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烯烃和炔烃的命名

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烯烃和炔烃

烯烃和炔烃

第五节 烯烃和炔烃的结构
一、烯烃的结构——sp2杂化
键: 284 kJ/mol
分子轨道理论
二、炔烃的结构——sp杂化
120pm
H—C≡C—H
乙烷、乙烯和乙炔分子中的键长、键角
名称
第一节 烯烃和炔烃的分类和命名
一、烯烃的分类和命名
单烯烃
➢双键的数目
二烯烃
多烯烃
链烯烃
➢分子骨架
环烯烃
端烯烃 内烯烃
（一）单烯烃的命名 烯烃分子中去掉一个氢原后剩下的一价基团叫做烯基。
乙烯基
ethenyl or vinyl
1-丙烯基
1-propenyl
2-丙烯基 或烯丙基
allyl
异丙烯基
isopropenyl
（二）醇脱水 醇在催化剂存在下加热，分子内失去一分子的水形成烯烃。
（三）邻二卤代烷脱卤素 邻二卤代烷在金属锌或镁作用下，同时脱去两个卤原子生成烯烃。
（四）卤代烷脱卤化氢 卤代烃在碱性试剂作用下失去一分子HX，生成烯烃。
二、炔烃的制备
乙炔是工业上最重要的炔烃，自然界中没有乙炔存在，通常用电石水 解法制备，近年来用轻油和重油在适当的条件下裂解得到乙炔和乙烯。
二、炔烃的分类和命名
➢三键的数目
单炔烃
多炔烃
炔烃的命名原则与烯烃类似，只需将“烯”字改为“炔”。炔
烃的英文名称是将烷烃后缀“ane”改为“yne”，例如：
三、烯炔的命名
分子中同时含有双键和三键的化合物，称为烯炔，英文名称词尾 用“-en-yne”表示。命名时，选择最长的连续碳链作为主链。
若双键和三键都在主链上，编号时要从靠近不饱和键的一端开始， 书写时先烯后炔。若两个不饱和键的编号相同，则应使双键具有最小 位次。例如：

第八课 讲解烯烃和炔烃的命名20161013

第八课 讲解烯烃和炔烃的命名20161013
CH3 CH3
o-dimethylbenzene
此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个 为俗名的一部分。例如
CH3
p-tert-butyltoluene
C(CH3)3
23
4) 苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常 用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、 “偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：
17
Univalent radicals of cyclic hydrocarbon Cyclic radical = cyclo-R
cyclopropyl 2,4-cyclopentadien-1-yl 2-cyclohexen-1-yl
2-methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl
3-penten-1-yne
1,3-hexadien-5-yne 7-octene-1,3-diyne
7
8
系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子 中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多 者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。 例如:
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne
CH=CH2
3-Isopropyl-1-Methylbenzene 1,4-Divinylbenzene
CH3 CH3 CH3 CH3CH CHCH3
1,2,3-Trimethylbenzene
m-Diethylbenzene
21
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的 衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时， 通常都作为苯的衍生物命名。例如
CH2=CH-CH=CH-

