附件3
化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法Determination of ethyl acrylate and other 39 kinds of components in cosmetics
1 范围
本方法规定了气相色谱-质谱方法测定化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分的含量。
本方法适用于液态水基类、膏霜乳液类、粉类、香水类、蜡基类化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量的测定。
本方法所指的丙烯酸乙酯等40种香料组分包括丙烯酸乙酯、反式-2-丁烯酸甲基酯、5-甲基-2,3-己二酮、苧烯、反式-2-庚烯醛、烯丙基芥子油、芳樟醇、2-辛炔酸甲酯、柠檬醛、二甲基柠康酸酯、马来酸二乙酯、香茅醇、香叶醇、α-异甲基紫罗兰酮、苯甲醇、苄基氰、羟基香茅醛、肉桂醛、丁苯基甲基丙醛、4-苯基丁-3-烯-2-酮、丁香酚、戊基肉桂醛、茴香醇、肉桂醇、4-叔丁基苯酚、金合欢醇、异丁香酚、己基肉桂醛、对羟基茴香醚、4-乙氧基苯酚、香豆素、新铃兰醛、戊基肉桂醇、葵子麝香、二苯胺、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、7-甲氧基香豆素、肉桂酸苄酯、7-乙氧基-4-甲基香豆素。
2 方法提要
样品以乙酸乙酯为溶剂提取，采用气相色谱-质谱法测定，以选择离子监测模式进行测定，根据保留时间和特征离子的相对丰度比定性、定量离子峰面积定量，以内标法计算含量。
本方法对丙烯酸乙酯等40种香料组分的检出限、定量下限及取样量为0.5 g时的检出浓度及最低定量浓度见表1。
表1 各原料的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度
编号原料名称检出限
(ng)
定量下限
(ng)
检出浓度
(μg/g)
最低定量
浓度(μg/g)
1 丙烯酸乙酯0.05 0.15 1.0 3.3
2 反式-2-丁烯酸甲基酯0.15 0.45 3.0 10
3 5-甲基-2,3-己二酮0.15 0.45 3.0 10
4 苧烯0.1
5 0.45 3.0 10
5 反式-2-庚烯醛0.15 0.45 3.0 10
6 烯丙基芥子油0.05 0.15 1.0 3.3
7 芳樟醇0.15 0.45 3.0 10
8 2-辛炔酸甲酯0.15 0.45 3.0 10
9 柠檬醛0.15 0.45 3.0 10
10 二甲基柠康酸酯0.15 0.45 3.0 10
11 马来酸二乙酯0.05 0.15 1.0 3.3
12 香茅醇0.15 0.45 3.0 10
编号原料名称检出限
(ng)
定量下限
(ng)
检出浓度
(μg/g)
最低定量
浓度(μg/g)
13 香叶醇0.15 0.45 3.0 10
14 α-异甲基紫罗兰酮0.15 0.45 3.0 10
15 苯甲醇0.15 0.45 3.0 10
16 苄基氰0.15 0.45 3.0 10
17 羟基香茅醛0.15 0.45 3.0 10
18 肉桂醛0.15 0.45 3.0 10
19 丁苯基甲基丙醛0.15 0.45 3.0 10
20 4-苯基丁-3-烯-2-酮0.05 0.15 1.0 3.3
21 丁香酚0.15 0.45 3.0 10
22 戊基肉桂醛0.15 0.45 3.0 10
23 茴香醇0.15 0.45 3.0 10
24 肉桂醇0.15 0.45 3.0 10
25 4-叔丁基苯酚0.15 0.45 3.0 10
26 金合欢醇0.15 0.45 3.0 10
27 异丁香酚0.15 0.45 3.0 10
28 己基肉桂醛0.15 0.45 3.0 10
29 对羟基茴香醚0.15 0.45 3.0 10
30 4-乙氧基苯酚0.15 0.45 3.0 10
31 香豆素0.15 0.45 3.0 10
32 新铃兰醛0.15 0.45 3.0 10
33 戊基肉桂醇0.15 0.45 3.0 10
34 葵子麝香0.15 0.45 3.0 10
35 二苯胺0.15 0.45 3.0 10
36 苯甲酸苄酯0.05 0.15 1.0 3.3
37 水杨酸苄酯0.15 0.45 3.0 10
38 7-甲氧基香豆素0.15 0.45 3.0 10
39 肉桂酸苄酯0.15 0.45 3.0 10
