国外番茄抗病育种研究概述

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转基因番茄的研究进展

1、抗病转基因番茄
• 烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、苜蓿花叶病毒(AMV)和番茄黄花卷叶病毒(TYLCV)等是引起番茄病毒病的主要病原。在番茄转基因抗病毒育种中，主要利用病毒的外壳蛋白(Coat protein,CP)基因、复制相关蛋白(Replication-associated protein， REP)基因、卫星RNA基因和病毒片段的反义RNA基因等。外壳蛋白(CP)在转基因植物中的积累可以干扰病毒脱衣壳，抑制病毒在植物体中的复制、转运和积累从而使转基因植株获得了病毒抗性。
•
2003年陈溪利用转基因番茄作为生物反应器生产人胰岛素，通过以口服方式摄入胰岛素来研究在抑制自身免疫攻击以及预防I型糖尿病中所起到的作用，己经取得了很大的进展。
•
2006年, Chen等人将肠道病毒EV71的外壳蛋白VP1基
因导入番茄,外壳蛋白VP1在转基因番茄中获得了表达.用转基因番茄喂食小白鼠,小白鼠可以抗肿瘤细胞的感染。
2003年王仁厚利用转基因番茄表达人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)，通过构建的双元表达载体带有一个经过改构的人酸性成纤维细胞生长因子基因(afgf),载体上的选择标记基因为manA,它使得转化过程中可以使用PMI这种不含抗生素及除草剂的选择系统。利用农杆菌介导的转化方法获得了afgf 转基因番茄植物,并且通过PCR-Southern、RT-PCR证明了afgf 在宿主基因组中的整合及表达。
•
葡激酶( Staphylokinase，SAK) 是由金黄色葡萄球菌分泌的一种纤溶酶原激活剂，首次发现于 1948 年，它可以激活人体中的血纤维蛋白溶酶原形成血纤维蛋白溶酶，从而溶解血栓。同其他溶栓药物相比，葡激酶具有溶栓效果好，纤维蛋白选择性强，无显著促凝血作用等优点。 2011杜景川等人利用农杆菌介导的方法，将葡激酶( Staphylokinase，SAK) 基因导入番茄中。经 PCR、 Southern 杂交和 Northern 杂交检测，葡激酶基因已整合到再生番茄植株基因组中，共获得 8 个转基因株系。经 ELISA 检测，转基因番茄的果实和叶片均能表达 SAK 蛋白， SAK 蛋白在果实和叶片可溶性蛋白中的比例最高分别为 3.42%和2.47%。转基因番茄中的 SAK 蛋白具有一定的溶栓活性，溶栓比活力为 3 866 AU·mg－1。

番茄育种

园艺植物育种学各论
生长期较长，植株高大，果形也较大，多为中、晚熟品种，产量较高，品质较好。
红果品种：如卡德大红、天津大红、冀番2号、大红袍、台湾大红、美国4号、特罗皮克、佛洛雷德(佛罗里达)、托马雷斯、红辉、凯莱、阿沙克利等。
粉红品种：如粉红甜肉、佳粉10号、强丰、鲜丰(中蔬4号)、中蔬5号、中杂4号、中杂7号、中杂9号、丽春、双抗2号、沈粉1号、沈粉3号、L-401、L-402、辽粉杂3号、毛粉 802、鲁番3号等。
1.2 单株结果数：当单株结果数差异较大时， F1往往中间偏小。
1.3 前期产量与总产量：产量性状显性和上位性效应较其他性状明显，产量杂种优势相当强。
番茄育种
2. 品质相关性状
园艺植物育种学各论
2.1 可溶固形物含量：多数组合表现为超亲优势，GCA和SCA均达到显著水平。
2.2 番茄红素含量：至少有17对基因控制或影响番茄红素含量。遗传模型以基因加性效应为主，显性效应不显著，F1平均数接近中亲值。
番茄属 ( Lycopersicon )
智利番茄（L. chilense Dun.）
根系发达，抗旱，抗病毒，抗凋萎。
多毛番茄
（L. hirsutum Humb. et Bonpl.）
抗虫、抗病、抗低温
多腺番茄
（L. glandulosum Mill.）
抗线虫，耐低温
番茄育种
园艺植物育种学各论
野生型亚种
园艺植物育种学各论
番茄育种
番茄育种
番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）原产南美洲的热带密林。番茄在我国栽培历史较短，20世纪50年代初迅速发展起来，但已经发展成为主要的蔬菜之一。

