量效曲线

昆明医科大学机能学实验报告实验日期：带教教师：小组成员：专业班级：药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的1.学习绘制量效曲线2.掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念3.熟悉实验装置二、实验原理药物的药理效应和剂量在一定范围内呈正相关关系。

组胺属于激动药，其受体为H1、H2、H3，本实验主要利用组胺激动H1受体能使回肠收缩。

苯海拉明是H1受体的竞争性拮抗药，能与组胺互相竞争相同受体，降低激动药对受体的亲和力，而不降低内在活性，此过程是可逆的，使量效曲线平行右移而最大效应不变。

罂粟碱是H1受体的非竞争性拮抗药，与组胺合用时，可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低，此过程不可逆，使量效曲线右移而最大效应降低。

三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置、注射器（1mL）、培养皿、烧杯、普通剪刀、组织剪、眼科剪、止血钳、外科缝合线等。

磷酸组胺（3×10-9~3×10-3g/mL系列浓度 )、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱、台氏液1000mL。

四、实验方法与步骤1.制备肠肌2.观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响。

（1）分别用1mL注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一个剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，并做好标记。

（2）用预热台式液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标本收缩回到基线后，加入苯海拉明0.1mL，5min后，重复（1）。

（3）冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱0.1mL，5min后，重复（1）。

五、实验结果（电子版实验结果粘贴）将实验数据填入下表：组胺系列液(g/ml) 3×10－93×10－83×10－73×10－63×10－53×10－43×10－3加药次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 加药体积(ml) 0.1 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2累积浓度(g/ml) 10-113×10-1110-103×10-1010-93×10-910-83×10-810-73×10-710-63×10-610-53×10-5收缩浓度对数-11 -10.5-10 -9.5 -9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5收缩高度0.0620.2480.4180.4340.5110.5420.6350.6970.9451.0071.1771.2391.3011.363收缩高度百分比（%） 4.55 18.2 30.7 31.8 37.5 39.8 46.6 51.1 69.3 73.9 86.4 90.9 95.5 100加苯海拉明后高度0.0150.0310.1550.3710.4950.6660.8050.9131.1771.3931.3161.3621.4551.641加苯海拉明后百分比（%） 1.1 2.27 11.4 27.2 36.3 48.9 59.1 67.0 86.4 84.9 80.2 83.0 88.7 100加罂粟碱后高度0.0310.0620.124 0.17 0.309 0.34 0.4180.4640.5260.6190.6660.7430.8981.099加罂粟碱后百分比（%） 2.27 4.55 9.1 12.5 22.7 25.0 30.7 34.0 38.6 45.4 48.9 54.5 65.9 73.4以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。

医科大学机能学实验报告实验日期：2014年11月6日星期四上午带教教师：专业班级：临床班——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。

二、实验原理量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。

组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。

pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。

pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。

三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。

四、实验方法与步骤1、肠肌的制备；2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。

（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。

按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。

量效曲线的药理学意义
量效曲线（dose-response curve）是研究药物对生物体产生效应的关系曲线。

药理学意义主要有以下几点：
1. 确定药物剂量和效应的关系：量效曲线可以明确不同剂量药物对生物体所产生的效应，包括药物的最大效应（最大有效浓度），半数有效浓度（EC50）以及最小有效剂量等。

2. 评估药物的活性和选择性：通过观察量效曲线，可以评估药物的活性和选择性。

活性指的是药物的效应大小，而选择性则表示药物对不同受体或靶点的选择程度。

3. 设计药物剂量和给药方案：量效曲线可以帮助研究者确定合适的药物剂量和给药方案。

例如，药物剂量太低可能无法产生所需的效应，而剂量过高可能出现毒性反应。

通过分析量效曲线，可以找到药物在理想剂量下产生最佳效果的区域。

4. 比较药物的有效性和安全性：量效曲线也可以用于比较不同药物的有效性和安全性。

通过比较不同药物的最大效应和
EC50值，可以评估它们对生物体的作用强度和效能，从而为药物选择提供参考。

综上所述，量效曲线在药理学中具有重要的意义，能够帮助我们理解药物的效应大小、剂量和给药方案，并且有助于评估药物的活性、选择性、有效性和安全性。

质反应量效曲线质反应也称全或无反应（all or none response），是指药物效应不呈量的连续变化，而只能用阳性或阴性数目表示者，如死亡、惊厥、麻醉等出现或不出现。

