内审员APQP-PPAP-SPC试题2010

APQP考试试题姓名：分数：一、填空题（每题4分）1.APQP的益处是引导资源，使顾客满意，促进对所需更改的早期识别，避免晚期更改。

2.特殊矩阵图是推荐用来显示过程参数和制造工位之间关系的分析技术。

3.IATF16949的五大工具是APQP ，FMEA ，SPC ，MSA ，PPAP 。

4.控制计划是先期策划的产物，它是对零件和过程进行控制的书面描述。

5.产品的前期策划包括：计划和项目确定，产品设计与开发，过程设计与开发，产品和过程确认。

二、选择题（每题2分）1.( A )对产品/过程特殊特性的确认，由批准：Ａ.顾客批准Ｂ.总经理Ｃ.董事长Ｄ.APQP小组长2.（ D ）特殊特性必须标识在中A工程图纸B控制计划、FMEA C 过程作业指导书D以上都是3.（ A ）以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为﹕Ａ.设计FMEA Ｂ.初始材料清单Ｃ.过程流程图 D . 作业指导书4.（ A ）以下对FMEA的说法不正确的是A 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发B FMEA是一种动态文件C PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析D以上都是5.（Ｂ）APQP小组在完成组织活动后的第一项工作是Ａ.批准项目Ｂ.召开APQP小组会议Ｃ.制订进度计划Ｄ.获得管理者支持三、判断题（每题2分）1.多功能小组的组长必须由技术部门的负责人担任，因为只有他最了解产品相关的问题。

（X ）2.输入APQP的资料是顾客要求和技术规范。

（X ）3.PFMEA必须等到DFMEA完成之后才能进行，因为DFMEA是PFMEA的一项输入。

（X）4.APQP的输出文件是质量策划控制计划和质量计划。

（X）5.试生产控制计划是对样品研制后批量生产前，进行的尺寸测量和材料、功能试验的描述，试生产控制计划的目的是为遏制初期生产运行过程中或之前的潜在不符合。

（V）四、简答题（每题20分）1.产品质量先期策划需在什么时候进行。

APQP考试试题第一篇：APQP考试试题APQP考试试题一、选择题（不定项选择）1)产品/过程特性的确定是由（A B）决定的。

A 顾客指定B APQP小组C 最高管理者D APQP小组长“f5A/d6msv$k”nuL 2)对产品/过程特殊特性的确认，应由（A）批准。

A 顾客批准B 总经理C 董事长D APQP小组长 3)特殊特性必须标识在（ABCD）中。

A 工程图纸B 控制计划C FMEAD 过程作业指导书)]5`"d8~`,W7^o 4)PPAP中给顾客提交的控制计划是（C）C`z?0V2`]A 样品控制计划B 三个都要提供M/j7D2Sn-r-^C 试生产控制计划D 生产控制计划 5)下列那些选项属于产品质量策划循环的内容（ABD）A 计划B 产品/过程开发C 样件验证D 研究6)产品的前期策划包括（ABCD）A 计划和项目确定B 产品设计与开发J~%EiC 过程设计与开发D产品和过程确认7)下列内容那些是属于APQP第一阶段“计划和项目确定”结束以后输出的内容（ABCD）A 产品保证计划B 初始材料清单C设计目标 D 调研报告E 样件控制计划8)APQP的益处（ABCD）A 引导资源，使顾客满意B促进对所需更改的早期识别C避免晚期更改D 以最低的成本及时提供优质产品二、填空1、ISO/TS16949的五大工具是_APQP_，__FMEA_，__SPC_，_MSA，_PPAP__。

2、_特性矩阵图_ 是推荐用来显示过程参数和制造工位之间关系的分析技术。

3是先期策划的产物，它是对零件和过程进行控制的书面描述。

控制计划在整个产品寿命周期中维护和使用，它是动态文件。

4、同步工程是指小组同步进行,以保证可制造性装配性并缩短开发周期,降低开发成本。

同步技术是横向职能小组为一共同目标而努力的过程。

三、判断题每题2分共10分1、PFMEA必须等到DFMEA完成之后才能进行，因为DFMEA 是PFMEA的一项输入。

APQP、PPAP、FMEA、SPC及MSA测试题部门_______________ 姓名________________ 分数___________一、填空题：（每题1分）1、APQP的含义是。

