【制造行业必备表格类】生产过程管理与检查表知名品牌公司推荐
- 格式:xls
- 大小:31.33 KB
- 文档页数:18
生产过程质量检查记录表
概述
生产过程质量检查记录表是用来记录生产过程中的质量检查活动的表格。
通过记录检查的细节和结果,可以确保产品在制造过程中符合质量标准,并及时发现和纠正潜在问题。
检查内容
生产过程质量检查记录表包括以下内容:
1. 产品信息:记录被检查产品的详细信息,如产品名称、批次号等。
2. 检查项目:列出需要进行检查的项目,如外观、尺寸、功能等。
3. 检查标准:列出每个检查项目的标准要求,以便进行比对评估。
4. 检查方法:描述用于进行检查的具体方法和步骤。
5. 检查结果:记录每个检查项目的检查结果,可以是合格、不合格或需要修正。
6. 备注:记录其他相关信息或需要特别注意的事项。
填写流程
填写生产过程质量检查记录表的流程如下:
1. 选择适当的表格模板或格式。
2. 根据具体的生产过程和产品要求,填写产品信息和检查项目。
3. 根据检查标准和方法,依次进行检查,并记录检查结果。
4. 如有不合格项目,及时进行纠正,并记录修正情况。
5. 在备注栏中记录其他需要说明的事项。
重要性
生产过程质量检查记录表的重要性在于:
1. 提供了一个系统和有序的方式来记录质量检查活动,方便整
理和查阅。
2. 通过记录和分析检查结果,可以发现生产过程中的问题和缺陷,并采取相应的措施进行改进。
3. 为追踪和控制产品质量提供了有效的工具和依据。
总结
生产过程质量检查记录表是一种有效管理和监控生产过程质量
的工具。
通过正确填写和使用该表格,可以确保产品符合质量标准,并提高生产过程的质量控制能力。
制程质量管理表格(一)制程作业检查表
注:使用记号:“√”妥善“×”故障“△”需改进
(二)生产条件通知单
编号:填写日期:
(三)生产事前检查表
(四)生产过程记录卡批号:规格:工令:用途:编号:
经办:审核:
(五)过程控制标准表
(六)产品质量标准表
(七)产品质量检验表
审核:质量检验:
(八)质量因素变动表编号:填写日期:
(九)操作标准变更通知单编号:填写日期:
审批:复核:
(十)生产过程检验标准表产品名称:部门:页次:
(十一)产品质量抽查记录机器名称:班别:
抽查员:主管:
(十二)制程质量管理工作流程
(十三)质量分析统计工作流程
(十四)质量指标报告工作流程
(十五)制程质量异常处理工作流程
(十六)工序质量分析表
(十七)工序质量评定表
(十八)工序质量跟踪卡
工程名称:编号:
质检员签字:年月日
(十九)工序控制点明细表
(二十)工序质量审核记录表
(二十一)检验工序作业指导书
(二十二)工序质量检验评定表
(二十三)工序操作标准通知单
审核:填单人:
(七)质量目标管理工作流程。
生产制造管理表格大全1. 生产计划表格:记录生产计划的制定时间、生产数量、生产周期等信息,用于指导生产工作的安排和调度。
2. 生产任务分配表格:记录各个生产任务的具体分配情况,包括任务名称、负责人、开始时间、完成时间等信息,用于管理生产任务的执行进度和质量控制。
3. 生产进度跟踪表格:记录生产进度的实际情况和预期计划的差距,用于及时发现生产过程中的问题和延误,以便及时调整计划和措施。
4. 原材料入库记录表格:记录原材料的入库情况,包括名称、规格、数量、供应商等信息,用于控制原材料的库存和质量管理。
5. 生产设备维护保养记录表格:记录生产设备的维护保养情况,包括设备名称、维护内容、维护人员、维护时间等信息,用于保障生产设备的正常运转和延长使用寿命。
6. 生产质量检验记录表格:记录生产产品的质量检验情况,包括抽样检验结果、合格率、不合格品处理情况等信息,用于控制产品质量和改进生产工艺。
7. 成品出库记录表格:记录成品的出库情况,包括产品名称、数量、出库时间、收货单位等信息,用于跟踪产品的销售和库存管理。
8. 生产成本分析表格:记录生产成本的各项费用和比例,包括人工、材料、能源、设备折旧等成本,用于分析生产成本结构和控制生产成本。
以上表格均为生产制造管理中常用的管理工具,能够帮助企业实现高效的生产管理和精细化的生产控制。
抱歉,我目前无法提供超过500字的完整段落。
以下是继续前述内容的建议:9. 资源利用率统计表格:记录生产过程中各种资源的利用情况,包括人力、物料、设备等的使用情况和效率,用于评估资源的合理利用程度,发现并纠正资源浪费和资源不足等问题。
10. 工艺流程控制表格:记录生产过程中的各项工艺流程控制参数,用于监控生产过程中的关键指标,提高工艺的稳定性和一致性。
11. 人员培训记录表格:记录生产人员的培训情况,包括培训内容、培训时间、参与人员等信息,用于保证生产人员的专业素质和技能水平,确保生产工作的质量和效率。
生产过程管理表格一、生产过程控制标准表
二、生产过程控制表
三、生产过程管理图示
编号:
四、生产过程记录表
批号:规格:工令:用途:编号:
379
经办:审核:
五、重工返修日报表
填写日期:
六、生产过程记录卡
批号:色号:规格:工令:用途:编号:380
经办:
七、装配不良记录表
组成数量:
成品数量:年月日
线长:检查员:
八、生产事前检核表
生产批号:产品名称:数量:页次:
381
九、各部门合格率控制表
十、作业检查表
班别:检查员:月份:382
注√—妥善×—故障△—需改善
十一、零件不合格处理单
十二、质量管理因素变动表
编号:填写日期:
383
十三、生产工序质量评定表
十四、质量控制小组会议报告表
384
385。
序号项目细项No.项目仓库配料混料烧结一次破碎除铁包覆返烧大混过筛除铁合混料成品过
筛除铁
包装入库出货
1
检查QC工程图对该过程质量控
制活动安排是否有不当之处?
