PCR仪基因扩增仪

分子生物学实验室仪器使用说明书一、引言分子生物学实验室仪器的使用是进行基因研究和分析的重要环节，正确的仪器操作和维护对于保证实验结果的准确性具有至关重要的作用。

本说明书旨在提供对分子生物学实验室仪器的正确使用方法和维护技巧的指导，以确保实验室工作的顺利进行。

二、常用仪器1. 基因扩增仪基因扩增仪是分子生物学实验室常用的仪器之一，其中最常见的是PCR仪。

以下是PCR仪的使用步骤：- 将待扩增的DNA模板、引物和试剂添加至PCR管或96孔板中；- 根据所需的扩增程序，在PCR仪面板上设置合适的温度和时间参数；- 启动PCR仪，开始扩增；- 扩增结束后，及时取出试管或孔板，并进行下一步实验操作。

2. 凝胶电泳仪凝胶电泳仪主要用于观察DNA、RNA或蛋白质的迁移情况以及分子大小的测定。

以下是凝胶电泳仪的使用步骤：- 准备所需的琼脂糖凝胶，并注入到电泳槽中；- 将待检测的样品混合液加入到电泳槽中的样品孔中；- 在电泳槽两侧连接正负极电源，并设置合适的电压和时间参数；- 启动电源，进行电泳；- 电泳结束后，取出凝胶，进行染色或进一步分析。

3. 离心机离心机用于分离混合物中的固体颗粒和液体，是分子生物学实验室必备的仪器之一。

以下是离心机的使用步骤：- 将待离心的样品均匀加入离心管中，并保持离心管的平衡；- 将离心管放入离心机转盘的相应位置，并注意转盘的平衡；- 根据离心速度和时间要求，设置合适的参数；- 启动离心机，开始离心过程；- 离心结束后，小心取出离心管，注意避免离心管的倾斜或颠倒。

三、常见问题及处理方法1. 仪器出现异常- 若仪器出现异常操作或显示异常，应首先检查是否按照正确的使用步骤进行操作；- 仔细阅读仪器说明书，查看是否存在使用特殊注意事项；- 若仍无法解决问题，及时联系仪器维修人员进行检修。

2. 仪器维护- 每次使用仪器后，应进行基本的清洁和消毒，保持仪器干净整洁；- 定期检查仪器是否正常，如电源是否接触良好，仪器表面是否有明显损坏等；- 根据仪器的要求，及时更换耗材和维护配件。

细胞培养用的仪器
细胞培养用的仪器包括细胞培养皿、细胞摇瓶、细胞计数器、离心机、PCR仪等。

这些仪器的作用分别是：
1. 细胞培养皿：用于细胞培养的实验室器具，一般由玻璃或塑料制成，形状为圆形或方形，用于观察细胞生长和繁殖的情况。

2. 细胞摇瓶：一种用于细胞培养的器具，由玻璃或塑料制成，形状为细长形，内装有细胞和培养基，通过摇晃可以使细胞得到充分的营养和氧气。

3. 细胞计数器：一种用于细胞计数的仪器，可以准确地测定细胞数量，帮助研究人员了解细胞生长和繁殖的情况。

4. 离心机：一种用于分离和纯化细胞的仪器，通过高速旋转将细胞和其他物质分离，可以用于细胞分离、洗涤和浓缩等操作。

5. PCR仪：一种用于DNA扩增的仪器，通过PCR技术可以将特定的DNA片段在短时间内大量扩增，用于基因克隆、突变分析和疾病诊断等领域。

这些仪器在细胞培养实验中是必不可少的，可以帮助研究人员更好地了解细胞生长和繁殖的情况，以及进行基因克隆和疾病诊断等研究工作。

四种常见PCR仪的区别及运用PCR扩增仪（俗称PCR仪）PCR：PCR（聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。

PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。

PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR(Polymerase chain reaction，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。

根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR 仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