番茄青枯病现状及防治研究综述

番茄青枯病现状及防治研究综述发布时间：2021-05-18T07:01:12.729Z 来源：《学习与科普》2020年20期作者：邓丽丽赵璇曹丽萍[导读] 番茄是一种受人欢迎的蔬菜，产业经济效益高。

但番茄种植培育过程中会遇到许多病害，其中番茄青枯病是一类普遍且危害非常严重的疾病。

本文通过查阅国内外相关文献，介绍了番茄青枯病的研究现状，综合阐述了青枯病的生物防治与非生物防治方法，旨在为为番茄青枯病的深入研究和预防提供参考。

邓丽丽赵璇曹丽萍四川农业大学四川成都 611130摘要：番茄是一种受人欢迎的蔬菜，产业经济效益高。

但番茄种植培育过程中会遇到许多病害，其中番茄青枯病是一类普遍且危害非常严重的疾病。

关键词：番茄；青枯病；生物防治；非生物防治引言番茄（Solanum lycopersicum），茄科番茄属一年生或多年生草本植物，富含大量的Vc、番茄红素和矿物质，能够抗癌防衰，提高人体免疫力。

它丰产性好，颇受广大人民的喜爱，为全球栽培最广、消费量最大的蔬菜作物。

番茄青枯病又称番茄细菌性枯萎病，是由一由名为青枯雷尔氏菌的病原菌引起的常见的毁灭性土传病害。

番茄青枯病导致植株白天叶片呈失水状萎蔫状态，傍晚恢复正常，连续几天，仍保持绿色。

随着病情扩展，病原菌在维管束扩繁，堵塞输导组织并产生致病毒素，最终造成植株萎蔫死亡[1]。

1番茄青枯病研究现状番茄青枯病传播迅速，在我国南方各地发生非常普遍，到目前为止还没有有效的措施能够从根本上面来防治青枯病。

近年来，各科研单位在抗青枯病栽培技术研究和推广方面也做了大量工作，如加强抗青枯病砧木品种选育、开展砧木和接穗亲和力研究，总结了一套适合华南地区的番茄抗青枯病嫁接技术，所采用的砧木为抗青枯病F1代番茄或茄子杂交种。

嫁接苗在广西、海南、中山、湖南等青枯病发病严重地区试种，均表现为长势好、高抗青枯病（发病率低于10%）、果实品质好、增产显著，极大地提高了农民收入[2]。

番茄分子抗病育种研究进展

晚疫病等，学药剂防治虽然有一定功效，增加生产化但
识不尽相同，大致有以下观点：番茄抗青枯病抗性遗传受核基因控制，细胞质基因对其影响不大；番茄对青枯
病的抗性由多个基因控制，病对感病为不完全显抗
性［。Ｔｏｕｔｌ利用Ｈａｉ９６Ｗ、７０２３］ｈｑｅ等＿４ｗａ７９和ｉ０这个
锁的特异条带ＡＡ／Ａ并测量出二者之间的遗传距ＧＣＴ，
离为６７ｃ．Ｍ。新抗性位点的发现对番茄青枯病育种和抗病基因的最后克隆具有重要意义。美国最早育成抗青枯病的品种是“ 金星” Ｖｎｓ和“ （ｅｕ）土星 ”并在１９，９６中
抗病和感病基因池进行分析，发现了与抗病基因紧密连
１番茄分子抗病育种进展
１１抗青枯病研究进展．
番茄青枯病（ａｓｎａｏａａｅｒｎ７Ｖｃｍｂ是在ＲｌｏｉｓｌｎｃａｕＯ．ｏ）ｔｌ热带、亚热带、温带地区广泛发生的一种细菌性土传病害‘ ，２番茄发病时，］尚无有效的药物进行防治，能够造成大面积减产甚至绝收。由于番茄对青枯病的抗性遗传机制比较复杂，目前人们对青枯病的抗性遗传机理的认
选育出耐热、耐青枯病的有限生长型的鲜食番茄品种 “ ｅｔｎ”海王星）Ｎｐｕｅ（。但由于人们对于抗青枯病的遗传
作者简介：朱明涛（９３）男，士，教，究方向为园艺植物遗１８一，硕助研
传育种。Ｅｍａｌｚｕｎｔｏ８＠１３ｃｍ。－ｉｈｍｉｇａ８８６．ｏ：

