维生素C含量的测定.

《维生素C含量的测定》教学设计（优秀范文5篇）第一篇：《维生素C含量的测定》教学设计维生素C含量的测定[教学目标]（一）知识与技能1.通过实验使学生掌握碘量法测定维生素含量的原理、方法和计算。

2.通过实验使学生熟练酸式滴定管的使用方法。

（二）过程与方法通过实验使学生学会对实验误差进行分析并会采取合理可行的方法减小误差。

（三）情感态度价值观通过实验使学生认识到维生素C对人体的重要作用，从而走出对维生素C的一些认识误区，养成良好的饮食习惯。

[教学重难点]1.教学重点：碘标准溶液滴定维生素C的的实验原理以及酸性的滴定环境。

2.教学难点：酸式滴定管的使用（关于酸式滴定管使用的知识点多而且零碎）。

[教学过程] [教师]1934年4月3日年，美国教授查尔斯•葛兰•金首先分离出人体必需的维生素C，从此人类逐渐远离败血症的折磨，所以在医药上常把维生素C叫做抗坏血酸(ascorbic acid)。

维生素C，无色晶体，是一种水溶性的六碳多羟基内酯化合物，具有很强的还原性，广泛存在于植物组织中，新鲜的水果、蔬菜，特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑橘等食品中含量尤为丰富。

除了这些，同学们知道还有哪些水果蔬菜中富含维生素C？[学生]（回答）······[教师]大家说得很好，那么你们知道维生素C对人体有哪些作用吗？[学生]（回答）······[教师]（评价）看来大家课前都做足了功课。

现在老师来总结一下：维生素C在人体内影响胶元蛋白的形成，并且有解毒作用，另外参与多种氧化还原反应、羟化反应，还有防止贫血、可改善过敏体质以及刺激免疫系统的作用，是人体不可缺少的物质。

因此准确测定维生素C的含量，对饮食健康、医疗保健都具有十分重要的意义。

那么，今天我们就来学习维生素含量的测定。

（板书“维生素C含量的测定”）根据我刚才对维生素C的一些介绍，对于本次的实验的方法，大家有没有一些想法？[学生]（回答）······[教师]（评价）其实，维生素C含量的测定方法大体可以分为滴定法、光度分析法和高效液相色谱法等，而滴定法又有2，6一二氯靛酚法和电位滴定法等，光度分析法又有2，4一二硝基苯肼分光光度法和钼蓝比色法等，至于高效液相色谱法又有HYPERSIL—C8色谱柱法和VenusilXBP—C18柱法等。

谈谈常见的维生素C的测定方法有哪些？举例说明测定原理。

在化学中常见的维生素C的测定方法有很多种，这里举例三种
第一种：碘量法滴定
原理是用碘滴定维生素C，所滴定的碘被维生素C还原为碘离子，随着滴定过程中维生素C全被氧化，所滴入的碘将以碘分子形式出现。

碘分子使指示剂（淀粉）的溶液产生蓝色，即为滴定终点。

第二种：荧光法
原理是维生素C先被活性炭氧化为脱氢抗坏血酸(DHAA)，DHAA
再与荧光底物邻苯二胺(OPDA)结合生成荧光产物，通过对该荧光产物
的检测实现对维生素C的定量分析。

第三种：光度分析法（有两种测定方法）
①2，4-二硝基苯肼法：维生素C中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2，4-二硝基苯肼作用生成红色脎，脎的含
量与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。

②钼蓝比色法：因偏磷酸和钼酸铵反应生成的磷钼酸铵经还原
型的维生素C还原后生成亮蓝色的络合物，通过分光比色可以测定样
品中还原型维生素C的含量。

维生素C含量的测定(高效液相色谱法)1．原理试样中的抗坏血酸用溶解超声提取后，以离子对试剂为流淌相，经反相色谱柱分别，其中L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸挺直用配有紫外检测器的液相色谱仪(波长245nm)测定；试样中的L(+)-脱氢抗坏血酸经L-半胱氨酸溶液举行还原后，用紫外检测器(波长245nm)测定L(+)-抗坏血酸总量，或减去原样品中测得的L(+)-抗坏血酸含量而获得L(+)-脱氢抗坏血酸的含量。

