烷烃命名-完整版
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(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例：主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的命名-)
CH3 CH3-CH-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3
C3H7
C2H52，2-二甲Fra bibliotek丙烷CH3 CH3-CH-CH-CH3
CH2 CH3 2，3-二甲基 戊烷
C–C–C–C–C
C
C
C
C
C
3，5-二甲基 辛烷
2、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
2、给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：
（1） H3C
CH3
CH3 （2） 间甲基苯乙烯
烷烃系统命名要点小结: （1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小， 即按“近”、“简”、“小”进行。
课堂练习
1、请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。
一、烷烃的系统命名 1.习惯命名法（适用于简单化合物）
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用） 同分异构体很多或复杂的烷烃命名
烷烃的命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
6. 命名下列有机物：
CH2 CH2=C C−CH2−CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
3.1.4 烷烃的命名
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
——离支链最近一端 CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
5
4
3
1
2
3
4 2
CH3
CH2—CH3
1
己烷
5
6
3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写 在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号 数后连一短线，中间用“–”隔开。
3–甲基– 4–乙基己烷
CH
CH3
CH3
③ CH3
CH2
C 2H 5
CH2 CH CH3
3,5–二甲基庚烷
CH
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
④
CH3 CH3 CH
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3
⑤
CH3 CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH3 CH3 CH2
无支链用“正”某烷表示
含
含
用“异”某烷表示
用“新”某烷表示
如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 正己烷
CH3CHCH2CH2CH3 异己烷 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 新己烷 CH3 再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3CH3
知识积累：
基：指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或 原子团后的残留部分，通常是非电解质中的共价键 在高温或光照时发生的断裂的产物，如甲烷失去一 个H原子后形成—CH3（甲基）、失去二个H原子
CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
——离支链最近一端 CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
5
4
3
1
2
3
4 2
CH3
CH2—CH3
1
己烷
5
6
3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写 在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号 数后连一短线，中间用“–”隔开。
3–甲基– 4–乙基己烷
CH
CH3
CH3
③ CH3
CH2
C 2H 5
CH2 CH CH3
3,5–二甲基庚烷
CH
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
④
CH3 CH3 CH
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3
⑤
CH3 CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 C CH3 CH3 CH3 CH2
无支链用“正”某烷表示
含
含
用“异”某烷表示
用“新”某烷表示
如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 正己烷
CH3CHCH2CH2CH3 异己烷 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 新己烷 CH3 再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3CH3
知识积累：
基：指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或 原子团后的残留部分，通常是非电解质中的共价键 在高温或光照时发生的断裂的产物，如甲烷失去一 个H原子后形成—CH3（甲基）、失去二个H原子
CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的命名
2、链。 （1）确定主链：
等长碳链时，以支链最多者为主链。
最长、最多原则
CH3 — CH3 CH3—CH—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — — — —
— —
CH2
CH3— CH CH2
CH3
CH3
（2）给主链碳编号 ①从离支链最近端起，用阿拉伯数字以1，2，3…… 给主链碳编号定位，以确定支链位置。
CH3—CH—CH3
3CH2 4CH3 4 1
最近原则
2
— —
CH3
2 1
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
5 CH3— CH 6CH2 7CH3
3
—
— — —
—
CH3
②当两个不同的取代基与主链端点距离一样时， 从简单取代基一端开始编号。
最简原则
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3
三、系统命名法
1、烃基
例 ： — CH3 甲基 — CH2CH3（或—C2H5） 乙基 …… 注意： 1、 R—基中的“—”表示1个单电子，即烃基是电 中 性的。 2、— CH2—亚甲基；— CH— 次甲基 思考：丙基几种同分异构体？
烃失去1个氢原子后所剩余的原子团 叫做烃基。常用符号“R—”表示。