番茄抗黄化曲叶病研究进展

番茄黄化曲叶病（Tomato yellow leaf curl virus disease ，TYLCVD ）的发生给全球番茄生产造成了巨大的经济损失[1]。

2011年番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus ，TYLCV ）被列入十大重要植物病毒之一[2]。

1939-1940年，番茄黄化曲叶病在以色列被首次发现[3]，1995年该病传入我国[4]，近年来在我国多个番茄主产区大范围发生，2011年该病在我国新疆喀什地区番茄主产区大面积爆发，发病率最高达100%[5]。

2014年有报道称该病在我国的年发生面积超过20万亩，年经济损失超过十亿元[6]。

近几年该病害的发生具有爆发突然、发病迅猛、扩散迅速、危害严重、治疗困难、损失巨大等特点[7]，因此，番茄黄化曲叶病的综合防控研究已经刻不容缓。

目前针对该病的防治，可通过化学防治、生物防治和物理防治的方法在一定程度上减轻该病的危害，但都存在防治不彻底、易复发等问题，无法从根本上解决这一问题，而选育番茄抗黄化曲叶病品种是较为经济、有效、绿色、持久的防治方法[2，8]。

1番茄黄化曲叶病毒（TYLCV ）1.1.TYLCV 基因组组成及结构番茄黄化曲叶病毒（TYLCV ）属于双生病毒科（）菜豆金色花叶病毒属（），双生病毒是一类具有孪生颗粒形态的单链环状DNA （Singlestranded DNA ，ssDNA ）。

与其它大多数菜豆金色花叶病毒不同，TYLCV 是植物病毒中唯一一类具有孪生颗粒形态的单链环状DNA 病毒[9，10]。

TYLCV 的寄主非常广泛，包括茄科、葫芦科、豆科、菊科、十字花科、白花菜科等12个科，主要侵染茄科。

2009年，Michael 等研究表明，很多野草也是TYLCV 的寄主，但一般情况下是无症状感病。

TYLCV 的DNA-A 编码6个开放性阅读框（Opening readingframes ，ORFs)，这些ORF 被大约200bp 的基因间隔区（Intergenic region ，IR ）分为病毒链和互补链，病毒链编码V1和V2，互补链编码C1，C2，C3和C4。

番茄颈腐根腐病病原菌及抗病育种研究进展

番茄颈腐根腐病病原菌及抗病育种研究进展刘蕾;王辉【摘要】In recent years, tomato fusarium crown and root rot caused by FORL (Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici) has become one of the most destructive soil-borne disease of tomato, which was a serious threat to the safety production of facilities tomato in China. The paper reviewed research progress on biological characteristics of FORL, occurrence regularity, damage characteristics and disease resistance breeding, in order to provide references for disease resistance breeding of tomato fusarium crown and root rot.%由尖孢镰刀菌FORL引起的番茄颈腐根腐病是近年来最具破坏性的番茄土传病害之一，该病害严重威胁我国设施番茄的安全生产。

综述了番茄颈腐根腐病病原菌生物学特性、发病规律、为害特征及抗病育种等相关研究进展，以期为我国番茄颈腐根腐病的抗病育种提供借鉴。

【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2016(000)006【总页数】3页(P35-37)【关键词】番茄;颈腐根腐病;尖孢镰刀菌;研究进展【作者】刘蕾;王辉【作者单位】青岛农业大学园艺学院，山东，266109;青岛农业大学园艺学院，山东，266109【正文语种】中文【中图分类】S641刘蕾（1991-），女，硕士，主要从事蔬菜遗传育种及生物技术研究工作，电话：187****5933，E-mail：*****************王辉（1981-），男，通信作者，博士，研究方向为蔬菜遗传育种及生物技术，E-mail：*****************番茄颈腐根腐病（Fusarium crown and root rot， FCRR）是由尖孢镰刀菌FORL引起的最具破坏性的番茄土传病害之一[1]。

