高考化学有机物重要知识点：醛

甲醛甲醇氧化得甲醛，甲醛氧化变甲酸。

蚁醛之称是俗名，化学性质想通性。

福尔马林仿腐强，消毒标本能浸种。

农药肥料都需要，酚醛树脂显神通。

解释：1、化学性质想通性：意思是说甲醛具有醛的通性，乙醛能发生的反应它也能发生。

2、福尔马林仿腐强，消毒标本能浸种：意思是说福尔马林（35~40%的甲醛溶液）能使蛋白质变性，具有很强的杀菌、防腐能力，常用来消毒，制生物标本，农业上浸种，给种子消毒。

3、农药肥料都需要，酚醛树脂显神通：意思是说，甲醛可用于农药，用于制缓效肥料，主要用于制酚醛树脂等多种有机物。

【典型例题1】甲醛是一种常用的化学品．在生活中为防止甲醛危害人类健康，应该禁止（）①用甲醛保鲜海产品②用稀甲醛溶液消毒种子③用福尔马林浸制生物标本④用含甲醛的漂白剂漂白粉丝．A．②③B．①④C．①②D．③④【考点】甲醛【分析】甲醛的水溶液具有杀菌、防腐蚀性能，可用来消毒种子，浸制生物标本；但甲醛有毒，为防止甲醛危害人类健康，应该禁止用甲醛处理食品。

【解析】①甲醛有毒，用甲醛保鲜海产品会危害人类健康；②甲醛的水溶液具有杀菌性能，用稀甲醛溶液可以消毒种子；③35%～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林，甲醛的水溶液具有防腐性能，稀释的福尔马林溶液常用于浸制生物标本；④由于甲醛有毒，用含甲醛的漂白剂漂白粉丝，会危害人类健康。

为防止甲醛危害人类健康，应禁止的为①④。

故选B。

【点评】甲醛作为一种重要的化工原料，在许多行业有着广泛的用途，如医药、化工、纺织、建筑、材料等等．但在食品行业中，甲醛是国家明令禁止添加到食品中的非食品添加剂，因为它是有毒物质，对人体有害。

【典型例题2】关于甲醛（CH2O）分子，下列说法不正确的是（）①分子中碳原子采用SP2杂化；②分子中所有原子处于同一平面上；③分子中每个原子都达到 8 电子稳定结构；④分子的立体构型为四面体A．①②B．②③C．③④D．①④【考点】甲醛【分析】①根据杂化轨道数判断杂化类型，杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数，据此判断杂化类型；②根据杂化方式判断甲醛的分子构型；③根据甲醛分子中氢原子核外电子数判断；④根据甲醛的杂化方式判断其构型。

考点50．乙醛 醛类1．复习重点1．乙醛的结构、物理性质和化学性质；2．银镜反应的操作要点和反应原理；3．醛类的结构及性质、相关计算。

2．难点聚焦、乙醛1．乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是，结构式是，简写为。

注意 对乙醛的结构简式，醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。

2．乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度小于水，沸点为。

乙醛易挥发，易燃烧，能与水、乙醇、氯仿等互溶。

注意 因为乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。

3．乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼，乙醛的化学性质主要由醛基决定。

例如，乙醛的加成反应和氧化反应，都发生在醛基上。

(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

例如，使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂，乙醛与氢气发生加成反应：说明：①在有机化学反应中，常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。

乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。

②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知，还原反应的概念的外延应当扩大了。

(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。

乙醛易被氧化，如在一定温度和催化剂存在的条件下，乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸：O H C 42CHO CH 3C 8.20注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。

