烷烃的命名

烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。

如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。

同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。

例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。

由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。

因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。

（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。

Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。

Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。

2）编号位，定支链。

Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。

Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。

Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。

3）取代基，写在前；编号位，短线连。

Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。

Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。

4）不同基，简到繁；相同基，合并算。

若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。

烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。

烷烃的命名烷烃，又称为烷，是化学中的一类物质，由属于碳链的分子构成，并具有共价键。

烷烃是一种重要的化学物质，可以用来制造各种有用的化学物质，在现代化工领域中占有非常重要的地位，因此，烷烃的命名很重要。

烷烃的命名可以分为三种方式，第一种是用碳链来命名，碳链命名就是把原子组成的碳链加以编号，以确定具体的烷烃种类，且有助于对于确定的烷烃进行结构表示和明确其种类和性质。

例如，甲烷是一种只有一个碳原子的烷烃，当讨论时使用名称“单碳链甲烷”；丁烷是一种碳原子数为4的烷烃，当讨论时使用名称“四碳烷”。

第二种是以碳原子数来命名，即根据碳链的长度，按照递增的原则对碳原子数进行编号，通过编号来确定具体的烷烃种类和其形态，常见的如甲烷和乙烷等都是按此方式命名。

第三种是以属性来命名，即根据烷烃的性质来给予它们一个名字，例如，甲醛是一种有毒的有机物质，以“有毒”来命名；另一种是属于有机硅物质的有机硅烷，它们有良好的抗氧化性。

上述三种方式就是烷烃的命名方式，综上所述，烷烃的名称不仅取决于其碳链的长度，也取决于其各种属性，因此，烷烃的命名也是一项复杂的工作，需要认真研究和认真思考，以确保命名的准确性。

烷烃的发展对现代化的工业和科学的发展起着重要的作用。

例如，烷烃可以用来制造柴油，开发新能源和新材料，用于气体液化、制冷和高温化学反应等，其中属性优良的烷烃更是被用来做成各种有机化学产品，如汽车内部除醛剂、建筑涂料、高温润滑油等，从而为我们的生活提供了极大的便利，同时也为现代科技发展和社会发展作出了贡献。

烷烃的命名对于烷烃生产，研究和开发具有重要的意义，因此，必须认真考虑烷烃的名称，以确保可靠的命名。

正确的烷烃命名，将为后续的发展奠定坚实的基础，从而有效地操作利用各种烷烃物质，实现有效的科研和制造业务，为社会发展发挥重要作用。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。

２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。

（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。

（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。

烷烃的命名
烷烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，其分子结构为碳
原子构成的链状结构，每个碳原子上都与四个氢原子相连。

烷烃的命名根据碳原子链的长度和分支的情况进行命名，
可以通过以下步骤进行：
1. 确定主链：找到烷烃分子中的最长连续碳原子链，此为
主链。

主链的长度决定了烷烃的名称中的前缀。

2. 编号：对主链上的碳原子逐一进行编号，确保每个碳原
子都获得一个唯一的编号。

3. 确定分支：在主链上找到所有的碳原子分支，即与主链
相连的其他碳原子链。

分支都应该以它相连的碳原子编号
来标记。

4. 组合名称：根据主链的长度和分支的情况，组合出烷烃
的名称。

在命名过程中，还需要注意以下规则：
- 主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀，例如甲烷（一碳）、乙烷（两碳）、丙烷（三碳）等。

- 如果主链上有多个相同类型的分支，则使用前缀（如二、三）来表示相同的分支。

例如，三甲基丙烷表示有三个甲
基分子与三碳的主链相连。

- 如果主链上有不同类型的分支，则按照字母顺序给它们编号，并在名称中用括号括起来。

例如，2-甲基-3-乙基戊烷表示有一个甲基和一个乙基分子分别与五碳的主链的第2和第3个碳原子相连。

通过以上步骤，可以准确地命名烷烃化合物。

烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。

但只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。

甲基则当作取代基。

2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。

确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。

例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。

例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。

合格考分层训练专题合格考分层训练专题15——烷烃的命名【考点梳理】一、烷烃的命名1、碳原子数目小于10的烷烃,命名时以“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来表示碳原子的数目。