番茄根结线虫病的研究概况

根结线虫是番茄重要病害之一，随着保护地蔬菜生产面积增加，特别是日光温室大面积推广以来，复种指数增加，加之重茬严重，导致根结线虫危害日趋严重，一般可造成减产 !"#$%"# ，严重可达 &"#$ 甚至绝产。目前国内尚无抗线虫番茄品种用于 ’"#，
()*
号生理小种（优势种），其次为爪哇根结线虫、花生根对江苏省大棚蔬菜寄生线虫种结线虫。徐建华（ !))’）类的研究情况表明，南方根结线虫是目前蔬菜生产上占 & 种主最严重的病原线虫，样本发生率 %"#$."# ，爪哇根结线虫、花生根结线虫发要根结线虫的 )"# ，王明祖鉴定了湖北省根结线虫的情况，结生率较小 (!/*。果表明该省根结线虫有 & 种，南方根结线虫为优势种，样本发生率为 !""# ，爪哇根结线虫为 !/# ，花生根结线虫为 !#(.*。陈锦才等鉴定了海南省蔬菜田根结线虫情况，南方根结线虫（优势种）占总样本数的爪哇根结线虫占总样本数的 -+!)#，花生根结 ,.+-,#，鉴定表明，线虫占总样本数的 .+"&#(%*。于秋菊（ !)),）黑龙江的番茄根结线虫主要为南方根结线虫 (!!*。
报转入的植株能抗根结线虫。
$"$
抗性基因及其利用直到最近，在番茄抗根结线虫育种中， W3 基因抗
性是目前唯一被鉴定和利用的抗性，这种抗性基因具有广谱性，能有效抵抗除北方根结线虫以外的其他 $ 种主要根结线虫，其抗性特征表现为在寄主中引起过，使二龄侵染性幼虫头部植株细胞的局敏反应（ UC）部坏死，阻止侵染，且抗性表现持久。但该基因不对北方根结线虫有抗性，且自然界存在可部分或全部打破因此从野生番茄中寻找新 W3 基因抗性的线虫群体 +!*,，的抗根结线虫基因显得很重要。 I((1Q3/%.D-: 报道在野生番茄中可能存在不同于 W3 的新基因，这些新基

番茄抗病基因Tm-2、Pto、Sw-5和Ve1的SNP标记检测.

园艺学报 2014，41（10）：2012–2020 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@番茄抗病基因Tm-2、Pto、Sw-5和Ve1的SNP 标记检测苏晓梅*，高建昌*，王孝宣，国艳梅，杜永臣，胡鸿**（中国农业科学院蔬菜花卉研究所，农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室，北京 10081）摘要：针对番茄4个抗病基因Tm-2、Pto、Sw-5和Ve1，根据其序列的碱基差异设计引物，经过引物特异性检测和PCR产物克隆测序比对之后，采用高分辨率熔解曲线（High resolution melting，HRM）技术进行多态性检测，共开发了5个SNP标记。

经过验证，所开发的标记均能将抗病基因型不同的番茄材料分型，并且分型结果与已知材料的抗病性状完全一致。

这些标记可以作为功能标记在番茄抗病育种中应用。

关键词：番茄；抗病基因；功能标记；HRM中图分类号：S 641.2 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2014）10-2012-09 Detection of SNP Markers of the Important Disease Resistance Genes in TomatoSU Xiao-mei*，GAO Jian-chang*，WANG Xiao-xuan，GUO Yan-mei，DU Yong-chen，and HU Hong**（Institute of Vegetables and Flowers，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of Horticultural Crops，Ministry of Agriculture，Beijing 100081，China）Abstract：According to the gene sequence differences，primers were designed for 4 disease resistance genes in tomato，Tm-2，Pto，Sw-5 and Ve1. After checking of primer specificity and aligning of the clone sequences of the PCR products，the HRM（High resolution melting）technology was used for polymorphism detection. In this study，5 SNPs were developed，all of which could distinguish the materials with different genotypes. What’s more，the genotype was completely consistent with the known gene. So they can be used as functional markers in tomato disease resistance breeding.Key words：tomato；disease resistance gene；functional marker；HRM分子标记辅助选择技术已成为番茄抗病育种的常规手段，但连锁分子标记选择的准确性取决于标记与抗病基因的连锁程度，即便是紧密连锁的分子标记，也会由于在分离后代中出现标记与抗病基因的交换而导致假阳性，降低选择效率。