1). 普通PCR仪（2万以下，赛默飞、伯乐、大龙，艾本德）一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪称作传统PCR仪，也叫普通PCR仪。

如果要做不同的退火温度需要多次运行。

主要是用于简单的、对目的基因退火温度的扩增。

该仪器主要应用于科学研究、教学、医学临床、检验检疫等机构。

如:启步BSW-2P,BSW-3P,BSW-6P-I/II ,ABI 2720型2). 梯度PCR仪（2万-8万，赛默飞、伯乐、大龙，艾本德）一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度，通常有12种温度梯度）的PCR仪称作梯度PCR仪。

因为被扩增的不同DNA片段，其最适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR 扩增，就可以筛选出表达量高的最适退火温度，进行有效的扩增。

用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样节约成本的同时也节约了时间。

JJF ××××─201×基因扩增仪（PCR仪）测温系统校准规范1 范围本规范适用于48孔或96孔孔板结构的测量范围为（0～120）℃的多通道基因扩增仪（PCR仪）测温系统或者单通道基因扩增仪（PCR仪）测温仪的的校准，其他孔板结构和温度范围的基因扩增仪（PCR仪）测温系统的温度校准可以参考本规范。

2引用文件本规范引用下列文件：JJF 1071-2000 《国家计量校准规范编写规则》JJF 1007-2007 《温度计量名词术语及定义》JJF 1527-2015 《聚合酶链反应分析仪校准规范》YY/T 1173-2010《聚合酶链反应分析仪》ITS-90 1990年国际温标凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。

3术语3.1 基因扩增仪（PCR仪），即聚合酶链反应分析仪polymerase chain reaction analyzer基于PCR（聚合酶链反应）技术原理，模拟DNA或RNA的复制过程，在模板、引物、校验和没等存在的条件下，特异扩增已知序列，对其进行检测分析的仪器设备。

[YY/T 1173-2010 3.2]3.2 基因扩增仪（PCR仪）测温系统temperature measuring system for Polymerasechain reaction analyzer用于基因扩增仪（PCR仪）的专用温度校准装置。

3.3 温度校准专用等温块与配件isothermal block and accessory for temperaturecalibration与标准恒温槽配套使用并提供基因扩增仪测（PCR仪）温系统温度校准的洁净温场的辅助装置。

3.4 温度校准专用等温块测试孔testing hole for temperature calibration模拟基因扩增仪控温块内的结构，提供基因扩增仪（PCR仪）测温系统探头布放插孔的专用等温块。

link appraisement陕西中检计量测试技术有限公司图1 内部结构示意图CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION May.2021·中国科技信息2021年第10期10万～30万◎室或样品池中孔温度进行测量、在装有反映缓冲液的PCR管中安置温度传感器用于对反应缓冲液温度进行测量，是PCR仪现有的两种主要校准方法。

前者能将加热室或样品池中各点温度、均匀度直接获取，然而却无法将PCR管内反应体系温度反映；后者能获取可将PCR反应中各阶段温度更精确、真实反映的温度参数，然而PCR管质量却会对其构成巨大影响。

综合来看，采用后者展开测量，相对而言更加合理、科学。

PCR仪温度校准项目稳定的温度循环，是PCR得以成功实现的基础条件之一。

温度准确性、升降速度及温场均匀性和最大超调温度等温度控制的动、稳态特性，会对PCR扩增结果的准确性构成严重影响，温度准确性作为PCR仪关键性能指标之一的温度准确性，如果处于较低水平会引起非特异性扩增的情况，更有甚者会导致扩增结果出错，构成假阴性和假阳性。