以色谱峰的保留时光定性，外标法定量。

2．试剂与设备 (1)试剂偏磷酸(HPO3)n：含量(以HPO3计)≥38% ,(Na3PO4·12H2O),(KH2PO4) ,(H3PO4) ; 85%, (C3H7NO2S)：优级纯，(C19H42BrN)：色谱纯，(CH3OH)：色谱纯。

(2)试剂配制偏磷酸溶液(200g/L)：称取2008(精确至0.1g)偏磷酸，溶于水并稀释至1L，此溶液于4℃的环境下可保存一个月；偏磷酸溶液(20g/L)：量取50mL 200g/L偏磷酸溶液，用水稀释至500mL; 溶液(100g/L)：称取100g(精确至0.1g)，溶于水并稀释至1L, 溶液(40g/L)：称取4g ，溶于水并稀释至100mL，临用时配制。

(3)标准品L(+)-抗坏血酸标准品(C6H8O6)：纯度≥99%, D(+)-抗坏血酸(异抗坏血酸)标准品(C6H8O6)：纯度≥99%。

(4)标准溶液配制L(+)-抗坏血酸标准贮备溶液(1.000mg/mL)：精确称取L(+)-抗坏血酸标准品0.0lg(精确至0.01mg)，用20g/L的偏磷酸溶液定容至10mL。

该贮备液在2～8℃避光条件下可保存一周。

D(+)-抗坏血酸标准贮备溶液(1.000mg/mL )：精确称取D(+)-抗坏血酸标准品0.01g(精确至0.01mg)，用20g/L的偏磷酸溶液定容至10mL。

该贮备液在2～8℃避光条件下可保存一周。

维生素C不同的测定方法及各种方法优缺点比较目前研究维生素C测定方法的有很多，如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果。

目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流，但近年来色谱法，特别是HPLC 法上升趋势尤为明显。

一、荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。

脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。

本方法的最小检出限为0.022 g/ml。

2．适用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定二、2，6-二氯靛酚滴定法（还原型VC，GB／T6195—1986）1、原理：还原型抗坏血酸还原染料2，6-二氯靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。

还原型抗坏血酸还原2，6-二氯靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。

在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准2，6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。

本法用于测定还原型抗坏血酸，总抗坏血酸的量常用2，4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。

2、优点简便、快速、比较准确等，适用于许多不同类型样品的分析。

3、缺点2，6一二氯靛酚法虽然简便，但是药品价格昂贵。

而且不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量，易受其他还原物质的干扰。

如果样品中含有色素类物质，将给滴定终点的观察造成困难。

三、分光光度法1、原理：维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸，pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂，形成二酮古洛糖酸。

脱氢抗坏血酸，二酮古洛糖酸均能和2，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎，脎在500nm波长有最大吸收。

实验四：维生素C含量测定一、实验目的1、了解生化组分含量定量测定的意义。

2、掌握维生素C定量测定的方法。

3、了解定量试验统计学数据分析方法。

二、实验原理滴定法是一些生理生化指标测定中比较常用的一种方法，一般可以分为两类：目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法，它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点，然后目测标准溶液消耗体积，计算分析结果。