由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因I-2的共显性分子标记

由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因I-2的共显性分子标记HEREDITAS Beijing 2008 年 7 月, 307: 926―932ISSN 0253-9772 //0>. 研究报告DOI: 10.3724/SP.J.1005.2008.00926由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因 I-2 的共显性分子标记1 1, 2于拴仓 , 邹艳敏1. 国家蔬菜工程技术研究中心 , 北京 100097 ;2. 首都师范大学生命科学学院 , 北京 100037摘要: 根据 I-2 的基因序列设计特异扩增引物对 I-2/5F 和 I-2/5R, 扩增 I-2 基因 3 132 ~3 765 bp 之间片段, 基因型为 I-2 / I-2 的材料 03F-7 可扩增出 633 bp 的条带, 而基因型为i-2/ i-2 的材料 Moneymaker 可扩增出 693 bp 的条带, 杂合型材料可扩增出以上 2 个条带。

通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明, 抗病材料扩增的 633 bp片段为 I-2 基因的 3 132 ~3 765 bp 之间的序列, 而感病等位基因中出现大量的碱基突变和 60 bp 片段插入。

利用引物对 I-2/5F 和 I-2/5R, 可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料, 从而建立了 I-2 基因的共显性分子标记。

在此基础上, 利用该标记对 16 个主要番茄品种进行基因型鉴定, 8 个品种含有 I-2 基因, 其中 1 个品2种基因型为 I-2 / I-2, 其他品种为 I-2 / i-2 。

通过一次 PCR 和一次 Hind ?酶切建立了 I-2 和 Tm-2 双基因检测体系, 为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。

2关键词: 番茄; 枯萎病; I-2 基因; Tm-2 基因; 分子标记A co-dominant molecular marker of fusarium wilt resistance gene I-2derived from gene sequence in tomato1 1, 2YU Shuan-Cang , ZOU Yan-Min1. National Engineering Research Center for Vegetable, Beijing 100097, China;2. College of Life Science, Capital Normal University, Beijng 100037, ChinaAbstract: Sequence-specific PCR primers, I-2/5F and I-2/5R were designed according to the sequence from 3 132 bp to3 765 bp in I-2 gene. With them a 633 bp fragment was amplified from 03F-7 with a genotype of I-2 / I-2, 693 bp fragmentfrom Moneymaker with a genotype of i-2/ i-2, and both fragments from Tebao with heterozygous genotype I-2 / i -2. Thesetwo specific fragments were cloned and sequenced. The results from multiple sequence alignment showed that the 633bpfragment from 03F-7 was identical with the sequence from 3 132 bp to 3 765 bp in I-2 gene. Compared with the sequence ofI-2 gene, there were a large number of mutations and a 60 bp fragment inserted in susceptible alleles. The PCR primer com- bination, I-2/5F and I-2/5R can be used to distinguish homozygous resistant, heterozygous and homozygous susceptiblematerials, and it is a functional co-dominant marker in I-2 gene selection. Moreover, this marker was employed on 16 major tomato varieties for I-2 locus genotyping, in which half of the varieties contain I-2 gene, and only one variety is homozy-2gous resistant. In addition, simultaneous detection system for I-2 and Tm-2 was established by a single PCR and a Hind III digestion. It provides a powerful tool for multiple genes selection in tomato breeding program2Keywords: tomato; fusarium wilt; I-2; Tm-2 ; molecular marker收稿日期: 2007 ?12 ?15; 修回日期: 2008 ?01 ?16基金项目: 北京市科技计划项目 [Supported by the Beijing Municipal Science and Technology Project ]作者简介: 于拴仓1971 男 , 陕西商州人, 博士, 副研究员, 研究方向: 蔬菜遗传育种。

