破伤风抗毒素脱敏疗法
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临床护理皮试液配制方法、脱敏疗法方法、破伤风抗毒素脱敏疗法方法、青霉素过敏试验法及过敏性休克急救措施皮试液配制一、青霉素80万U/瓶80万青霉素加生理盐水溶解至4ml;二、取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.25ml+生理盐水至1ml;三、取上液0.1ml作皮试(即50U)。
二、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至4ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.2ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
三、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.2ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
四、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至5ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.2ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
五、阿莫西林舒巴坦钠1.5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至6ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.2ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
六、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至2ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.2ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
七、长效西林(苄星青霉素)120万U/瓶长效西林+生理盐水5.8ml溶解;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml+生理盐水至1ml;取上液0.1ml作皮试;皮试结果判断同青霉素。
破伤风抗毒素脱敏疗法外伤特别是污染伤口,常规注射破伤风抗毒素(TAT)是预防发生破伤风的一种有效措施。
破伤风抗毒素是用破伤风类毒素免疫马的血清经胃酶消化后,通过盐析、吸附、浓缩等多种工序提纯制得的液体制剂。
具有中和破伤风毒素的作用。
但对于人体是一种异性蛋白,具有抗原性,注射后可能引起过敏反应。
临床中使用破伤风抗毒素前必须做皮试,阴性者才可以注射,阳性者不能直接注射,否则易发生过敏反应,甚至危及生命。
曾用过破伤风抗毒素但超过1周者如需再用,应重新做过敏试验。
人破伤风免疫球蛋白(TIG)是用破伤风类毒素免疫健康人,待血中抗体达一定水平时,自血浆分离提纯而制,其免疫效能强,体内存留时间长,少有过敏现象发生。
当发生以下几种情况:①有TAT过敏史者;②TAT皮试强阳性;③TAT脱敏注射发生过敏反应者,应放弃使用破伤风抗毒素,改用代替。
但人破伤风免疫球蛋白既增加患者的经济负担,而且在各大医院经常缺货,这也是难以回避和备受困扰的问题。
因此,急诊中遇到破伤风抗毒素皮试出现阳性反应但又无法获得破伤风免疫球蛋白的患者可以采用破伤风脱敏疗法。
破伤风抗毒素脱敏疗法原理:TAT是一种特异性抗体,没有可以替代的药物,机制是小剂量抗原进入人体以后,同肥大细胞或嗜碱性粒细胞上的IgE结合,释放出少量的组胺等活性物质不致对人体产生严重损害,经过多次小剂量的反复注射后,可使细胞表面的IgE抗体大部分甚至全部结合而消耗掉,最后可以全部注入所需药量而不发生过敏反应。
破伤风抗毒素脱敏疗法方法:第一次:取原液0.1ml稀释至1ML肌肉注射,观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速即可20分钟后注射第二次;第二次:取原液0.2ml稀释至1ML肌肉注射,如无反应则可注射第三次;第三次:取原液0.3ml稀释至1ML肌肉注射,如无反应则可注射第四次;第四次:取所有余液稀释至1ML肌肉注射。