自动电位滴定法是通过电位的变化，由仪器自动判断终点。

维生素又名维他命，是维持人体生命活动必需的一类有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质。

维生素在体内的含量很少，但在人体生长、代谢、发育过程中却发挥着重要的作用。

维生素不是构成机体组织和细胞的组成成分，它也不会产生能量，它的作用主要是参与机体代谢的调节。

大多数的维生素，机体不能合成或合成量不足，不能满足机体的需要，必须经常通过食物中获得。

人体对维生素的需要量很小，日需要量常以毫克(mg)或微克(μg)计算，但一旦缺乏就会引发相应的维生素缺乏症，对人体健康造成损害。

维生素C又叫L-抗坏血酸，是一种水溶性维生素。

分子式：C6H8O6，分子量：176.12，酸性，具有较强的还原性，加热或在溶液中易氧化分解，在碱性条件下更易被氧化。

其功能主要有：1、促进骨胶原的生物合成。

利于组织创伤口的更快愈合；2、促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命。

3、改善铁、钙和叶酸的利用。

4、改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。

5、促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血。

6、增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。

维生素C在自然界分布广泛，在柠檬汁、绿色植物及番茄中含量很高。

维生素C是最不稳定的一种维生素,由于它容易被氧化，在食物贮藏或烹调过程中，甚至切碎新鲜蔬菜时维生素C都能被破坏。

微量的铜、铁离子可加快破坏的速度。

因此，只有新鲜的蔬菜、水果或生拌菜才是维生素C的丰富来源。

它是无色晶体，熔点190～192℃，易溶于水，水溶液呈酸性，化学性质较活泼，遇热、碱和重金属离子容易分解，所以炒菜不可用铜锅和加热过久。

维生素c含量测定实验报告维生素C是一种具有重要生理功能的营养物质，它对于人体的免疫功能、细胞修复和抗氧化能力起着重要的作用。

维生素C的含量测定，可以有效地评估食物中维生素C的含量，为人体提供充足的营养支持。

本实验以柠檬汁为样品，采用缓冲物质重量法进行测定，测定样品中的维生素C含量。

实验仪器和试剂：仪器：量筒、容量瓶、注射器、分液漏斗、滴定管试剂：碘酸钠溶液、KIO3溶液、Na2S2O3溶液、淀粉溶液、盐酸溶液实验步骤：1.准备维生素C含量标准溶液：取适量维生素C粉末称量，溶解于100ml的蒸馏水中，制备0.01mol/L的维生素C标准溶液。

2.制备柠檬汁样品：将柠檬切片，去皮，剁碎，榨汁。

取适量柠檬汁于容量瓶中，加入等量的蒸馏水稀释。

3.滴定反应：取50ml的稀释后的柠檬汁样品，加入10ml的盐酸溶液。

用碘酸钠溶液滴定，滴定至混合液呈现略带黄色，随后加入几滴淀粉溶液作为指示剂。

继续滴定直至混合液呈现淡蓝色，且持续30秒不褪色。

4.滴定结果计算：计算滴定所需的碘酸钠溶液的体积，并列出计算公式。

5.测定维生素C的含量：测定柠檬汁样品和标准溶液的体积。

利用所测定的两组数据，按照计算公式，计算维生素C的质量浓度。

6.数据处理：根据样品中维生素C的浓度和体积，计算出维生素C的含量。

实验结果：按照上述实验步骤测定，得到柠檬汁中维生素C的含量为X g。

实验讨论：本实验采用碘酸钠滴定法测定柠檬汁中维生素C的含量，该方法操作简便，准确可靠。

但是实验过程中，可能存在一些误差，如滴定反应的终点判断不准确、实验过程中的操作误差等。

为了提高实验结果的准确性，可以多次重复实验，取平均值。

结论：本实验测定了柠檬汁中维生素C的含量为X g。

该结果可用于评估柠檬汁的营养价值，为人体提供充足的维生素C。

同时，本实验也验证了碘酸钠滴定法测定维生素C含量的可行性和准确性。

维生素C含量测定1、2,6-二氯酚靛酚滴定法2、碘量法3、2,4-二硝基苯肼比色法碘量法VC在水果中主要以还原型存在(还有氧化型及少量结合态)，因此通常测定的是还原型VC J。

VC属于不稳定维生素，尤其是在液态时，易被热、碱、氧和光破坏，氧化型VC更不稳定，在测定中易受杂质的干扰。

采用二氯酶法测定VC极不稳定，易受到还原性杂质的干扰，所以测定VC的准确性很大程度上取决于分析技术。

选择合适的提取剂可以延长VC的稳定时间，提高VC的提取效率。

VC在酸性溶液中相对稳定，因此试验中采用2％的偏磷酸、2％草酸、10％三氯乙酸、2％草酸+10％盐酸溶液作为提取剂，分别对5种水果中的VC进行提取，并采用碘量法测定其含量。