番茄的育种技术

番茄的育种技术随着人们生活水平的不断提高，饮食需求也在不断改变，番茄作为一种重要的蔬菜作物，对于人们的生活起着重要的作用。

为了满足市场的需求，番茄的育种技术变得尤为重要。

本文将从番茄的育种目标、育种方法和育种技术的发展等方面进行探讨。

一、番茄的育种目标番茄的育种目标主要包括品质、产量和抗病性三个方面。

首先，品质是消费者购买番茄的首要指标之一。

现代育种中，对番茄的色泽、口感、香味等品质特征进行研究，旨在培育出满足消费者口味需求的番茄品种。

其次，产量是农民种植番茄的主要考虑因素之一。

育种者希望培育出高产量的番茄品种，以满足市场需求和提高农民的经济效益。

最后，抗病性是番茄育种中的重要目标。

番茄容易受到多种病害的侵害，如晚疫病、炭疽病等。

通过选育对抗病害的品种，可以减少农药的使用量，提高番茄的质量，并保护农作物的生长环境。

二、番茄的育种方法番茄的育种方法主要包括传统育种和分子育种两种。

传统育种是指通过交配和选择等传统手段，培育出具有优良性状的番茄品种。

传统育种方法一般包括了亲本选育、杂交和后代选择等步骤。

这种方法经过长期的实践验证，可以在一定程度上改良番茄的性状，提高番茄的产量和品质。

分子育种是近年来兴起的一种育种方法，它利用分子生物学和基因工程技术的手段，对番茄的基因进行分析和调控。

分子育种的优势在于可以直接针对番茄基因进行精确改良，提高育种效率，缩短育种周期。

三、番茄育种技术的发展随着科学技术的不断进步，番茄育种技术也在不断发展。

目前，一些新技术被广泛运用于番茄育种中。

首先，基因编辑技术成为番茄育种的重要手段之一。

通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术，可以快速高效地实现对番茄基因的精确改良，从而培育出更加具有抗病性和高产性的番茄品种。