《烯烃炔烃》课件

《烯烃炔烃》课件

详细描述
炔烃可以被酸性高锰酸钾 溶液、重铬酸钾溶液等氧 化剂氧化，生成酮、羧酸 或二氧化碳等物质。
举例
乙炔在酸性高锰酸钾溶液 中氧化得到二氧化碳和锰 离子。
炔烃的聚合反应
总结词
炔烃可以发生聚合反应， 生成高分子化合物。
详细描述
在催化剂的作用下，炔烃 可以发生聚合反应，生成 高分子链，如合成橡胶、 合成纤维等。
总结词
烯烃的氧化反应是指烯烃在一定条件下被氧化生成更复杂的有机物。
详细描述
烯烃的氧化反应可以通过多种方式进行，如空气氧化、臭氧氧化、过氧化氢氧 化等。在氧化过程中，烯烃的碳碳双键被氧化成羧基或酮基等含氧官能团，生 成相应的醛、酮、酸等化合物。
烯烃的聚合反应
总结词
烯烃的聚合反应是指多个烯烃分子相互结合形成高分 子化合物的过程。
《烯烃炔烃》ppt课件
目 录
• 烯烃炔烃的简介 • 烯烃的性质 • 炔烃的性质 • 烯烃与炔烃的鉴别 • 烯烃炔烃的应用 • 烯烃炔烃的未来发展
01
烯烃炔烃的简介
烯烃的定义与结构
烯烃的定义
烯烃是一种不饱和烃，其分子中 含有碳碳双键。
烯烃的结构
烯烃的分子结构由一个碳碳双键 和两个碳氢单键组成。
炔烃的定义与结构
炔烃的应用前景展望
炔烃作为一种重要的有机化合物，在合成高 分子材料、药物、农药等领域具有广泛的应 用前景。未来，炔烃有望在生物医用材料、 环保型农药等领域发挥重要作用，为解决人 类社会面临的资源、能源和环境问题提供新 的解决方案。
THANKS
感谢观看
烯烃炔烃在许多化学反应中用作反应剂和催 化剂，如烷基化反应、聚合反应等。
在生物医学领域中作为药 物和生物活性分子

有机物命名烯烃和炔烃的顺序

有机物命名烯烃和炔烃的顺序

有机物命名烯烃和炔烃的顺序
1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则，这样就不容易乱了，就知道该选择哪条链为主链了。

次序规则就是次序谁相对最优先，那么谁就做为主官能团，而其他的官能团当作取代基处理。

2.次序优先顺序由小到大为：硝基＜卤素原子＜醚键＜烯烃＜炔烃＜胺＜硫醇(RSH)＜醇＜酮＜醛＜腈(RCN)＜酰胺(RCONH2)＜酰卤(RCOX)＜酯基＜磺酸基＜羧酸。

“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是：
因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。

比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序：先比较第一个原子，由于原子序数Cl＞C，故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先，再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序：由于第一个原子都是C，比较不出来，故继续比较连在第一个原子上的第二个原子，由于第二个原子是(Br,H,H)＞(C,H,H)，括号内的原子按照原子序数从大到小排列，依次比较，只要比较出一组原子序数大小不同的原子，那么就按原子序数大的那个为优先基团，第一组是Br和C，因为原子序数Br＞C，所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。

确定Z、E式也按照次序规则进行比较，两个较优先基团在同侧的是Z式，两个较优先基团在异侧的是E式。

因此综合下来，上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。

2.先按任意一种命名写出结构：
按照次序规则，炔烃＞烯烃＞烷基，把炔基当作官能团，再取号位之和最小的一种，所以正确命名是：
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔。

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

dimethyl2,4-二甲基-2-己烯 2,yl-2-hexene 二甲基2
多烯烃（尾缀 多烯烃（尾缀-adiene, -atriene） ）
名称 1,3-丁二烯 1,4-戊二烯 2- 甲 基 - 1,3- 戊 二 烯 2- 甲基-1,3,5- 庚三 甲基 烯 英文名称 1,3-butadiene 1,4-pentadiene 2-methyl-1,3-pentadiene methyl2-methyl-1,3,5methylheptatriene
3
炔烃（尾缀 炔烃（尾缀-yne） ）
名称 乙炔 丙炔 2-丁炔 4-甲基-2-戊炔 甲基英文名称 ethyne propyne 2-butyne 4-methyl-2-pentyne methyl-
4
环烃（前缀 环烃（前缀cyclo-） ）
名称 环丙烷 环己烷 甲基环戊烷 3-甲基环己烯 1,4-环己二烯 英文名称 cyclopropane cyclohexane methyl-cyclopentane methyl3-methyl-cyclohexene methyl1,4-cyclohexadiene
methyl2-甲基-1,3-环己二烯 2-methyl-1,3甲基cyclohexadiene
5
《化工专业英语》词汇学习 化工专业英语》
烯烃-炔烃-环烃命名
孟祥海
2008年9月17日
烯烃（尾缀 烯烃（尾缀-ene） ）
名称 乙烯 丙烯 丁烯 异丁烯 2-丁烯 戊烯 英文名称 ethene, ethylene propene, propylene butene, butylene isoiso-butene 2-butene pentene
化工专业英语词汇学习烯烃炔烃环烃命名2008年9月17日ene乙烯丙烯丁烯异丁烯2丁烯戊烯24二甲基2己烯etheneethylenepropenepropylenebutenebutyleneisobutene2butenepentene24dimethyl2hexene名称英文名称adieneatriene13丁二烯2甲基13戊二13butadiene14pentadiene2methyl13pentadiene2methyl135heptatriene名称英文名称yne乙炔丙炔2丁炔4甲基2戊炔ethynepropyne2butyne4methyl2pentyne名称英文名称cyclo环丙烷环己烷甲基环戊烷3甲基环己烯2甲基13环己二烯cyclopropanecyclohexanemethylcyclopentane3methylcyclohexene14cyclohexadiene2methyl13cyclohexadiene名称英文名称