CH3—CH—CH3
3 CH2 4 CH3
1
2
— —
2-甲基 丁烷
CH3
2 1
—
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
5 CH3— CH
4
3
6CH2
7CH3
2，3，5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置 取代基 主链
烷烃的命名
烷烃的命名碳链最长称某烷，靠近支链把号编。
简单在前同相并，其间应划一短线。
解释：1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为"某烷"。
2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用"-"隔开。
例如：2，4-二甲基-3-乙基庚烷2-甲基丁烷乙烯硫酸乙醇三比一，温计入液一百七。
迅速升温防碳化，碱灰除杂最合适。
乙烯分子含双键，氧化加成皆不难。
高锰酸钾紫红去，卤素氢气氢卤酸。
乙烯聚合好塑料，燃焰明亮出黑烟。
乙烯水化制乙醇，氧化得醛又得酸。
解释：1、乙烯分子含双键，氧化加成皆不难：这两句的意思是说因为乙烯中含有双键，所以易被氧化，也都能发生加成反应。
2、高锰酸钾紫红去：意思是说乙烯可以使酸化的高锰酸钾溶液退色。
3、卤素氢气氢卤酸：意思是说乙烯可以跟卤素、氢气、氢卤酸发生加成反应。
4、乙烯聚合好塑料：意思是说乙烯聚合，可得到好的塑料聚乙烯。
5、燃焰明亮出黑烟：意思是说乙烯燃烧火焰明亮而且产生黑烟。
6、乙烯水化制乙醇：意思是说乙烯在一定条件下跟水反应生成乙醇。
7、氧化得醛又得酸：意思是说乙烯在催化剂作用下被氧化得到乙醛，乙醛进一步被氧化又得到乙酸。
烷烃的命名
3）.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
烷烃的命名方法
烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
烷烃的命名
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请把该化合物命名？
–
1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
CH3
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长
链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在
前面，复杂的写在后面。
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
端位数第二个碳原子上有两 个甲基支链的叫“新某烷”
新戊烷
C6H14有五种同分异构体
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 正己烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
？ CH3 ？ CH3-C-CH2-CH3
CH3CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 异己烷 CH3
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用 阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间 用一短线隔开。
–
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
CH3 4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷
①
CH3
烷烃的命名
2–甲基 甲基—3—乙基戊烷名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基 乙基庚烷 甲基-4-乙基庚烷 甲基 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
练习： 练习：1、用系统命名法命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 ， ， ， 四甲基己烷 CH3
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基 乙基庚烷 ， 二甲基 二甲基-3-乙基庚烷
练习： 写出下列各化合物的结构简式： 练习： 2、写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3 1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） 、下列有机物的命名错误的是： A 、2—甲基丁烷 甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 、 乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基 、 ， ， 三甲基—4—乙基庚烷 三甲基 乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷 、 ， 二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： 、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 ） － B ）4－甲基戊烷 －
烷烃系统命名法原则： 烷烃系统命名法原则：
烷烃的命名完整
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
烷烃命名
五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
怎么命名？
3—乙基己烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丁烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
同时
四、教学内容
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例如：
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
正丁烷
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名 CH3
烷基的大小顺序是：
甲基<乙基<丙基<丁基<戊基< 甲基<乙基<丙基<丁基<戊基< 己基<异戊基<异丁基<异丙基 己基<异戊基<异丁基<
下一步是什么？
4、当具有相同长度的链可作为主链 则应选定具有支链数目最多的碳链。 时，则应选定具有支链数目最多的碳链。 例四
CH3 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
烷 烃 命 名
(一)、普通命名法 通常把烷烃泛称“某烷” 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是 指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、 指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， 表示，自十一起用汉字数字表示。
例如： 例如：