40 7-乙氧基-4-甲基香豆素0.15 0.45 3.0 10
3 试剂和材料
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格。
3.1 乙酸乙酯，色谱纯。
3.2 无水硫酸钠，优级纯。
3.3 对照品储备溶液
分别称取丙烯酸乙酯等40种香料组分对照品100 mg（精确到0.0001 g）于100 mL容量瓶
中，以乙酸乙酯（3.1）溶解并定容至刻度，配成约1000 μg/mL的对照品储备溶液。
3.4 内标溶液
分别称取1,4-二溴苯和4,4-二溴联苯100 mg（精确到0.0001 g）于100 mL容量瓶中，以乙酸乙酯（3.1）溶解并定容至刻度，配成约1000 μg/mL的内标溶液。
4 仪器和设备
4.1 气相色谱-质谱联用仪，配EI源。
4.2 分析天平。
4.3 超声波清洗器。
4.4 离心机。
4.5 涡旋混合仪。
5 分析步骤
5.1 混合标准系列溶液的制备
分别移取适量的对照品储备溶液（3.3）于10 mL容量瓶，用乙酸乙酯（3.1）稀释至刻度，得到100 μg/mL混合标准溶液。分别准确移取适量混合标准溶液，同时准确移取0.1 mL 浓度为1000 μg/mL的内标溶液（3.4）至同一容量瓶，用乙酸乙酯（3.1）稀释，配制成浓度为0.50 μg/mL、1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、5.0 μg/mL和10 μg/mL的混合标准系列溶液。
5.2 样品处理
称取0.5 g试样（蜡基类可减至0.25 g），精确至0.001 g，于10 mL具塞比色管中，准确移取0.1 mL浓度为1000 μg/mL的内标溶液（3.4），加入乙酸乙酯（3.1）8 mL，涡旋振荡2 min，使试样与提取溶剂充分混匀，冰浴超声提取15 min（工作频率20～43 KHz，200 W），用乙酸乙酯（3.1）稀释至刻度，摇匀，必要时以10000 r/min离心15 min。上清溶液加入2 g无水硫酸钠（3.2）脱水，经0.45 μm滤膜过滤，滤液作为待测溶液备用（供试品溶液可根据实际浓度进行适当再稀释）。
5.3 参考色谱条件
5.3.1 参考色谱条件
色谱柱：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（30 m×0.32 mm，0.50 μm），或等效色谱柱；
程序升温：初始温度40 ℃，保持2 min，以每分钟5 ℃升至240 ℃，保持18 min；
载气：氦气，纯度≥ 99.999%；
流速：2.0 mL/min；
进样口温度：250 ℃；
进样方式：不分流进样；
进样量：1 μL；
5.3.2 参考质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（EI）；
电离能量：70 eV；
传输线温度：250 ℃；
离子源温度：230 ℃；
监测方式：选择离子监测（SIM）。
丙烯酸乙酯等40种香料组分的监测离子及相关参数设定见表2，可根据仪器实际情况选择监测离子。
表2 各原料的监测离子及相关参数设定表
编号原料名称保留时间
（min）
特征离子
（m/z）
推荐使用
内标
1 丙烯酸乙酯 4.616 55 99 73 1
2 反式-2-丁烯酸甲基酯7.261 69 85 100 1
3 5-甲基-2,3-己二酮8.446 57 43 85 1
4 苧烯9.554 93 121 136 1
5 反式-2-庚烯醛13.120 55 83 70 1
6 烯丙基芥子油14.273 99 72 100 1
7 芳樟醇18.955 71 93 121 1
8 2-辛炔酸甲酯21.500 95 123 111 1 9a *柠檬醛22.222 69 94 109 1 10 二甲基柠康酸酯22.643 127 99 59 1 9b 柠檬醛23.394 69 84 137 1
11 马来酸二乙酯24.093 99 127 100 1
12 香茅醇24.102 69 95 123 1
13 香叶醇25.896 69 93 81 1
14 α-异甲基紫罗兰酮25.935 135 107 150 1
15 苯甲醇26.679 79 108 107 1
16 苄基氰27.804 117 90 116 1
17 羟基香茅醛27.943 59 71 96 1
18 肉桂醛30.014 131 132 103 1