高中化学 烯烃的探索-烯烃和炔烃课件

高中化学 烯烃的探索-烯烃和炔烃课件

CuC
CCu + 2 NH3 + 2 NH4Cl
乙炔亚铜( 砖红色 )
常用于末端炔烃的鉴别
鉴别题 用化学方法鉴别丁烷、1-丁烯和1-丁炔
CH3
CH3
CH3
CH2 CH2
CH3
Br2 / CCl4
（ ）
溴的红棕色褪去
[ Ag (NH 3 )2 ] NO 3
CH2 CH CH2
CH2 C CH
（ ）
白
HO
° 8.55A
OH
反-己烯雌酚
O ° 3.88A
顺-己烯雌酚
HO
反式活性比顺式高7~10倍
° 8.55A
雌性酮
四、诱导效应
inductive effect
1. 什么叫诱导效应（Ⅰ）
在有机化合物中，由于电负性不同的 取代基团的影响，使整个分子中成键电 子云按取代基团的电负性所决定的方向 而偏移的效应叫诱导效应。
H
H
P H
CH2
CH CH2
C
H
C
C
烯丙碳自由基 （等电子共轭）
H
超共轭
H
H
H H
π
C C
σ
H
CH2
CH C H
H
H
C
H
丙烯
σ-π超共轭
H H
H
σ
C
P（空） H
H
H
+ H C CH2
C
H
乙基正碳离子
CH3
CH3
+ HBr
HOCl
δ- δ+
Br
?
CH3
CH CH2
CH3

1-3-2烯烃、炔烃和苯的命名

1-3-2烯烃、炔烃和苯的命名

1《有机化合物的命名》目标导航单设计人：审核人：序号：1-3-2 班级： 姓名：【趣味化学】“杀菌能手——大蒜”大蒜中含有丰富的蛋白质、脂肪、糖类及维生素A 、B 、C 等，蒜苗里还含有钙、磷、铁等成分。

大蒜具有极强的杀菌能力，因为含有大蒜油。

大蒜油是的主要成分是硫化二丙烯，还有微量的二硫化二丙烯，二硫化三丙烯。

大蒜素遇碱、受热都会分解，所以大蒜消炎适合生大蒜，且不能与碱性物质一起用。

吃过大蒜嘴里产生蒜臭，可将少许茶叶放在嘴里细嚼，或在口中含一块糖。

【学习重难点】烯烃或炔烃的命名、苯的同系物的命名 【课堂导学】二、烯烃、炔烃的系统命名方法步骤： 1、选主链，含双键（三键）：选含（或）、较多支链的碳链作为主链，称为“某烯”（或“某炔”）； 2、定编号，近双键（三键）：离双键（或三键）一端开始给碳编号（使双键碳的位置最低，再考虑取代基）；3、写名称，标双键（三键）：用阿拉伯数字表示双键（或三键）位置（以所在碳的小号数字表示），写于烯（或炔）前面（在1位、不误会时可省）。