其次，遗传图谱和基因组学的应用也在加强番茄育种的研究。

遗传图谱可以帮助研究者更好地了解番茄品种的遗传背景，为选育优良品种提供基础资料。

基因组学的研究则可以揭示番茄基因与性状之间的关联，为育种提供更多的参考。

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1 抗烟草花叶病 (TM V ) 育种
最早发现抗 TM V 材料的是美国人, 并用该抗病材料 P. I. 126445 作亲本, 与 R u tgers、Ind iana B alti2 m o re 进行杂交抗性育种。W alter (1956) 利用上述杂交后代育成了系列抗病品系, 并于 1969 年育成了抗病品种特洛皮克 (T rop ic) , 该品种带有抗性基因 Tm - 1。日本引入 Tm - 1 基因材料育成了强力米寿、强力旭光、雷电等品种。抗性基因 Tm - 2 来源于秘鲁番茄和普通
目前, 世界上番茄抗病育种研究居领先地位的是美国, 拥有的抗病育种材料占全世界抗病育种材料的 90%。法国、日本、荷兰等国在番茄抗病育种工作方面也有很大进展。我国建国以来, 特别是 1983 年番茄抗病育种被列为国家重点科技攻关课题后, 经过十几年的研究攻关, 先后育成了抗 TM V、中抗 CM V、兼抗枯萎病、青枯病、叶霉病等优质、丰产新品种或新品系 50 余个。
先后育成了系列抗青枯病的番茄新品种, 如: 丰顺、抗青 1 号、粤红玉、粤星、杂优三号等。南昌市蔬菜所以 L s89 为材料, 育成了抗青枯病新品种洪抗 1 号等。我所选育的 L - 402 番茄系列品种, 带有美国的“金星” (V enu s) 中的抗青枯病基因。
4 抗枯萎病 (凋萎病) 育种
2 抗叶霉病的育种
早在 30 年代, 世界上对于番茄叶霉病的研究就已经开始了, 且确认抗叶霉病基因为单显性基因。目前发现抗叶霉病基因已达 24 个, 被育种专家利用的在 9 个以上。叶霉病是蔬菜中生理小种分化最激烈的病害, 已知世界上叶霉病的生理小种分化了至少有 13 个。对于番茄叶霉病生理小种的鉴定, 有一套完善的国际通用的叶霉病生理小种鉴别寄主谱, 它由 7 个含不同抗病
F lo rida M H - 1。美国、日本及澳大利亚都有报道, 发现了一新的生理小种 3, 它能使抗生理小种 1 和 2 的番茄品种感病。醋栗番茄 P. I. 472、P. I. 124039 和普通番茄 U S628、U S629 含抗生理小种 3 的抗病基因。日本的山川帮夫等利用秘鲁番茄的一个系统 P. I. 126944 (含抗生理小种 3 的抗病基因) 和栽培番茄杂交, 育成了对 J - 3 生理小种抗病性稳定的系统 IRB 301- 30、 IRB 301- 31。以后又利用 IRB 系统育成了“强力玲光” 品种。美国的 J. W Sco tt (1955) 选育出了抗番茄枯萎病生理小种 1、2 和 3 的番茄育种材料 F la7547 和 F la7481。
目前已发现的枯萎病生理小种有 3 个, 即生理小种 1、2、3。1941 年美国利用L. P im P inellifo liun (醋栗番茄) 的一个抗枯萎病品种—P. I79532, 育成了世界上第一个具有垂直抗病性的抗枯萎病品种“全美洲”(p an A m erica ) , 它带有显性抗病基因 , 抗生理小种 1, 其抗性十分稳定。A lexander 和 Hoover (1955) 在醋栗番茄×普通番茄的种间杂种中发现了具 - 2 及基因的抗性材料 P. I126915, 抗生理小种 2 和 1。1969 年育成了抗生理小种 1 和 2 的复合抗病品种 W alter 和
辽宁省农科院已育成了具有抗叶霉病特性的辽粉
杂系列品种; 中国农科院蔬菜花卉所选出了中杂 9 号番茄新品种, 也具有抗叶霉病的特性; 北京市蔬菜研究中心育成的双抗 1 号、双抗 2 号, 江苏农科院选育的霞粉等新品种, 都具有抗叶霉病的特性。但是, 由于叶霉病ห้องสมุดไป่ตู้新的生理小种的不断出现, 克制了已应用的抗性基因, 致使抗病品种的抗性丧失。所以, 要想培育出一个适用于叶霉病严重发生地区的品种, 至少应转入两个抗现有叶霉病生理小种的基因。
42 (总 120、121) N o rthern Ho rt icu ltu re
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我国西安市蔬菜研究所, 研究结果表明, 该地区枯萎病的病原菌属生理小种 1, 并已选育出茸毛番茄、西粉一号、西粉三号等抗病新品种。
