先天性甲状腺功能减退症
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新生儿先天甲减诊断标准新生儿先天甲减是一种常见的先天性甲状腺功能减退症,是由于胎儿期甲状腺发育异常或甲状腺激素合成障碍导致的甲状腺功能低下。
由于甲状腺激素对婴儿的生长和发育至关重要,因此新生儿甲减的早期诊断至关重要。
目前针对新生儿先天甲减的诊断标准主要有以下几个方面。
一、胎儿时期的甲状腺激素筛查胎儿时期的甲状腺激素筛查是新生儿先天甲减诊断的重要手段之一。
早期的甲状腺激素筛查通常在出生后第2-4天进行。
常用的筛查指标有血清甲状腺刺激素(TSH)和血清甲状腺素(T4)水平。
正常情况下,TSH水平较高,而T4水平较低。
如果TSH升高或T4降低,可能提示有甲减的存在。
二、甲状腺激素测定继胎儿时期甲状腺激素筛查后,对于筛查结果异常的婴儿,需要进一步进行甲状腺激素的测定。
常用的指标有TSH、T4、游离T4(FT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
其中,TSH的水平增高常常是新生儿甲减的敏感指标,而T4和FT4的水平降低也是甲减的重要指标。
三、甲状腺显像甲状腺显像是一种可靠的诊断手段,通过检查甲状腺的摄取和结合功能,来判断甲状腺是否正常。
通常在新生儿甲减的诊断中,甲状腺显像常常被用作辅助检查手段。
甲状腺显像可通过放射性碘的摄取情况来评估甲状腺的功能状态,如出现甲状腺摄取低或不摄取的情况,则可能提示甲减的存在。
四、甲状腺超声检查甲状腺超声检查是一种无创伤且安全的检查手段,对于新生儿甲减的诊断具有一定的帮助。
通常在超声检查中,可以观察到甲状腺的大小、形态、回声等情况,进而判断甲状腺是否异常发育或存在其他结构异常。
综上所述,新生儿先天甲减的诊断主要通过胎儿时期的甲状腺激素筛查、甲状腺激素测定、甲状腺显像和甲状腺超声检查等多种手段来确定。
早期诊断对于及时治疗和预防潜在的神经发育障碍至关重要,因此,对于有可能患有先天性甲减的新生儿,应尽早进行甲状腺功能的筛查和检测,以便及时干预。
同时,针对甲减患儿的治疗和管理也需要根据具体情况进行个体化的调整,以达到最佳的疗效。
TSHR基因变异所致先天性甲状腺功能减退症患儿1例 马江磊;王光明 【期刊名称】《右江医学》 【年(卷),期】2024(52)5 【摘 要】先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)是最常见的内分泌发育障碍疾病,如果不及早发现,可能导致严重和不可逆的神经和发育异常[1]。我国新生儿CH患病率约为1/2000[2]。有报道发现,遗传因素在CH发病机制中起重要作用,目前已发现CH与20多个基因相关[3]。促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)是被广泛研究的基因之一,存在于甲状腺滤泡细胞表面,具有调节促甲状腺素活性的作用。TSHR基因突变会影响甲状腺细胞对促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)的应答进而引发CH。TSHR基因突变在我国报道的病例不多见[2],本文报告1例TSHR基因变异所致CH患儿,并结合相关文献分析患儿的遗传学特点,以提高对本病的认识。