现有PCR仪性能主要指标中，有关准确度方面的指标多以±0.5℃为主，个别PCR仪性能较好，能实现±0.3℃的温度准确度。

所以，有必要测试 PCR仪控温准确度。

在计算校准实验平均温度时，可采用公式：n ttnii∑==1，式中ti代表各个测量点实际温度值；i代表检测中使用的温度探头序号；n代表检测中使用的温度探头数量。

温场均匀性因PCR仪加热器难以均匀加热的缘故，PCR仪模块上各孔间会有适量温差存在，进而影响试验结果。

PCR仪边中间区域温度通常高于边缘点，因此PCR仪性能指标之一的均匀性也很重要，普遍规定在±0.5℃，个别性能较好的 PCR仪能实现±0.3℃的温度均匀度。

校准试验中，挑选16个孔板中的特殊反应位置用于温度测量，能将孔板温度均匀性获取。

荧光定量pcr仪的组成
荧光定量PCR仪主要由两部分组成：PCR系统和荧光检测系统。

1.PCR系统：主要由基因扩增热循环组件、微量荧光监测光学系统、
为电路控制系统、计算机及应用软件组成。

定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。

2.荧光检测系统：多色多通道检测是当今的主流趋势，仪器的激发
通道越多，仪器适用的荧光素种类越多。

荧光检测系统可以弥补背景荧光的差异，并设定域值水平，这是分析荧光数据的水平。

此外，实时荧光定量PCR仪还包括光路系统、检测器、热循环模块和分析软件等部分。

总之，荧光定量PCR仪是用于监测循环过程的荧光仪器，能够进行实时分析和数据处理，是生物学和医学研究的重要工具。

TC1000-SPCR基因扩增仪操作规程1.目的建立TC1000-SPCR基因扩增仪使用、维护保养与清洁操作规程，使操作规范化。

2.适用范围适用于本实验室TC1000-SPCR基因扩增仪的使用、维护保养与清洁操作。

3.责任本文件由实验员负责起草，实验室主任审核批准，实验人员严格按本程序操作，并进行日常维护保养与清洁工作，维修人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。

4.内容4.1操作方法4.1.1按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。

4.1.2放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。

4.1.3反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。

4.1.4按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。

4.1.6据PCR离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入相应数值，有Std“1～100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。

4.1.7按F1“Start”启动。

4.1.8按“INFO”对应键查看PCR结束键。

4.1.9扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。

4.1.10按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。

4.1.11完全退出后，按台面左下方电源开关，拔出插销，切断电源。

4.2注意事项4.2.1使用PCR仪式要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；4.2.2打开PCR仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁；4.2.3 PCR基因扩增仪工作时严禁打开机盖；4.2.4要定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗；4.2.5产品出现故障时要及时请专业的维修人员或厂家的维修人员维修5.维护保养5.1. 更换保险丝先将PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观第 1 页共2 页察是否恢复正常。

6.清洁操作6.1.清洁实施的频次6.1.1.首次安装后作一次清洁。

简介PCR仪就是利用pcr技术原理进行DNA复制扩增的仪器。

使用PCR 仪按一定步骤进行实验操作，就可以将一段基因复制为原来的成百上千亿倍，因此我国也一直推进pcr仪的产业发展和技术进步，国内也出现了一批技术先进的pcr仪品牌和公司。

PCR技术是通过DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。

原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。

产品基本应用PCR技术具有敏感度高、特异性强、快速简便等优点，在医学、遗传学、法医学、微生物学、食品检验、卫生检验等众多领域中具有巨大的应用价值和广阔的发展前景。

（1）生命科学a、人类基因组计划随着的PCR日臻完善，科学家于2003年在完成的人类基因组“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的更加准确、清晰、完整的基因组图谱。

这是对人类基因组基本面貌的首次揭示，表明科学家们开始部分“读”出人类生命“天书”所蕴涵的内容。

b、后基因组计划人类基因组DNA序列图谱完成后，鉴定基因组多态性及其单倍型以及寻找其在生物和医学应用中重要成为人们关心的热点。

以研究基因功能为核心的“后基因组时代”已经来临，大规模的结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究计划已经成为新的热点。