用二、三……表示双键（或三键）的个数。

其余原则同烷烃。

4、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号碳分别标注。

环烯命名似环烷。

例1．写出下列较为烯烃、炔烃的名称(1)CH 2=CH 2；CH 2=CH —CH 3；(2)CH ≡CH ；CH ≡C —CH 3。

CH 3—C ≡C —CH 2—CH 3例2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：给下列有机物命名：（1）CH 2=CH —CH=CH 2 ；（2）（3）；（4）（5）；【归纳总结】烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。

三、苯的同系物的命名 1．习惯命名法：2．系统命名法：若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，苯的同系习惯命名【归纳总结】苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。

第2章 烯烃和炔烃

第2章 烯烃和炔烃
80% 80% 80%
HX + +HX + HX CH CH3 3 CH3
X XX CH CH3 3 CH3
（ⅰ）诱导效应对马氏规则的解释
在多原子分子中，当两个直接相连的原子的电负性不同 时，两原子间的共用电子对偏向于电负性较大的原子，使之带 有部分负电荷（用δ-），另一原子带有部分正电荷（用δ+ ）。 沿着分子链诱导传递，使分子中成键电子云向某一方向偏移， 这种效应称为诱导效应，用符号I表示。 氯丙烷分子中： CH3
（2）亲电加成反应
亲电加成试剂：卤素（Br2, Cl2）、卤化氢、硫酸及水等。
①与卤素加成
CH3
CH=CH2 + Br2
CCl4
CH3 _ CH Br
CH2 Br
——实验室中，常利用这个反应来检验烯烃的存在 卤素的活性顺序：氟>氯>溴>碘
例：乙烯和溴的加成反应 实验事实1：当把干燥的乙烯通入溴的无水四氯化碳溶液中 （置于玻璃容器中）时，不易发生反应，若置于涂有 石蜡的玻璃容器中时，则更难反应。但当加入一点水 时，就容易发生反应，溴水的颜色褪去。 原因：乙烯双键受极性物质的影响，使π电子云发生极化； Br2在接近双键时，在π电子的影响下也发会生极化：
CH3
CH2CH3 C=C H H
顺- 2 -戊烯 (Z)- 2 -戊烯
CH3 CH3 C=C CH2CH3 H
顺-3-甲基-2 -戊烯 (E)-3-甲基-2 -戊烯
三、物理性质
1.在常温常压下，2—4个碳原子的烯烃为气体，5—18个碳 原子的为液体，高级烯烃为固体。 2.熔点、沸点和相对密度都随分子量的增加而升高。
第一步，由于π电子的排斥，使Br—Br键发生极化， 离π键近的溴原子带部分正电荷（Brδ+） ，另一溴原子

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。

即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。

即同近，考虑小3 、写名称。

.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。

有机化学 第三章 烯烃和炔烃

有机化学 第三章 烯烃和炔烃

炔烃的加氢：
炔烃的催化加氢反应是逐步实现的。
R C C R' + H2
pd
R H
C C
R' H 2 H pd
RCH2CH2R'
选择适当的催化剂可是产物停留在烯烃阶段： 使用Lindlar催化剂、Pd/C、硼化镍（P-2）催化剂可得顺 式烯烃；在液氨中用Na、Li还原炔烃主要得到反式产物。
RC CR' + H2
H2C 乙烯 HC 乙炔
2013年8月2日7时17分
CH2
H2C
H C 丙烯
CH3
C11H22 十一(碳)烯
CH
HC
C 丙炔
CH3
C15H28 十五(碳)炔
22
2）从靠近重键端开始编号，并以构成重键的 两个碳原子中号数小的一个表示重键的位置， 将重键位号写在母体名称之前：
H2 C
H3C
C H C
H C H2 C
2013年8月2日7时17分
10
碳碳双键(C≡ C)中C的杂化轨道:
C C
C
sp 杂化
杂化 2s2
2013年8月2日7时17分
2p2
sp 杂化
2p
11
C C
2013年8月2日7时17分 12
C2H2（乙炔）分子：
H
2013年8月2日7时17分
C C
H 线型分子
13
2013年8月2日7时17分
Lindlar Cat.
R H
R' C C H
C2H5 C C H H
38
(顺式烯烃); H2
2013年8月2日7时17分
Pd/CaCO3 喹啉