【总页数】3页(P468-470) 【作 者】马江磊;王光明 【作者单位】大理大学临床医学院;大理大学第一附属医院基因检测中心 【正文语种】中 文 【中图分类】R581.2 【相关文献】 1.TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究2.先天性甲状腺功能减退症患儿甲状腺球蛋白基因突变研究3.先天性甲状腺功能减退症壮族患儿TSHR基因突变遗传分析4.不同初始剂量左甲状腺素钠片治疗先天性甲状腺功能减退症患儿的效果、安全性及对垂体-甲状腺轴及IGF-1/IGFBP-3水平的影响5.山东地区甲状腺异位的先天性甲状腺功能减退症患儿TSHR基因突变研究
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新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查中游离甲状腺素与促甲状腺素联合检测的价值研究
新生儿先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism, CH)是一种常见的儿童内分泌系统疾病,也是一种可通过早期筛查和及时治疗避免智力发育迟缓和其他神经系统损伤的可避免疾病。甲状腺功能减低症是由于胎儿或新生儿期甲状腺功能不足引起的一组临床综合征,患者因甲状腺素分泌不足而影响认知和生长发育。
早期筛查是防范和治疗婴幼儿先天性甲状腺功能减低症的关键步骤,通过对新生儿进行TSH(促甲状腺素)筛查可以及早发现并进行干预治疗。但是现有的TSH筛查方法在对新生儿的CH进行早期诊断和治疗上存在一些不足,因此有必要对TSH筛查方法进行改进和完善。
在这种情况下,许多研究开始探索游离甲状腺素(FT4)与促甲状腺素(TSH)联合检测的价值,以提高对新生儿CH的早期筛查准确性和敏感性。本文旨在探讨游离甲状腺素与促甲状腺素联合检测在新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查中的价值,并通过文献综述和数据分析进行研究和总结。
一、游离甲状腺素与促甲状腺素联合检测的意义 1. 提高早期筛查的准确性和敏感性 游离甲状腺素(FT4)是甲状腺功能的直接指标,而促甲状腺素(TSH)则是甲状腺功能的间接指标。FT4与TSH联合检测可以更全面地了解新生儿的甲状腺功能状态,提高对CH的早期筛查准确性和敏感性。既可以及时发现甲状腺功能减低的新生儿,又可以避免误诊和漏诊,提高诊断的精准度。
2. 评估治疗效果和预后 通过游离甲状腺素与促甲状腺素联合检测,可以及时了解新生儿接受甲状腺素替代治疗后的甲状腺功能状态,并据此调整治疗方案。可以根据检测结果评估患儿的预后情况,及早进行干预措施,减少智力发育迟缓和其他神经系统损伤的发生。
3. 指导临床用药 联合检测FT4与TSH不仅可以用于CH的早期筛查,还可以指导临床合理用药。根据FT4与TSH的检测结果,临床医生可以更加准确地确定甲状腺素的用药剂量和疗程,避免过量或不足用药对患儿造成不良影响。
内分泌及遗传代谢性疾病——先天性甲状腺功能减低症【概论】先天性甲状腺功能减低症又称克汀病,俗称呆小病,是由于甲状腺激素合成不足所造成的一种疾病,发生率为1/4000~1/2000。
根据病因的不同可分为两类:①散发性:系先天性甲状腺发育不良或异位、甲状腺激素合成途径中的酶缺陷、甲状腺激素缺乏、甲状腺或靶器官反应低F等所造成甲状腺功能减低症,多为散发病例,少数因甲状腺激素合成障碍导致的疾病为常染色体饮食遗传病。
②地方性:多见于甲状腺肿流行地区,是由于水、土和食物中碘缺乏所致,随着我国碘化食盐的广泛应用,其发病率明显下降。
【临床表现】患儿症状出现的早晚及轻重程度与残留甲状腺组织的多少及甲状腺功能低下的程度有关。