②在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。

乙醛完全燃烧的化学方程式为：乙醛不仅能被氧化，还能被弱氧化剂氧化。

实验6—7 在洁净的试管里加入1 mL 2％的溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。

再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。

实验现象 不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

实验结论 化合态的银被还原，乙醛被氧化。

高考化学醛和酮的知识点化学作为一门自然科学，无论在学术研究还是社会生活中都扮演着重要的角色。

而在高考化学中，醛和酮作为有机化合物的一类，更是被广大考生所熟悉和关注。

本文将从醛和酮的概念、分类、性质以及应用等方面进行介绍，以帮助考生全面掌握相关知识点。

首先，我们先来了解一下醛和酮的概念。

醛和酮都是有机化合物中的一个重要类别，它们都含有羰基（C=O）官能团。

醛分子中羰基团位于碳链的端部，而酮分子中则位于碳链的中间。

醛和酮都可以通过氧化反应将其羰基团转化成羧基（–COOH），也可以通过还原反应还原成醇（–OH）。

其次，我们来了解一下醛和酮的分类。

醛和酮的命名通常是根据它们所含碳原子数来进行命名。

比如，含有一个碳原子的醛和酮分别被称为甲醛和乙酮；含有两个碳原子的醛和酮分别被称为乙醛和丙酮。

此外，醛和酮还可以根据它们所含有机基的不同来进行分类。

比如，醛可以分为脂肪醛、芳香醛等等；酮可以分为脂肪酮、芳香酮等等。

接着，我们来了解一下醛和酮的性质。

首先，由于醛分子中的羰基位于碳链的端部，所以醛具有极性较强的C=O键，因此具有较高的沸点和溶解度。

而酮分子中的羰基位于碳链的中间，所以酮相对于醛来说具有较低的极性，因此其沸点和溶解度较低。

此外，醛和酮都可以进行亲核加成反应，产生醇和其他酮或醛。

最后，我们来了解一下醛和酮的应用。

醛和酮在生活和工业中都有重要的应用价值。

比如，甲醛是一种常用的消毒剂，丙酮是一种常用的工业溶剂，乙醛是一种重要的有机合成原料等等。

此外，醛和酮还可以用于制备药物、合成高分子材料、涂料等领域。

通过对高考化学中醛和酮的知识点进行介绍，我们可以发现醛和酮作为一类重要的有机化合物，在化学的学习和应用中都具有非常广泛的应用价值。

因此，掌握醛和酮的概念、分类、性质和应用，对于考生来说是非常重要的。

希望本文能够为考生们提供一定的帮助，让他们在高考化学中取得优异的成绩。

山东高考化学必考知识点随着高考的临近，考生们的备考也进入了紧张的冲刺阶段。

化学作为一门综合性科学，对于理科考生来说尤为重要。

在山东高考化学科目中，有一些必考知识点是考生们必须掌握的。

本文将介绍山东高考化学必考的一些重要知识点，希望能对考生们的备考有所帮助。

第一部分：有机化学有机化学是化学的重要分支，它研究的是有机物的结构、性质和变化规律。

在山东高考化学中，有机化学是必考的一大重点。

考生们需要熟悉有机物的基本结构和命名规则，并了解一些常见有机化合物的性质和用途。

首先是烃类，包括烷烃、烯烃和芳香烃。

考生们需要了解它们的结构和性质，以及它们在生活中的应用。

例如，甲烷是一种常见的天然气，用作燃料；乙烯是一种重要的工业原料，可以用于制造塑料和纤维等。

其次是醇类，它们是一类带有羟基的有机化合物。

考生们需要熟悉醇的命名规则和结构，同时了解它们的性质和用途。

举个例子，乙醇是我们常见的酒精，可以用作溶剂和消毒剂。

另外，醛和酮也是考生们必须掌握的部分。

它们有着特殊的官能团，具有不同的化学性质和用途。

举个例子，甲醛是一种常见的脱水剂和消毒剂；丙酮则被广泛应用于溶剂、反应介质和清洁剂等方面。

第二部分：化学反应化学反应是化学的核心内容之一，也是山东高考化学必考的重点。

考生们需要了解化学反应的基本概念和分类，理解反应物和生成物之间的关系。

首先是化学方程式的写法和平衡。

考生们需要掌握化学方程式的基本写法，了解反应物和生成物的配比关系。

此外，对于一些常见的酸碱中和反应、氧化还原反应和沉淀反应等，考生们还需要熟悉其特点和示例。

其次是化学反应的速率和平衡常数。

考生们需要了解反应速率的相关概念和计算方法，以及影响反应速率的因素。

同时，他们还需要掌握化学反应平衡的概念和条件，了解平衡常数的计算方法。

第三部分：化学元素和周期表化学元素和周期表是化学的基础知识，也是山东高考化学必考的重点内容。

考生们需要熟悉元素的基本性质和周期表的结构。

首先是元素周期表上的基本信息，包括元素的原子序数、元素符号和相对原子质量等。

化学高考有机合成路径在化学高考中，有机合成是一个非常重要的考点。

有机合成是指通过化学反应将简单的有机物转化为复杂的有机分子的过程。

有机合成涉及到许多不同的反应类型和步骤，因此在高考中需要了解和掌握各种常见的有机合成路径。

一、羟醛和醛的合成羟醛和醛是有机化合物中的一类重要功能团。

它们可以通过不同的反应途径进行合成。

1. 通过氧化醛合成羟醛：将醛与极性溶剂如水或酸性溶液一起加热可以得到羟醛。

例：CHOH·NH3 + RCHO → CH2(OH)−NHR2. 通过还原酮合成醛：加入还原剂（如LiAlH4）可以将酮还原为次级醇，然后通过氧化反应将次级醇氧化为醛。

例：R2CO + LiAlH4 → RCH(OH)R + H2ORCH(OH)R + [O] → RCHO + H2O二、酰氯的合成酰氯是另一类重要的有机化合物，可以通过下列反应途径进行合成。

1. 酸催化下，利用卤代烷和酸氯化合物进行酰基化反应。

例：RCOOH + SOCl2 → RCOCl + SO2 + HCl2. 反应酸酐和卤代烃，生成酰氯。

例：RCOOCOR1 + PCl5 → RCOCl + R1COCl + POCl3三、酮的合成酮是一种重要的有机化合物，可以通过以下反应途径进行合成。

1. 通过烯烃的氢化得到醛，再进行羟醛的杂化反应。

例：R1R2C=CHR3 + H2 → R1R2CH-CH(OH)R3R1R2CH-CH(OH)R3 → R1R2C=CHR32. 通过酸催化下，进行醇的缩合反应。

例：二醇 + 热酸→ 酮 + 水四、酯的合成酯是一类常见的有机化合物，其合成主要通过以下反应途径进行。

1. 醇和酸酐的酯化反应。

例：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O2. 酸酐和酸的酯化反应。

例：RCOOCOR' + HOOCOR'' → RCOOCOR'' + CO2五、脂肪酸的合成脂肪酸是构成脂类的重要成分，可以通过以下反应途径进行合成。

高二化学乙醛、醛类【本讲主要内容】乙醛、醛类乙醛的结构、物理性质、化学性质、制法和用途；醛类的结构、通性和检验方法；对照醛的内容简要了解其同分异构体酮的知识。

【知识掌握】 【知识点精析】 一. 乙醛1. 分子式结构式结构简式官能团 C 2H 4OC H HHCHOH 3C C H O或CH 3CHO醛基2. 物理性质 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点很低（20.8℃，比乙醇低得多），易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。

3. 化学性质 （1）加成反应NiOH CH 3－C+H 2CH 3CH 2OH注：① 该反应实质为加氢还原反应。

有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，而加氧去氢的反应称为氧化反应。

如乙醇的催化氧化。

② 醛基与H 2的加成是在分子中引入—OH 的一种方法。

但工业上并不用此法合成乙醇。

③ C ＝O 键和C ＝C 键不同，只能与H 2加成，但不能与溴水加成。

（2）氧化反应① 剧烈氧化——燃烧2CH 3CHO+5O 2点燃4CO 2+4H 2O② 催化氧化2CH 3CHO+O 2催化剂2CH 3COOH③ 被弱氧化剂氧化 a. 银镜反应 Ag ＋+NH 3·H 2O ＝AgOH ↓+NH 4＋AgOH+2NH 3·H 2O ＝[23)(NH Ag ]＋+OH －+2H 2O CH 3CHO+223)(NH Ag ]＋+2OH－水浴2Ag ↓+CH 3COO －+NH 4＋+3NH 3+H 2O这个反应叫银镜反应。

银镜反应常被用于检验醛基的存在。

也常用于测定有机物中醛基的数目。

b. 与新制2)(OH Cu 悬浊液反应CuSO 4+2NaOH ＝2)(OH Cu ↓+Na 2SO 4 22)(OH Cu +CH 3CHOCu 2O ↓+CH 3COOH+2H 2O乙醛与新制2)(OH Cu 悬浊液的反应也可用于检验醛基的存在。

高考化学选修有机知识点化学是高中科学课程的重要组成部分，而有机化学是其中的一个重要分支。

对于高考化学选修学科，掌握有机化学的基本知识点是必不可少的。

在本文中，将详细论述高考化学选修有机知识点，并探讨其应用和意义。

1. 有机化合物的基本概念有机化合物是以碳元素为主要组成元素的化合物。

它们通常具有复杂的结构和多样的性质，包括热稳定性、可燃性、挥发性等。

有机化合物有很多种类，如烃、醇、酸、醛、酮等。

2. 有机物的命名原则为了方便研究和交流，对有机物进行命名是必要的。

有机物的命名原则主要包括基础命名、功能团命名和根据分子结构命名等。

学生在高考化学选修学科中要掌握这些基本的命名原则，并能应用于实际问题中。

3. 有机物的反应特点有机物的反应特点主要包括燃烧反应、加成反应、取代反应等。

这些反应特点不仅与有机物的结构有关，也与反应条件和催化剂有关。

学生要能够理解这些反应特点，并能够分析和解决相关的问题。

4. 碳氢化合物的性质和应用碳氢化合物是有机化合物中最基本的一类，它们由碳和氢两种元素组成。

碳氢化合物的性质和应用与其分子结构有关。

例如，脂肪烃是烷烃的一种，具有良好的燃烧性能，可广泛应用于燃料和溶剂等方面。

5. 醇的结构和性质醇是一类含有羟基的有机化合物，通常由碳链和羟基组成。

醇的结构和性质与其分子结构和羟基的位置有关。

例如，乙醇是一种重要的醇类物质，具有良好的溶解性和挥发性，可应用于溶剂和药物等方面。

6. 酸的性质和应用酸是一类具有酸性的有机化合物，通常由羧基组成。

酸的性质和应用与其分子结构和羧基的位置有关。

例如，甲酸是一种常见的酸类物质，具有强酸性，可用于橡胶、皮革和染料等方面。

7. 醛和酮的性质和应用醛和酮是一类含有羰基的有机化合物，分别由碳氧键和羰基组成。

醛和酮的性质和应用与其分子结构和羰基的位置有关。

例如，乙醛是一种常见的醛类物质，具有良好的挥发性和溶解性，可用作溶剂和脱水剂等方面。

有机化学是化学学科中的重要分支，也是高考化学选修学科的核心内容之一。

第五课时醛、酯的重要性质与拓展【考纲要求】１．掌握酯的化学性质和同分异构体。

2．掌握银镜反应的原理和醛的其它化学性质及应用。

教与学方案【自学反馈1．乙醛的结构结构式：官能团：2．乙醛的物理性质3．乙醛的化学性质（1）加成反应（碳氧双键上的加成）（2）氧化反应(a) 催化氧化(b)银镜反应【规律】(C)与新制的氢氧化铜反应【规律】【拓展】（d)乙醛被溴水、酸性KMnO4溶液氧化，故使它们褪色。

4．酯的化学性质——水解反应酸性条件：碱性条件：5.同分异构现象一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的羧酸互为同分异构体。

【拓展】写出分子式为C4H8O2的属于酸和酯的同分异构体的结构简式，并分别命名。

6.甲酸酯甲酸酯的通式为：HCOOR，其分子中既有基又有基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应(银镜反应、与新制的Cu(OH)2 悬浊液反应)。

【规律】甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO ，所以都具有醛的通性（加 氢、氧化）。

7.合成酯的方法和途径 (1)链状小分子酯CH 3COOH + HO —CH 2CH3COOCH 2CH 3 + H 2O(2)环酯(3)聚酯(通过羧酸和醇通过缩掉小分子(例如水)二形成的高分子化合物)HOOC —COOH + n HO —CH 2CH 2—n + nH 2O—C —C —OCH2CH 2—O ——O O[]nHO —CH 2—CH 2—n n +HOOC —COOH —C —C —O —CH 2—CH 2—O —OO []n+ 2nH 2O(4)内酯(同一分子中的—COOH 和—OH 脱水而形成的)—CH OHCH —CH 2C=OO+ H 2O(5)无机酸酯(例如硝酸和甘油反应形成的三硝酸甘油酯又叫硝化甘油)CH 2—ONO2CH —ONO 2CH 2—ONO 2CH 2—OHCH —OH CH 2—OH+ 3HO —NO 2+ 3H 2O【注意】无机酸与醇的酯化(酸去氢,醇去羟基)和有机酸与醇的酯化(醇去氢,酸去羟基)反应方式的不同；硝酸酯(硝基连在氧原子上)和硝基化合物(硝基连在碳原子上)的区别。

高三有机化学知识点大全有机化学是高中化学的重要组成部分，也是高考化学的重要考点之一。

掌握有机化学的基本知识和常见反应是高三化学学习的关键。

本文将系统地介绍高三有机化学知识点，帮助同学们更好地备考。

一、有机化学基本概念1. 有机化合物：由碳原子作为骨架，并含有氢、氧、氮等元素的化合物。

其特点是共价键连接。

2. 有机物的命名：有机物的命名涉及烷烃、卤代烃、醇、醛、酮、羧酸、醚等多种类别。

二、有机官能团1. 烷基、烯烃基、炔烃基：烷、烯、炔烃分别是由单键、双键和三键连接的碳氢化合物。

2. 醇基、醚基、酚基：含有羟基（-OH）的有机官能团。

3. 醛基、酮基：含有羰基（C=O）的有机官能团。

4. 羧酸基：含有羧基（-COOH）的有机官能团。

三、有机反应类型1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型，包括酸性取代、碱性取代、自由基取代等。

2. 加成反应：加成反应是指两个或多个摩尔的物质结合在一起形成一个新的化合物，包括卤素加成、水加成、氢化加成等。

3. 消除反应：消除反应是指一个化合物分解为两个或多个小分子，包括脱水、脱卤、脱羰等。

4. 氧化还原反应：有机物的氧化还原反应涉及氧化剂和还原剂，包括醇的氧化、醛的还原等。

四、有机化学重点知识1. 碳原子的杂化：碳原子在有机物中常常呈现sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。

2. 共价键极性：共价键的极性直接影响有机反应的进行，了解共价键极性对于预测反应的发生很有帮助。

3. 磷酸三酯和脂肪酸：了解磷酸三酯和脂肪酸的结构和性质对于生化反应和生物组织的了解至关重要。

4. 功能团转化：了解不同有机官能团的相互转化可以帮助预测不同时间有机反应的进行。

五、有机化学实验技巧1. 沉淀的制备与过滤：重点掌握制备沉淀物和过滤技巧。

2. 蒸馏技术：了解蒸馏技术的原理和操作方法，可用于酒精和酸酐的分离纯化。

3. 萃取技术：学会使用萃取技术分离物质混合物。

4. 结晶技术：掌握结晶技术可以将溶液中的固体分离出来。

化学有机物知识点总结高考在高考化学中，有机化学是一个非常重要的部分，学生需要掌握有机化合物的命名、结构、性质和反应等方面的知识。

下面将对有机化学的一些重要知识点进行总结，以帮助学生更好地应对高考化学考试。

一、有机化合物的命名1.醇类：醇是以羟基（-OH）为特征单位的有机化合物，按照羟基的位置和数量可以分为一元醇、二元醇等。

一般情况下，醇的命名规则是在对应的烷烃名字后加上-醇，但有特殊命名的化合物如甲醇、乙醇等。

2.醛和酮：醛是在碳链中最末端有一个羰基（C=O）的有机化合物，酮则是在碳链中间存在羰基的化合物。

醛的命名规则是将对应的烷烃名字改为-醛，酮的命名规则是在对应的烷烃名字后面加上-酮。

3.酸和酸酐：酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物，酸酐是酸分子中两个羧基之间的水分子脱除后形成的结构。

有机酸的命名规则是在对应的烷烃名字后加上-酸，酸酐的命名规则是将对应的酸名字末尾的-酸变成-酐。

二、有机化合物的结构1.氢键：氢键是指氢原子与高电负性原子（如氧、氮）形成的键。

氢键对有机化合物的结构和性质有着重要的影响，它能够增强分子间的相互作用力，使有机化合物的沸点和溶解度增高。

2.立体异构体：有机化合物中存在着立体异构体，即同分子式但结构不同的化合物。

例如，苯环中的取代基的位置不同就可以得到不同的异构体。

立体异构体对化合物的物理和化学性质有显著的影响。

三、有机化合物的性质1.酸碱性：有机化合物的酸碱性是指化合物中的氢原子是否易于释放或接受质子。

酸性大部分由于羧基或氨基的共轭效应，碱性大部分由于含有孤对电子的原子或基团。

2.氧化还原性：有机化合物中的氧化还原反应是指有机物与氧化剂之间的反应。

氧化反应指有机化合物失去电子，还原反应则相反。

氧化还原反应对于有机化合物的合成和分解起着重要的作用。

四、有机化合物的反应1.取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个原子（或键）被另一个原子（或键）所取代的反应。

例如，卤代烃与氢氧化钠反应得到醇类。

高三化学有机物知识点总结高三学习化学，有机物是一个非常重要的知识点。

有机物是由碳原子通过共价键连接而成的化合物，其中包含了众多的化学性质和反应。

下面将对高三化学有机物的相关知识点进行总结。

一、有机物的分类有机物可以分为饱和碳氢化合物和不饱和碳氢化合物两大类。

饱和碳氢化合物是由碳原子与氢原子通过单个共价键连接而成，分子中没有双键或三键存在。

不饱和碳氢化合物则含有一个或多个双键或三键。

二、烷烃和环烷烃烷烃是一类饱和碳氢化合物，其分子中只含有碳原子和氢原子。

烷烃按照碳原子数目不同可以分为甲烷、乙烷、丙烷等，其分子式为CnH2n+2。

环烷烃是一类碳原子构成了环状结构的烷烃，如环戊烷、环己烷等。

三、烯烃和炔烃烯烃是一类不饱和碳氢化合物，其分子中含有一个或多个双键。

烯烃按照碳原子数目不同可以分为乙烯、丙烯、戊烯等，其分子式为CnH2n。

炔烃是一类不饱和碳氢化合物，其分子中含有一个或多个三键。

炔烃按照碳原子数目不同可以分为乙炔、丙炔、戊炔等，其分子式为CnH2n-2。

四、醇和酚醇是含有羟基（-OH）的有机物，醇的命名是根据碳原子上的羟基数目命名，如乙醇、丙醇等。

酚是含有苯环上的羟基（-OH）的有机物，酚的命名是在苯环名称之前加上羟基的位置号码，如间苯二酚、对苯二酚等。

五、醛和酮醛和酮是一类含有碳氧双键的有机物，其中醛的碳氧双键位于分子的末端，而酮的碳氧双键位于分子的中间。

醛和酮的命名是根据碳原子的位置和含有的羰基（C=O）数目来命名，如甲醛、丙酮等。

六、羧酸和酯羧酸是含有羧基（-COOH）的有机物，羧酸的命名是根据碳原子上的羧基数目命名，如甲酸、乙酸等。

酯是通过羧酸与醇脱水反应而得到的产物，酯的命名是根据酯中醇和酸的基团命名，如甲酸甲酯、乙酸乙酯等。

七、胺和胺类化合物胺是一类含有氨基（-NH2）的有机物，胺的命名是根据氨基数目来命名，如甲胺、乙胺等。

胺类化合物是由胺与酸反应而得到的产物，如乙酰胺、苯胺等。

八、高分子化合物高分子化合物是由较小的分子单元通过共价键连接而成的巨分子化合物。

高考化学 课时考点6 醛考点阐释：1．以乙醛、甲醛为例，了解官能团在化合物中的作用，掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。

2．有关醛反应的计算。

一、基础巩固1．（5分）（2007福建）某有机化合物仅由碳、氢氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若分子中氧的质量分数为50％，则含C 原子个数最多为A 、4B 、5C 、6D 、72．（5分）下列物质能发生银镜反应的是（ ）A ．B ．OH CH CH 23C ．OH H C 56D ．CHO CHOH OH CH 42)(3．（5分）下列物质中，既可被氧化又可被还原的是（ ）A ．乙醛B ．乙醇C ．苯酚D ．乙烷4．（5分）下列叙述中，不正确的是（ ）A ．在氧气中燃烧生成 2CO 和水的有机物的组成里一定含氧元素B ．含有醛基的化合物都能发生银镜反应C ．醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应D ．乙醛能发生银镜反应，表现出乙醛有氧化性5．（5分）区别乙醛、溴苯和苯，最简单的方法是（ ）A ．加酸性4KMnO 溶液后振荡B ．与新制2)(OH Cu 共热C ．加蒸馏水后振荡D ．加硝酸银溶液后振荡6．（5分）在催化剂存在下，1-丙醇氧化成其他化合物，与该化合物互为同分异构体的是（ ）A ．B ．323CH CH O CH ---C ．CHO CH CH 23D ．7．（5分）做过银镜反应的试管内壁有一层银，应该用（ ）A ．浓氨水B ．盐酸C ．稀硝酸D ．NaOH 溶液8．（5分）橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH 3)2C=CHCH 2CH 2C(CH 3)=CHCHO 。

下列说法正确的是（ ）A 、橙花醛不可以与溴发生加成反应；B 、橙花醛可以发生银镜反应C 、1mol 橙花醛最多可以与2mol 氢气发生加成反应D 、橙花醛是乙烯的同系物9．（8分）在硫酸铜溶液中加入适量的NaOH 溶液后，在此溶液中滴入福尔马林，加热。