c、物种的分类、进化及亲缘关系可以进行物种进化的保守性分析及物种多态性分析、物种鉴定。

（2）医药a、遗传病的产前诊断：用胎儿羊膜细胞，羊水或甚至母血可以检查胎儿的性别，这在与性染色体关联遗传病诊断中是必要的。

对于高发的遗传病，如地中海贫血、镰刀状细胞贫血、凝血因子缺乏、DMD 等已在临床应用多年，为优生优育作了贡献，对于有遗传倾向的疾病尤其是老年性疾病，如糖尿病、高血脂症、甚至肿瘤中的一部分，均是当前研究的重点，近期内可望有突破。

b、致病病原体的检测：检测范围包括细菌、病毒（SARS及禽流感病毒H5N1等）、原虫及寄生虫、霉菌、立克次体、衣原体和支原体等一切微生物。

PCR仪的几种分类及操作规程PCR仪的几种分类依据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为一般PCR 仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。

1、一般PCR仪一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为一般PCR仪。

假如要用它做不同的退火温度则需要多次运行。

紧要是用作简单的，对目的基因退火温度的扩增。

紧要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

2、梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设臵一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。

由于被扩增的不同的DNA片段其比较适合的退火温度不同，通过设臵一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的比较适合退火温度进行有效的扩增。

紧要用于讨论未知DNA退火温度的扩增，这样既节省时间，也节省经费。

在不设臵梯度的情况下亦可当做一般的PCR用。

真正的梯度，是每一排管都有精准明确的加热控温探头，2023年为止只有美国ABI公司可以做到。

其他的都是从两头的热传递来设计控温。

梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。

3、原位PCR仪（有些品牌的PCR仪具有一般PCR、梯度PCR、原位PCR的功能，通过替换模块进行多用途开展试验工作）是用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪。

如病原基因在细胞的位臵或目的基因在细胞内的作用位臵等。

可保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位臵进行基因扩增。

不但可以检测到靶DNA，还能标出靶序列在细胞内的位臵。

于分子和细胞水平上讨论疾病的发病机理和临床过程及病理的变化有侧重点的应用价值。

4、实时荧光定量PCR仪（fluorescencerquantitivepolymerasechainreaction,FQPCR）在一般PCR仪设计基础上加添荧光信号激发和采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量PCR功能的仪器。