(一)新生儿期患儿多无明显异常,约1/3的患儿有非特异性症状与体征,如:胎便排便延迟,腹胀,便秘,脐疝,迁延性黄疸,少吃多睡,对外界反应低下,肌张力低,呼吸慢,哭声低且少,体温低,四肢冷,皮肤发花或有硬肿现象等。
部分患儿在宫内胎动减少、心音低缓等,并多见过期产儿和巨大儿,(二)典型症状:3个月内多不明显,常于婴幼儿期出现,进行性加重。
1. 特殊面容和体态:头大颈短,囟门大,皮肤粗糙,面色苍黄,毛发稀疏、无光泽,面部黏液性水肿,眼睑浮肿,眼距宽,鼻梁低平,唇厚,舌大而宽厚、常伸出口外。
2. 身材矮小,四肢短小,上部量大于下部量。
3. 喂养困难,腹胀,便秘,腹部膨隆,肠蠕动慢,常有脐疝。
4. 智力运动发育落后,表情呆板,淡漠,肢体力弱。
5. 精神萎靡,安静少动,对周围事物反应淡漠,嗜睡,哭声小,低体温,脉搏、呼吸缓慢。
6.少数患者合并贫血、肝肾功能损害、佝偻病,严重时合并心肌损害、心包积液。
(三)地方性甲状腺机能减低症因在胎儿期碘缺乏而不能合成足量甲状腺激素,影响中枢神经系统发育。
临床表现为两种类型,可相互重叠:1. “神经性”综合征:主要表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑、智能低下,但身材正常,甲状腺功能正常或轻度减低。
儿童甲状腺功能减退症的诊断和治疗【关键词】儿童甲状腺功能减退症诊断治疗甲状腺功能减退症(简称甲减)是由多种原因影响下丘脑一垂体一甲状腺轴功能、导致甲状腺激素的合成或分泌不足;或因甲状腺激素受体缺陷所造成的临床综合征。
根据病因和发病年龄可分为先天性甲减和获得性甲减两类,小儿时期多数为先天性甲状腺功能减退症。
一先天性甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症以往曾称为呆小症或克汀病。
本病分为两类: 散发性甲减是由于胚胎过程中甲状腺组织发育异常、缺如或异位,或是甲状腺激素合成过程中酶缺陷所造成;地方性甲低是由于水、土或食物中缺碘所致,多见于甲状腺肿流行地区。
【临床表现】1 ®/ir II妾乇I S(1) 常为过期产,出生体重超过正常新生儿。
(2) 喂养困难,哭声低,声音嘶哑。
(3) 胎便排出延迟,腹胀,便秘。
(4) 低体温,末梢循环差。
(5) 生理性黄疸期延长。
1. 典:型表现1(1) 1$殊而容:头大颈短,表情淡漠,眼距增宽,眼裂小,鼻梁塌平,舌体宽厚、伸于口外,皮肤粗糙,头发稀疏干燥,声音嘶哑。
(2) 特殊体态:身材矮小,上部量大于下部量,腹大、脐疝,脊柱弯曲,腰椎前凸,假性肌肥大。
(3) 运动和智力发育落后。
(4) 生理功能低下:怕冷少动,低体温,嗜睡,对外界事物反应少,心率缓慢,心音低钝,食欲差、肠蠕动减慢。
2. 迟发性甲减(1) 发病年龄晚,逐渐出现上列症状。
(2) 食欲减退,少动,嗜睡,怕冷,便秘,皮肤粗糙,黏液性水肿。
(3) 表情淡漠,面色苍黄,疲乏无力,学习成绩下降。
(4) 病程长者可有生长落后。
3. 地方性甲减(1) 神经性综合征:以聋哑,智力低下,共济失调,痉挛性瘫痪为特征,身材正常。
(2) 黏液水肿性综合征:以生长发育明显落后,黏液性水肿,智力低下,性发育延迟为特点。
【诊断要点】1. 根据发病年龄;患儿是否来自甲肿流行地区;符合以上临床表现者。
2. 实验室检查(1)血清T4、T3及TSH浓度测定:T3,T4降低;TSH水平增高,若>20mU/L可确诊。