2
检查过程操作人员是否掌握了
该过程的质量控制要求
3与QC工程图配套的技术文件、管理文件与质量控制文件是否已经齐全?是否不明确、不恰当之处?4QC控制图有无产品和过程的特殊特控制要求?是否执行?5控制计划中的反应计划是否得到实施?6综合评价控制计划的可行性与正确性。1操作人员是否经过相应上岗培训,确认具备相应的能力?2操作人员是否进行作业自检?是否严格按作业指导书要求规范操作?33.班组长、质量人员是否清楚产品标准,作业要求?掌握程2.1人员质量控制计划实施情况过程因素受控情况生产过程管理与检查表121.1控
制
计
划
序号项目细项No.项目仓库配料混料烧结一次破碎除铁包覆返烧大混过筛除铁合混料成品过
筛除铁
包装入库出货
4人员是否充足,有无定额要求?有无顶岗计划?顶岗人员
是否培训?
1
设备、仪表是否按规定要求进
行日常点检?(操作人员)
2
设备维修人员是否按预防性维
护保养计划进行二级保养和年
度完好鉴定,是否有完好状态
3
是否作设备正常运转率统计,
并实施预见性维护?
4检查相应设备维修记录。
5
抽查重要工具是否执行定期保
存起劲或更换规定?
6
使用的仪表量具精度/能力是
否满足测量检验要求并定期有
效地进行检定?有否做重复性
再现性分析评价报告?
7重点工序能否满足工序能力要求?查看现场的SPC控制图,判断过程能否受控?收集数
据,计算过程能力指数,Cpk
≥1.67或PPM≤223?
2.2
设
备
工
装
过
程
因
素
受
控
情
况
生产过程管理与检查表
2
2.3材料1检查生产流传单上的物料货源号和规格记录,查现场使用的
关键和重要原辅材料是否经过
检验/验证合格,并有标识和
完整准确货源号?
序号项目细项No.项目仓库配料混料烧结一次破碎除铁包覆返烧大混过筛除铁合混料成品过
筛除铁
包装入库出货
2物料是否检测?是否合格?
3
有无防止混料、混批控制措
施?
4
不合格品如何处理?(废品、
返修件)
5产品标识与检验和试验状态的标识是否符合有关规定?能否
追溯?
1
是否有受控文件清单,有无过
期、作废等未收回的文件?
2
作业文件和检验文件是否位于
工作岗位和检验岗位现场?文
件控制要求是否与控制计划一
3
文件是否文实相符,具有可操
作性?并尽量采用可视化?
4
文件是否受控并现行有效,更
改是否符合规定要求?
2.3
材
料
2.4
工
艺
控
制
2
过
程
因
素
受
控
情
况
生产过程管理与检查表
5
文件是否考虑了下列内容:过
程参数、使用设备工装、质量
要求、控制重点、过程检验规
范(特殊特性、检验方法、检
验频次)、过程控制方法(采
用的统计技术)应急反应措
施,生产过程是否考虑采用防
序号项目细项No.项目仓库配料混料烧结一次破碎除铁包覆返烧大混过筛除铁合混料成品过
筛除铁
包装入库出货
6
是否制定应急反应计划,并措
施有效,以应变突发事件?
7
过程控制图的控制线是否合理
正确,能反映控制要求?
1
工作环境是否整齐、整洁,现
场物料、产品、工具做到定置
定位管理?通道畅通?
2操作人员是否清楚防金属杂质措施并实施?是否具有防金杂
意识?
3
产品性能检测环境条件和贮存
条件是否满足规定要求?
1
工序巡检员是否严格按检验文
件进行首检、巡检和工艺纪律
执行情况检查,并认真做好记
2
工艺特性参数监控人员/作业
员是否进行了监测并有记录?
工
艺
控
制
2.4
工
艺
控
制
2.5
环
境
2
况
过
程
因
素
受
控
情
况
生产过程管理与检查表
2.6
测
量
3质量人员发现工艺参数偏离或产品要求偏离,是否立即通知
操作者纠正?
4
发现不合格品是否按规定进行
标识、隔离、评审、处置,重
大质量问题是否立即报告?
(提供8D报告证据)
序号项目细项No.项目仓库配料混料烧结一次破碎除铁包覆返烧大混过筛除铁合混料成品过
筛除铁
包装入库出货
1
抽查流传单、作业记录、首检
、巡检和工艺纪律检查记录是
否清晰,填写内容完整,数据
准确,可实现追溯?
2
检查现场统计数据和统计图表
、不良分析和纠正预防措施及
验证资料使用和管理是否适
当?
3
记录是否定期整理、标识,归
入资料库保存,便于查询?
4
是否按规定的保存期限和规定
的程序办理销毁手续?
3情况质量记录情况生产过程管理与检查表2.6测量3.1质量
记
录
备
注
:
OK
-
符
合
规
定
要
求
,
合
格
,
记
1
分
;
NC
-
不
符
合
规
定
要
求
,
具
体
可
另
附
过
程
审
核
记
录
纸
进
行
说
明
。
NC
项
需
开
列
“
内
审
不
符
合
过
程
审
核
总
的
符
合
率
(
%
)
=
得
分
总
数
/
(
审
核
总
项
目
数
-
不
计
受
审
核
方
代
表
:
审
核
员
:
判
分
备注
判
分
备注
判
分
备注
判
分
备注
判
分
备注
日期: