中国药科大学2011年硕士研究生入学考试药学基础综合(一)考试大纲
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药学综合考试大纲药学综合初试科目为:有机化学(分)、分析化学(分)。
答题方式为闭卷、笔试。
考试时间分钟。
参考题型:选择题、名词解释、问答题等。
参考书目:1.《有机化学》(第版)上下册,胡宏纹主编,高等教育出版社;2.《分析化学》(第版),李发美主编,人民卫生出版社。
第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。
《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。
二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。
要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题,利用有机化合物的化学性质推测未知物结构,并进行简单的有机合成设计。
三、考试内容1.有机化学概述有机化合物的特点有机化合物的结构原子轨道和分子轨道价层电子对互斥模型官能团和有机化合物的分类2.烷烃烷烃的构造异构和命名烷烃的结构(构型、构象)烷烃的理化性质烷烃卤代反应历程3.环烷烃环烷烃的异构和命名环烷烃的物理性质和化学反应环烷烃的来源和用途环的张力环己烷的构象4.对映异构分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。
5.卤代烷卤代烃的分类、命名化学性质(亲核取代、消除反应、与活泼金属反应)卤代烃的制法亲核取代反应历程(和),消除反应历程(和)6.烯烃烯烃的结构、同分异构和命名(次序规则)烯烃的化学性质(催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应)烯烃加成反应机理烯烃的制法7.炔烃和二烯烃炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应),炔烃的制法。
二烯烃的分类、命名和结构,共轭效应及对有机反应的影响,共轭二烯烃的化学性质(反应、聚合反应、加成与加成)8.芳烃共振论单环芳烃的命名和化学性质(亲电取代、α卤代、氧化),芳环亲电取代的定位规律,萘及其性质,非苯系芳烃(芳香性及其判定)9.核磁共振谱、红外光谱和质谱核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10.醇和酚醇和酚的结构、命名和物理性质醇和酚的反应醇和酚的制法11.醚醚的结构、命名和物理性质醚的反应醚的制法环醚12.醛酮醛酮的命名、醛酮的化学性质、醛酮的制法、羟醛缩合反应机理13.羧酸羧酸的系统命名和物理性质、羧酸的酸性及其影响因素,羧酸的化学性质(羟基取代、α-卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性)羧酸的制法,羟基酸的性质和制法(反应)14.羧酸衍生物羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的性质酯缩合机理乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。
药学综合(学术学位)考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合(学术学位)是为医学高等院校招收药学类学术学位硕士研究生而设置、具有选拔性质的全国统一入学考试科目。
目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读药学学术学位硕士研究生所需要的医药学基础理论和基本技能。
评价的标准是高等医学院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于各高校择优选拔,确保药学专业硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标药学综合(学术学位)考试范围要求考生全面系统地掌握分析化学、无机化学和有机化学的基本概念、基本理论、基本反应和基本计算,并能很好地解释化学中的一些现象和事实,具备较强的分析问题和解决问题能力。
Ⅲ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构药学综合(学术学位),其中有机化学约33.3%、无机化学约33.3%、分析化学约33.3%。
四、试卷题型结构(一)有机化学题型命名与结构:8题,每小题3分,共24分单项选择题:10题,每小题2分,共20分完成化学反应式:8题,每小题2分,共16分简答题:4题(鉴别、反应机理、分离提纯、有机合成),每小题8分,共32分推断结构:1题,共8分(二)无机化学题型单项选择题:10题,每小题3分,共30分完成并配平反应方程式:10题,每小题2分,共20分简答题:3题,每小题10分,共30分计算题:2题,每小题10分,共20分(三)分析化学题型A型题: 10题,每小题2分,共20分填空题: 10题,每小题1.5分,共15分简答题: 5题,每小题7分,共35分计算题: 2题,每小题15分,共30分Ⅳ.考查内容一、有机化学(一)绪论1.杂化轨道理论。
2.电子效应:诱导效应、共轭效应。
(二)烷烃和环烷烃1.烷烃及环烷烃的命名。
2.小环环烷烃的开环反应。
3.环己烷的构象。
(三)烯烃1.烯烃的命名:顺反异构条件、次序规则、Z/E命名。
2011年执业药师考试大纲新变化二、西药部分★药学专业知识(一)1.药理学(1)将原大纲中第三单元“传出神经系统药物”与第四章“中枢神经系统药物”合并为一个单元,命名为“神经系统药物”。
(2)将原大纲中“影响免疫功能药物”调整为“其他类药物”。
医学教育网原创(3)部分章节的名称有所变动,比如:原“精神药物”变为“抗精神失常药”,原“心境稳定剂”变为“抗躁狂症药”等等。
(4)2011年考试大纲增加或删除了一些药物,但总体来说,实质性的变化不大,新增的内容是我们需要重点复习的。
2.药物分析整体观之,《药物分析》除新增了两大内容以外,其他内容没有太大的变化,考生应当重点掌握好前几章的基础内容。
(1)2011年考试大纲由原来的七个单元变更为九个单元,新增了两大内容,即“滴定分析法”与“体内药物分析法”。
(2)在旧大纲的基础上,新大纲增加了一些帮助考生理解的基础知识,比如“色谱法基础”。
(3)新增了几种药物的分析,比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。
★药学专业知识(二)1.药剂学总体来说没有太大变化,某些章节变更。
(1)相对于其它科目来说,药剂学的变化要少些。
有些章节新增了一些内容,例如第八章“注射剂部分”新增了“输液和分类与质量要求”、“葡萄糖输液的处方分析、制备工艺及操作要点”;第九章“液体制剂部分”新增了“液体制剂的矫味与着色”。
(2)绪论部分删除了对“不同分类方法所涉及到的剂型”的内容的介绍,“散剂”一章中删除了“影响筛分的因素及粉末分等”的介绍。
2.药物化学《药物化学》重点考察的仍然是每类药物的分类、结构、作用机制,有些药物的作用特点和副作用也要重点把握。
总体来讲,大纲变化比较大,考生应当注意一下。
(1)大纲中没有了对“总论”的要求。
(2)2011年的考试大纲尤其重视代表药物,每一章都增加了一系列代表药物。
(变化较大,考生请参照医学教育网执业药师页面的大纲)。
★药学综合知识与技能药学综合知识与技能有些章节的名称有所改变,但是介绍的内容没有变化,最大的变化在第四章和第五章。
全国硕士研究生入学考试中药学专业学位基础综合考试科目及参考大纲概述一、中药学基础综合考试科目包括:有机化学、药理学。
二、考试比例:有机化学占2/3、药理学占1/3。
三、题型结构:有机化学:单项选择题(45分,每题3分,15道题)完成反应式(30分,每题2分,15道题)命名或写结构式(30分,每题2分,15道题)推断题(40分,每题20分,2道题)实验题(55分,3道题)药理学:简答题(30分,每题6分,5道题)单项选择题(40分,每题2分,20道题)论述题(30分,每题10分,3道题)总分300分。
四、考试时间:3小时。
五、参考教材:《有机化学》(第六版)倪沛洲主编,人民卫生出版社,2007年;《药理学》(第七版)杨宝峰主编,人民卫生出版社,2008年。
※《天然药物化学》(第五版)吴立军主编,人民卫生出版社,2007年。
备注:复试时各学校可根据考生报考的方向重点考核各相关的专科领域,如天然药物化学等。
有机化学考试内容:一.烷烃和环烷烃自由基取代反应1.结构2.构象3.命名4.烷烃和环烷烃的化学反应5.小环烷烃的特殊反应二.立体化学基础1. 有关重要概念2. 烷烃卤代反应的立体化学三. 卤代烷1. 结构、分类和命名2. 化学性质3. 重要反应机理四、醇和醚1. 结构、分类和命名2. 化学性质五、烯烃亲电加成自由基加成1. 结构、同分异构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理六、炔烃和二烯烃1. 炔烃的结构、同分异构和命名2. 炔烃的反应3. 烯烃炔烃的制备4. 共轭二烯烃的结构5. 共轭二烯烃的反应七、芳烃芳核上的亲电取代反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应八、醛和酮亲核加成反应1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 醛、酮的制备九、酚和醌1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 制备十、羧酸和取代羧酸亲核加成-消除反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 制备5. 取代羧酸十一、羧酸衍生物1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理十二、碳负离子的反应1. α-氢的酸性和互变异构2. 涉及碳负离子的化学反应3. Claisen缩合反应的机理十三、有机含氮化合物1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 胺的制备方法十四、杂环化合物1. 分类、命名和结构2. 五元杂环和六元杂环的基本反应十五、氨基酸和蛋白质1. 氨基酸和蛋白质的理化性质十六、糖类1. 糖类的结构、基本理化性质药理学考试内容第一章药理学绪论——绪言药物、药效学、药动学的概念第二章药物代谢动力学1、药物在体内的过程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。
《药学综合(一)》(代码:703)考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的,是具有选拔性质的入学考试科目,作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质,要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学和分析化学两门课程,要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学的基本概念,具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物(碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律)的一门科学,是药学类各专业的重要基础课程,在医药领域,药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论;熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成(设计合成路线)、分离提纯及结构分析的一些基本方法,能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域,药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课,包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括:误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据,掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能,具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分,也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量,是学生必须掌握的现代分析技术。
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分,考试时间为3小时,满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用,作用机理,体内过程,临床应用,不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识,重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点,以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》,第8版,杨宝峰主编,人民卫生出版社;2.《药理学教程》,第6版,曹永孝、臧伟进主编,高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释(含英文)、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念;2.药物与药理学发展史;3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运;2.药物的体内过程;3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散;2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念;熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素,首过消除、肝肠循环等内容;3.了解药物其它转运方式;了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用;2.药物剂量与效应关系;3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型;掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念;2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念;熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念;3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
中药学综合考试科目考试大纲科目代码:661科目名称:中药学综合I.考察目标中药学综合主要考察中药学相关专业本科生对中药学基础知识的掌握程度,中药学综合包括中药学、药理学、中药化学,三者都是中药学专业的基础课程。
《中药学》主要考查考生对中药学基本理论、基本知识和基本技能掌握程度,并从临床用药角度考查合理用药的专业知识;《药理学》主要考察考生对药理学基本知识、基本技能的掌握程度,在熟悉药物药理作用与临床应用的基础上,着重考察考生科研实践能力。
《中药化学》主要考察考生对中药化学成分结构类型、理化性质、提取分离及鉴定的基本理论和技能的熟悉程度,并考察考生的科研意识和实践能力。
II.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分,考试时间为180分钟。
二、答题方式闭卷、笔试三、试卷内容结构名词解释10小题,共50分选择题45小题,共90分简答题10小题,共100分论述题4小题,共60分III.考试范围【参考书目】:《中药学》《药理学》《中药化学》【考察内容】中药学综合之中药学第一章中药的起源和中药学发展掌握中药、本草、中药学的概念。
熟悉历代本草学的主要成就及其主要代表作。
了解中药学的发展历史沿革。
第二章中药的产地及采集掌握道地药材的概念与意义;按药用部位划分不同植物的采收时节和方法。
熟悉中药产地与药效的关系。
第三章中药的炮制掌握中药炮制的概念、目的和主要方法及临床意义第四章药性理论掌握中药性能的含义及内容;掌握四气的含义、具体表述及阴阳属性,熟悉四气所表示的作用及对临床的指导意义;掌握五味的含义及阴阳属性,熟悉五味分别表示的作用及对临床的指导意义,气味配合的意义、原则及规律掌握升降浮沉的含义;掌握归经的含义及依据,熟悉归经的表述方法,归经对临床用药的指导意义;掌握中药毒性的概念及分级,有毒无毒的确定依据及影响因素,引起中药中毒的原因及有毒无毒对临床的指导意义。
熟悉中药药性理论的核心内容;熟悉升降浮沉的转化条件;升降浮沉确定依据及所表示的作用,升降浮沉对临床用药的指导意义第五章中药的配伍掌握配伍的含义及内容;掌握配伍七情。
广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合一》考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分(其中有机化学部分为100分,分析化学部分为100分,药理学部分为100分)。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合一:考试包括有机化学、分析化学、药理学三门有机化学部分考试内容:一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类:碳原子(伯、仲、叔、季),氢原子(伯、仲、叔)烃基的名称:常用烃基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长碳链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名顺、反命名法:两个相同基团在双键同侧的为顺式,异侧的为反式。
Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。
3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R 构型’,否则记为‘S 构型’。
4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时,应选取其中的一个作为母体官能团,其余的官能团作为取代基(个别有例外)。
一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择:—COOH ,—SO 3H ,—COOR ,—COCl ,—CONH 2,—CN ,—CHO ,-C=O ,—OH ,—SH ,—NH 2,—C≡C—,—C=C —,—OR ,—R,—X ,—NO 2例如:CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2OH 6-羟基-2-己酮2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称(俗名)或名称缩写如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF 、NBS 、TNT 、DMSO 、DMF 等。
《药学基础综合》考试大纲《药学基础综合》包括《有机化学》、《分析化学》和《药理学》三部分内容。
第一部分《有机化学》考试参考书:指定参考书为《有机化学》第八版,陆涛主编考试内容:第一章绪论第二节有机化合物的结构共价键一、凯库勒结构理论二、化学键第三节共价键的几个重要参数和断裂方式一、几个重要参数二、共价键的断裂方式第四节有机化合物的分类和表示方法一、按官能团分类第五节有机酸碱概念一、路易斯酸碱第二章烷烃第一节分类、构造异构和碳原子的级一、烷烃的构造异构和命名二、碳原子的级第二节命名一、普通命名法二、系统命名法1、直链烷烃的命名2、支链烷烃的命名3、复杂支链烷烃的命名4、环烷烃的系统命名第四节构象第六节烷烃的化学反应一、甲烷的卤代反应二、甲烷卤代的反应机理三、其他烷烃的卤代反应第三章烯烃第一节结构、同分异构和命名一、烯烃的结构二、同分异构三、命名四、顺反异构的命名第三节烯烃的化学性质一、亲电加成反应二、自由基加成三、硼氢化反应四、氧化反应五、α-H的反应第四节烯烃的制备第四章炔烃和二烯烃第一节炔烃的分类、结构和命名一、炔烃的结构二、炔烃的命名第三节炔烃的化学性质一、炔氢的反应二、碳碳叁键的反应第四节炔烃的制备一、二卤代烃脱卤素二、伯卤代烃和炔化钠反应第五节二烯烃一、分类和命名二、共轭烯烃的结构--π-π共轭三、共轭二烯烃的特征反应1、共轭加成2、狄尔斯-阿尔德反应四、聚集二烯烃五、共轭效应第五章脂环烃第一节分类和命名第三节构象Conformation一、环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象二、环己烷的构象第四节环烷烃的化学反应第五节脂环烃的制备第六章立体化学基础第一节概述一、平面偏振光及比旋光度二、对映异构和手性三、分子的对称性和手性第二节对映异构和非对映异构一、含一个手性碳原子的化合物二、含多个手性碳原子的化合物第三节取代环烷烃的立体异构一、取代环烷烃的构型异构二、取代环己烷的构象分析三、二环环烷烃的构象第四节旋光异构在研究反应机理中的应用一、自由基卤代反应二、卤素与烯烃的加成反应第七章芳香烃第一节芳烃的分类和命名第二节苯的结构一、苯的Kekule结构式二、芳香六隅体第四节苯及其同系物的化学性质一、苯环上的亲电取代反应二、取代苯的亲电取代反应的定位规律三、苯的加成和氧化反应四、烷基苯侧链的反应第五节多环芳烃与非苯芳香烃一、萘二、蒽、菲和其他稠环芳烃三、联苯四、非苯芳香烃第八章卤代烃第一节结构、分类和命名第三节卤代烃的化学性质一、卤代烷的亲核取代反应二、卤代烷的消除反应三、与金属的反应四、还原反应第四节亲核取代反应和消除反应机理一、亲核取代反应机制二、影响亲核取代反应机制的因素三、消除反应机理四、消除反应与亲核取代反应的竞争第五节不饱和卤代烃和芳香卤代烃一、乙烯型和卤苯型卤代烃二、烯丙基型和苄基型卤代烃第六节卤代烃的制备第九章醇、酚和醚第一节醇一、醇的结构、分类和命名二、醇的化学性质三、邻二醇的特性五、醇的制备第二节酚一、结构、分类和命名二、酚的化学性质三、制备第三节醚和环氧化合物一、结构、分类和命名二、醚的化学性质三、醚的制备四、环氧化合物第四节硫醇和硫醚一、硫醇二、硫醚第十章醛和酮第一节结构、分类和命名第三节醛、酮的化学性质一、亲核加成反应二、α-碳及α-氢的反应三、氧化反应四、还原反应第四节醛和酮的制备第五节αβ-不饱和醛酮一、结构二、化学性质第十一章羧酸和取代羧酸第一节结构、分类和命名一、羧酸的结构二、羧酸的命名第三节羧酸的化学性质一、酸性二、羧基中羟基的取代反应三、还原反应四、α-H的反应五、脱羧反应六、二元酸的热解反应第四节、羧酸的制备第五节取代羧酸一、卤代酸二、羟基酸第十二章羧酸衍生物第一节结构和命名第三节化学性质一、水解、醇解和氨解二、与有机金属化合物的反应三、还原反应四、酰胺的特性第四节碳酸衍生物和原酸衍生物一、碳酸衍生物第五节油脂、磷脂和蜡一、油脂二、磷脂、三、蜡第六节羧酸衍生物的制备一、羧酸法二、羧酸衍生物法三、贝克曼重排四、拜尔-维立格反应第十三章碳负离子第一节缩合反应一、羟醛缩合型反应二、酯缩合反应第二节β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用一、乙酰乙酸乙酯二、丙二酸二乙酯三、迈克尔加成第十四章有机含氮化合物第一节硝基化合物一、化学性质第二节胺类化合物一、胺的结构、分类和命名二、胺的化学性质三、胺的制备第四节重氮盐和偶氮化合物二、芳香重氮盐的反应二、偶氮化合物三、重氮甲烷第五节卡宾一、结构二、化学性质第十五章杂环化合物第一节分类和命名第二节六元杂环化合物一、吡啶二、喹啉和异喹啉三、含两个氮原子的六元杂环四、含氧原子的六院杂环第三节五元杂环化合物一、吡咯、呋喃和噻吩二、吲哚三、含两个杂原子的五元杂环四、嘌呤和嘌呤衍生物第四节重要的杂环化合物的制备一、喹啉及其衍生物的合成二、嘧啶及其衍生物的合成三、吲哚及其衍生物的合成第十六章糖类第一节单糖一、结构二、单糖的变旋光现象和环状结构三、单糖的化学性质第二节双糖一、麦芽糖二、纤维二糖三、乳糖四、蔗糖第四节多糖一、淀粉二、纤维素三、糖原第十七章氨基酸、多肽和蛋白质和核酸第一节氨基酸一、氨基酸的结构、分类和命名二、氨基酸的化学性质第二节多肽和蛋白质一、多肽的命名与肽键的结构特点二、蛋白质的结构层次与特点第三节核酸一、分类二、结构第十八章萜类和甾族化合物第一节萜类一、结构第二节甾族化合物一、基本骨架及其编号二、命名三、甾族化合物的构型与构象四、胆固醇(胆甾醇)第二部分《分析化学》《分析化学》涵盖化学分析和仪器分析两部分内容。
615药学综合一全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业药学综合一考试大纲I考查目标全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业《药学综合一》考试是为我校招收药剂学硕士生设置的具有选拔性质的考试科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备攻读药剂学专业所必须的基本素质、一般能力和培养潜能,以利用选拔具有发展潜力的优秀人才入学,为国家医药事业培养具有良好职业道德、专业知识及技能、具有较强分析与解决实际问题能力的高层次、应用型、复合型的药学专业人才。
考试要求是测试考生掌握基本理论及其应用、处理和分析问题的方法。
具体来说。
要求考生:1.掌握生物药剂学与药物动力学基本理论知识及数据处理的基本分方法。
2.掌握临床药物监测及药物动力学在临床中的应用。
3.掌握中西药物制剂分析的基本方法4.掌握常用仪器分析方法的基本原理、仪器构造、特点及其在药物分析中的应用。
II考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分,考试时间180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
允许使用计算器。
三、试卷内容与题型结构生物药剂学与药物动力学150分,有以下几种题型:名词解释6题,每小题3分,共18分填空题22空,每空1分,共22分单项选择题8题,每小题1分,共8分多项选择题6题,每小题1.5分,共9分简答题8题,前7小题7分,第8题10分,共59分计算题3题,共34分药物分析(含分析化学)150分,有以下几种题型:名词解释8题,每小题3分,共24分填空题6题,每空1.5分,共30分单项选择题8题,每小题2分,共16分多项选择题10题,每小题2分,共20分简答题6~8题,共50分计算题1~2题,共10分III考查内容一、生物药剂学与药物动力学1.生物药剂学的定义与研究内容。
2.剂型因素与生物因素的含义。
3.生物药剂学研究在新药开发中的作用。
4. 药物通过生物膜的几种转运机制。
5.影响药物消化道吸收的生理因素、药物因素和剂型因素。
单元细目要点要求一、药品调剂1.处方的意义和结构(1)处方的概念和意义熟练掌握(2)处方的结构掌握(3)处方的种类掌握2.处方调配(1)处方调配的一般程序熟练掌握(2)药物的摆放掌握3.处方差错的防范与处理(1)处方差错的性质了解(2)出现原因了解(3)防范措施掌握(4)对差错的应对措施掌握(5)处理原则4.调剂室工作制度(1)岗位责任制度掌握(2)查对制度掌握(3)错误处方的登记、纠正及缺药的处理掌握(4)领发药制度掌握(5)药品管理制度熟练掌握(6)特殊药品管理制度熟练掌握(7)有效期药品管理制度熟练掌握5.调剂室的位置、设施与设备(1)设计原则了解(2)门诊、急诊、病房调剂的特性与差异掌握6.药名与处方缩写词(1)通用名掌握(2)药物分类及通用的药名词干了解(3)常用处方缩写词熟练掌握二、临床用药的配制1.细胞毒药物的配制配制和使用过程中应注意的问题2.肠外营养(1)临床营养支持的意义、重要性和进展了解(2)配制和使用过程中应注意的问题掌握三、药品的保管1.影响药品质量的因素(1)环境因素熟练掌握(2)人为因素熟练掌握(3)药物本身因素熟练掌握2.药品的外观检查(1)检查内容熟练掌握(2)检查方法熟练掌握(3)判断依据与处理熟练掌握3.特殊管理药品的保管方法(1)麻醉药品的保管方法熟练掌握(2)精神药品的保管方法熟练掌握(3)医疗用毒性药品的保管方法熟练掌握4.药品的效期管理(1)有效期的概念、标示方法、识别方法熟练掌握(2)效期药品的管理:药库的色标管理、帐卡登记熟练掌握(3)过期药品的处理办法熟练掌握四、药物信息咨询服务1.药物信息与药学实践(1)临床服务、教学、科研了解(2)如何判断文献的真实可靠性了解2.信息资料分类(1)1级文献定义、应用了解(2)2级文献定义、应用了解(3)3级文献定义、应用了解(4)文本,计算机化资料,网上资料了解3.临床常用资料中文、外文了解4.咨询服务方法明确问题,问题归类,查阅资料,附加信息,回答问题,随访了解5.用药咨询(1)为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证掌握(2)为护士提供注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化掌握(3)提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息掌握6.药物信息中心的管理分类编目,订购,工作记录,存档,出版发行了解五、用药指导1.必要性了解2.基本内容和方法(1)内容:注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、起效时间、过度治疗、潜在的不良反应掌握(2)方法掌握3.药品的正确使用方法(1)口服药的使用方法熟练掌握(2)外用药的使用方法熟练掌握(3)特殊剂型的使用方法熟练掌握六、治疗药物监测(1)治疗药物监测的概念掌握(2)工作内容了解(3)适用范围了解七、治疗药物评价1.治疗药物的有效性评价原则药效学、药动学和临床疗效评价了解2.治疗药物的安全性评价安全性评价的重要性和内容掌握3.治疗药物的药物经济学评价(1)药物经济学定义及其在药物评价中的作用了解(2)评价方法:最小成本分析、成本效果分析法、成本效用分析、成本效益分析法了解(3)研究步骤了解4.药物利用研究(1)基本概念、分类、方法和应用了解(2)药物利用的影响因素了解5.生命质量评价生命质量的含义与评价内容了解6.治疗药物品种的质量评价中国药品的质量现状,关注的要点了解八、时辰药理学及其临床应用1.时辰药理学含义定义、研究内容掌握2.机体节律性对药动学的影响举例说明掌握3.机体节律性对药效学的影响举例说明掌握九、新药注册研究与新药临床试验1.新药的概念了解2.新药评价新药药学评价、药效学评价、上市后再评价了解十、药物相互作用1.药物配伍变化(1)溶剂性质改变引起配伍禁忌掌握(2)pH变化引起药物沉淀掌握(3)配伍引起氧化还原反应掌握(4)混合顺序引起变化掌握(5)其它配伍变化掌握2.药动学方面的相互作用(1)吸收过程的药物相互作用熟练掌握(2)分布过程的药物相互作用熟练掌握(3)代谢过程的药物相互作用熟练掌握(4)排泄过程的药物相互作用熟练掌握3.药效学方面的相互作用(1)作用于同一部位或受体的协同作用和拮抗作用掌握(2)作用于不同部位的协同作用和拮抗作用了解(3)对作用部位的增敏作用了解十一、药物不良反应1.基本知识(1)不良反应的定义及分型掌握(2)各种不良反应的发生原因及临床特征。
中国药科大学2011年硕士研究生入学考试药学基础综合(一)考试大纲第一部分有机化学一、说明课程的基本要求:掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法;掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性;掌握几类典型反应历程和取代基效应;掌握各种异构现象,熟悉几类重要反应中的立体化学;对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作常识性的了解。
二、参考书《有机化学》第五版倪沛洲主编人民卫生出版社《有机化学》第二版王积涛主编南开大学出版社三、考试题型选择题、填空题、名词解释、简答题四、基本内容和基本要求第一章绪论[基本内容]一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构:凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念:勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论[基本要求]1.了解(理解):有机化合物的分类2.掌握:有机酸碱的概念3.重点掌握:有机化合物和有机化学;有机化合物的结构第二章烷烃和环烷烃[基本内容]第一节烷烃一、同系列和构造异构:同系列和同系物、构造异构二、命名:普通命名法、系统命名法三、结构四、构象:乙烷的构象、丁烷的构象五、物理性质:分子间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度六、化学性质:氧化和燃烧、热裂反应、卤代反应第二节脂环烃一、脂环烃的分类、构造异构和命名二、物理性质三、化学性质:与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说五、环烷烃的构象:环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象[基本要求]1.了解(理解):烷烃的物理性质2.掌握:烷烃的氧化、燃烧和热裂反应3.重点掌握:烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理;自由基的概念。
4.了解(理解):环烷烃的物理性质5.掌握:脂环烃的分类,环烷烃的化学反应;环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环以上的环烷烃的构象6.重点掌握环烷烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异物;环己烷的构象、a键和e键的概念。
环烷烃的化学性质。
2011年生理学一、名词解释:机械性消化、调节蛋白、血浆晶体渗透压二、简答:1、兴奋在神经纤维上的传导机制及特征。
2、中枢神经递质有哪几种?简述乙酰胆碱和去甲肾上腺素的失活机制。
3.给家兔静脉注射0.3ml乙酰胆碱和去甲肾上腺素,尿量和血压分别会发生什么变化? 4.简述心肌快反应非自律细胞动作电位有几期?各期的变化机制是什么?5.胰高血糖激素的产生及调节机制。
生物化学一、名词解释:脂肪动员、多克隆抗体、乳酸循环、冈崎片段、双螺旋二、简答:1.SDS-PAGE分析蛋白质。
该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么?2、简述他汀类药物的作用机理。
分析化学简答:1、氧化还原反应和沉淀反应结合考,关于计算Ksp对条件电极电位的影响。
2、1-苯基丙酮的红外特征峰,并写出此物质质谱分析产生的离子峰。
3、何为程序升温,有什么优点?计算题:是色谱计算,基础的公式应用解谱题:今年为红外和质谱结合解谱有机化学1、以乙酰乙酸乙酯及不大于2个碳的有机物为原料合成,其他无机试剂任选。
2、以甲苯及不大于2个碳的有机物为原料合成2012年生理学一、名词解释:整体解剖生理学、感觉器官、呼吸中枢、兴奋-收缩偶联、肾糖阈二、填空:主动运输、内膜、外膜感觉神经元的功能、联络神经元的功能、运动神经的功能。
胃的运动形式有、、。
心脏的优势传导通路由、、和普肯野细胞组成。
三、简答:1、神经和骨骼肌细胞产生动作电位后兴奋性的变化过程?2、动脉血压的形成及其影响因素。
3、何谓EPSP?简述其形成机制。
4、糖皮质激素的调节机制。
5、NA、Adr、和Ach 对血管平滑肌各有什么作用及其作用机制?生物化学一、选择题:1、下列哪个不是黏多糖()A、琼脂B、透明质酸C、焦磷硫胺素D、。
2、美国。
卢森堡。
因在_____研究贡献获得2011 年诺贝尔生理学/医学奖。
A、免疫。
B、幽门杆菌C、。
D、试管婴儿3、Lesch Nyhan 综合征是由于缺乏______导致。