烃的命名规则

烃的命名规则

烃的命名规则烃是由碳和氢组成的有机化合物，是一类广泛存在于自然界中的化合物。

根据烃分子中碳原子数目的不同，可以将烃分为烷烃、烯烃和炔烃三类。

烃的命名规则是为了准确描述和区分这些化合物。

烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。

其中，甲烷是由单个碳原子和四个氢原子组成，乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成，以此类推。

烷烃分子的结构是直链的，没有分支。

2. 烯烃的命名规则烯烃是由碳原子通过双键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为乙烯、丙烯、丁烯等。

烯烃分子的结构是含有一个或多个双键，可以是直链结构或环状结构。

当烯烃分子中含有多个双键时，需要使用数字来表示双键的位置。

3. 炔烃的命名规则炔烃是由碳原子通过三键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为乙炔、丙炔、丁炔等。

炔烃分子的结构是含有一个或多个三键，可以是直链结构或环状结构。

当炔烃分子中含有多个三键时，需要使用数字来表示三键的位置。

4. 分支烃的命名规则分支烃是指在直链烃的基础上，通过在碳原子上引入分支基团而形成的化合物。

根据分支基团的位置和数目，可以命名为异构体。

分支基团的位置可以使用前缀来表示，例如甲基、乙基、丙基等。

分支烃的命名需要按照主链和分支的顺序来确定，其中主链是最长的连续碳原子链，分支则是连接在主链上的其他碳原子链。

5. 环烃的命名规则环烃是指碳原子通过单键或多键连接而形成环状结构的烃类化合物。

根据环的碳原子数目，可以命名为环丙烷、环戊烷、环己烷等。

当环烃中含有双键或三键时，需要使用数字来表示双键或三键的位置。

6. 芳香烃的命名规则芳香烃是一类特殊的环烃，由苯环结构组成。

苯环是由六个碳原子和六个氢原子组成，碳原子之间交替单双键连接。

根据苯环上是否有取代基团，可以命名为苯、甲苯、对二甲苯等。

取代基团的位置可以使用数字来表示。

总结起来，烃的命名规则主要涉及烷烃、烯烃、炔烃、分支烃、环烃和芳香烃。

命名二单烯烃、炔烃和二烯烃

命名二单烯烃、炔烃和二烯烃

§1.4.7 共轭二烯烃的结构和共轭效应
一、1，3-丁二烯的结构 119.8 ° H
H
C C
C
C
H
H
122.4°
H H
C=C: 0.1340nm
C–C: 0.1483nm
C–H: 0.1082nm
这里“C=C”比一般“C=C” 键长平均化 稍长“C-C”比一般“C-C”稍 短 .成键 四个C均SP2杂化十个原子共平面，九个 键共平面
CH3CH=CH _ 丙烯基 propenyl 1-丙烯基 1-propenyl
CH2=CHCH2
_
烯丙基 allyl 2-丙烯基 2-propenyl
§1.3 烯烃的物理性质
• 沸点，熔点，密度随C数增加而上升 。 常温下：C2~C4 气体 C5 ~C18 液体 C19以上固体， 密度小于1。 • 异构体 ：b.p 支链烯烃 < 直链烯烃 b.p 反式烯烃 < 顺式烯烃 • 溶解性：难溶于水，易溶于苯，乙醚，氯仿，四氯 化碳等有机溶剂。
例：-C≡N > -C≡CCH3 > -C ≡ CH >-CH=CH2
CH >
C(CH3)3 >
CH CH2
>
CH(CH3)2 >
CH2CH3 >
CH3
(C) C H (C)
CH3 C CH3 CH3
(C) C H
(C) C H H
CH3 C CH3 H
H C CH3 H H
H C H H
此外如苯基
E-1-氯-2-溴丙烯
Cl
5.次序规则：
a.比较基团（或原子）中连接c=c第一 个原 子的原子 序数，原子序数大的优先。 例：-Br > -Cl > -CH3 > -H