此过程大约需要2个小时,有过敏史或过敏试验强阳性者,应将第一次注射量和以后的递增量适当减少,分次注射,以免发生剧烈反应。
《基础护理技术》电子书破伤风抗毒素过敏试验法内容提要:一、目的二、操作程序三、注意事项破伤风抗毒素过敏试验法破伤风抗毒素(TAT)是一种免疫马血清,对人体是异种蛋白,具有抗原性,临床上常用于破伤风疾病预防和破伤风患者的救治。
注射后也容易出现过敏反应。
因此,在用药前须作过敏试验,曾用过破伤风抗毒素超过 7 天者,如再使用,还须重作皮内试验。
一、目的预防破伤风抗毒素(TAT)过敏反应。
二、操作程序(一)护理评估同青霉素过敏试验法。
(二)护理计划同青霉素过敏试验法,将青霉素换成破伤风抗毒素(TAT)。
(三)实施1.皮内试验液的配制皮内试验液的配制方法为用 1ml 注射器,取每ml 含破伤风抗毒素 1500IU 的药液0.1ml,加生理盐水稀释到 1ml(含 150IU),配制成每 ml 含 150IU 的破伤风抗毒素生理盐水溶液(150IU/ml)为标准。
2.过敏试验法皮内注射破伤风抗毒素试验液0.1ml(含15IU),观察20min 后判断结果并记录。
阴性:局部无红肿,全身无异常反应。
阳性:皮丘红肿,硬结直径大于 1.5cm,红晕范围直径超过 4cm,有时出现伪足,痒感。
全身过敏反应表现与青霉素过敏反应相类似,以血清病型反应多见。
3.护理评价(1)患者理解试验目的及注意事项,主动配合,护患沟通有效。
(2)严格遵守操作规程,药液配制、试验方法、结果判断正确。
三、注意事项(一)首次用药前须做过敏试验,之前用过 TAT 超过7 天的患者,再次使用时须重新做过敏试验。
(二)如试验结果阳性需做破伤风抗毒素脱敏注射法破伤风抗毒素脱敏注射法是对破伤风抗毒素过敏试验阳性者,采用小剂量多次脱敏注射的疗法(表 12-18)。
脱敏注射法的基本原理是脱敏注射法是将所需要的 TAT 剂量分次少量注入体内。
破伤风抗毒素是马的免疫血清,对人体是一种异种蛋白,具有抗原性。
当小剂量抗原进入人体后,同吸附于肥大细胞或嗜碱性粒细胞上的 IgE 结合,使其逐步释放少量的组织胺等活性物质。
破伤风脱敏注射注意事项大部分的人都应该知道破伤风的针,在被狗,或者是一些动物等咬伤或者是划伤以后就一定要去医院打破伤风的针,不然的话很容易感染的,下面我们就一起来了解一下破伤风脱敏注射的注意事项。
注意事项:1.该品为液体制品。
制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清,过期失效者均不能使用。
安瓿打开后应一次用完。
2.每次注射须保存详细记录,包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗毒素的生产单位名称及批号等。
3.注射用具及注射部位应严格消毒。
注射器宜专用,如不能专用,用后应彻底洗净处理,最好干烤或高压蒸汽灭菌。
同时注射类毒素时,注射器须分开。
4.使用抗毒素须特别注意防止过敏反应。
注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。
凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、枯草热、湿疹或血管神经性水肿等病史,或对某种物质过敏,或本人过去曾注射马血清制剂者,均须特别提防过敏反应的发生。
(1)过敏试验:用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍(0.1ml抗毒素加0.9ml氯化钠注射液),在前掌侧皮内注射0.05ml,观察30分钟。
注射部位无明显反应者,即为阴性,可在严密观察下直接注射抗毒素。
如注射部位出现皮丘增大、红肿、浸润,特别是形似伪足或有痒感者,为阳性反应,必须用脱敏法进行注射。
如注射局部反应特别严重或伴有全身症状,如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,则为强阳性反应,应避免使用抗毒素。
如必须使用时,则应采用脱敏注射,并做好抢救准备,一旦发生过敏休克,立即抢救。
无过敏史者或过敏反应阴性者,也并非没有发生过敏休克的可能。
为慎重起见,可先注射小量于皮下进行试验,观察30分钟,无异常反应,再将全量注射于皮下或肌内。