高考化学有机必修知识点高考化学中，有机化学是考生们必备的知识点之一。

有机化学是研究有机物结构、性质、合成和应用的科学。

在高考中，对于有机化学的理解和掌握程度，直接关系到考生的分数和录取机会。

因此，我在这篇文章中将就高考化学有机必修知识点进行论述。

一、有机化学的基本概念有机物是由碳元素为主体构成，并含有其他元素的化合物。

有机化学的研究对象主要集中在碳元素的化合物上。

有机化学的基本概念包括有机物的结构、官能团、异构体等。

在高考中，考生需要掌握有机物的命名规则、结构式的绘制方法等基本知识。

二、烃类的分类和性质烃类是最基本的有机化合物，由碳和氢元素组成。

根据碳原子间的连接方式的不同，烃类可以分为饱和烃和不饱和烃。

饱和烃中的碳原子间仅存在碳-碳单键，不饱和烃中含有碳-碳双键或三键。

烃类还可以根据分子内环结构的不同分为脂环烃和芳香烃。

在高考中，对于烃类的分类和性质的掌握，能够帮助考生在有机化学的判断题和计算题上更好地完成。

三、官能团的性质和反应官能团是分子中具有化学性质较强的团的总称。

不同的官能团表现出不同的性质和反应。

如烃类的官能团是碳氢键，醇的官能团是羟基，醛的官能团是氧代碳基等。

官能团不仅可以用于化合物的命名和分类，还可以反映化合物的性质、性质和化学反应。

对于高考化学来说，理解和掌握官能团的性质和反应是非常重要的。

四、醇、醛、酮和羧酸的性质和反应醇、醛、酮和羧酸是常见的有机化合物，属于高考化学的必修知识点。

醇具有氧化性和酸碱性，可以发生酯化反应、醚化反应等。

醛和酮具有氧化性和还原性，可以参与缩合反应、醛缩反应等。

羧酸具有氧化性和酸性，可以发生酯化反应、脱羧反应等。

在高考中，考生需要了解醇、醛、酮和羧酸的命名规则和反应机理。

五、酯、醚和胺的性质和反应酯、醚和胺是有机化学中的重要类别，也是高考化学中的必修内容。

酯是醇和羧酸反应得到的，具有芳香香味。

醚是两个醇经过缩合反应得到的化合物，可以作溶剂。

胺是氨或其衍生物的有机化合物，可以作为催化剂和药物。

高考有机化学二轮复习醛结构与性质知识
点
1．醛的概念
醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官能团为CHO(结构简式)，饱和一元醛的分子通式为CnH2nO(n≥1)。

特别提醒
① 醛基只能写成CHO，不能写成COH。

② 醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。

③ 银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。

5．醛的应用和对环境、健康产生的影响
(1)醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。

(2)35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林；具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。

(3)劣质的装饰材料中挥发出的甲醛是室内主要污染物之一。

1。

高考化学有机知识点高考化学有机知识点：有机常考知识点1.能发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖，麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。

2.能发生显色反应的有：苯酚遇Fe3+溶液显紫色;淀粉遇I2显蓝色;蛋白质遇浓硝酸显黄色;多元醇遇Cu(OH)2显绛蓝色。

3.能与活泼金属发生置换反应生成H2的物质有醇、酚、羧酸。

置换反应不属于取代反应。

4.能发生缩聚反应的物质有：苯酚与醛(或酮)、二元羧酸与二元醇、二元羧酸与二元胺、羟基酸、氨基酸等。

5.需要水浴加热的实验有：制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛树脂、银镜反应、酯的水解、二糖水解等。

6.光照条件下能发生的反应有：烷烃与卤素的取代反应、苯与Cl2的加成反应(紫外光)。

7.常用的有机鉴别试剂有：新制Cu(OH)2、溴水、KMnO4(H+)溶液、银氨溶液、N高考化学有机知识点：“有机化学”知识模块1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素错误,麦芽糖和纤维素都不符合3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种正确4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍错误,应该是10-45.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种错误,加上HCl一共5种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物正确,6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的`量由多到少正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多高考化学有机知识点：碳的还原性1.与氧气反应(燃烧)2.与SiO2高温反应(工业应用：制硅单质)3.与金属氧化物反应如氧化铜、氧化铁(冶炼铁用焦炭，实际的还原剂主要是什么(CO)?)4.被热的浓硫酸氧化5.被热的浓硝酸氧化6.高温下被二氧化碳氧化。