第15章 抗精神失常药*
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药物化学知识点—抗精神失常药根据药物的主要适应症,抗精神失常药可分为抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁症药和抗焦虑药4类。
一.抗精神病药这类药物又称强安定药或神经阻滞药。
抗精神病药物是多巴胺(AD)受体阻断剂。
目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内DA过多有关。
本类药物能阻断中脑——边缘系统及中脑——皮质通路的DA受体,减低DA功能,从而发挥其抗精神病作用。
抗精神病药按其化学结构可分为5类:1.吩噻嗪类以盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)为例。
吩噻嗪类药物是一类重要的抗精神病药,其母环吩噻嗪的基本结构为2个苯环联结1个含硫和氮原子的主环的三环结构化合物。
3个环不在同一平面,2个苯环沿N——S軸折叠形成平面弯曲角α(page35)。
根据其侧链基团不同分为二甲胺类、哌嗪类及哌啶类。
Chlorpromazine和多巴胺的X-线衍射结构测定表明,两者的构象能部分重叠,在Chlorpromazine 的构象中,侧链倾斜于有氯取代的苯环方向(见page37 图2——15)。
Chlorpromazine 的苯环2位的氯原子引起分子不对称性,侧链倾斜于含氯原子的苯环一边是这类药物分子抗精神病作用的重要的结构特征,失去氯原子则无抗精神病作用。
Chlorpromazine 为强抗精神病药,但其毒副作用大,为寻找毒副作用小,疗效好的新药,对Chlorpromazine 进行了大量的构效关系研究工作,其改造规律如下:①2位氯原子取代是活性必必需的,用其他吸电子基取代也有效,取代基的吸电子作用越强,活性越强,如三氟甲基取代活性增强3——5倍。
用弱吸电子基取代活性降低,而毒副作用也降低,如乙酰基取代。
②5位硫原子可由甲撑、乙撑、乙烯撑取代,仍具有抗精神病活性。
③10位氮原子可用甲叉取代仍保持药效。
④10位上的侧链可以改变,如用哌嗪代替二甲胺基形成新的类型,由于改善了油水分配系数活性增强,如奋乃静的抗精神病作用为氯丙嗪的6——10倍。
第十五章抗精神失常药选择题一.选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是:AA.阻断中枢多巴胺受体B.阻断中α枢受体C.阻断中枢M受体D.激动中枢多巴胺受体E.激动中枢α受体2.氯丙嗪不用于:BA.躁狂抑郁症的躁狂症状B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呢逆3.下列不属于吩噻嗪类药的是:CA.奋乃静B.三氟拉嗪C.氯普噻吨D.硫利达嗪E.氯丙嗪4.氯丙嗪不具有的不良反应是:AA.血压升高B.口干、便秘、视力模糊C.肝损害D.锥体外系反应E.皮疹、粒细胞减少5.小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是:DA.人胃粘膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受区E.中枢α受体6.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用:EA.氯丙嗪B.氟哌啶酵C.五氟利多D.丙米嗪E.氯普噻吨7.碳酸锂主要用于治疗:AA.躁狂症B.抑郁症C.焦虑症D.精神分裂症E.神经官能症8.纠正氯丙嗪引起肋血压下降禁用:BA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺索D.间羟胺E.甲氧明9.下列锥体外系反应最轻的抗拮神病药是:CA.氯丙嗪B.奋乃静C.氯氮平D.氟哌啶醇E.氯普噻吨10.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断:DA.黑质—纹状体通路多巴胺受体B.中脑—皮质通路多巴胺受体C.中脑—边缘系统通路多巴胺受体D.结节—漏斗通路多巴胺受体E.中枢5—HT受体11.下列丙米嗪的错误叙述是:BA.屈三环类抗抑郁药B.对正常人无影响C.可使抑郁症患者情绪提高D.可用于小儿遗尿E.起效较慢B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.锥体外系症状较重,镇静作用弱B.镇静作用强,锥体外系症状较轻C.无明显镇静作用,锥体外系症状较轻D.属丁酰苯类抗精神病药E.属硫杂蒽类抗精神病药12.奋乃静:A13.硫利达嗪:B14.舒必利:C15.氯普噻吨:EC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。