(2)脱敏注射法:在一般情况下,可用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍,分小量数次作皮下注射,每次注射后观察30分钟。
第1次可注射10倍稀释的抗毒素0.2ml,观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速时,即可注射第2次0.4ml,如仍无反应则可注射第3次0.8ml,如仍无反应即可将安瓿中未稀释的抗毒素全量作皮下或肌内注射。
临床破伤风皮试结果判断标准、降低皮试假阳性对策、发生原因、脱敏疗法及总结破伤风皮试结果判断标准阴性:局部无红肿、注射部位无明显反应,全身无异常反应。
阳性:皮丘增大、红肿、浸润,硬节直径大于1.5cm,红晕范围直径超过 4cm,特别是形似伪足或伴有痒感,为阳性反应,如伴有全身症状,如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等则为强阳性。
TAT是目前我国用破伤风类毒素免疫马的血清经胃酶消化后,提纯制得液体制剂。
TAT是动物血清是一种异体蛋白质,具有抗原性,很容易发生过敏反应,注射前需做皮肤过敏试验,临床工作中遇到皮试假阳性发生。
皮试假阳性发生原因1、皮试液浓度。
皮试液浓度将直接影响皮试结果,浓度越高假阳性率就会越高,配置皮试液浓度增高原因主要有以下两点。
(1)注射器死腔因素,注射器死腔包括3部分,乳头内部空间、乳头和针栓之间的空间以及针梗内部空间。
死腔容积测定:用1ml一次性注射器抽取0.9%氯化钠注射液0.3ml,排出空气和多余的液体使刻度指示为0.1ml,抽吸空气,使针头和针管乳头内液体回落到空针内垂直向上,以刻度0.3ml做基准,视平线对准液体上界凹面处,观察得到新液体体积为0.17ml,减去0.1ml,即死腔容积为0.07ml。
临床上因注射器死腔因素,造成配置皮试液浓度偏高,至皮试假阳性率升高。
(2)破伤风皮试配置方法,取每支1ml含1500IUTAT药液0.1ml,加生理盐水稀释至1ml即150IU。
TAT针剂不足1ml,如直接抽取0.1ml 加生理盐水稀释至1ml,配制皮试液远远超过标准皮试液的浓度(150IU/ml),假阳性率明显增高。
2、消毒液使用不当。
临床护理操作要求做皮试时使用75%酒精消毒注射部位皮肤,酒精对皮肤具有刺激性,使部分病人消毒部位皮肤红晕,影响皮试结果判断。
3、配置TAT溶液使用不当。
一般注射用水为低渗液体,注射后可引起组织细胞膨胀,引起局部剧痛,疼痛刺激皮肤使局部充血潮红造成假阳性。
破伤风抗毒素皮试方法及脱敏注射方法的研究进展摘要】目的:寻求一种能够降低破伤风抗毒素阳性反应的方法。
方法:改进了TAT的皮试液配制、皮试部位选择、脱敏注射方法。
结果:使用改良后的皮试液配制、皮试部位选择、脱敏注射方法,有效降低了TAT的假阳性率。
结论:使用改良后的皮试方法及脱敏注射方法,收到良好效果,减轻了患者痛苦,减少了护士工作量。
【关键词】破伤风抗毒素;皮试;脱敏注射【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)19-0018-01开放性损伤是门急诊常见病,在进行外科处理及其他疗法时,注射破伤风抗毒素是预防破伤风发生的常用被动免疫方法。
该药对人体是异体蛋白,具有抗原性,需进行皮肤过敏试验。
在临床实际操作中,传统方法因直接抽取原液0.1ml配制皮试液,导致阳性率高而需频繁为患者行脱敏注射,使患者产生急躁、厌烦情绪,也增加了护士的工作量。
一个既能保证病人安全,又能省时的注射方法具有重要的意义。
我科改进了TAT的皮试液配制、皮试部位选择、脱敏注射方法,收到良好效果。
现报道如下:1.皮试液的配制1.1选择正确的稀释液配制皮试液用的稀释液必须是生理盐水,因为一般注射用水为低渗液,渗透压低于组织液,皮试时,注射用水迅速进入细胞内,使其局部组织细胞和毛细血管膨胀、充血、潮红、水肿甚至疼痛,会出现假阳性。
生理盐水为等渗液,渗透压与组织液相近,皮试时,局部组织无特殊反应。
1.2?抽吸方法对皮试液浓度、剂量的影响有报道,各厂家生产的TAT都不足1.0ml,我科使用的是江西生物制品研究所生产的,规格0.75ml,1500IU∕支。
为准确起见,取一支TAT1500IU,操作时,先抽取0.25ml生理盐水缓缓加入安瓿内部,轻轻混匀,这样就是1ml含1500IU的TAT。
然后,另取一注射器,先抽取0.9ml生理盐水,再抽取0.1ml已混匀的TAT,配制成150?U/mL标准剂量的TAT皮试液。
