实验.蝗虫的减数分裂

蝗虫精巢减数分裂观察实验报告时明辉（薛敏）10级生科3班学号：201000220069时间：2012/9/15摘要蝗虫精子形成过程中的减数分裂是比较好的观察减数分裂的材料之一，实验中取蝗虫精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本，观察到了减数第一次分裂前期的偶线期、粗线期等五个时期以及后期I和末期II的染色体形状。

通过实验我们进一步了解了减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点，了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。

并且掌握制片、染色技术。

1.引言减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。

在减数分裂过程中，染色体形态和数量上会产生明显的动态变化（细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复制一次，减数分裂结束形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目减半），从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。

蝗虫比较常见，容易取材，染色体数目较少,且染色体较大，易于观察。

在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。

2.实验材料2.1试验材料1器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。

2药品：改良苯酚品红。

3实验材料：雄蝗虫的精巢。

2.2实验过程2.2.1取材在九月底十月初采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫精巢。

精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。

2.2.2固定固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。

将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。

固定液比较常用有效的是Carnoy固定液，Carnoy I:冰醋酸：乙醇=1:3。

固定时间一般为24小时，然后将固定的材料转入乙醇中保存，长期保存放4℃的冰箱中，时间不能超过一年。

蝗虫精巢细胞减数分裂的观察买可热古丽。

玉素甫 201001140070 生物技术实验原理减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。

在减数分裂过程中，染色体形态和数量上会产生明显的动态变化（细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复制一次，减数分裂结束形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目减半），从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。

蝗虫比较常见，容易取材，染色体数目较少,且染色体较大，易于观察。

在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。

实验材料1．器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。

2.药品：改良苯酚品红。

2.实验材料：雄蝗虫的精巢。

实验过程1．取材在九月底十月初采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫精巢。

精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。

2.固定固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。

将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。

固定液比较常用有效的是Carnoy固定液，Carnoy I :冰醋酸：乙醇=1:3。

固定时间一般为24小时，然后将固定的材料转入乙醇中保存，长期保存放4℃的冰箱中，时间不能超过一年。

3．制片及压片用取2-3条精巢小管于载玻片上，用解剖针将其撕破或者用刀片在其中部横切两三刀，轻轻挤出内部细胞，滴加一滴改良苯酚品红染液，染色10至15min。

将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，将多余的染液吸干。

用左手的食指压紧，防止盖片滑动。

然后用大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。

4．镜检注意将减数分裂的各个时期分辨清楚，特别是对前期I的各个时期能够独立辨认。

减数第一次分裂分为：前期I、中期I、后期I、末期I。

蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察，了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化，从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。

掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。

二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。

它与有丝分裂具有根本的差异，但又有一定的联系，生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多，分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。

生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半，乘坐单倍体细胞。

这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目，从而保持了物种的稳定性，而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换，为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础，在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞，它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。

与有丝分裂相比，减数分裂过程的前期很长，可以划分为5个时期。

其染色体的变化也比较复杂，要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。

特别是在偶线期内，同源染色体进行联会，进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换，因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。

我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识，并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。

三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫；2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液（乙醇：冰乙酸，体积比为3:1）、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。

四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫，直接投入到Carnoy固定液中固定24小时，然后转到体积分数为70%的酒精中保存。

若在4℃冰箱中保存，可以长期使用。

蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫较大。

同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣，所以从外观上易于区别。

2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时，先将翅膀减去，在翅基部的后方，相当于腹部背侧的前端，用解剖剪将其体壁剪开，即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块，这边是蝗虫的精巢。

实验02 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片目的要求通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。

此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。

在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期材料用具蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜实验步骤1、把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用标本夹夹好。

2、调好显微镜在高倍镜下观察，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。

3、先在低倍镜下依次找到件数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。

4、根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图（左眼观察，右眼绘图）。

(1)宜选用雄性个体生殖器官如植物的花药、动物的精巢作为观察减数分裂的实验材料的原因：①雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。

②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。

(2)精巢内精原细胞既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，因此可以观察到染色体数为n、2n、4n的不同细胞分裂图像。

观察减数分裂实验的关键提醒（1）临时装片制作时应特别注意的几个关键环节①为了更加清晰地观察染色体形态，在解离前，一般要对动物组织进行低渗处理，其目的是凭借渗透作用使细胞膨胀，染色体铺展，同时可使黏附于染色体的核仁物质散开，以便能在一个平面上观察所有染色体形态。

②低渗处理后再进行解离固定，将细胞杀死并去除细胞之间的黏连物，使细胞彼此分开，经压片，细胞会彼此分散开，解离后进行漂洗，去除解离液对染色效果的影响，染色体容易被醋酸洋红(染)液或龙胆紫溶液染色，染色完成后进行制片并压片。