烯烃

烯烃

反应历程（机理） 第一步:生成的碳正离子是活泼中间体 例如:2-甲基丙烯与HBr的加成机理：
反 应 第 一 步 形 成 碳 正 离 子 ：
CH3 CH3 C=CH2 (A) HBr CH3 CH3
o
CH3 CH2 CH3
+
CH 1C
+
C
+
CH3
第二步:碳正 离子迅速与 Br- 结合生成 溴烷.
(C)
(3) 乙炔的键
3. 顺反异构现象(立体异构现象)
由 于 双键不能自由旋转,当双键的
两个碳原子各连接不同的原子或基团时, 可能产生不同的异构体.
2、脂环类化合物： (第3章) 由于环的存在使环上的碳原子也不 能自由旋转，所以，也能产生顺-反异 构体。
H H CH3 CH3
CH3 H H CH3
当使用Pt、Pd、Ni等催化 剂时，反应往往难于停留在烯烃 阶段，而是直接得到烷烃。
2、亲电加成反应：
烯烃中双键的键电子云是块状分
布的，位置也较突出，电子云在双 健附近的密度较大，又易极化，烯 烃这种结构使双键具有易与亲电试 剂反应的特点。
与酸性试剂亲电加成反应
(1)与卤化氢的加成: >C=C< + H-X -C-CHX 烯烃 卤烷 HX=HCl, HBr, HI
高温, 高压
出的能量. 乙烯的氢化热为137kJ/mol, 2,3-二甲基-2-丁烯的氢化热111kJ/mol. 注意：氢化热越小表示分子越稳定.
氢化热 ——每一摩尔烯烃催化加氢放
双键碳上烷基越多的烯烃越稳定。
炔烃的催化加氢：
H2
H2
C H R H C H R C H C H C R Pt C Pt 2 3 2

烯烃炔烃和苯的同系物的命名

烯烃炔烃和苯的同系物的命名

芳香化 合物
芳香烃
苯的同 系物
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进 命名时以苯作母体， 行命名。先读侧链，后读苯环。 行命名。先读侧链，后读苯环。 CH3 甲苯 乙苯 C2H5
三、苯的同系物的命名 原则： 原则：
CH3 2—甲基 2，4 甲基— ， 甲基
已二烯
１ CH2 CH2 = CH – C – CH2CH3 ４ ３ ２ 2−乙基 −1，3− 丁二烯 ，
练习: 练习:命名下列烯烃或炔烃
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3
⑵
CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑶ CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 ⑷ CH3
第二课时
课时目标
1、掌握烯烃和炔烃命名 、 2、了解苯的同系物的命名 、
系统命名原则： 系统命名原则：
选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 遇等长碳链时， 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ④ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
CH3 – CH – CH - CH3 CH3 OH ３－甲基－２－丁醇 甲基－
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可 如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 分别用“ ”“间 来表示。 分别用“邻”“间”和“对”来表示。
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
间二甲苯

烯烃和炔烃的命名A

烯烃和炔烃的命名A

人生就不要浪费你的生命，在你一定会后悔的地方上。 1 咸阳中学 高二 年级 化学 科导学案 编写人：李智贤 审核人：王明果 讲授人： 使用日期： 课 题 1.3.2 烯烃和炔烃的命名A 课时： 学习目标 烯烃和炔烃的命名

重难点 烯烃和炔烃的命名

二、烯烃和炔烃的命名 1．烯烃、炔烃与烷烃命名方法比较 (1)主链选择 ①“最长”意义不同 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 ②“最多”意义不同 若烷烃存在多条等长(最长)碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。 若烯烃存在多条等长(最长且含双键或三键)碳链时，应选择含支链最多且含双键或三键的碳链作为主链。 (2)编号定位：“最近”意义不同 编号时，烷烃要求离支链最近，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同:必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

【特别提醒】 由于主链必须含有双键或三键，故可以在第二位碳上出现乙基，与烷烃不同。 【课堂练习】1、 用系统命名法给下列有机化合物命名： 人生就不要浪费你的生命，在你一定会后悔的地方上。 2 (4)CH2===CHCH2CH===CH2________________。 2、有两种烃，甲为

下列有关它们命名的说法正确的是( ) A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的主链碳原子数都是5个 C. 甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D.乙的名称为3-甲基己烷