1例破伤风抗毒素脱敏注射致过敏性休克的抢救及护理靳萍,杨素梅,胡敏【关键词】:破伤风抗毒素;过敏性休克;急救;护理我科1例患者脱敏注射破伤风抗毒素发生过敏性休克,经抢救成功。
现将抢救和护理情况汇报如下。
1 临床资料患者,男,23岁,于2010年5月27日17:00因手外伤住院。
入院后即刻完善检查行左手食指清创加皮瓣修复术。
术后患者体温36.5℃,脉搏86次/分,呼吸19次/分,血压120/80mmHg。
既往身体健康,有青霉素过敏史。
患者术后给予输液治疗无不良反应。
2010年5月28日8:30给予破伤风抗毒素皮试,20分钟后观察皮丘有硬结,红晕,询问患者无不适主诉经2名护士判断破伤风抗毒素皮试结果为阳性。
因患者伤口污染严重,则按要求给予阳性脱敏注射法。
将皮试液给予第一针注射,约10分钟后患者突然胸闷、心悸、大汗淋漓,口唇轻度紫绀,全身有散在性荨麻疹。
测体温36℃,脉搏58次/分,呼吸13次/分,血压80 /50 mmHg。
2急救与护理2.1立即建立静脉通道,滴注0.9%氯化钠液维持。
2.2遵医嘱皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg;静脉推注0.9%氯化钠20ml加地塞米松10mg。
2.3 吸氧,3L/min。
保暖。
2.4肌内注射异丙嗪25mg。
2.5 安慰患者及家属,消除紧张情绪,配合治疗。
3 结果经过积极有效的抢救和处理,15分钟后,患者紫绀、心悸、胸闷等症状缓解。
30分钟后,面色转为红润,眼睑轻度浮肿,球结膜充血,仍感紧张。
测体温36.4℃,脉搏84/分,呼吸20次/分,血压110/70 mmHg。
当日下午给予常规输液治疗无其他不适。
2天后患者眼睑浮肿消失,3天后球结膜充血消退。
患者及家属均表示理解,未发生医患纠纷。
术后第十四天给予拆线,皮瓣存活,切口愈合良好,次日医嘱予出院。
3讨论破伤风抗毒素是一种免疫马血清,对人体是一种异性蛋白,具有抗原性,注射后可引起过敏反应。
因此,用药前先作过敏试验。
如果病人试验结果阳性,因病情需要又必须注射时,则采用脱敏注射法,原则是采用小剂量、短间隔、连续多次注射的方法。
破伤风抗毒素脱敏疗法
外伤特别是污染伤口,常规注射破伤风抗毒素(TAT)是预防发生破伤风的一种有效措施。
破伤风抗毒素是用破伤风类毒素免疫马的血清经胃酶消化后,通过盐析、吸附、浓缩等多种工序提纯制得的液体制剂。
具有中和破伤风毒素的作用。
但对于人体是一种异性蛋白,具有抗原性,注射后可能引起过敏反应。
临床中使用破伤风抗毒素前必须做皮试,阴性者才可以注射,阳性者不能直接注射,否则易发生过敏反应,甚至危及生命。
曾用过破伤风抗毒素但超过1周者如需再用,应重新做过敏试验。
人破伤风免疫球蛋白(TIG)是用破伤风类毒素免疫健康人,待血中抗体达一定水平时,自血浆分离提纯而制,其免疫效能强,体内存留时间长,少有过敏现象发生。
当发生以下几种情况:①有TAT过敏史者;
②TAT皮试强阳性;③TAT脱敏注射发生过敏反应者,应放弃使用破伤风抗毒素,改用代替。
但人破伤风免疫球蛋白既增加患者的经济负担,而且在各大医院经常缺货,这也是难以回避和备受困扰的问题。
因此,急诊中遇到破伤风抗毒素皮试出现阳性反应但又无法获得破伤风免疫球蛋白的患者可以采用破伤风脱敏疗法。
破伤风抗毒素脱敏疗法原理:
TAT是一种特异性抗体,没有可以替代的药物,机制是小剂量抗原进入人体以后,同肥大细胞或嗜碱性粒细胞上的IgE结合,释放出少量的组胺等活性物质不致对人体产生严重损害,经过多次小剂量的反复注射后,可使细胞表面的IgE抗体大部分甚至全部结合而消耗掉,最后可以全部注入所需药量而不发生过敏反应。
破伤风抗毒素脱敏疗法方法:
第一次:取原液0.1ml稀释至1ML肌肉注射,观察无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速即可20分钟后注射第二次;
第二次:取原液0.2ml稀释至1ML肌肉注射,如无反应则可注射第三次;
第三次:取原液0.3ml稀释至1ML肌肉注射,如无反应则可注射第四次;
第四次:取所有余液稀释至1ML肌肉注射。
此过程大约需要2个小时,有过敏史或过敏试验强阳性者,应将第一次注射量和以后的递增量适当减少,分次注射,以免发生剧烈反应。
门诊病人注射后须观察30分钟始可离开。
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