当前, 世界上许多国家都在不断提高番茄抗病育种的技术和水平, 不断更换抗病品种, 将原来只抗 1～ 2 种病害的品种, 改造成兼抗 5～ 6 种病害的多抗性品种, 而且这些品种的抗性水平及稳定性也比原有品种有很大提高。我国近十几年来, 已育成单抗、双抗及多抗丰产、优质番茄新品种及品系 50 多个。“九五”期间, 我国番茄育种方向是培育出抗 TM V , 中抗 CM V , 兼抗叶霉、青枯、早疫、枯萎等病害的番茄新品种或新品系。我们参加了“九五”国家科技攻关项目中“番茄育种材料与方法研究”的专题研究, 主要一个内容是研究并完善番茄多抗性人工接种鉴定的技术, 并逐步进入育种实用阶段。将通过此项研究, 提出一套完整的番茄多抗性人工接种鉴定技术, 主要包括 TM V、CM V、叶霉病、枯萎病、青枯病、早疫病及灰霉病等的鉴定, 筛选出一批抗源材料, 为培育多抗品种打基础。此项研究, 将使我们能更充分地利用各类材料的抗病性, 培育出更多的多抗性番茄新品种或品系, 有效防治病害, 减少施药造成的污染; 也将缩小我国在抗病育种工作方面与美国、日本及欧洲一些先进国家间的差距, 使我国番茄抗病育种工作迈上一个新台阶。
维生素 C ——有利卷心菜生长
在栽种卷心菜前, 先将种子用维生素 C 水溶液进行浸泡处理, 卷心菜的秧苗在移栽后, 就能更好适应新气候环境, 卷心很快长成球形, 且卷心不易开裂。
具体操作方法是: 取维生素 C011 克, 兑水 1 升, 待溶解后, 放入卷心菜种子浸泡 16 小时, 每隔 1 小时, 就稍稍搅拌一下, 然后将种子捞起, 用清水冲洗后, 即可按原来的播种方法播种。用维生素 C 水溶液进行浸泡处理过的卷心菜种子, 培育出来的卷心菜秧苗生长得矮壮结实, 根系强大, 移栽后成活快, 长势旺, 长成的卷心球形均比未用维生素 C 溶液处理的好得多。 (本刊辑)
番茄杂交后代, 有报道认为抗性基因是显性的, 在第 9 条染色体上, 与黄叶基因 nv (netted viresen t) 紧密连锁, 被 clagberg 定名为 Tm - 2nv, 组合的 Tm - 2nv 抗病、矮缩、黄化、生长缓慢。抗病品种玛拉佩尔 (M ana2 p a l) 带有 Tm - 2nv基因。日本引入该抗性基因育成了强力玲光。抗性基因 Tm - 2a 来源于秘鲁番茄 P. I. 128650×栽培番茄 (L. escu len tum ) 杂交后选育获得的 O h io M R - 9, O h io M R - 12。 1965 年, 由 Pecau t 证明 Tm - 2a 与 Tm - 2nv 处于同一基因点上, 但其抗性比 Tm - 2nv更强。美国育成的 F lo ria M H - 1 也带有 Tm - 2a 基因。美国纽约农业实验站 (1996) , 由M. Fuch s 利用转基因技术, 选育出纯合的既抗 CM V 又抗 TM V 的番茄品系, 该品系番茄含 Tm - 2a 基因, 并想利用它培育出抗 TM V、CM V 的杂种一代。日本引入 Tm 22a 基因, 育成了大型瑞光、强力秀光、瑞光等; 法国、保加利亚、荷兰也都引入该基因材料, 选育出了具有抗 TM V 的优良品种。我国先后引进抗烟草花叶病毒的抗病材料M anap a l Tm - 2nv (201)、O h iok M R - 12、O 2 h iop M R - 9、F lo rida M H - 1 及茸毛材料。中科院蔬菜花卉所利用 Tm - 1 抗病基因育成了强丰、中蔬四号、中蔬五号番茄; 江苏农科院已成功地将M anap al Tm - 2nv 抗病基因转育到矮秧早熟的品系上, 命名为矮黄; 还有苏抗系列、西粉系列、东农系列、渝抗系列及我省的辽粉杂系列都利用带有 Tm - 2nv的抗病基因; 辽宁省农科院应用 Tm - 2a 育成了 L - 401、L - 402、L 404 等系列品种。
1998. 3、4
北方园艺
NO R TH ERN HO R T ICU L TU R E
综述
国外番茄抗病育种研究概述
张英杰
张举梅
张赓红
(辽宁省农业科学院园艺所·沈阳) (黑龙江省农业科学院) (辽宁省农业科学院·沈阳)
第一作者简介张英杰, 女, 1963 年 8 月出生。 1987 年毕业于北京农业大学园艺系果树专业。 1987 年 8 月分配到辽宁省农业科学院园艺所。先后参加“葡萄新品种选育” 和“草莓新品种选育”等工作。此期间, 对草莓花芽分化进行研究, 撰写论文“春香草莓花芽分化的研究”, 1995 年 8 月在中国科协第二届青年学术年会上发表, 并编入该会的《园艺学论文集》。1994 年至今, 从事“番茄新品种选育”工作, 担任“辽宁省番茄叶霉病生理小种筛选和抗源鉴定”课题的副主持, 主要从事番茄抗病育种方面的工作。现已选育出了系列抗番茄叶霉病的新品种。选育出的番茄新品种“辽粉杂三号”, 获辽宁省政府科技进步三等奖。
北方园艺 (总 120、121) 41
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基因的番茄品种组成, 即 M oney M aker、L eafm ou ld R esister、V etom o ld、V 121、O n t7515、O n t7717 和 O n t7719, 分别含 Cfo、Cf1、Cf2、Cf3、Cf4、Cf5 和 Cf9 基因。美国育种家用醋栗番茄 P. I. 112215 和秘鲁番茄作为抗病亲本, 分别育成了 Im p roved B ay State (T hom a s, 1952) 和M o ldp roof Fo rcing (Guba, 1953) 等高度抗病品种。日本利用B ay state 系统来源的抗病基因育成了丰杨、杨子、七福等抗病品种。