小儿先天性甲状腺功能减退症01.治疗先天性甲状腺功能减低症用甲状腺片治疗开始剂量(mg/d),下列哪项是正确的( )A.1-8B.8-9C.10-15D.15-20E.20-2502.地方性甲状腺功能减低症患儿给甲状腺片治疗可改善( )A.智力低下B.功能低下症状C.听力障碍D.运动障碍E.共济失凋03.先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的( )A.生后2-3天的新生儿B.应用干血滴纸片C.测TSH的浓度D.TSH>20mU/L时即可确诊E.该方法简便实用04.先天性甲状腺功能减低症服用甲状腺制剂治疗时间是( )A.1-2年B.2-4年C.4-6年D.6-8年E.终生05.多数先天性甲状腺功能减低症患儿出现明显症状的时间是( )A.>1个月B.>3个月C.>6个月D.>9个月E.>12个月06.新生儿甲状腺功能减低症常见于( )A.早产儿B.足月儿C.小于胎龄儿D.过期产儿E.低出生体重儿07.新生儿甲状腺功能减低症下列哪项是错误的( )A.精神及动作反应迟钝B.食量少,吞咽缓慢,常腹泻C.很少哭吵、声音嘶哑D.生理性黄疸时间延长E.不爱活动,多睡08.地方性甲状腺功能减低症的原因是( )A.孕妇饮食中缺乏碘B.孕妇患甲状腺炎C.孕妇血液中有抗体D.孕妇服用甲状腺素E.孕早期病毒感染09.先天性甲状腺功能低下分类为( )A.原发性、维发性、散发性B.散发性、地方性C.碘缺乏性、非碘缺乏性D.遗传性、非遗传性E.碘缺乏性、非碘缺乏性、混合性10.女孩,7个月。
因逗笑少,对玩具不感兴趣。
矮小,而去医院检查,医生疑为智能低下。
对其病因如先天性甲状腺功能低下未能肯定,如需确诊,进一步应作的实验室检查是( )A.干血滴纸片检测TSH浓度和TSH浓度B.测血清T4C.TRH刺激试验D.X线腕骨片判定骨龄E.核素检查(甲状腺SPECT)11.男,1岁。
头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。
先天性甲状腺功能减低症1.疾病定义:先天性甲状腺功能减低症间称甲低,是由于甲状腺激素合成或分泌不足所引起的疾病,又称为呆小病或克汀病,是小儿最常见的内分泌疾病。
根据病因不同可分为两类:①散发性:系因先天性甲状腺发育不良、异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所致,发生率为14/10万——20/10万;②地方性:多见于甲状腺肿流行的山区,系由于该地区水、土和饮食中缺碘所致。
2.发病原因:散发性先天性甲低:①是因为甲状腺不发育或发育不良(亦称原发性甲低),②甲状腺激素合成途径障碍(亦称家族性甲状腺激素合成障碍),③促甲状腺素(TSH) 缺发(亦称下丘脑-垂体性甲低),④母亲因素(亦称暂时性甲低),⑤甲状腺或靶器官反应性低下;地方性先天性甲低:多因孕妇饮食中缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下,造成不可逆的神经系统损害。
3.临床表现:生长发育落后、智能低下、基础代谢率降低。
①新生儿甲低:生理性黄疸时间延长达2周以上,伴有反应迟钝、喂养困难、哭声低、腹胀、便秘、声音嘶哑、脐疝、体温低、前囟较大、后囟未闭、末梢循环差、四肢凉、皮肤出现斑纹或硬肿;②婴幼儿甲低:特殊面容:头大、劲短、皮肤苍黄、干燥、毛发稀少、面部粘液水肿、眼脸浮肿、眼距宽、眼裂小、鼻梁宽平、唇厚舌大、舌常伸岀口外;生长发育落后:身材矮小、躯干长而四肢短、上部量/下部量>1.5,囟门关闭迟、出牙迟;生理功能低下:精神、食欲差,不善活动安静少哭,嗜睡,低体温,怕冷,脉搏及呼吸均缓慢,心音低钝,腹胀,便秘,第2性征出现晚等;智力低下:动作发育迟缓,记忆力和注意力降低,智力低下,表情呆板、淡漠等。