烯烃 炔烃

烯烃 炔烃

单体： CH2=CH2
聚合度： n
高分子化合物
链节： - CH2-CH2 式量： 28 n
对比:
分子式 结构 燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶液
CH4
烷烃只含单键 淡蓝色火焰 生成CO2和H2O 不反应,无现象 不反应,无现象
C2H4
含有C=C
火焰明亮并伴有黑烟 生成CO2和H2O 褪色,发生氧化反应 褪色,发生加成反应
溴分子
乙烯和乙烷，谁的化学性质较活泼？
乙烯双键中的一个键不稳定，易断裂。所 以乙烯的性质较活泼，易发生加成反应。2 + H2 Ni
Δ
CH3-CH3
（2）加 卤素（X2）
Br2（水） CH2=CH2 溴水褪色
应用： 鉴别 CH3-CH3与CH2=CH2 CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br
（注酸入醇）
浓H2SO4 170˚C
浓H2SO4 1700C
+ H2O ↑ H—C=C—H
CH3-CH2-OH
CH2=CH2↑+H2O
实验装置
170OC
乙醇 浓硫酸
瓷片 防止暴沸
· 注意事项： 1.注酸入醇，浓硫酸作催化剂和脱水剂，
2.在烧瓶中加入少量的碎瓷片，以免混合 液在受热时暴沸 3.氢氧化钠溶液的作用（除去反应可能产生 的CO2，SO2）
(5)为验证这一反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来
测试反应后溶液的酸性，理由是什么？ 提示：pH试纸是验证溶液的酸碱性的，实际上暗示“若发生取代反应，必定 生成HBr”的结论，因此可用pH试纸检验溶液酸性有无明显增强，即可得出 结论。

有机化学第三章烯烃和炔烃

有机化学第三章烯烃和炔烃

125.9
126.8 125.9 126.8 126.8 119.7 115.5
顺-CH3CH2CH=CHCH3
反-CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH2C(CH3)=CH2 (CH3)2CHC(CH3)=CH2 (CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C=C(CH3)2
119.7
115.5 119.2 117.2 112.5 111.3
( Ni(Al) + NaOH
Ni + 骨架镍 NaAlO2 + H2
H2 压力： Pt, Pd ：常压及低压 Raney Ni ：中压（4~5MPa) 温度：
)
常温（<100°C）
(1) 催化氢化及机理
乙烯催化氢化反应机理的示意图
氢化过程中的能量变化
无催化剂 有催化剂 （可能多步骤）
E2
能量
E1
催化氢化时炔烃与烯烃活性的比较
炔烃比烯烃容易进行催化加氢，当分子中同时存在双键和叁
键时，催化氢化首先发生在叁键上。
CH3 HC C C CH CH2CH2 OH + H2
Pd, CaCO3 喹啉, 80%
CH3 H2C CH C CH CH2CH2 OH
加氢成烯烃
保持不变
N
喹啉
催化加氢反应时立体选择性
不饱和烃
不饱和烃: 含有碳碳重键的化合物。 烯烃(alkenes)
H H C C H H
H C C H
炔烃(alkynes)
例子 通式 官能团
CnH2n
CnH2n-2
C C
C C
3.1 烯烃和炔烃的结构
3.1.1 碳碳双键的组成
碳原子的sp2杂化过程示意图