质反应量效曲线该曲线有两种状态，若横坐标采用对数剂量，纵坐标采用反应频数时为频数分布曲线（常态分布曲线），表明大多数个体是在某个合适剂量时发生效应，仅少数个体在较小剂量或很大剂量时才发生效应；如改用累加阳性频数（发生阳性反应的个数相加）为纵坐标时，则为S 形量效曲线（见图1）。

每种药物都有其独特的量效曲线。

量效曲线上，药物的50%效应可以是治疗作用、毒性反应或致死反应，其相应的剂量称作半数有效量（median effective dose，ED50）、半数中毒量（median toxic dose，TD50）和半数致死量（median lethal dose，LD50）。

治疗指数（therapeutic index，TI）是表示药物安全性的指标，TI＝LD50/ED50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。

化疗药的治疗指数又称化疗指数（chemotherapeutic index）。

但是，仅用治疗指数评价药物的安全性存在一定缺陷。

如图2所示，A、B 两药的治疗指数相同，但实际上A 药比B药安全。

因为A药在95%和99%有效量时，即ED95和ED99 时没有动物死亡；而B药在ED95和ED99时分别有10%和20% 的动物死亡。

因此，如结合安全指数（safety index，SI）和安全界限（safety margin）评价药物的安全性更好。

安全指数=LD5/ED95；安全界限=（LD1－ED99）/ED99×100%。

临床有时也用药物的安全范围（margin of safety）表示药物的安全性，药物安全范围是指最小有效量和中毒量之间的距离。

为了保证临床用药安全，用药时必须一并考虑其治疗指数及安全范围的大小。

itdrfcetsa 等温量效曲线
等温量效曲线是指在等温条件下，物质的量效关系的曲线。

在等温条件下，通过改变物质的量，可以观察到它对效应（如温度、压力、体积）的响应。

在等温量效曲线中，通常将一种物质的量（如体积）作为横坐标，另一种效应（如温度）作为纵坐标。

曲线的形状和特征取决于物质的性质以及实验条件。

以理想气体为例，当在等温条件下改变气体的体积时，根据理想气体状态方程PV = nRT，可以得到一个等温量效曲线为倒
双曲线形状。

这是因为在等温条件下，气体的压力和体积成反比，即当体积增大时，压力减小；而当体积减小时，压力增大。

等温量效曲线在研究物质的性质、特性以及在工程领域的应用中具有重要意义。

通过分析等温量效曲线，可以了解物质的量效关系，如在不同条件下控制物质的性质。

同时，等温量效曲线也可以用于工程设计中，如热力学循环的分析和优化。

量效曲线相关参数
量效曲线是一种表示由投入和产出之间关系的图形，它可以帮助我们研究投入与产出之间的相关性，以及其他一些在量效曲线中显示的参数。

本文将讨论几种常用于分析量效曲线的参数，以便读者能够更好地理解和分析量效曲线。

首先要了解的是“效率”，它是量效曲线的核心参数。

效率是投入和产出之间的比率，即每单位投入的产出总量。

这个参数可以帮助我们判断给定资源的最佳利用量，并可以帮助我们分析量效曲线的效果。

另一个重要的参数是“折线系数”，它是量效曲线上折线的斜率。

折线系数表明了投入和产出之间的相关性，这反映了投入有多大程度影响了输出。

正折线系数表明投入与输出成正比。

反之，负折线系数暗示投入与输出成反比，即投入增加会导致输出减少。

再有就是“经济效率”，它指的是如果在投入不变的情况下产出增加的效果。

经济效率可以帮助我们更好地分析投入结果的影响力，以及是否有必要增加投入，以提高效率。

