断奶仔猪多系统衰竭综合症
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一起断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊治断奶仔猪多系统衰竭综合征是一种严重的猪只疾病,常见于断奶期的仔猪中。
这种疾病的发生率高、病死率严重,对养猪业产生了严重的经济损失。
该病的主要表现为呼吸困难、发热、腹泻、抽搐等,病情进展迅速,病死率高。
对这种疾病的及时诊治至关重要。
诊断:1. 仔猪病史和临床表现:仔猪在断奶后出现呼吸困难、发热、腹泻、抽搐等症状,病情发展迅速,很可能是患有多系统衰竭综合征。
2. 体格检查:仔猪患有多系统衰竭综合征时,通常会出现呼吸急促、发热、腹泻、瞳孔散大等表现。
3. 实验室检查:通过血液、尿液等实验室检查,可以明确仔猪是否患有多系统衰竭综合征。
白细胞计数升高、血沉增快、尿液中出现蛋白质等。
治疗:1. 及时清洗消毒:对患猪场所进行彻底的清洗消毒,防止疾病传播。
2. 药物治疗:可以使用抗生素、抗病毒药物、消炎药等药物进行治疗。
可以给予维生素、氨基酸等营养支持治疗,增强患猪的免疫力。
预防:1. 合理饲养管理:在断奶期的饲养过程中,要注意保持猪场的卫生环境,避免疫病传播,合理安排断奶仔猪的饲养密度,避免因拥挤而引发多系统衰竭综合征。
2. 合理饲料配方:合理配制高质量的仔猪饲料,增加营养物质的补给,提高仔猪的免疫力,减少患病的可能性。
3. 强化营养管理:给予仔猪充足的饮水、合理的饲料,增加维生素、氨基酸等营养物质的摄入,提高患猪的免疫力。
研究发现,断奶仔猪多系统衰竭综合征的发生与病原菌感染、饲养管理不善、饲料质量差以及环境应激等因素有关。
在预防该疾病过程中,应该全面加强疫病防控,提高仔猪的免疫力,开展科学饲养管理,以减少断奶仔猪多系统衰竭综合征的发生。
对于已经患病的仔猪,要及时进行诊断、治疗,有效降低病死率,减少养猪业的经济损失。
断奶仔猪多系统衰竭综合症本病最早发生现于加拿大(1991),此后很快在世界各地很快流行,朗洪武(2000、2001),曹胜波(2001)先后通过血清学方法和PCR技术在河北、山东、江苏、上海、河南等近二十个省检测到了本病,可见本病在我国的存在是丰常普便的。
仔猪断奶后多系统衰竭综合症的病原体主要是圆环病毒-2型(PCV-2),是一种小型DNA病毒,无囊膜结构,对一般的消毒药物抵抗力很强。
在pH值为3的强酸,温度为70℃的环境中可存活15分钟,但对烧碱和氧化性消毒剂比较敏感,比较喜欢有机物质,喜爱在粪渣和潮湿的泥土中栖息。
感染猪体后首先在猪的淋巴结皮质细胞繁殖,危害猪的免疫系统,使猪体质下降,并发或继发其他病原体、使猪只出现以消瘦、腹泻、呼吸困难、咳嗽、贫血和黄疸等为主要特征的多症候群疾病。
一、流行特点:1. 常见于保育猪,尤其是5-14周龄仔猪,一般于断奶后2-3天或1天开始发病。
2. 受感染猪群发病率为20-60%,病死率较高。
3. PCV-2排毒方式:口腔、鼻腔、粪、尿等排泄物。
4. 传播方式:垂直和水平传播5. 诱发因素和协同感染本病主要发生于管理松散的猪场,特别是自繁自养的中小型猪场;断奶是发病的最大的诱发因素,绝大多数的猪场会有“不断奶不发病,一断奶就发病”的现象。
并可与多种病原协同或继发感染。
如:蓝耳病、猪瘟、细小病毒或猪副嗜血杆菌、链球菌、支原体等以及附红细胞体、弓形体等。
二、临床特征:1. 保育猪群中零性出现被毛粗乱,渐进性消瘦或生长迟缓的猪只。
但是大多数前期没有发现采食量下降、发烧等其他的临床病状。
多数的猪场爆发本病前都有保育猪不明原因的渐进性消廋,一旦出现这种现象,有可能是本病发生的一个预兆。
2. 食欲减退,皮肤苍白或黄疸,精神沉郁。
3. 个别猪只表现腹泻,有的出现进行性咳嗽,呼吸急促、困难。
当继发有胸膜肺炎时可出现严重的腹式呼吸。
4、当有继发感染时,其表现就会随继发病的不同而有不同的表现。