1 试验原料与试剂1．1 原料草莓、鲜枣、香蕉、西瓜、桃：市售，长春本地产。

1．2 试剂1％淀粉指示剂，0．01 mol／L的碘溶液，2％偏磷酸，2％草酸，10％三氯乙酸，2％草酸+10％盐酸。

2 工作原理碘可将VC氧化，且2分子碘可氧化1分子VC，碘遇淀粉变蓝，C2H8O6+2I2!=C2H4O6+4HI。

在提取的水果样液中加人淀粉指示剂，用0.01mol／L碘标准溶液进行滴定。

当样液变蓝且保持15 S不褪色时，记录所用碘液的体积，计算得VC的含量【。

3 步骤与方法3．1 样品的制备取各水果样品400 g清洗、沥干，将每份样品平均分成4份，即每份100 g，用破碎机破碎。

在破碎的同时加人提取剂，以减少VC损失。

之后，用榨汁机榨汁，然后每份样品分别用2％偏磷酸、2％草酸、10％三氯乙酸和2％草酸+10％盐酸提取。

3．2 VC含量的测定在各份提取液中加人淀粉指示剂，用酸式滴定管装人碘标准溶液进行滴定，当溶液变蓝15 S不褪色时即为终点，记录碘液的体积.4 计算结果VC含量的计算公式为(176／2)×0．01×V ，将消耗I2标准溶液的体积代人上式，得VC含量。

5 结论2,4-二硝基苯肼比色法方法原理：维生素C总量包括还原型Vc、脱氢型Vc和二酮古乐糖酸，将样品中的还原型抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸，进一步水解为二酮古乐糖酸。

维生素c测定含量测定方法
维生素C含量的测定可以采用以下方法：
1.碘姜法：将待测物与加入了淀粉溶液的碘液加入姜汁中，根据被测物的浓度，溶液在一定时间内呈现不同颜色。

根据颜色的深浅即可推断维生素C的含量。

2.操作步骤：
（1）取0.1g测试物粉末，加入60ml蒸馏水，把瓶口用纸片盖好，放到90水浴中煮沸5min，连同剩余液体倒入定容瓶中，揉匀，装压滤器上，用蒸馏水再冲洗若干次，至50ml定容，得到的溶液为1%的Vc溶液。

（2）取Vc溶液4.0ml，加入1mol/L的FeSO4溶液10ml中，用10mol/L的H2SO4滴定至黄色漆黑色转化为粉红色后，即记录所滴入的体积。

（3）同时，取另一烧杯加入20ml的去离子水作空白，加入相同的含量的FeSO4和H2SO4，然后进行滴定，此滴定所需的体积就是空白滴定。

（4）根据维生素C的化学反应式和滴定结果计算出维生素C的含量。

3.较为简便的方法：同样使用该测试方法，单可用水激发器代替FeSO4溶液，从而避免了FeSO4溶液的制备。

测量维生素c方法
测量维生素C的常见方法有：
1. 高效液相色谱法（HPLC）：基于维生素C与某些荧光物质反应的原理，利用HPLC分离、检测和定量维生素C。

2. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：利用维生素C在特定波长下的吸收特性，通过测量样品在特定波长处的光吸收强度，来确定维生素C的浓度。

3. 高效薄层色谱法（HPTLC）：使用薄层色谱技术分离样品中的维生素C，并通过比较样品斑点的强度和标准品斑点的强度，来定量维生素C。

4. 比色法：基于维生素C与某些试剂（例如二苯基胺、二巯基二氨等）在酸性条件下发生反应产生有色化合物的原理，通过测量产生的有色化合物的吸光度来测量维生素C的含量。

5. 滴定法：使用氧化还原滴定的方法，将含有维生素C的样品与氧化剂（例如碘酸钾溶液）反应，通过滴加还原剂（例如二硫代硫酸钠溶液）使氧化剂完全消耗，通过反应所需的还原剂的体积来确定维生素C的浓度。

以上方法都可以测量维生素C的含量，具体选择取决于实验设计、设备条件和分析要求等因素。

维生素C 含量测定维生素C 片含量的测定方法很多，各种方法各有其特点，如：（直接（直接//间接）碘量法；间接）碘量法；2,6-2,6-2,6-二氯靛酚法；紫外可见分光光度法和高二氯靛酚法；紫外可见分光光度法和高效液相色谱法。

《中国药典》2010年版二部采用碘量法测含量 ，此法虽然操作简单，但因制剂中常有还原性物质存在，对此法干扰明显，且由于碘具有挥发性，碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差。

常见的其他滴定法存在滴定终点难以准确判断，如2，6-6-二氯靛酚法：二氯靛酚法：二氯靛酚法：22，6-6-二氯靛酚是一种染料，其氧化型在酸性介质中为红色，碱性介质中二氯靛酚是一种染料，其氧化型在酸性介质中为红色，碱性介质中为蓝色，与维生素C 反应后，生成无色的还原型酚亚胺，因此，在酸性条件下，用2，6-6-二氯靛酚滴定至溶液显玫瑰红色，即为终点；无二氯靛酚滴定至溶液显玫瑰红色，即为终点；无需另加指示剂。