基因工程技术的实验设备与材料介绍基因工程技术是一种应用于生物科学领域的先进技术，它通过改变生物体的基因来实现某种特定目的。

在进行基因工程实验时，合适的实验设备与材料是不可或缺的。

本文将介绍几种常见的基因工程实验设备与材料，并分析其重要性及用途。

1. PCR仪PCR（聚合酶链式反应）仪是基因工程实验中最基本且重要的设备之一。

它可以在短时间内通过复制DNA片段来获得大量DNA，从而进行后续实验。

PCR仪的主要特点是温度控制精确度高，以及能够进行自动化高通量操作。

它在分子生物学和遗传学研究中扮演着重要角色，例如基因克隆、基因突变分析等。

2. 离心机离心机是基因工程实验中常用的设备，用于分离和沉淀溶液中的细胞、蛋白质、核酸等。

离心机的旋转速度和时间可以根据实验要求进行调节，从而分离特定的细胞或物质。

它在基因工程实验中广泛应用于DNA/RNA纯化、细胞培养、蛋白质分离等过程中。

3. 热启动酶热启动酶是一种高温稳定的酶，用于PCR反应中模板DNA的扩增。

由于PCR 反应需要高温条件，常规酶活性会被破坏，而热启动酶可以在高温下保持活性，并在降温后开始扩增。

热启动酶的应用使得PCR反应更加稳定可靠，提高了实验的成功率。

4. 凝胶电泳仪凝胶电泳仪是一种用于检测DNA、RNA、蛋白质等分子的设备。

它利用电场作用使得分子在凝胶中迁移，进而根据迁移速度及分子大小进行分离和检测。

凝胶电泳仪广泛应用于PCR产物分析、蛋白质分离、基因检测等实验中，对于基因工程实验的结果验证和质控具有重要意义。

5. 重组载体重组载体是基因工程中常用的一种材料，用于将外源基因导入宿主细胞中。

它通常由质粒构成，质粒上携带有表达目标基因的启动子、终止子和选择标记基因等。

重组载体的选择和设计直接影响到基因工程实验的成功率和效果，因此合适的重组载体非常重要。

6. 受体细胞受体细胞是进行基因工程实验中常用的细胞系。

通过将重组载体导入受体细胞中，可以使受体细胞表达目标基因，并进一步进行研究。

PCR仪种类与生产公司情况我所整理的PCR仪种类和生产公司情况（有点乱，给您添麻烦了。

）美国Applied Biosystems公司（原PE公司）ABI Prism(r) 7000型荧光定量PCR仪7700型定量PCR及点突变检测系统（AIB RPISM 7700 Sequence Detection System）ABI Prism(r) 7900型高通量荧光定量PCR仪7900HT 型荧光定量PCR仪是继7700、5700型荧光定量PCR仪之后，ABI公司最新推出的高通量实时荧光定量PCR系统。

它是唯一兼容96孔板和384孔板的荧光定量PCR仪，也是唯一可选手工进样和自动进样的荧光定量PCR仪。

7900HT型荧光定量PCR仪可满足从中通量到高通量实验的需求。

ABI PRISM? 6100核酸提取仪6700型全自动核酸提取工作站6700型全自动核酸提取工作站利用全自动的机械手臂和特制的提取试剂盒，实现了从复杂的生物样本中自动提取和纯化核酸，包括总RNA、DNA，并可将mRNA自动转录成cDNA。

制备好的核酸样品可用于基因表达的定量分析、等位基因点突变检测、序列分析等。

TaqMan荧光定量PCR试剂盒1999 年底,PE公司推出检测大肠杆菌E. Coli O157:H7菌种及其Shiga毒素基因的TaqMan荧光定量PCR试剂盒. 闻名的大肠杆菌O157:H7有了快速准确的检测试剂盒. 仅在美国, 每年有20000人因食用 E. Coli O157:H7污染的食品而得病,其中250-500人死亡。

