完整版烷烃的命名
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专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法:1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
(1)CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷(2)CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法:在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式:C n H2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。
常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基(注意:碳原子处于上下位置时中间短线不能省)∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链,称“某烷”。
(最长最多为主链)选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
)例:主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号,定基位。
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端连续编号,号数用1,2,3┉等表示,读成1号位,2号位,3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置②若有两个不同支链,且分别处于距主链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链,从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和,和小者为正确编号。
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大写数字表示,十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体,用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示,通式:C n H 2n-1。
甲基:CH 3- (Me); 乙基:CH 3CH 2- (Et)丙基:CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基:CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基:异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2.亚甲基结构有二种:① 两个价集中在一个的原子上时,一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3(CH 2)10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时,一定要求定位,定位数放在基名之前。
3.三价的烷基叫次基,限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法(重点)1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷(英文:5-Ethyl-3-Methyl-Octane)2,3,7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时,应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基,这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
烷烃的命名规则(烷烃的命名)
大家好,小百来为大家解答以上的问题。
烷烃的命名规则,烷烃的命名这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1、烷烃的命名有“三步骤”、“五原则”1. 系统命名步骤:(1)找主链(对应原则①②)。
2、(2)编碳号(对应原则③④⑤)。
3、(3)写名称:名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称。
4、数字意义:阿拉伯数字-----取代基位置,汉字数字-----相同取代基的个数。
5.写取代基时,先简化,再相乘。
请合并相同的碱基。
6、写母体名称时,主链碳原子在10以内的用“天干”,10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
7、2.系统命名原则:①长-----选最长碳链为主链。
8.初学者容易犯错误,把水平排列的碳链当作主链,把其他碳链当作分支。
9、②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
10、③近-----离支链最近一端编号。
11、由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用1,2,3 …,等数字依次编号,以确定支链的位置。
12、④小-----支链编号之和最小。
13、看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。
14.如果取代基不同,先写简单的,后写复杂的。
15、2.没有为什么,就是只有三个C。
16.只看它的结构式。
17.3.顺序是:A,B,D,E,G,N,N,N..
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专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法:1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体,用正”、异”和新”来表示。
(1)CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷(2)CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法:在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式:C n H2n+1 (n》1 ),通常用“ R—"表示。
常见的烷基:CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基(注意:碳原子处于上下位置时中间短线不能省)ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链,称“某烷”。
(最长最多为主链)选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
)CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例:-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号,定基位。
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端连续编号,号数用1, 2, 3-…等表示,读成1号位,2号位,3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置②若有两个不同支链,且分别处于距主链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链,从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和,和小者为正确编号。
烷烃的命名
1.习惯命名法(普通命名法)
碳原子总数小于或等于10时,用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;
碳原子总数大于10时,用中文数字——十一、十二等表示;
同时为了区分同分异构体,在名称前加一些词头表示,如“正”、“异”、“新”。
2.系统命名法
(1)命名方法:①选主链,称某烷;
②编号位,定支链;
③取代基,写在前,标位置,短线连;
④不同基,简到繁,相同基,合并算。
(2)五个原则:①最长原则:应选最长的碳链做主链;
②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;
③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;
④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小
原则,对主链碳原子编号;
⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
(3)五个必须:①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4…”表示;
②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四…”表示;
③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开;
⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复
杂的写在后面。
各类烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n−)表示直链烷烃,正(n−)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched−chain alkanes)。
(i)碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primarycarbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4˚C 表示(或称季碳,quaternary carbon )(ii )烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ,即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称(英文名称) 中文名称(英文名称) 甲烷 CH 4 CH 3甲基(methyl ,缩写Me )甲基(methyl ,缩写Me )乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基(ethyl ,缩写Et ) 乙基(ethyl ,缩写Et ) 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2(正)丙基(n −propyl ,缩写n −Pr )丙基(propyl ,缩写Pr ) CH 3CHCH 312异丙基(isopropyl ,缩写i −Pr )1−甲基乙基(1−methylethyl ) (正)丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2(正)丁基(n −butyl ,缩写n −Bu )丁基(butyl ,缩写Bu ) CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基(sec −butyl ,缩写s −Bu ) 1−甲(基)丙基(1−methylpropyl ) 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基(isobutyl ,缩写i −Bu )2−甲基丙基(2−methylpropyl ) CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基(tert −butyl ,缩写t −Bu ) 1,1−二甲基乙基(1,1−dimethylethy l )(正)戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2(正)戊基(n −pentyl 或 n −amyl ) 戊基(n −pentyl ) CH 3CH 2CH 2CHCH 31234-1−甲基丁基(1−methylbutyl ) 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312-1−乙基丙基(1−ethylpropyl ) 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基(iso −pentyl ) 3−甲基丁基(3−methylbutyl )CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123-1,2−二甲基丙基(1,2−dimethylprop yl )CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基(tert −pentyl )1,1−二甲基丙基(1,1−dimethylprop yl ) 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3- 2−甲基丁基(2−methybutyl ) 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基(neopentyl )2,2−二甲基丙基(2,2−dimethylprop yl )*1 括号中的正字可以省略;*2 在英文命名时,正用n −,异用iso −或i −,新用neo ,二级用词头sec −(或s −),三级用词头tert −(或t −)表示,后面有一短横线。