仔猪多系统衰竭综合征(圆环病毒、蓝耳、猪副嗜血杆菌混合感染)发病原因:根据断奶仔猪的生理发育特点,在断奶后一周时间内其机体内抗体水平最低,然而此阶段面对的各种应激则更加频繁,如母子分离、日粮转换、转栏及长时间的长途运输等,对仔猪的生理及心理都会造成极为严重的影响;如果此时饲养管理不到位及饲养环境恶劣的情况下很容易诱发圆环病毒2型(PVC-2)的感染;由于本病是典型的免疫抑制性病毒病,可抑制免疫细胞的增殖,减少T淋巴细胞和B淋巴细胞的数量,使其缺乏有效的免疫应答,导致其免疫力低下,抗病力降低。
因此,在临床上常见本病与如蓝耳病病毒及猪副嗜血杆菌混合感染最为常见,或寄生虫等发生双重感染或多重感染,使病情复杂化,难以防控,这在猪高热病和猪呼吸道病综合征中极为多见。
流行特点:主要发生于仔猪的保育阶段,以5- 12周龄的仔猪多见,在断奶后一周就陆续开始发病;当前本病在猪群中血清阳性率高达20%—80%,发病后可在猪群中持续存在12- 18个月之久。
急性病例发病率可达20%左右,如发生混合感染或继发感染,病死率可达25%以上。
我国猪群中发病最多的日龄为6-8周龄,发病率为20%-60%,病死率为20%左右;如果仔猪经过长途运输之后,发病率和死亡率则更高;由于本病是典型的免疫抑制性病毒病,可抑制免疫细胞的增殖,减少T淋巴细胞和B淋巴细胞的数量,使其缺乏有效的免疫应答,导致其免疫力低下,抗病力降低。
因此,在临床上常见本病与如蓝耳病病毒及猪副嗜血杆菌混合感染最为常见,或寄生虫等发生双重感染或多重感染,使病情复杂化,难以防控,这在猪高热病和猪呼吸道病综合征中极为多见。
临床表现:发病猪首先表现为发热(一般不超过41 C),食欲降低,进行性消瘦、生长缓慢、被毛粗乱,皮肤苍白或黄疸、精神沉郁、拱背吊腰,扎堆,颤抖;眼睛分泌物增多,食欲下降或废绝,呼吸急促、困难,呈腹式呼吸,部分猪出现鼻塞不通、打喷嚏、咳嗽、流鼻液和气喘等表现,腹内侧和腹下有弥散性芝麻粒至绿豆大小的淡蓝色皮下出血点。
养猪与猪病防治 仔猪断奶后多系统衰竭综合征的防治对策 李和平,窦守强,曹华斌,苏荣胜,赵洪杰 (华南农业大学兽医学院,广州510462)中图分类号:S858.285.3 文献标识码:B 文章编号:1002-5235(2008)01-0029-03 仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)是由猪圆环病毒(PCV)引起的一种传染病,临床上以仔猪先天性震颤、断奶后生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、黄疸等为主要症状。
我国1999年发现该病,死亡率最高可达50%,存活猪生长发育不良,已成为严重危害养猪业发展的重要传染病之一。
1 病原猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒。
1973年Tischer首次从猪肾传代细胞中分离到PCV,并发现该病毒可持续感染P K215细胞,但不会引起细胞病变(Ti scher等,1974)。
1982年Tischer等证实,P K215细胞中存在的这种病毒来源于制备P K215细胞的猪肾组织。
Tischer 等(1986)、Allian等(1995)曾将从P K215细胞中分离的PCV通过人工感染试验猪,并没有引起任何临床症状和病理变化,故认为PCV只是一种感染猪的常见病毒。
PCV存在两种血清型,即PCV21和PCV22。
PCV21无致病性,基因组全长约1760bp,广泛存在于正常猪体各器官组织及猪源细胞。
PCV22基因组1768bp,与PCV21核苷酸序列同源性低于80%,PCV22是PMWS的主要病原。
资料表示, PMWS可能是PCV22与猪细小病毒(PPV)或猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)共同感染的结果。
已有报道,用PCV22感染仔猪可以复制出轻微PMWS病变,但症状不明显,而如与PPV或PRRSV混合感染,则可复制出PMWS的典型症状和病变,而PCV22不能增强PPV感染的严重性, Allan和Elli s(2000)确认,PCV22是引起PMWS的原发性病原。