观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片1、白话原理处于繁殖期的雄蝗虫，精巢里的精原细胞正在进行减数分裂。

因此，在它的精巢管内可以找到处于减数分裂不同阶段的细胞如精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞以及精子。

通过观察处于减数分裂不同阶段的细胞，可以了解减数分裂的大致过程。

2、拨云见日（1）选择蝗虫作实验材料的理由：蝗虫染色体数目较少，染色体较大，易于观察。

在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂的各个时期，还可以观察精子的形成过程。

（2）雄蝗虫精原细胞内含有23条染色体，雌蝗虫细胞内含有24条染色体；其中常染色体11对，22条，雌雄相同；性染色体在雄性中为一条，即为XO，雌性中为两条，即为XX。

（3）实验过程中，我们观察到的是不同细胞所处的不同细胞分裂时期，是静态的图像，由于细胞已经在制作装片时被杀死，我们不可能看到减数分裂的动态过程。

（4）实验成功的关键是掌握镜下区别两次分裂时期细胞的方法右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片，该时期A.是减数分裂第一次分裂的前期B.是减数分裂第一次分裂的中期C.非姐妹染色单体发生了互换D.结束后，同源染色体发生联会答案：AC．以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。

按分裂时期的先后排序，正确的是A．①②③④B．②①④③C．③④②①D．④①③②小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。

请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹III染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。

取材：用作实验材料。

制片：①取少量组织低渗处理后，放在溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量。

③一定时间后加盖玻片，。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。

若它们正常分裂、产生的子细胞是 。

②右图是观察到的同源染色体（A1和A2）的配对情况。

若A1正常，A2发生的改变可能是 。

【精品】蝗虫精母细胞减数分裂制片及观察(4学时)一、实验目的：1、了解蝗虫精母细胞的减数分裂特点；2、学习制片技术，掌握显微镜观察技能。

二、实验原理：1、蝗虫的减数分裂属于间接分裂，是生殖细胞发生功能差异化的过程；2、制片技术是显微镜观察生物组织和细胞时必不可少的技术手段，制片前的处理对观察效果有决定性影响。

三、实验材料：1、蝗虫（雄性）；2、生理盐水；3、醋酸；4、95%乙醇；5、热力学器具；6、显微镜。

四、实验步骤：1、将雄性蝗虫置于深入生理盐水中，挤压腹部，取出睾丸；2、用无菌眼镜片夹住睾丸，将睾丸在醋酸中煮1-2min，酒精浸泡5min；3、用精巧的剪刀将睾丸分开，挑选小的74节染色体染质准备制片；4、将睾丸处理后的小染色体染质均匀取适量涂在已擦净的玻片上；5、将玻片放置于烘箱或遮光干燥艇中，待降水后用显微镜观察。

五、实验结果：1、在显微镜下可见到不同的细胞形态；2、正常精母细胞的干细胞期、生长期、成熟期以及发生点的形态变化；3、可能出现不同程度的染色体组合发生异常。

六、实验注意事项：1、实验前仪器、玻片、盖片等器材均应清洁，减少因沾染细菌等污染因素的影响；2、蝗虫杀死后应及时取出睾丸，减少细胞变形因素对实验的干扰；3、取出玻片后应及时在50℃的烘箱中干燥，以避免细胞形态变形和细胞质膜因水分流失而破裂。

七、实验心得：通过本次实验，我不仅学习了蝗虫精母细胞的减数分裂特点，更重要的是学习了制片技术和显微镜观察技能。

制片前的各项处理尤为重要，最终结果正好说明了这点。

以后在实验过程中也会更加重视前期的准备工作。

蝗虫精原细胞减数分裂观察摘要减数分裂是细胞产生有性配子的重要分裂方式，它对细胞能更好的适应环境有重要意义。

本次实验我们通过对蝗虫精巢进行固定、制片染色后观察其精原细胞分裂各阶段染色体的形态，温习了减数分裂各阶段的染色体的特征及行为，了解了如何区分各时期的细胞，再一次练习了制片、染色、镜检等基本实验操作技术。

1.引言细胞分裂是自然界中普遍存在的生物现象，它是生物体生长和繁殖的基础。

细胞分裂可分为有丝分裂、无丝分裂和减数分裂三种；其中无丝分裂的遗传物质不能平均分配，有丝分裂不改变染色体倍数，减数分裂则产生染色体减半的配子。

减数分裂是进行有性生殖的动植物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式，通常发生在生命周期某一个阶段，也叫成熟分裂。