分光光度法运用维生素C 的旋光性能进行含量测定，但操作费时，而高效液相色谱法是目前发展较为迅速的一种方法，灵敏度高，选择性好，是一个准确高效的测定维生素C 含量的方法。

我们主要介绍的是直接碘量法。

直接碘量法。

直接碘量法一．实验原理一．实验原理维生素C 是人体重要的维生素之一，它影响胶元蛋白的形成，参与人体多种氧化与人体多种氧化--还原反应还原反应,,并且有解毒作用。

人体不能自身制造维生素C ，所以人体必须不断地从食物中摄入维生素C ，通常还需储藏能维持一个月左右的维生素C 。

缺乏时会产生坏血病，故又称抗坏血酸。

血酸。

维生素C 属水溶性维生素，分子式C 6H 8O 6。

分子中的烯二醇基具有还原性，能被I 2定量地氧化成二酮基，因而可用I 2标准溶液直接测定。

测定。

简写为：简写为：C C 6H 8O 6＋I 2= C 6H 6O 6＋2HI使用淀粉作为指示剂，用直接碘量法可测定药片、注射液、饮料、蔬菜、水果中维生素C 的含量。

食品中维生素C的测定——碘滴定法
概述
食品中维生素C的测定是确定食品中维生素C含量的一种常见方法之一。

本文档将介绍一种常用的测定方法——碘滴定法。

方法步骤
1. 准备样品：将待测食品样品称取适量，加入适量的溶液，并混匀。

2. 进行溶液处理：将样品溶液转移至容量瓶中，加入适量的稀硝酸进行溶解，使维生素C转化为稳定形态。

3. 碘液制备：将I₂称取适量，加入水中溶解形成碘液。

4. 滴定操作：将样品溶液与碘液进行滴定操作，直至从深黄色变为淡黄色，记录滴定体积。

5. 空白试验：进行相同条件下的空白试验，记录滴定体积。

计算方法
1. 计算样品中维生素C的含量：维生素C的含量（mg/100g）= (滴定体积差 - 空白滴定体积差) ×维生素C的滴定常数 ×溶液稀释倍数。

2. 重复实验确定结果的准确性。

优点
1. 碘滴定法操作简便，使用的试剂易于获取。

2. 结果准确可靠。

3. 适用于多种食品样品的维生素C的测定。

注意事项
1. 操作中要注意安全，避免试剂对人体造成伤害。

2. 操作过程中要避免样品氧化和维生素C的损失。

以上是食品中维生素C的测定——碘滴定法的一般步骤和注意事项。

根据具体的实验条件和实验目的，可能需要进行一定的调整和修改。

在进行实验前，建议阅读相关的文献和方法说明，并在实验过程中仔细观察和记录实验数据，以确保实验结果的准确性和可靠性。

测定维生素c含量方法
确定维生素C含量的方法之一是使用蒸馏。

测定维生素C含量的步骤如下：
1. 将样品（例如柑橘和蔬菜）切成小块。

这里，我们推荐使用柑橘水果，例如橙子或柠檬，因为这些水果对维生素C的含量非常敏感。

2. 将样品与一定量的水混合，然后使用搅拌器或涡流器混合2-3分钟。

3. 使用过滤纸过滤混合物。

取一小部分过滤液。

4. 加入氨水，并连续摇动5–10次，然后用苯作为提取介质提取。

5. 添加氯化钾和碳酸钠，生成CO2气体，并用稀硫酸储存备用。

6. 使用紫外光谱法或氧化还原散射法进行光度计读数，并与标准库比较测量出来的维生素C含量。

还可以使用高效液相色谱法（HPLC）或电化学法（如循环伏安法）来测量维生素C含量，但这些方法需要更复杂的设备和专业技能。

《中国药典》维生素c的含量测定
《中国药典》中关于维生素C的含量测定的方法是使用二氧化碳挥发法。

具体步骤如下：
1. 取一定量的样品（通常为维生素C片剂或粉剂）。

2. 将样品溶解于水中，加入适量的稀盐酸。

3. 在含有样品溶液的烧瓶或烧杯中，设置双皮套装置，并通过瓶口通入氮气，以去除溶液中的氧气。

4. 在维持适当氮气流速的条件下，加入适量的氧化剂（例如碘化钾溶液）。

5. 用玻璃杆搅拌溶液，使溶液中的氧化剂与维生素C发生反应。

6. 经过一定时间的反应后，使用氨溴酚绿指示剂滴定剩余的氧化剂，直至颜色由蓝变黄绿。