2、控制计划包括三个独立的阶段：、、。

3、质量反馈、评定和纠正措施阶段输出的内容是、、。

4、反应计划规定了的纠正措施。

5、产品质量策划中供方的第一步是确定职责，初始小组可包括和顾客方面的代表。

6、PPAP的含义是，他规定了的一般要求。

7、PPAP的检验和试验必须由完成。

8、FMEA的分析要按QS9000第版的要求进行，对散装材料，在进行设计FMEA之前准备一份。

9、CPk是,Ppk是。

10、标准样件的作用是。

11、提交等级有级，供方必须使用作为默认等级。

12、无论提交等级如何，生产件批准记录的保存时间必须为加1个日历年。

13、对于福特汽车公司零件提交等级由商品工程师根据Q1状态等来控制PPAP的提交等级。

14、测量系统变差的类型包括、、、、、。

15、过程FMEA中“顾客”的定义，通常是指“”。

16、过程FMEA中的关键日期填入的时间，该日期不应超过计划的投入生产日期。

17、潜在失效的后果是指的影响。

18、FMEA分析时间应在。

19、受统计控制的过程是服从分布的。

20、过程能力是用描述与距离。

二、判断是非（每题1分）1．控制计划能替代包含在详细的操作者指导书中的信息。

（）2．控制计划是一种静态文件，反映当前使用的控制方法和测量系统。

（）3、对于非稳定过程，供方必须将存在的任何不稳定过程通报顾客，且在任何提交之前，必须向顾客提出纠正措施计划。

（）4、对于每一顾客零件编号都必须完成一份单独的PSW，除非顾客同意其它的形式。

（）5、供方必须按照顾客规定的要求和提交要求的规定提供产品样件。

（）6、重复性是由一个评价人，采取一种测量仪器，多次测量同一零件的同一特性时获得的测量值变差。

（）7、所有的FMEA都关注设计，无论是产品设计或者是过程设计。

一. 单项选择（2 17=34分) 部门: 姓名: 分数:1.( ) 在计划和确定项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括:A.识别合适的基准；B. 了解目前状况和基准之间产生差距的原因；C. 制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准；D以上都对2（）若一个过程属于正态分布，则落在3σ之外的概率为（）：A. 4.5%B. 0.27%C. 0.45% D2.7%3（）以下哪几种说明测量系统分辨力不足（）A极差图上1／3的极差为零；B数据分级数为6 C 量具精度为公差的百分之一；D 以上都不对4.( ) 以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为：A. 样件控制计划B. 样件制造C. 产品和过程特殊特性 D 以上都对5.( ) 以下对控制计划描述正确的是:CA. 控制计划可以根据检验指导书来制定B. 控制计划制定后就无需再更改了C. 对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。

D. 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。

6（）某工厂在计算一产品的控制上下限时，共抽取了25组数据，每组为5个，现计算得出X的平均值为50.16，极差平均值为4.8，则UCL和LCL为BA 52.93/40.27B 52.93/47.39C 53.66/46.66 D53.66/47.397（）用小样法分析测量系统时，人数至少为CA 3B 1C 2D 以上都对8.( ) 以下对FMEA的说法不正确的是: BA. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发；B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新；C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。

D PFMEA应将DFMEA作为重要输入。

9 （）对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（D）件的零件。

A. 30B. 50 C 100 D. 30010（）若顾客无明确规定,公司应按(C )级提交准备相关资料。

汽车行业的核心工具APQP，PPAP，SPC，FMEA，MSA培训测试问题单位：姓名：分数：1.多项选择题（每题1分）1、资格认证目的是一种）引导资源以达到客户满意度乙）及早发现质量问题和预防措施C）避免由于以后的更改而造成的损失d）以最低的成本及时提供优质的服务Ë）上述所有的2、资格认证实施组织是一种）质量部乙）技术部门C分包商质量部门d）横向职能团队Ë）上述所有的3、遇到问题时，负责质量计划的团队可以使用以下方法一种）记录显示责任和时间的矩阵乙）使用多种论证方法C）使用因果图和关键路径等分析技术d）上述所有的4、特殊特性参考一种）严重影响客户满意度的功能乙）严重影响产品安全和政府法规的功能C）影响外观的显示特性d）对汽车制造厂的组装有重大影响的功能Ë）上述所有的5、生产控制计划的作用是一种）扮演编写和传达流程初始计划的角色乙）在正式生产期间提供过程监控方法C）在产品生命周期中继续使用d）最小化过程变化Ë）上述所有的6。

