糖的治疗强度也应随之加强。
生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施，应该贯穿于糖尿病治疗的始终。
如果单纯生活方式不能使血糖控制达标，应开始药物治疗。
2型糖尿病药物治疗的首选药物应是二甲双胍。
如果没有二甲双胍的禁忌症，该药物应该一直保留在糖尿病的治疗方案中。
不适合二甲双胍治疗者可选择胰岛素促分泌剂或α糖苷酶抑制剂。
如单独使用二甲双胍治疗血糖控制仍不达标则可加用胰岛素促分泌剂或α糖苷酶抑制剂（二线治疗）。
不适合使用胰岛素促分泌剂者或α糖苷酶抑制剂者可选用噻唑烷二酮类药物或DPP-IV 抑制剂。
不适合二甲双胍者可采用其他口服药物间的联合治疗。
二种口服药物联合治疗控制血糖不达标者可加用胰岛素治疗（每日一次基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素）或采用三种口服药物间的联合治疗。
GLP-1 受体激动剂也可以被用于三线治疗。
如基础胰岛素或预混胰岛素与口服药物联合治疗控制血糖不达标则应将治疗方案调整为多次胰岛素治疗（基础胰岛素加餐时胰岛素或每日三次预混胰岛素类似物）。
多次胰岛素治疗时应停用胰岛素促分泌剂。
总的来说总的来说，，在中国胰岛素往往并不推荐在早期应用。
仅在口服降糖药控制血糖效果不满意的情况下，才使用胰岛素补充治疗。
此外，单纯控制餐后血糖的α糖苷酶抑制剂重视程度和使用比例，明显高于国外。
在国际通行的治疗方案中，对于基础胰岛素和强化胰岛素的合理、综合应用，比中国的治疗指南更为重视，放在贯彻始终的推荐位置。
这与国外胰岛素治疗成本、支付能力有关。
但更重要的是，国外对“模拟生理状态”的糖尿病治疗理念的重视，以及对口服降糖化学药物不良反应的关注，甚于中国。
药物分药物分类类作用机制代表药物口服降糖药物口服降糖药物（（OAD ） 非促胰岛素分泌剂双胍类减少肝脏葡萄糖的输出 二甲双胍噻唑烷二酮类 促进靶细胞对胰岛素的反应，改善胰岛素敏感性 噻格列酮、吡格列酮 α-糖苷酶抑制剂 抑制碳水化合物在小肠上部的吸收阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇促胰岛素分泌剂格列奈类 刺激胰岛素早时相分泌 瑞格列奈、那格列奈、米格列奈磺脲类促胰岛素分泌剂，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 格列吡嗪、格列齐特、格列苯脲 DPP-Ⅳ抑制剂抑制二肽基肽酶-IV 而减少GLP-1 在体内的失活，增加GLP-1 在体内的水平西格列汀GLP-受体激动激动GLP-1受体，增强胰岛素艾塞那肽（皮下）剂分泌、抑制胰高血糖素分泌胰岛素及胰岛素类似物胰岛素及胰岛素类似物（（Insulin & Analogues ）治疗方案 HbA1c 预期降低值降低值（（%） 优点缺点二甲双胍 1.5 体重变化不明显，价廉 胃肠道不良反应，罕见乳酸中毒 噻唑烷二酮类 0.4~1.4 改善脂质代谢状况 液体贮留，体重增加，昂贵 α-糖苷酶抑制剂 0.5~0.8 体重变化不明显 胃肠道反应常见，需一日3次用药，昂贵格列奈类 1~1.5 作用时间短，控制餐食血糖效果好 需一日3次服药，昂贵 磺脲类 1.5 价廉体重增加，低血糖反应风险高 GLP-1类似物 0.5~1.0 低血糖反应风险低，控制食欲，体重减轻 需注射，胃肠道不良反应常见，昂贵，缺乏用药经验胰岛素1.5~2.5没有剂量限制，价廉，改善脂质代谢状况需注射、监测，可致低血糖，体重增加1.4口服降糖药口服降糖药的市场概况的市场概况2011年前三季度，国内样本医院糖尿病治疗药物市场总量近18亿。
目前临床用量最大的是口服降糖药物，占糖尿病市场三分之二市场份额，其中α-糖苷酶抑制剂领军市场，其次为格列奈类。
2011年前三季度样本医院的销售额年前三季度样本医院的销售额（（单位单位：：万元万元））1.5列奈类降糖药已上市产品目录目前上市的格列奈类有3个，分别是瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。
米格列奈是最晚上市的列奈类降糖药，2008年才在国内获批上市。
产品名称 原研企业 首次上市国家和时间国内上市时间制剂获批厂家数 瑞格列奈 诺和诺德 1998年美国 2000年 1（进口） 2（国产） 那格列奈 安斯泰来 （诺华）2001年美国 2003年1（进口） 35（国产） 米格列奈日本橘生（Servier ）2004年日本 2008年1（进口） 3（国产）2. 米格列奈米格列奈钙钙2.1基本情况结构式结构式：：分子式分子式：：C 38H 48CaN 2O 6·2H 2O药理作用药理作用：：米格列奈与胰岛β细胞膜上磺酰脲受体结合，抑制胰岛β细胞膜上ATP 敏感的K+通道，造成细胞去极化，细胞内Ca2+浓度升高，从而促进胰岛素分泌，降低血糖。
适应症适应症：：改善2型糖尿病人进食后血糖的变化，用于食物疗法及运动疗法未取得效果的糖尿病患者。