常见的支链有甲基—CH3,乙基—CH2CH3或-C2H5。

2、命名规则：（1）找最长链,命名为“某烷”。

(2)离支链近的一端开始编号。

写出支链的位置。

（3）相同的支链可以合并,数字和数字之间用“ ,”,数字和文字之间用“ - ”。

二、分别写出C4H10、C5H12的同分异构体的结构简式、传统命名、系统命名。

C4H10：C4H10：① CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3；正丁烷；丁烷。

②CH 3CH CH 3C H 3 ；异丁烷；2-甲基丙烷。

C 5H 12：① CH 3﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 3 ；正戊烷；戊烷。

②CH 3CH CH 2C H 3CH 3；异戊烷；2-甲基丁烷。

③CH 3C C H 3CH 3CH 3；新戊烷；2,2-二甲基丙烷。

【考点反馈】1、的命名正确的是（ ）A ．2-乙基丁烷B ．3-甲基戊烷C ．2-乙基己烷D ．3-甲基己烷2、烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础,CH 3CH 2CH 2CH CH 3C 2H 5的名称是（）A ．1-甲基-4-乙基戊烷B ．2-乙基戊烷C ．1,4二甲基己烷D ．3-甲基己烷3、的名称是（ ）A ．2—甲基—3—乙基丁烷B ．2,3—二甲基戊烷C ．2,3—二甲基—4—乙基丙烷D ．3,4—二甲基戊烷4、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4-甲基己烷B ．2-甲基戊烷C ．1,3-二甲基戊烷D ．3-甲基己烷5、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4﹣甲基己烷B ．2﹣乙基戊烷C ．1,3﹣二甲基戊烷D ．3﹣甲基己烷6、下列有机物命名正确的是（ ）A ． 2﹣乙基丙烷B ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1﹣丁醇CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2-CH =C -CH 3 CH 3CH 3C ．CH 3CH 3 间二甲苯D ． 2﹣甲基﹣2﹣丙烯 7、下列有机物的系统命名正确的是（ ） A ．2﹣乙基丁烷 B ．3,3﹣二甲基丁烷C ．2﹣甲基丁烷D ．1,2﹣二甲基戊烷8、下列关于有机物的系统命名正确的是A ．2—甲基丁烷B ．1,2—二甲基丁烷C ．3,4—二甲基戊烷D ．2—乙基丁烷 9、用系统命名法给下列烷烃命名 （1）3,4-二甲基己烷。

烷烃的命名
烷烃是一类被广泛使用的化学物质，它们在各种不同的行业中都有着广泛的用途。

烷烃有很多不同的类型，但是它们有一个共同的特征，那就是它们都可以通过加热和压力作用产生氢气，这使得烷烃在制造汽油、柴油等燃料方面非常有用。

在实际的化学过程中，要正确的给烷烃命名是很重要的。

烷烃的命名是根据它们的分子式和化学性质来定义的。

烷烃的分子式一般以异戊烷基为基础，也就是说一种烷烃有多少个碳原子就由它来决定。

例如，烷烃甲烷碳分子包括一个碳原子，因此它被称为甲烷；而烷烃乙烯的碳分子则包括两个碳原子，因此它被称为乙烯。

除碳原子的数量外，烷烃的化学性质也是其命名的一个重要因素。

化学性质指的是烷烃的分子的电子的配置方式以及它们之间的化学
作用。

一个烷烃的化学性质可以通过分子结构图来描述，它可以帮助人们正确地给烷烃命名。

例如，烷烃丙烯包含一个碳原子和八个氢原子，它们之间存在共价键，这些键构成了它们的分子结构，所以它被称为丙烯。

在烷烃的命名过程中，另外一个重要的因素是取代基的数量。

烷烃的分子的碳原子能够取代，这种取代又分为单取代、双取代和三取代等，这些取代也将影响烷烃的命名。

例如，烷烃丁烷包含四个碳原子，碳原子上可以取代一个氢原子，那么这个烷烃就叫做1-丁烷。

它也可以被取代两个氢原子，那么这个烷烃就叫做2-丁烷。

烷烃可以用分子式、化学性质、取代基等因素来正确的命名。

它
们是大量应用于各行各业的重要原料，因此它们的正确命名对后续的化学反应和实验有着重要的作用。

希望本文能够帮助大家提高烷烃命名的能力，让我们更好地运用烷烃。

烷烃的命名烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些1．烷烃命名的步骤口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

1找主链：最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。

应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。

2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。

如：②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。

即同“近”，考虑“简”。

如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。

如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。

原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“­”连接。

如命名为：2,4,6­三甲基­3­乙基庚烷。

2．烷烃命名的5个原则和5个必须15个原则①最长原则：应选最长的碳链作主链；②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

25个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示不能用顿号“、”；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“­”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。