ABI PRISE 310型全自动DNA测序仪（遗传分析仪）3700型遗传分析仪ABI Prism(r) 3100遗传分析仪测序试剂盒片段分析试剂盒应用试剂盒:1. 农业2. 疾病研究3. 个体识别4. 分子诊断5. 微生物研究分析软件:序列分析和片段分析软件基因型分析软件日本大和PCR仪英国HYBAID定量PCR仪杭州大和热磁电子有限公司-荧光定量PCR分析系统美国应用生物系统公司-全自动核酸提取工作站BIOTECH-97基因扩增仪国产PCR仪TOUCHgene GENIUS Progene-2 Progene-1PCR仪生产厂家型号PCR 系列优惠价: 见 VWRCN公司中国办事处基因扩增仪珠海黑马医学仪器有限公司Hema240基因扩增仪珠海黑马医学仪器有限公司Hema 8000基因扩增仪珠海黑马医学仪器有限公司Hema4800基因扩增仪（进口组件）珠海黑马医学仪器有限公司Hema480大容量DNA扩增仪MJ RESEARCH PTC-225型PCR仪销售及维修英国techne公司progen和geniuspcr仪英国techgene384孔透明PCR板美国AXYGEN PCR-384-C96孔透明PCR板美国AXYGEN PCR-96-CPCR仪Biometra基因扩增仪北京新未来世纪科技发展有限公司NEW FUTUREE半导体式全自动PCR仪杭州朗基科学仪器有限公司Mygene25全自动半导本式PCR仪杭州朗基科学仪器有限公司Mygene16型全自动半导体式PCR仪杭州朗基科学仪器有限公司Mygene25 plus（精品型）梯度PCR 德国Whatman/Biometra TgrientPCR 德国Whatman/Biometra T1PCR 德国Whatman/Biometra T3个人PCR 德国Whatman/Biometra Tpersonal高效水冷全自动基因扩增仪上海理工大学高机实业总公司SRX-481、SRX-48/35 水浴式PCR扩增仪上海博通经贸有限公司博士舰PCR 英国TECHNEPCR-MHC基因检测仪杭州大和热磁电子有限公司PCR仪日本FERROTEC Super-PCR TC-48/88/96基因扩增仪北京市君意机电技术公司JY01型（原WD9402增强型）PCR样品处理器北京市君意机电技术公司JY05型PCR仪美国Ericomp TCX-20APCR仪美国Ericomp TCX-60PCR仪(冷冻型) 北京仪诚科技公司JK-236PCR仪美国Ericomp TCX-20PCR仪德国BIOMETRA T3PCR仪德国BIOMETRA T-personal CyclePCR仪日本三洋MIR-D40PCR仪日本三洋MIR-D30梯度PCR仪德国BIOMETRA T-GradientPCR仪日本FERROTEC Life Express TC-48/88/96PCR仪日本FERROTEC Little Genius TC-16/25基因扩增仪澳大利亚Corbett FTS-320APCR仪美国伯乐170-6701PCR仪美国MJ PTC-200PCR仪美国MJ PTC-150PCR仪美国MJ PTC-100PCR仪英国JOYOR TC-480微电脑基因扩增仪北京科普仪器厂KP-32PCR仪英国JOYOR TC-410APCR仪英国JOYOR TC-410基因扩增仪澳大利亚Corbett FTS-960基因扩增仪北京市新技术应用研究所1109 (2A)基因扩增仪北京六一仪器厂WD-9402基因扩增仪英国Techne Progene分子杂交点样器(斑点式抽滤) 北京科普仪器厂KP-30PCR仪美国MJ RESEARCH基因扩增仪北京市新技术应用研究所1109PCR仪英国JOYOR TC-410PCR仪(定量) 美国AcuGen System AG-96PCR仪(定性) 美国AcuGen System AG-96基因扩增仪(气冷型) 北京四环科学仪器厂JK-232B基因扩增仪北京市新技术应用研究所1449PCR仪英国JOYORPCR仪(全自动四孔水浴式) 上海复申高科技(集团)实业公司FS-919PCR仪美国MJ RESEARCH PTC-100全自动基因扩增仪上海高机应用技术研究所SRX-481全自动基因扩增仪比利时ThermojeT Termoje全自动基因扩增仪美国BIO-RAD BIO-RAD全自动基因扩增仪美国安普A TC1605 英国EQUIBIO 25 PCR仪英国EQUIBIO 36PCR放污染罩上海复星实业股份有限公司FX-441基因扩增仪英国Gene E- 1智能基因扩增仪上海跃进医疗器械厂PCR-1109基因扩增仪温州孚华分析仪器厂DTC-3A基因扩增仪美国GL Applied Inc. GTC-2PCR仪德国EPPENDORF 5332PCR仪美国COY 110PPCR仪美国COY 110SPCR仪美国MJ RESEARCH PTC-100AGVPCR仪（原位）美国MJ RESEARCH PTC16MS大容量PCR仪美国MJ RESEARCH PTC-225梯度PCR仪德国eppendorf MastercyclerDNA扩增仪美国STRATAGENE RoboCycler 40DNA扩增仪(梯度型) 美国STRATAGENE GRADIENT 40 全自动基因扩增仪上海复日生物实验技术研制所FR-900 自动基因扩增仪上海市离心机械研究所JK-1PCR仪德国EPPENDORF 5330基因扩增仪上海FR-800英国TECHNE公司Cyclogene基因扩增仪英国TECHNE公司GeneE基因扩增仪英国TECHNE公司PROGENE基因扩增仪英国TECHNE PROGENEDNA扩增仪美国TE CHNE。

实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介实验室主要仪器，设备的简介及使用方法微量移液器微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。