第三章不饱和烃烯烃和炔烃

第三章不饱和烃烯烃和炔烃

同理，B 氧化后生成丙酮和 CO2， (CH3)2C 和 CH2 ，把二者连接起来，即得到 B 的构
造异构式为 (CH3)2C=CH2 。C 氧化后仅生成乙酸，说明它未氧化前具有 CH3CH ，而它和
化合物 A、B 为同分异构体，都是含四个碳原子的烯烃说明它具有对称结构，把两个
CH3CH 连接起来，即得到 C 的构造式CH3CH=CHCH3 。
CH3
CH CH3
H3C CH C CH CH3
4，4-二甲基-2-戊烯
3-甲基-1-丁炔
通常将碳碳双键处于端位的烯烃,统称α-烯烃。碳碳三键处于端位的炔烃，一般称为端
位炔烃。
2、烯烃顺反异构体的命名
顺反命名法：
两个相同原子或基团处于双键碳原子同一侧的称为顺式，反之称为反式。但当两个双键
碳原子所连接的四个原子或基团都不相同时,则难用顺反命名法命名。
2）在满足最低系列原则下，优先考虑双键，使其具有较小编号；
3）书写：称某碳“烯”某“炔”；
4）若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给双键较低编号。
HC C CH2 CH2 CH CH2
1-己烯-5-炔
二、结构与性质
1、结构： 烯烃为 sp2 杂化，余下一个未参与杂化的 p 轨道，垂直与三个杂化轨道对称轴所在的平
臭氧化： 生成醛和/或酮。根据生成醛和酮的结构，就可推断烯烃的结构。炔烃与臭氧反应生成羧 酸。 臭氧除和碳碳三键以及双键外，其他官能团很少反应，分子的碳架也很少发生重排，故 此反应可根据产物的结构测定重键的位置和原化合物的结构。 环氧化反应： 烯烃与过氧酸（简称过酸）反应生成 1，2-环氧化物，常用的过氧酸有过氧甲酸、过氧 乙酸、过氧苯甲酸、过氧间氯苯甲酸、过氧三氟乙酸等。 3）α-氢原子的反应
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谢 谢！
2、判断下列有机物命名的正误 并改正：
• （1）错误：2，2，3-三甲基戊烷 • （2）错误：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷
烯烃和炔烃的命名
• 1、选主链：选择含有碳碳双键或碳碳三键
的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。
• 2、编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最
近的一端给主链上的碳原子编号。
多）的一端; • (3)写名称-------先简后繁，相同基请合
并. • 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名
称-----主链名称
• 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位 置
• 汉字数字---------相同取代基的个数
【布置作业】
• P56 问题：6-2 6-3 • P62 三、
二、烷烃系统命名法的原则：
• 1、最多原则：遇等长碳链时，支链最多为 主链
• 2、最小原则：支链编号之和应最小 • 3、最简原则：两取代基距离主链两端等距
离时，从简单取代基编号 • 名称组成：取代基位置-取代基个数-取写出下列有机物的结构简式： • （1）2，2-二甲基丁烷 • （2）2，4-二甲基-3-乙基戊烷 • 2、判断下列有机物命名的正误并改正： • （1）2，2-二甲基-3-乙基丁烷 • （2）2，5，5-三甲基-3-乙基己烷
• 正确命名： • (1) 3-甲基-1-丁炔 • (2) 3，4-二甲基-2-己烯 • (3) 2，2，3-三甲基戊烷 • (4) 2，2，5-三甲基-4-乙基己烷
【小结】
• 1.烯烃、炔烃的命名步骤： • (1)找主链------最长的主链（含碳碳双
键或三键）; • (2)编号-----靠近含碳碳双键或三键（小、
• 3、写名称：用阿拉伯数字标明碳碳双键或
碳碳三键的位置。 • 名称的组成：取代基的位次-取代基的名称-
官能团的位置-主链
练习
• 1、给下列有机物命名：
• 2、写出下列有机物的结构简式： • （1）3-甲基-3-己烯 • （2）4-甲基-1-戊炔
• 3、下列命名有无错误，指出错误并改正： • （1）2-甲基-3-丁炔 • • （2）3-甲基-4-乙基-2-戊烯 • • (3）2，2-二甲基-3-乙基丁烷 • • （4）2，5，5-三甲基-3-乙基己烷
有机物的命名（二） ——烯烃和炔烃的命名
学习目标
• 1、知识与技能 • 掌握烯烃和炔烃的系统命名法，能根
据结构式写出名称并能根据命名写出结构 简式 • 2、过程与方法 • 通过练习掌握烯烃和炔烃的系统命名法 • 3、情感态度价值观 • 在学习过程中培养培养学生的分析、归纳 和比较能力。
复习回顾
• 一、命名的步骤： • 1、选主链： • 2、编序号： • 3、写名称：