FMEA现在的时间是一种）产品/当过程失败时乙）新产品/流程设计C）产品/工艺修改设计d）客户提出投诉时Ë）A + B F）B + C G）C + D7.以下哪一项与产品无关？一种）零件的耐腐蚀性乙）合适的转向力C）噪声d短路8.失败的后果应从以下几个方面考虑一种）对产品安全和遵守政府法规的影响乙）对下一个流程和后续流程的影响C）对车辆性能和寿命的影响d）对操作人员和设备安全的影响Ë）给OEMF）上述所有的9.应首选以下三种过程控制方法中的哪一种一种）防止故障原因/该机制的发生或降低其发生的可能性乙）确定失败原因C）确定故障模式10.以下哪种情况应优先考虑？一种）S = 9，O = 3，D = 3 B）S = 3，O = 9，D = 3摄氏度）S = 3，O = 3，D = 911.受控过程的输出特征是：一种）一些随机分布乙）某些特定数据C）一定的功能d）一些不可预测的结果12、受控状态是指：一种）无恶化乙）仅因普通原因而恶化C）仅出于特殊原因而恶化d）偏差在技术规格的允许范围内13、减少常见原因恶化的方法一种）对系统采取措施乙）在当地采取措施C）对设备采取措施d）对人员采取措施14、预期的可接受过程应该是一种）输出特性在技术规格之内乙）消除导致变质的常见原因C）消除导致变质的特殊原因d）只有一般原因会导致性能下降，并且能力指数符合客户要求15、持续改进过程的主要内容是一种）使过程受到控制乙）减少导致变质的特殊原因的过程C）还原过程恶化的常见原因d）了解过程16、测量系统指一种）测量工具乙）设备C）测量工具和操作员d）与测量数据有关的人员，机器，材料，方法和圈子的集合17、测量系统生成的数据质量主要是指一种）解析度乙）操作员级别C偏差大小d）偏差和方差的大小18、适当的视觉分辨率应为一种）技术规格宽度1/6乙）工艺降级1/10摄氏度双性恋1/10天）总工艺变化30％19、R＆R在以下范围内时可接受一种）大于公差带的宽度乙）小于过程的总变化30％C）小于过程的总变化10％D）小于过程的总变化20、在性间研究中，可再现性明显低于可再现性，这可能表明：一种）操作员未经培训乙）仪器需要维修C）量具的刻度不清楚d）需要某种固定装置以帮助操作员阅读21、批准生产零件的目的是确定：A）汽车行业的供应商是否正确理解了客户的所有要求’的工程设计记录和规格，B）在实际生产过程中实施所需的生产周期，C）持续满足上述要求D）以上所有，E）以上都不是。

APQP试题姓名部门得分一、简答题（70分）1、APQP中文全称是什么？(10 分)答：产品质量先期策划和控制计划2、APQP分哪几个阶段? (10 分)答：第一阶段计划和确定项目第二阶段产品设计和开发第三阶段过程设计和开发第四阶段产品和过程确认第五阶段反馈、评定和纠正措施3、APQP的责任范围有哪三种类型?本公司属于哪种类型? (10 分)答：APQP责任范围有以下三种类型1、包括有设计责任的组织；2、仅限制造的组织；3、提供专项服务的组织（如热处理、贮存、运输等）。

本公司属于第一种类型。

4、过程设计和开发阶段的输出应该有哪些? (10 分)答：1、包装标准；2、产品/过程质量体系评审；3、过程流程图；4、车间平面布置图；5、特性矩阵图；6、过程失效模式及后果分析（PFMEA）；7、试生产控制计划；8、过程指导书；9、测量系统分析计划；10、初始能力研究计划11、包装规范；12、管理者支持。

5. 产品和过程确认阶段的输出应该有哪些? (10 分)1、试生产----------------------------精品word文档值得下载值得拥有--------------------------------------------------------------------------精品word 文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- 2、测量系统评价3、初始过程能力研究4、生产件批准5、生产确认试验6、包装评价7、生产控制计划8、质量策划认定和管理者支持6、控制计划是控制零件和过程系统的书面描述。

单独的控制计划包括哪三个独立阶段：(10分) 答：· 样件 —— 在样件制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述；· 试生产 在样件试制之后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述；· 生产 在大批量生产中，将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件。

TS五大工具测试题（答案）ＩＳＯ／ＴＳ１６９４９五大工具测试题（考试时间：６０分钟）部门：姓名：得分：一、填空题（每空１分，共３０分）１．ＩＳＯ／ＴＳ１６９４９的全称是质量管理体系－汽车生产件及相关服务件的组织应用ＩＳＯ９００１：２００８的特别要求。