微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。

移液器常见的四种规格分别是：0.5～10μl(读数窗显示0.5～10.0,每转1档为0.1μl);10～100μl(读数窗显示10.0～100, 每转1档为1μl);20～200μl(读数窗显示20～200, 每转1档1μl);100～1000μl(读数窗显示100～1000, 每转1档为5μl).量液的操作步骤：1．将微量移液器装上吸头（不同规格的移液器用不同的吸头）2．将微量移液器按钮轻轻压至第一停点；3．垂直握持微量移液器，使吸嘴浸入液样面下几毫米，千万不要将吸嘴直接插到液体底部；4．缓慢、平稳地松开控制按钮，吸上样液。

否则液体进入吸嘴太快，导致液体倒吸入移液器内部，或吸入体积减少；5．等一秒钟后将吸嘴提离液面6．平稳地把按钮压到第一停点，再把按钮压至第二停点以排出剩余液体；7．提起微量移液器，然后按吸嘴弹射器除去吸嘴。

量液操作注意问题：1．未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。

2．一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。

3．不要横放带有残余液体吸嘴的移液器。

4．不要用大量程的移液器移取小体积样品。

5. 移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。

低温台式高速离心机离心机的分类低速：每分钟几千转高速：每分钟1 ~ 3万转超速：每分钟3万转以上离心机的功能：分离，纯化低速：细胞等大分子高速：DNA，蛋白等超速: 病毒，蛋白等，根据用途又可分为分析超速离心机和制备超速离心机。

低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术本实验室所用离心机为台式高速离心机（IBM），配有角式转头：24×1.5ml；极限转速20000rpm台式高速离心机使用步骤1、把离心机放置于平面桌或平面台上，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检查离心机是否放置平衡。

基因扩增仪用途概述基因扩增仪是一种常用的实验室设备，用于在分子生物学和遗传学研究中扩增DNA片段。

它通过PCR技术（聚合酶链式反应）将少量的DNA模板扩增成大量的DNA产物。

基因扩增仪的使用广泛，对于基因测序、基因突变分析、基因克隆等研究具有重要意义。

本文将详细介绍基因扩增仪的用途及其在科研领域的重要性。

基因扩增基因扩增是指通过PCR技术将特定的DNA片段扩增成大量的复制品。

PCR技术是一种体外的DNA扩增技术，通过在试管中模拟DNA的自然复制过程，在特定的温度条件下，通过DNA引物与DNA模板的互补配对，聚合酶将DNA模板复制成两条新的DNA 链。

PCR技术可以在短时间内扩增出特定的DNA片段，从而满足科研工作者的需求。

基因扩增仪的用途1. 基因测序基因扩增仪在基因测序中起到关键作用。

在测序之前，需要对待测DNA片段进行扩增，得到足够多的DNA产物。

基因扩增仪可以在短时间内将DNA扩增到足够的数量，为后续的测序提供足够的样本。

2. 基因突变分析基因突变是指DNA序列发生改变，可以导致基因功能的变化。

通过基因扩增仪，可以将突变位点的DNA片段扩增，从而对突变进行分析。

这对于研究基因功能以及相关疾病的发生机制具有重要意义。

3. 基因克隆基因克隆是指将特定的DNA片段插入到载体中，形成重组DNA分子。

基因扩增仪可以在短时间内扩增出需要的DNA片段，为基因克隆提供充足的材料。

通过基因克隆，可以实现基因的表达和功能研究。

4. 基因表达分析基因扩增仪也在基因表达分析中得到广泛应用。

通过扩增目标基因的DNA片段，可以制备出大量的DNA模板，然后可以进行蛋白质表达分析。

这对于研究基因功能以及相关疾病的发生机制具有重要意义。

基因扩增仪的重要性基因扩增仪在科研领域的重要性不言而喻。

它为研究人员提供了快速、高效的DNA扩增方法，极大地促进了基因研究的进展。

通过基因扩增仪，科研人员可以在短时间内扩增出大量的DNA片段，为后续的研究提供了充足的样本。

PCR基因扩增仪操作步骤
1、首先准备好反应管；
2、打开机盖，将反应管平稳、端正的置入，盖好机盖；
3、打开电源开关，按照机器屏幕显示的提示设定程序，用
proceed键启动扩增，结束时出现“complete”，待风机停止工作，关闭电源。