（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H30叫十五烷。
烷烃命名法
2氧化反应
合成上无意义，但能作燃料。
当不完全燃烧时，生成碳黑，在橡胶应用中广泛。
石油在催化氧化时可得到有用的产物：
3热解反应
热解反应：化合物在热作用下的分解。
煤油：C11-C16烷烃
柴油：C15-C18烷烃
汽油：C5-C12烷烃
注意：会用生成热（△Hfφ）计算反应的焓变。键裂解能（DHφ）计算反应的焓变。
注意：ClCH2CH2OH主要以邻位交叉式存在，因为邻位交叉式能形成分子内氢键。
3高级烷烃的构象
锯齿状排列，其中C-H，C-C都处于交叉式，碳链看起来向锯齿。
最稳定的构象：整个碳链是锯齿状的。
四烷烃的物理性质(Physical properties of alkanes)
存在状态：
室温下，1~4个C的烷烃为气体，5~16个C的烷烃为液体，大于16个C的烷烃为固体。
第二章烷烃（Alkane）
概述烃指具有通式为CnH2n+2的碳氢化合物，是大家公认的没有官能团的化合物。
烷烃是一类饱和烃(Saturated hydrocarbon )，分子中除碳碳键外，其它键被氢饱和。即碳原子结合氢原子的数目已达到饱和程度。
主要来源：天然气和石油。
极性：
非极性或弱极性，不溶于水及强极性溶剂中，可溶于氯仿、乙醚、四氯化碳等溶剂中（相似相溶）。
五烷烃的反应(The reactions of alkanes)
概述：
根据烷烃的结构特点：分子中碳原子都是sp3杂化，分子中只有共价单键σ键，σ键较稳定。因此，在常温常压下烷烃不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂发生反应或反应速度很慢。
④.φ=180°
⑤.φ=240°⑥.φ=300°⑦.φ=360°
从丁烷构象可看出：
合成上无意义，但能作燃料。
当不完全燃烧时，生成碳黑，在橡胶应用中广泛。
石油在催化氧化时可得到有用的产物：
3热解反应
热解反应：化合物在热作用下的分解。
煤油：C11-C16烷烃
柴油：C15-C18烷烃
汽油：C5-C12烷烃
注意：会用生成热（△Hfφ）计算反应的焓变。键裂解能（DHφ）计算反应的焓变。
注意：ClCH2CH2OH主要以邻位交叉式存在，因为邻位交叉式能形成分子内氢键。
3高级烷烃的构象
锯齿状排列，其中C-H，C-C都处于交叉式，碳链看起来向锯齿。
最稳定的构象：整个碳链是锯齿状的。
四烷烃的物理性质(Physical properties of alkanes)
存在状态：
室温下，1~4个C的烷烃为气体，5~16个C的烷烃为液体，大于16个C的烷烃为固体。
第二章烷烃（Alkane）
概述烃指具有通式为CnH2n+2的碳氢化合物，是大家公认的没有官能团的化合物。
烷烃是一类饱和烃(Saturated hydrocarbon )，分子中除碳碳键外，其它键被氢饱和。即碳原子结合氢原子的数目已达到饱和程度。
主要来源：天然气和石油。
极性：
非极性或弱极性，不溶于水及强极性溶剂中，可溶于氯仿、乙醚、四氯化碳等溶剂中（相似相溶）。
五烷烃的反应(The reactions of alkanes)
概述：
根据烷烃的结构特点：分子中碳原子都是sp3杂化，分子中只有共价单键σ键，σ键较稳定。因此，在常温常压下烷烃不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂发生反应或反应速度很慢。
④.φ=180°
⑤.φ=240°⑥.φ=300°⑦.φ=360°
从丁烷构象可看出：
各类烷烃的命名
各类烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primarycarbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ）（ii ）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷 CH 4 CH 3甲基（methyl ，缩写Me ）甲基（methyl ，缩写Me ）乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基（ethyl ，缩写Et ） 乙基（ethyl ，缩写Et ） 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2（正）丙基（n −propyl ，缩写n −Pr ）丙基（propyl ，缩写Pr ） CH 3CHCH 312异丙基（isopropyl ，缩写i −Pr ）1−甲基乙基（1−methylethyl ） （正）丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2（正）丁基（n −butyl ，缩写n −Bu ）丁基（butyl ，缩写Bu ） CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基（sec −butyl ，缩写s −Bu ） 1−甲（基）丙基（1−methylpropyl ） 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基（isobutyl ，缩写i −Bu ）2−甲基丙基（2−methylpropyl ） CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基（tert −butyl ，缩写t −Bu ） 1,1−二甲基乙基（1,1−dimethylethy l ）（正）戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2（正）戊基（n −pentyl 或 n −amyl ） 戊基（n −pentyl ） CH 3CH 2CH 2CHCH 31234－1−甲基丁基（1−methylbutyl ） 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312－1−乙基丙基（1−ethylpropyl ） 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基（iso −pentyl ） 3−甲基丁基（3−methylbutyl ）CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123－1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylprop yl ）CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基（tert −pentyl ）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylprop yl ） 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3－ 2−甲基丁基（2−methybutyl ） 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基（neopentyl ）2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylprop yl ）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n −，异用iso −或i −，新用neo ，二级用词头sec −（或s −），三级用词头tert −（或t −）表示，后面有一短横线。