地方性甲低临床表现为两组不同的症候群,有时会交叉重叠:①“神经性”综合症:以共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下为特征,但身材正常且甲状腺功能正常或仅轻度减退;②“粘液水肿性”综合征:以显著的生长发育和性发育落后、粘液水肿、智能低下为特征,血清T4降低、TSH增高。
先天性甲状腺功能减退症 先天性甲状腺功能减退症( congenital hypothyroidism)简称先天性甲低,就是由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所造成得一 种疾病。 按病变涉及得位置可分为:①原发性甲低,就是由于甲状腺本身疾病所致;②继发性甲低,其病变位于垂体或下丘脑,又名为中枢性甲低,多数与其她下丘脑—垂体功能缺陷同时存在。 根据病因可分为:①散发性:系先天性甲状腺发育不良、异位或甲状腺激索合成途径中酶缺陷所造成,发生率约为1/2050;②地方性:多见于甲状腺肿流行得山区,就是由于该地区水、土与食物中缺乏碘所致、随着我国碘化食盐得广泛应用,其发病率明显下降。 [甲状腺激素合成、释放与调节] 1、甲状腺激素得合成G甲 状腺得主要功能就是合成甲状腺素( thyroxine ,T,)与三碘甲腺原氨酸(triodothyonine,T,).血液循环中得无机减被摄取到甲状腺滤泡上皮细胞内,经过甲状腺过氧化物酶得作用氧化为活性碘,再与酪氨酸结合成单碘酪氨酸( MIT)与双碘酪氨酸( DIT) ,两者再分别偶联生成T,与T。、这些合成步骤均在甲状腺滤泡上皮细胞合成得甲状腺球蛋白(TG)分子上进行。 2。甲状腺素得释放甲状腺謔泡 上皮细胞通过摄粒作用将TG形成得胶质小滴摄人胞内,由溶酶体吞噬后将TG水解,释放出T,与T4。 3。甲状腺素合成与释放得调节区甲状腺素得合成与释放受下丘脑分泌得促甲状腺激素释放激素(TRH)与垂体分泌得促甲状腺激素(TSH)得调节,下丘脑产生TRH,刺激腺垂体,产生TSH,TSH再刺激甲状腺分泌T、T。。而血清T,则可通过负反馈作用降低垂体对TRH得反应性、减少TSH得分泌、T,。T.释放人血液循环后,约70%与甲状腺素结合蛋白(TBC)相结合,少量与前白蛋白与白蛋白结合,仅0、03%得T,与0、3%得T,为游离状态、正常情况下,T、得分泌率较T,高8- 10倍,T,得代谢活性为T,得3 ~4倍,机体所需得T,约80%在周围组织由T,转化而成,TSH亦促进这一—过程。 4.甲状腺素得主要作用 (1)产热:甲状腺索能加速体内细胞氧化反应得速度,从而释放热能。 (2)促进生长发育及组织分化:甲状腺素促进细胞组织得生长发育与成熟;促进钙、磷在骨质中得合成代谢与骨、软骨得生长、 (3)对代谢得影响:促进蛋白质合成,增加酶得活力;促进糖得吸收,糖原分解与组织对糖得利用;促进脂肪分解与利用。 (4)对中枢神经系统影响:甲状腺素对神经系统得发育及功能调节十分重要,特别在胎儿期与婴儿期,甲状腺素不足会严重影响脑得发育分化与成熟,且不可逆转。 (5)对维生素代谢得作用:甲状腺素参与各种代谢,使维生素B,、B, ,B,、C得需要量增加。同时,促进胡萝卜素转变成维生素A及维生素A生成视黄醇。 (6)对消化系统影响:甲状腺素分泌过多时,食欲亢进,肠蠕动增加,排便次数多,但性状正常、分泌不足时,常有食欲缺乏,腹胀,便秘等、 (7)对肌肉得影响:甲状腺索过多时,常可出现肌肉神经应激性增高,出现震颤。 (8)对血液循环系统影响:甲状腺素能增强β-肾上腺素能受体对儿茶酚胺得敏感性,故甲亢患者出现心跳加速、心排出量增加等。 [病因] 1、散发性先天性甲低( sporadic congenital hypothyroidism) (1)甲状腺不发育、发育不全或异位:就是造成先天性甲低最主要得原因,约占90%、多见于女孩,女:男为2:1、其中1/3病例为甲状腺完全缺如,其余为发育不全或甲状腺在下移过程中停留在其她部位形成异位甲状腺,部分或完全丧失其功能。造成甲状腺发育异常得原因尚未阐明,可能与遗传因素与免疫介导机制有关。 (2)甲状腺激素( thyroid hormone)合成障碍:就是导致先天性甲状腺功能低下得第2位常见原因。多见于甲状腺激素合成与分泌过程中酶(过氧化物酶、偶联酶脱碘酶及甲状球蛋白合成酶等)得缺陷,造成甲状腺素不足。多为常染色体隐性遗传病。 (3) TSH、TRH缺乏:亦称下丘脑-垂体性甲低或中枢性甲低。就是因垂体分泌TSH障碍而引起得,常见于特发性垂体功能低下或下丘脑垂体发育缺陷,其中因TRH不足所致者较多见。TSH单一缺乏者甚为少见,常与GH、催乳素( PRL)、黄体生成素(LH)等其她垂体激素缺乏并存,就是由位于3p11得Pit-I基因突变所 引起,临床上称之为多种垂体激素缺乏症( MPHD)、 (4)甲状腺或靶器官反应低下:前者就是由于甲状腺组织细胞膜上得GSax蛋白缺陷,使cAMP生成障碍,而对TSH无反应;后者就是末梢组织β-甲状腺受体缺陷,从而对T,、T。不反应。均为罕见病。 (5)母亲因素:母亲服用抗甲状腺药物或母亲患自身免疫性疾病,存在抗TSH受体抗体,均可通过胎盘而影响胎儿,造成甲低,亦称暂时性甲低,通常在3个月后好转。 2、地方性先天性甲低( endemic congenital hypothyroidism)多因孕妇饮食 缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下、 [临床表现] 患者症状出现得早晚及轻重程度与残留甲状腺组织得多少及甲状腺功能低下得程度有关。先天性无甲状腺或酶缺陷患儿在婴儿早期即可出现症状,甲状腺发育不良者常在生后3 ~6个月时出现症状,亦偶有在数年之后始出现症状者、患儿得主要临床特征包括智能落后、生长发育迟缓与生理功能低下。 1。新生儿期患儿常 为过期产,出生体重常大于第90百分位,身长与头围可正常,前、后囟大;胎便排出延迟,生后常有腹胀,便秘,脐疝,易被误诊为先天性巨结肠;生理性黄疸期延长;患儿常处于睡眠状态,对外界反应低下,肌张力低,吮奶差,呼吸馒,哭声低且少,体温低(常〈35C),四肢冷,末梢循环差,皮肤出现斑纹或有硬肿现象等。以上症状与体征均无特异性,极易被误诊为其她疾病。 2、典型症状多数先天性甲低患儿常在出生半年后出现典型症状。 (1)特殊面容与体态:头大,颈短,皮肤粗糙、面色苍黄,毛发稀疏、无光泽,面部黏液水肿,眼睑水肿,眼距宽,鼻梁低平,唇厚,舌大而宽厚、常伸出口外、患儿身材矮小,躯干长而四肢短小,上部量/下部量>1。5,腹部膨隆,常有脐疝。 (2)神经系统症状:智能发育低下,表情呆板、淡漠,神经反射迟钝;运动发育障碍,如翻身、坐、立、走得时间均延迟、 (3)生理功能低下得表现:精神差,安静少动,对周围事物反应少,嗜睡,食欲缺乏,声音低哑,体温低而怕冷,脉搏、呼吸缓慢,心音低钝,肌张力低,肠蠕动慢,腹胀,便秘。可伴心包积液,心电图呈低电压、P-R间期延长、T波平坦等改变。 3。