２．ＩＳＯ／ＴＳ１６９４９的五大核心工具是（包括中文意思）ＡＰＱＰ（产品质量先期策划和控制计划）、ＰＰＡＰ（生产件批准程序）、ＦＭＥＡ（潜在失效模式及后果分析）、ＳＰＣ（统计过程控制）、ＭＳＡ（测量系统分析）。

３．ＣＦＴ是指跨部门多功能小组。

４．控制计划分三个阶段，分别是样件、试生产、量产。

５．ＦＭＥＡ中Ｓ代表严重度，Ｏ代表频度，Ｄ代表探测度，ＲＰＮ代表风险系数，最低等级是１级，最严重等级是１０级。

６．ＰＳＷ是指零件提交保证书。

７．ＳＰＣ它可分计数型数据控制图和计量型数据控制图两种形式。

８．ＦＭＥＡ有三种类型，分别是ＳＦＭＥＡ、ＤＦＭＥＡ、ＰＦＭＥＡ。

９．生产件批准的记录应保存的时间为该零件在用时间（见术语）加１个日历年的时间。

１０．生产件批准的结果分为完全批准、临时批准和拒收三种。

１１．测量系统的重复性通常被称为测量设备的变差。

１２．测量系统的再现性通常被称为评价人的变差。

１３．ＰＳＷ中零件重量为净重，单位为ｋｇ。

二、选择题，多选或单选（每题１分，共１３分）１．ＡＰＱＰ的目的是（ＡＢＣＤ）Ａ、预防差错Ｂ、减少浪费Ｃ、降低成本Ｄ、持续改进２．控制计划分为（ＢＣＤ）种Ａ、特殊特性Ｂ、样办Ｃ、试生产Ｄ、量产３．下列属测量系统变差的类型有（ＡＢＣＤＥ）Ａ、再现性Ｂ、重复性Ｃ、偏倚Ｄ、稳定性Ｅ、线性４、什么方法用于质量体系的所有过程（Ｂ）Ａ、过程方法Ｂ、ＰＤＣＡ方法Ｃ、统计过程方法Ｄ、测量系统分析方法５、在ＦＭＥＡ中，当某一个失效模式发生后，假设失效模式产生的后果严重度是８，频度是６．控制度是２，那么该失效模式的ＲＰＮ值是（Ｄ）Ａ、８Ｂ、１６Ｃ、４８Ｄ、９６６、ＦＭＥＡ进行的时间是（ＡＢＣＤ）。

PPAP试题姓名部门得分一、是非题：正确请打〞√〞，不正确请打〞 X〞，〔每题 3 分，共计 30 分〕中提交的SPC报告是针对产品特别特点的过程能力解析〔√〕要求的初始过程能力研究指数PPK为≥〔 X〕3. PPAP 提交时间是在第一批产品发运以前〔√〕4. 当生产场所发生变化时，不需要重新提交PPAP。

〔 X〕5. 在对现有工装或设备进行翻新或重新部署此后进行生产的情况，不需要向顾客提交〔X〕中给顾客提交的 PPAP资料是试生产控制方案〔 X〕7.一种新的零件或产品，必定提交PPAP〔√〕8.分供方的 PPAP提交等级由顾客决定〔X〕的提交等级，假设客戶没有特別指定，那么采用等级3。

〔√〕10. “尺寸结果〞指的是全尺寸检验结果〔√〕二、单项选择题：〔每题 5 分，共计 30 分〕1. PPAP 提交等级一共有几种〔C〕A.3 种；种； C. 5种；种；2.零件提交保证书应由〔B〕签署A. 开发主管B. 供方负责人C.技术主管D.以上都是3.对于重要的生产过程，提交 PPAP的生产件必定本源于 1 到 8H连续生产的〔C〕件零件4.假设无设计职责时，下面哪一项可以不需要 PPAP提交〔 C 〕5.PPAP 记录的保存限时为：〔C 〕A. 3 年；B.15 年；C.该零件生产时间加 1 个公历年。

6.生产件赞同程序的目的是〔 A〕A 确定供方可否理解客户的所有要求，使生产产品均需经过赞同成认的手续，方可正式投入量产 B.在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认可意，以满足这些要求的连续能力C.顾客对供方样品，工装样件在批量生产前进行批正确认，方可批量生产D.以上皆是三、简答题〔 40 分〕1、什么是生产件 (10 分 )答：2、请写出在哪些情况下需要提交PPAP (10 分)A.一种新的零件或产品；B.对以前所供应不吻合零件的纠正；C.由于设计记录、标准或资料方面的工程改正良而引起产品的改变。