最后，还有“生产力指数”，它考察产出变化率与投入变化率之间的关系。

该指数可以帮助我们研究生产系统的趋势，以及投入资源和产出产品之间的关系。

总之，量效曲线相关参数可以帮助我们找出最佳投入与产出之间的平衡，以及更好地了解投入和产出的关系，这对企业来说无疑是及其重要的。

此外，这些参数还可以帮助我们了解经济效率的影响，以
及何时可以把投入转化成产出的最佳时机。

因此，量效曲线相关参数在企业管理中发挥着重要作用，受到越来越多的重视。

量效曲线名词解释量效曲线（Cost-PerformanceCurve）是经济管理学中一个重要的理论。

它可以用来描述量化的价格和效果之间的关系，从而帮助企业决策者进行有效的投资选择。

量效曲线表现出量化的交易规律，其基本思想是：在投资资金有限的情况下，要想获得最大的增益，最佳的投资比例应该是投资结果最大的点的一种投资组合。

这里的投资结果不仅包括投资资金，还包括投资效果。

量效曲线能够帮助决策者更好地管理资金，从而获得最大的收益。

严格来讲，量效曲线指的是以投资资金与投资效果之间的协调为指标的一种关系。

它可以用二维坐标轴来表示。

投资资金体现在横坐标上，投资效果体现在纵坐标上。

当投资资金与投资效果处于一定的比例的时候，会出现投资效果增长的峰值，这也就是所指的最佳投资比例。

而在这个最佳投资比例的基础上，任何投资资金投入都将会带来投资效果的提升，资金投入越多，投资效果就会越明显。

但是，当投资资金超过最佳投资比例时，投资效果就会出现下降的情况，最后可能会达到一个稳定的水平。

量效曲线有不同的类型，其中最常见的是“升级”型和“下降”型。

“升级”型量效曲线表明，在最佳投资比例之后，继续加大投资，投资效果还是会持续增加，直到资金投入达到最大值；而“下降”型量效曲线表明，在最佳投资比例之后，继续加大投资，投资效果也会随之下降，直到资金投入达到最大值。

量效曲线的实践应用非常广泛，无论是投资决策、销售策略、人力资源管理，还是运营管理等，都可以使用量效曲线作为决策的参考依据。

它可以帮助企业的财务管理人员，运用最佳的投资比例，减少投资风险，从而实现最大的投资回报。

量效曲线不仅可以帮助管理者更好地组合投资组合，而且还可以帮助企业理清盈利模式，从而助力更好地实现企业发展和盈利。

它可以帮助企业节约成本，减少负债，从而在资金有限的情况下也能够获得较高的经济效益。

综上所述，量效曲线是一种有效的管理理论，它可以帮助企业更好地进行决策，进行合理的资源配置，从而实现有效的投资绩效。

昆明医科大学机能学实验报告实验日期：带教教师：小组成员：专业班级：药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的1.学习绘制量效曲线2.掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念3.熟悉实验装置二、实验原理药物的药理效应和剂量在一定范围内呈正相关关系。

组胺属于激动药，其受体为H1、H2、H3，本实验主要利用组胺激动H1受体能使回肠收缩。

苯海拉明是H1受体的竞争性拮抗药，能与组胺互相竞争相同受体，降低激动药对受体的亲和力，而不降低内在活性，此过程是可逆的，使量效曲线平行右移而最大效应不变。

罂粟碱是H1受体的非竞争性拮抗药，与组胺合用时，可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低，此过程不可逆，使量效曲线右移而最大效应降低。

三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置、注射器（1mL）、培养皿、烧杯、普通剪刀、组织剪、眼科剪、止血钳、外科缝合线等。