注意事项：
（1）使用PCR仪时要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；
（2）打开PCR仪机盖要轻，防止损坏机锁；
（3）PCR基因扩增仪工作时严禁打开机盖；
（4）要定期使用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶剂擦洗；
（5）产品出现故障时要请专业的维修人员或厂家维修人员维修
冷冻离心机操作步骤
1、登记离心机使用登记本，检查使用状况。

2、检查箱体内是否有水分。

3、物体离心时应平衡物品：将需要离心的液体导入专
用离心杯内，要求液体的装量不要超过总体积的4/5,
然后在相应的天平进行平衡，旋紧盖筒。

4、装转子：打开离心机上盖，将相应的转子装入，调
试转子直到转好为之，盖上转子上盖，旋紧。

5、设置参数，当温度指针移到设定温度时，绿灯亮，
按下“START”键，此时机器开始正式工作。

在预
设时间完成以后，“STOP”键指示灯闪烁，机器停
止工作。

6、等待机器完全停止下来，“STOP”灯熄灭，转速为
零，打开机器上盖，打开转子上盖，取出离心物体，此时离心工作完成。

注意事项：
（1）、离心物体必须平衡，对称放入离心机转子内。

（2）、注意加速度调整，转子大小与加速度成反比。

分子生物学领域常用的实验室仪器介绍分子生物学领域是现代生命科学的重要分支之一，它研究的是生物分子层面的生命过程，旨在深入揭示生命的本质和机制。

而在分子生物学研究中，实验室仪器则是不可或缺的工具，它们不仅可以帮助研究者进行实验操作，还能够提高实验结果的可靠性和精度。

本文将为大家介绍分子生物学领域常用的实验室仪器。

一、PCR扩增仪PCR（聚合酶链式反应）扩增技术是分子生物学领域中最常用的实验技术之一，是通过对核酸单链进行不断反复的扩增，从而获得足够多的样品用于后续的实验研究。

PCR扩增仪是一种能够精确控制温度并产生稳定温度的设备，它可以通过快速升温和降温的方式对PCR反应的反应体系进行加热和冷却，以满足PCR反应各个步骤所需的不同温度条件。

根据不同的实验需求，PCR扩增仪通常有单块、双块和四块等不同规格型号。

二、电泳仪电泳是一个常见的探测和分离生物分子的方法，尤其在DNA和RNA分子的研究中应用广泛。

电泳仪则是进行电泳实验的设备。

电泳仪根据不同的实验需求、对样品大小和数量的要求，可以选择垂直电泳仪、平板电泳仪、毛细管电泳仪、聚丙烯酰胺凝胶等不同类型的电泳仪。

其中，聚丙烯酰胺凝胶电泳仪是目前应用最广泛的电泳仪之一，它可以以高效、稳定和可重复的方式对生物分子进行分离、检测和纯化。

三、荧光定量PCR仪荧光定量PCR（实时PCR）技术是PCR技术的一种延伸，它通过检测PCR反应过程中荧光信号的变化动态监测扩增产物的累积情况，从而实时定量测定PCR反应产物的含量。

荧光定量PCR仪是荧光定量PCR技术实验的核心设备，它通过荧光信号的强度或增长速率来定量PCR反应物质的含量。

荧光定量PCR仪可根据实验数量和复杂程度的不同分为单通道和多通道两种类型。

四、显微镜生物显微镜是分子生物学领域中经常使用的设备，它主要用于观察、研究和记录细胞和组织样品的结构和形态特征，以及细胞间和分子间的相互作用和动态过程。

在生物领域中广泛应用多种类型的显微镜如荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、超高分辨率显微镜等。