7. 根据滴定所需的氨溴酚绿溶液的体积，计算出样品中维生素C的含量。

这种方法是基于维生素C在酸性条件下容易被氧化为脱氢抗坏
血酸的特性进行的。

通过控制反应条件和溶液中氧化剂的用量，可以准确测定维生素C的含量。

0引言近年来已报道的测定维生素C（Vc ）的含量的方法众多，遗憾的是一般的方法灵敏度低、仪器复杂、操作烦琐。

据本小组人员查资料得知现在普遍采用光度法、荧光法、色谱法、电化学分析法等实验方法，实验结果比较准确。

但考虑到本分析化学之课程要求，又鉴于本实验条件以及本小组实验人员的技术水平，仍然采用直接碘量法这一经典的测定方法。

结合实际，本实验对不同厂家生产的维生素C药片中抗坏血酸的含量进行了测定并进行了比较。

1实验部分1.1实验原理维生素C为一酸性己糖衍生物，是烯醇式己糖内酯，有L，D型异构体，易溶于水或酒精，具有很强的还原性，在空气中极易被氧化，尤其在碱性介质中更甚。

而在酸性条件下较为稳定。

因此在测定时加HAc溶液使溶液呈弱酸性，减少维生素C的副反应。

由于维生素C分子中的烯二醇基具有较强的还原性，能被I2定量地氧化成二酮基。

1.2实验仪器与试剂1.2.1仪器分析天平；250ml锥形瓶；量筒10ml、100ml；酸式滴定管；烧杯250ml；玻璃棒。

1.2.2试剂医药维生素C片（厂家：上海医药有限公司信谊制药总厂、南京白敬宇制药厂、湖北华中药业有限公司）；HAc溶液（2mol/L）；淀粉（0.5%）；Na2S2O3标准溶液（0.1038mol/L）；I2标准溶液。

1.3实验操作步骤1.3.1I2标准溶液浓度的标定I 2具有挥发性，因而易引起I2的损失，故直接碘量法要求每次测定维生素C含量之前，首先要标定I2溶液的浓度。

具体操作办法如下：用25ml移液管吸取Na2S2O3标准溶液25.00ml三份，分别置于250ml锥形瓶中，加蒸馏水50.00ml，0.5%淀粉溶液2.0ml，用I2溶液滴定至呈现稳定的蓝色，半分钟不褪色即为终点。

计算I2溶液的浓度。

1.3.2样品称取在分析天平上称取两组维生素C药片，每组取不同厂家的产品各三份，每份0.2—0.3g。

1.3.3滴定维生素C中的抗坏血酸在250ml锥形瓶中，加入新煮沸过的冷蒸馏水100ml，再加入2mol/LHAc1ml，0.5%淀粉溶液2ml，然后将称好的一份维生素C药片放入溶解，待完全溶解后，立即用I2标准溶液滴定，至呈现稳定的蓝色即为终点。

实验二维生素C含量的测定一、原理维生素C又称抗坏血酸，是所有具有抗坏血酸生物活性的化合物的统称。

结晶抗坏血酸在空气中稳定，但它在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸；在碱性条件下易分解，见光加速分解；在弱酸条件中较稳定。

维生素C不仅具有广泛的生理功能,能防止坏血病，关节肿，促进外伤愈合，使机体增强抵抗能力。

而且在食品工业上常用作抗氧化剂、酸味剂及强化剂。

因此，测定食品中维生素C的含量以评价食品品质及食品加工过程中维生素C的变化情况具有重要的意义。

目前测定维生素C的方法很多，常用的有2，6-二氯靛酚滴定法、荧光法、高效液相色谱法等。

紫外测定法是维生素C快速测定的方法，操作简单，不受其它还原性物质等成分的干扰。

其原理是根据维生素C具有对紫外光产生吸收、对碱不稳定的特性，在243nm处测定样品液与碱处理样品液两者吸光度值之差，并通过标准曲线，即可计算出维生素C的含量。

二、材料、试剂与仪器材料：各种水果蔬菜、果汁及饮料试剂：（1）10%HCl：取133mL浓盐酸，加水稀释至500mL；（2）1% HCl：取22mL浓盐酸，加水稀释至100mL；（3）1mol/L NaOH溶液：称取40g 氢氧化钠，加蒸馏水，不断搅拌至溶解，然后定容至1000mL。

仪器：紫外分光光度计，离心机，分析天平，容量瓶（10、25mL），移液管（0.5、1.0mL），吸管，研钵。

三、操作步骤（一）标准曲线的制作1、维生素C标准溶液的配制：在分析天平上准确称取抗坏血酸10mg，加2mL10%HCl，再蒸馏水定容至100mL，混匀，即为100μg/mL维生素C标准溶液。

2、测定并制作标准曲线：取具塞刻度试管8支，依序加入100μg/mL维生素C标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0mL，分别补加蒸馏水至10.0mL，摇匀。

以蒸馏水为空白，在243nm处测定标准系列维生素C溶液的吸光度。

以维生素C的量（μg）为横坐标，以对应的吸光度（A243）为纵坐标作标准曲线。

简述维生素c的测定原理和方法
维生素C（抗坏血酸）的测定是通过一种化学反应来确定其浓度的。

以下是一种常见的维生素C测定原理和方法：
原理：
维生素C测定通常基于它与氧化剂发生反应的原理。

维生素C是一种还原剂，能够将氧化剂还原为其较低的氧化态。

测定时，维生素C与氧化剂反应后，根据氧化剂的反应产物的特性，测定维生素C的浓度。

方法：
1. 比色法（DCPIP法）：这种方法使用二氧化氯化二苯基苦味酮（DCPIP）作为氧化剂。

维生素C与DCPIP反应后，DCPIP的颜色由蓝紫色变为无色，颜色深浅与维生素C的浓度成正比。

可通过光密度计或比色计测定溶液的吸光度，并根据标准曲线计算维生素C的浓度。

2. 离子色谱法：这是一种高效液相色谱（HPLC）的方法。

维生素C在离子色谱柱上进行分离，并通过紫外（UV）检测器测定其峰面积或峰高。

维生素C的浓度可以由标准曲线推算得出。

3. 电位滴定法：这是一种电化学方法，利用维生素C作为还原剂，在特定电位下与氧化剂反应。

根据滴定过程中氧化剂滴定到电极上发生的电流变化，可以确定维生素C的浓度。

这些方法仅是维生素C测定的几种常见方法之一。

具体的测定原理和方法会根据实验目的、设备和试剂的可用性等因素而有所不同。

在实际操作中，需要根据实验要求选择适合的方法，并遵循相应的操作步骤和安全注意事项。

维生素C：如何测量食物中的含量？
维生素C是人体必需的营养素之一，它具有许多重要的生理功能。

然而，人体无法自主合成维生素C，只能依靠食物摄入。

那我们如何准确地测量食物中的维生素C含量呢？
测定维生素C含量的方法有很多种，其中最常用的是滴定法。

其
操作步骤如下:
1. 准备试剂。

取0.01mol/L的碘酸钾溶液50mL，加入少量甘油，密封保存。

2. 称取待测样品10g，加入200ml 的2%磷酸溶液（PH＝2左右）。

均匀地混合并过滤至100mL的标准烧杯中。

3. 将上述溶液少量加入滴定管中（盛有1-2 mL的溴苯蓝指示液）。

滴加碘酸钾溶液，直到颜色由蓝色变为浅黄色。

继续滴定，直
至颜色变为深黄色。

4. 记录滴定所使用的碘酸钾溶液的体积V0，再加入几滴甘油，并继续滴加碘酸钾溶液，直至颜色再次由浅黄色变为深黄色。

5. 记录此时所使用的碘酸钾溶液的体积V1。

根据滴定的结果，可以计算出样品中维生素C的含量。

具体计算
公式为：
维生素C含量（mg/100g）= [（V1-V0）× 0.01 × 1000] / 样品质量（g）
在进行维生素C含量测试时，还需注意以下几点：
1. 样品应该新鲜，不能保存太久。

2. 操作应该仔细、准确，必要时重复测试。

3. 测量时需注意计量单位，确保数据的准确性。

维生素C含量测试方法简单而准确，可以为我们了解并监控食物中维生素C的摄入提供有效手段。