在减数分裂过程中，细胞连续分裂两次，而染色体仅复制一次，形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目只有母细胞的一半。

减数分裂加大了生物遗传信息突变和重组的概率，加速了生物的进化的概率，使生物能更好的适应环境。

减数分裂的过程见图一。

图1 减数分裂过程图本次试验选用蝗虫精巢作为实验材料，通过固定、保存、制片、染色后观察蝗虫精原细胞分裂各个阶段，了解细胞减数分裂的一般规律及分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。

选用蝗虫作为研究材料有以下几个原因：（1）当下正值蝗虫繁殖期，取材较为方便；（2）蝗虫染色体数目较少（雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24），染色体较大，易于观察；（3）蝗虫的曲细精管内由上到下一次排列着不同发育时期的生殖细胞，使我们在同一染色体标本上可以同时观察到减数分裂的各个时期。

2.实验材料2.1实验器材载破片、盖玻片、显微镜、解剖针、镊子。

2.2实验试剂Carnoy固定液、改良苯酚品红染液2.3实验生物材料蝗虫精巢小管固定材料3实验方法3.1取材选择繁殖季节雄性蝗虫（雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫个体较大，且尾部有产卵瓣，从外部易于区别。

），去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块乳白色或黄色的团块，即为蝗虫精巢。

蝗虫精巢减数分裂过程中染色体的行为观察姓名摘要减数分裂是配子生成过程所特有的细胞分裂方式。

性细胞连续进行两次核分裂，染色体只复制一次，由此形成染色体数为单倍体的配子。

蝗虫精巢是比较理想的观察减数分裂的材料之一，具有易采集、操作简单的优点。

实验中选取蝗虫精巢小管，通过压片法，制作可观察减数分裂过程中染色体动态变化的玻片标本。

我们在显微镜下观察减数分裂过程中各个不同时期的染色体形态特征。

通过实验，我们进一步了解减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点，同时我们掌握了制片和染色技术。

1.引言减数分裂是配子生成过程所特有的细胞分裂方式。

性细胞连续进行两次核分裂，染色体只复制一次，细胞则连续分裂两次，在两次分裂中分别将同源染色体与姐妹染色体均分给子细胞，由此形成染色体数为单倍体的配子。

雌、雄配子的结合可在后代细胞中恢复正常的染色体数目，保证亲代与子代染色体数目的恒定，从而保持了物种的稳定性。

同时，由于同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色单体的交换，以及非同源染色体的自由组合，增加了遗传的多样性，为自然选择提供原材料，是生物体性状变异的重要来源。

而在减数分裂过程中染色体行为的异常则可能导致遗传畸变。

蝗虫在生活中常见，容易采集，而且取蝗虫精巢操作简单。

蝗虫的染色体数目较少,且染色体较大，在减数分裂过程中染色体的一些特征比较明显，易于观察。

在同一染色体玻片标本上可以观察到处于减数分裂各个时期的细胞，还可以观察精子的形成过程。

此次实验的实验目的是了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程来加深对减数分裂的认识。

同时，我们还要掌握制片、染色技术。

2.材料与方法2.1实验材料（1）器材：显微镜，解剖针，镊子，盖玻片，载玻片（2）药品：改良苯酚品红（3）材料：雄蝗虫的精巢2.2实验过程2.2.1取材夏末秋初在野外田间捕捉的雄性蝗虫，，浸入卡诺固定液中固定24小时。

取出蝗虫，剪去翅膀和后肢，用手术刀沿腹部中线轻轻挑开腹部，取出腹腔中的两个精巢——由许多精小管组成的黄色组织块或将捉到的雄性蝗虫用剪刀剪去头胸部，然后在腹腔两侧各剪一刀，掀开背板，取出消化道背面的两个精巢。

蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察，了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化，从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。

掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。

二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。

它与有丝分裂具有根本的差异，但又有一定的联系，生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多，分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。

生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半，乘坐单倍体细胞。

这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目，从而保持了物种的稳定性，而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换，为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础，在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞，它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。

与有丝分裂相比，减数分裂过程的前期很长，可以划分为5个时期。

其染色体的变化也比较复杂，要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。

特别是在偶线期内，同源染色体进行联会，进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换，因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。

我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识，并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。

三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫；2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液（乙醇：冰乙酸，体积比为3:1）、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。

四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫，直接投入到Carnoy固定液中固定24小时，然后转到体积分数为70%的酒精中保存。

若在4℃冰箱中保存，可以长期使用。

蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫较大。

同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣，所以从外观上易于区别。

2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时，先将翅膀减去，在翅基部的后方，相当于腹部背侧的前端，用解剖剪将其体壁剪开，即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块，这边是蝗虫的精巢。