烷烃系统命名法原则

第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名（2）〖知识目标〗烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名与烷烃命名之间的异同点〖知识要点〗〖复习〗一、烷烃的系统命名法1、定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）2、找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

3、命名：⑴就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

⑵就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。

⑶先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

4、烷烃命名书写的格式：〖新课〗二、烯烃、炔烃的命名1、命名方法（找和烷烃命名的不同点）⑴选主链：最长、最多原则的前提：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

⑵编号：最近、最简、最小原则的前提：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

⑶写名称的不同点：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。

⑷支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

2、命名步骤⑴选主链，含双键（叁键）⑵定编号，近双键（叁键）⑶写名称，标双键（叁键）其它要求与烷烃相同！〖例题1〗命名下列烯烃和炔烃：⑴CH 2＝C －CH 2－CH 2－CH 3 ⑵CH ≡C －CH －CH －CH 3 ⑶CH 3－CH －C －CH 2－CH 32CH 3 3 C 2H 5CH 3 CH 22－乙基－1－戊烯 3，4－二甲基－1－已炔 3－甲基－2－乙基－1－丁烯⑷CH 3－CH 2－C ≡C －CH －CH 3 ⑸CH 3－CH ＝CH －C ＝CH －CH 3CH 3CH 32－甲基－3－已炔 3－甲基－2,4－已二烯〖例题2〗写出下列物质的结构简式：⑴3，5－二甲基－3－庚烯 ⑵3－乙基－1－已炔CH 3－CH 2－C ＝CH －CH －CH 2－CH 3 CH ≡C －CH －CH 2－CH 2－CH 3CH 3 CH 3 CH 2CH 31、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环侧链的烷基作为取代基，先读侧链，后读苯环，称“某苯”。

烷烃系统命名法一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（1）丁烷（2）戊烷二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。

常见的烷基：甲基CH3—乙基正丙基异丙基对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

2、选主链中离支链最近的一端为起点，用“1，2，3”等数字给主链上碳原子编号定位，确定支链在主链上的位置。

例： 1 2 3 4 5 6CH3—CH 2— CH — CH2— CH2— CH3∣CH33、将支链的名称写在主链名称前面，在支链前面，用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用短线“-”隔开。

4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二、三┉”等数字表示支链个数，表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

5、如果主链上有几个不同的支链，简单的写在前面，复杂的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基）。

例：CH3∣CH3— CH2—C—— CH — CH2— CH3∣∣CH3CH2 CH3命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷注意：最小原则：当支链离两端的距离相同时，编号应使支链位置的的阿拉伯数字之和最小。

书写烷烃同分异构体的方法步骤：1、把所有碳原子排成直链2、依次去取一个碳、两个碳作支链连在主链上注：主链上的碳原子数一定大于支链上的碳原子数练习：CH4 CH3CH3CH3CH2CH3C4H10C5H12C6H14。

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。

b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名：成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。

第二章 烷烃一 . 基本内容1． 定义及命名法只含碳和氢两种元素且分子中只存在单键的饱和烃称为烷烃。

除简单的烷烃可以用普通命名法外，主要是掌握系统命名法，系统命名法的原则如下：（1）选取主链：选择最长的碳链作为母体，称为某烷。

当有一种以上的碳链可供选择时，应选择碳链上支链（支链可视为取代基）最多的碳链作母体。

（2）主链编号：编号的原则是从最靠近取代基的一端开始依次用阿拉伯数字编号，位次和取代基之间要用半字线“-”连接。

当首先出现的取代基所连碳原子的编号相同时，则尽可能使连有较多取代基的碳原子的编号最小，如CH 3CH 2CH(CH 2CH 3)C- (CH 3)2CH 2CH 3应命名为3，3-二甲基-4-乙基己烷。

主链上碳原子的编号有几种可能时，则采取“最低系列”的编号方法，即逐个比较两种编号中取代基位次的数字，最先遇到位次较低者，定为“最低系列”，如CH 3CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH 3命名为2，3，5-三甲基己烷。

（3）取代基的名称写在母体名称之前，取代基的排列次序按“优先次序规则”排列，将较优的基团后列出。

2． 反应烷烃在常温下与强酸（如浓硫酸、浓硝酸），强碱（如熔化的氢氧化钠），强氧化剂（如重铬酸钾、高锰酸钾），强还原剂（如锌加盐酸、钠加乙醇）等都不起反应或反应速度很慢。

但在适当的温度、压力和催化剂的作用下可以起反应。

（1） 烷烃的燃烧：烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。

反应的通式为：（2）烷烃的热解：烷烃热解时，碳-碳或碳-氢键断裂，生成含有未配对电子的烷基自由基，烷基自由基的反应活性很高，寿命很短，可发生如下反应： CH 3· + ·CH 2CH 3 → CH 3CH 2CH 3 ·CH 2CH 3 + ·CH 2CH 3 → CH 3CH 3 + CH 2=CH 2(3) 烷烃的卤化C H 2n +2+O 2n CO 2+n+1H 2On 3n +12烷烃的卤化产物通常是混合物。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。

（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。

2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。

（最小原则）。

3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。

基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。

1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。

2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。

3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。

4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。

5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。

6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。

7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。

8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。

9、酯：以羧酸和醇为母体。

10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。

11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。

12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。

三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。

一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。

2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。

第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。

例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。

对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。

二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。

系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。

a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。

b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。

例如：（2）、碳原子的编号。

a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。

烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。

主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。

2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。

二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。

1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。

2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。

三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。

2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。

3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。

如：先甲基，后乙基等。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

烷烃的习惯命名法
烷烃的命名方法如下：
一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。

碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。

为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。

二、衍生物命名法：以甲烷为母体，把其他烷烃看成是甲烷的烷基衍生物，就是说甲烷中的氢原子被烷基取代的化合物。

但这种方法不容易理解，不常用。

三、系统命名法（最常用的方法）
1、选主链，称某烷。

选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。

如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。

2、编号。

从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。

如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。

3、命名。

如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。

小的取代基在前，大的取代基在后。

系统命名法是有机化合物命名的重点，是必须熟练掌握的各类化合物的命名原则。

其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。

要牢记命名中所遵循的“次序规则”。

有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

扩展资料
烷烃用系统命名法命名
命名时，首先要确定主链。

命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。

若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。

主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。

最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。

最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

十天干
甲（jiǎ）、乙(‎yǐ)、丙(bǐng)、丁(dīng)、戊(wù)、己(jǐ)、庚(gēng)、辛(xīn)、壬(rén)、癸(guǐ)。

烷烃的系统‎命名
现在的命名‎法使用IUPAC ‎命名法，烷烃的系统‎命名规则如‎下： 找出最长的‎碳链当主链‎，依碳数命名‎主链，前十个以天‎干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十‎个时，以中文数字‎命名，如：十一烷。

从最近的取‎代基位置编‎号：1、2、3...(使取代基的‎位置数字越‎小越好)。

以数字代表‎取代基的位‎置。

数字与中文‎数字之间以‎ - 隔开。

有多个取代‎基时，以取代基数‎字最小且最‎长的碳链当‎主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序‎列出所有取‎代基。

有两个以上‎的取代基相‎同时，在取代基前‎面加入中文‎数字：一、二、
三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取‎代基前面。

烷烃系统命‎名法原则：
烷烃系统命‎名法原则：
长-----选最长碳链‎为
主链。

多-----遇等长碳链‎时,支链最多为‎主链。

近-----离支链最近‎一端编号。

小-----支链编号之‎和最小。

简-----两取代基距‎离主链两端‎等距离
时，从简单取代‎基开始编号‎。

② ① ③ ④ ⑤。