地方性甲状腺功能减退症因在胎儿期缺乏碘而不能合成足量甲状腺激素, 影响中枢神经系统发育、临床表现为两种不同得类型,但可相互交叉重叠: (1)“神经性"综合征:主要表现为:共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑智能低下,但身材正常,甲状腺功能正常或轻度减低。 (2)“黏液水肿性”综合征:临床上有显著得生长发育与性发育落后、智能低下、黏液性水肿等。血清T、降低、TSH增高。约25%患儿有甲状腺肿大。 4。TSH与TRH分泌不足患儿常保留部分甲状腺激素分泌功能,因此临床症状较轻,但常有其她垂体激索缺乏得症状如低血糖( ACTH缺乏)、小阴茎( Gn缺乏)、尿崩症(AVP缺乏)等。 [实验室检查] 由于先天性甲低发病率高,在生命早期对神经系统功能损害严重,且其治疗容易、疗效佳,因此早期诊断、早期治疗至为重要。 1。新生儿筛查我国1995年6月颁布得《母婴保健法》已将本病列入新生儿筛查得疾病之一。目前多采用出生后2~3天得新生儿足跟血千血滴纸片检测TSH浓度作为初筛,结果大于15~20mU/L(须根据所筛查实验室阳性切割值决定)时,再检测血清T、、TSH以确诊。该法采集标本简便,故为患儿早期确诊、避免神经精神发育严重缺陷、减轻家庭与社会负担得重要防治措施、 但该方法只能检出原发性甲低与高TSH血症,无法检出中枢性甲低以及TSH延迟升高得患儿等。因此,对筛查阴性病例,如有可疑症状,仍应采血检测甲状腺功能。为防止新生儿筛查假阴性,低或极低出生体重儿可在生后2 ~4周或体重超过2500g时重新采血测定甲状腺功能、 2、血清T、T.TSH测定任何新生儿筛查结果可疑或临床可疑得儿童均应检测血清T。、TSH浓度,如T。降低,TSH明显升高即可确诊。血清T,浓度可降低或正常。 3、 TRH刺激试验若血清T、、TSH均低,则疑TRH,TSH分泌不足,可进-步做TRH刺激试验:静注TRH 7μg/kg,正常者在注射20~ 30分钟内出现TSH峰值,90分钟后回至基础值。若未出现高峰,应考虑垂体病变;若TSH峰值甚高或出现时间延长,则提示下丘脑病变、 4。 X线检查患儿骨龄常明显落后于实际年龄。 5。核素检查采用静脉注射” Tc后以单光子发射计算机体层摄影术( SPECT) 检测患儿甲状腺发育情况及甲状腺得大小形状与位置。 [诊断与鉴别诊断] 根据典型得临床症状与甲状腺功能测定,诊断不甚困难。但在新生儿期不易确诊,应对新生儿进行群体筛查。年长儿应与下列疾病鉴别: 1.先天性巨结肠 患儿出生后即开始便秘、腹胀,并常有脐疝,但其面容精神反应及哭声等均正常,钡灌肠可见结肠痉李段与扩张段。 2、21—三体综合征 患儿智能及动作发育落后,但有特殊面容:眼距寬、外眼眦上斜、鼻梁低、舌伸出口外,皮肤及毛发正常,无黏液性水肿,且常伴有其她先天畸形、染色体核型分析可鉴别、 3.佝偻病 患儿有动作发育迟缓生长落后等表现。但智能正常,皮肤正常,有佝偻病得体征,血生化与X线片可鉴别。 4.骨骼发育障碍得疾病 如骨软骨发育不良黏多糖病等都有生长迟缓症状,骨骼X线片与尿中代谢物检查可资鉴别。 [治疗] 本病应早期确诊,尽早治疗,以避免对脑发育得损害。— -旦诊断确立,应終生服用甲状腺制剂,不能中断。饮食中应富含蛋白质、维生素及矿物质。 常用甲状腺制剂有两种:①L甲状腺素钠:100μg/片或S0μg/片,含T。,半衰期为1周,因T浓度每日仅有小量变动,血清浓度较稳定,故每日服— -次即可。一般起始剂量为每日8— 9μg/kg,大剂量为每天10~ 15μg/kg。替代治疗参考剂量见表15-3。②甲状腺片:40mg/片,就是从动物甲状腺组织中提取,含T,T,若长期服用,可使血清T,升高,该制剂临床上已基本不用。