APQP/PPAP测评姓名: 得分:公司名程: 部门/岗位:判断以下说法是否正确, 将“Y”, “N”填入答题卡中。

(判题标准: 1-30题, 每题2分, 31-38题, 每题5分；最终通过/不通过的标准: 80分)1 .APQP的目的通过团队的努力实现引导资源配置、实施早期预防、避免晚期更改。

（ Y ）2. 在APQP过程中, 需要利用同步技术, 以优化工作安排缩短开发时间。

（ Y ）3. 在项目得到批准之前（即获得顾客定点前）可能形成了初期的质量保证计划。

（ N ）4．在报价时, 只需要销售部门和财务部门进行测算, 并提交授权的高管批准, 其他过程人员或供应商可以不参加。

（ N ）5. 在报价分析时可以不考虑以后的产量规模。

（ N ）6.获取顾客定点委托前，与顾客沟通的工作可能包括与顾客签订保密协议、支持顾客完成对工厂的潜在供应商评审、与顾客实施质量技术评审（QTR）、与顾客商讨报价事项等。

（ Y ）7. 一般来讲影响到安全和合规性的产品特性是重要特性。

（ N ）8. 只有顾客确定的特殊产品特性才是特殊特性。

（ N ）9. 设计评审、设计验证、设计确认都必须有顾客参与。

（ N ）10. 可以使用“红、黄、绿”信号灯, 对APQP不同的关键碑节点的工作完成状态进行评估和管理。

（ Y ）11．在APQP的进行过程中,会出现不同问题, 所以说设计开发过程是不断进行问题解决、不断降低风险的过程。

（Y ）12 没有设计职责的工厂, APQP小组可以不实施“可行性承诺”。

（N ）13. 产品设计过程关注的是如何定义产品特性, 可以不考虑对批量生产产生的影响。

（N ）14. “确定新设备、新工装、新设施的技术条件”是在过程开发阶段完成的。

( N )15. 最佳实践和经验教训只有有工作经验的人员才能了解和把握。

（N ）16. 在样件阶段、试生产阶段、生产阶段都要制定控制计划，控制计划的作用是用来指导作业者进行过程检测的。

APQP、PPAP、FMEA培训试题一、填空题（每空1分，共30分）：1．APQP的输出是控制计划；2．PDCA的含义是：P—计划、D—实施、C—研究、A—措施；3．APQP第一步是建立APQP小组；4．控制计划是APQP 的产物，是对零件和过程进行控制的书面描述，控制计划包括三个重要阶段：样件、试生产、生产；5．APQP包括项目计划和确定、产品设计和开发、过程设计和开发、产品和过程确认、反馈、评审和纠正措施五个阶段；6．业务计划/营销策略是指顾客的业务计划/营销策略；7．产品保证计划是将设计目标转化为设计的具体要求；8．FMEA和控制计划都是动态文件；9．设计验证的目的是验证产品设计是否满足顾客要求；10．试生产控制计划的目的是遏制初期生产运行过程中或之前的潜在不符合；11．试生产应使用正式的生产工装、设备、环境、人员、设施和循环时间进行生产试运行。

12．生产件批准的目的是验证由正式工装和过程制造出来的产品是否满足工程要求。

二、判断题（正确的打“√”、错误的打“X”，每题2分，共20分）1．顾客规定的包装产品质量策划小组可以不对其包装方法进行评价（X ）；2．APQP小组成员包括技术中心、生产制造部、质量部、采购部、市场部等部门人员，不包括顾客和分供方方面的代表（X ）；3．可靠性目标制定的主要依据是公司自身产品的可靠性水平，与顾客的要求无关（X ）；4．由设计责任部门输出的文件包括DFMEA、可制造性和装配性、设计验证、设计评审、产品和过程特殊特性、样件控制计划、工程图样和规范等（X）；5．可制造性和装配性设计的目的是优化设计功能、可制造性和易于装配性之间的关系，此项活动进行的程度取决于确定的顾客需要和期望的范围（√）；6．设计评审只是针对设计图纸的正确性而进行的技术检验活动，对后期的设计验证活动进展情况不必监督和检查（X ）；7．样件制造控制计划主要内容涉及样件制造过程的尺寸测量、材料与功能试验、型式试验、产品审核（X ）；8．小组可行性承诺是对设计（供方的和顾客的）的可行性进行评定并做出承诺。