磷酸组胺（3×10-9~3×10-3g/mL系列浓度 )、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱、台氏液1000mL。

四、实验方法与步骤1.制备肠肌2.观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响。

（1）分别用1mL注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一个剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，并做好标记。

（2）用预热台式液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标本收缩回到基线后，加入苯海拉明0.1mL，5min后，重复（1）。

（3）冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱0.1mL，5min后，重复（1）。

五、实验结果（电子版实验结果粘贴）将实验数据填入下表：组胺系列液(g/ml) 3×10－93×10－83×10－73×10－63×10－53×10－43×10－3加药次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 加药体积(ml) 0.1 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2累积浓度(g/ml) 10-113×10-1110-103×10-1010-93×10-910-83×10-810-73×10-710-63×10-610-53×10-5收缩浓度对数-11 -10.5-10 -9.5 -9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5收缩高度0.0620.2480.4180.4340.5110.5420.6350.6970.9451.0071.1771.2391.3011.363收缩高度百分比（%） 4.55 18.2 30.7 31.8 37.5 39.8 46.6 51.1 69.3 73.9 86.4 90.9 95.5 100加苯海拉明后高度0.0150.0310.1550.3710.4950.6660.8050.9131.1771.3931.3161.3621.4551.641加苯海拉明后百分比（%） 1.1 2.27 11.4 27.2 36.3 48.9 59.1 67.0 86.4 84.9 80.2 83.0 88.7 100加罂粟碱后高度0.0310.0620.124 0.17 0.309 0.34 0.4180.4640.5260.6190.6660.7430.8981.099加罂粟碱后百分比（%） 2.27 4.55 9.1 12.5 22.7 25.0 30.7 34.0 38.6 45.4 48.9 54.5 65.9 73.4以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。

量-效曲线
量效曲线（Dose-effect curve）是用来表示量效关系的曲线。

具体来说，它以药物剂量或药物浓度为横坐标，以效应强度为纵坐标作图，可以反映药物剂量与效应之间的关系。

量效曲线可以用来描述药物的最小有效量、极量和最大安全量等参数。

通过量效曲线，我们可以更好地理解药物的疗效和安全性，以及不同剂量对治疗效果的影响。

例如，如果药物的剂量不足，那么其效果可能无法达到预期水平；而如果剂量过高，则可能会出现不良反应或者毒性作用。

因此，在制定治疗方案时，需要根据患者的具体情况和药物的特性来选择合适的剂量，以确保药物的安全性和有效性。

总之，量效曲线是药物研发和临床治疗中非常重要的工具之一，可以帮助我们更好地理解药物的疗效和安全性，为制定合理的治疗方案提供依据。

量反应量效曲线
量反应量效曲线（dose-responsecurve）是指在一定浓度下，药物对生物体产生反应的程度与药物剂量之间的关系。

该曲线的形状对于判断药物的药效、毒性、选择性和适应症等具有非常重要的意义。

一般来说，量反应量效曲线可以分为四个阶段：起始阶段、线性上升阶段、饱和阶段和下降阶段。

在起始阶段，药物的剂量较小，生物体的反应也不明显；在线性上升阶段，药物剂量逐渐增加，生物体的反应也随之增强；在饱和阶段，药物剂量已达到一定程度，再增加药物剂量已不能再增加生物体的反应；在下降阶段，药物剂量进一步增加反而导致生物体反应的下降。

对于不同的药物，其量反应量效曲线的形状也会有所不同。

例如，某些药物的曲线呈现出一定的“突变”现象，即从起始阶段到线性上升阶段的过渡非常快，这也表明该药物的效力非常强。

而另一些药物则呈现出相对平缓的曲线，这表明该药物的效力不如前者。

总之，通过对量反应量效曲线的分析可以更加准确地了解药物的药效特征，从而为药物的开发以及临床应用提供指导。

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