19 丁苯基甲基丙醛30.023 189 147 204 1
20 4-苯基丁-3-烯-2-酮31.502 131 145 146 1
21 丁香酚32.457 164 131 103 1
22 戊基肉桂醛34.026 129 117 145 1
23 茴香醇34.513 138 109 121 1
编号原料名称保留时间
（min）
特征离子
（m/z）
推荐使用
内标
24 肉桂醇34.599 92 134 115 1
25 4-叔丁基苯酚34.697 135 107 150 1
26a *金合欢醇35.184 69 81 41 1
27 异丁香酚35.730 164 131 137 1
26b 金合欢醇35.665 136 161 179 1
28 己基肉桂醛35.812 129 117 216 1
29 对羟基茴香醚36.673 109 124 81 1
30 4-乙氧基苯酚37.148 110 138 109 2
31 香豆素37.567 146 118 90 2
32 新铃兰醛37.858 136 107 192 2
33 戊基肉桂醇38.815 133 115 148 2
34 葵子麝香39.499 253 268 223 2
35 二苯胺40.083 169 167 141 2
36 苯甲酸苄酯40.419 105 194 212 2
37 水杨酸苄酯42.926 91 228 92 2
38 7-甲氧基香豆素46.017 176 133 148 2
39 肉桂酸苄酯51.945 192 193 238 2
40 7-乙氧基-4-甲基香豆素52.281 148 204 176 2
内标1 1,4-二溴苯（内标）23.318 236 234 155 /
内标2 4,4-二溴联苯（内标）46.736 312 152 310 / 注：带“*”的为同分异构体，之和即为其含量。
5.4 定性
在“5.3”分析条件下，取待测溶液（5.2）与标准溶液（5.1）在相同分析条件下测定，样品中如呈现特征离子的色谱峰，被测成分的特征离子峰保留时间与标准溶液对应的保留时间一致，且选择的特征离子的相对丰度比与相当浓度标准品溶液的特征离子的相对丰度比的最大偏差不超过表3的规定，则可以判定样品中存在对应的香料成分。
表3 定性测定时离子相对丰度的最大允许偏差
相对离子丰度(k) k>50% 50%≥k>20%20%≥k>10%k≤10%允许的最大偏差±20% ±25% ±30% ±50%
5.5 定量
在“5.3”分析条件下，取混合标准系列溶液（5.1）依次测定，以待测原料的系列浓度与内标的浓度比为横坐标，待测原料与内标的峰面积比为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲
线，其线性相关系数应不小于0.99。取“5.2”项下的待测溶液进样，测得定量离子色谱峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中各成分的浓度，按“6”计算样品中各原料的含量。 6 分析结果的表述 6.1 计算
按下式（1）建立标准曲线，根据标准曲线得到待测溶液中各原料的浓度，按式（2）计算样品中各原料的含量：
样品结果计算：⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=S R S R
C C A A f （1）
m
D
V ⨯⨯=
ρω （2）
式中：A R ——待测原料的峰面积；
A S ——内标的峰面积；
C R ——待测原料的系列浓度，μg/mL ； C S ——内标的浓度，μg/mL ； f ——内标校正的标准曲线；
ω——样品中原料的质量分数，μg/g ；
ρ——从内标校正的标准曲线得到待测组分的质量浓度，μg/mL ； V ——样品稀释体积，本方法为10 mL ； m ——样品取样量，g ；
D ——再稀释倍数（如未再稀释则为1）。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。
6.2 回收率和精密度
40种原料的回收率在80.5%-119.5%之间，相对标准偏差小于10%（n=6）。
图1标准溶液色谱图
1.丙烯酸乙酯，
2. 反式-2-丁烯酸甲基酯，
3. 5-甲基-2,3-己二酮，
4. 苧烯，
5. 反式-2-庚烯醛，
6. 烯丙基芥子油，
7. 芳樟醇，
8. 2-辛炔酸甲酯，9a. 柠檬醛峰1，10. 二甲基柠康酸酯，9b. 柠檬醛峰2，11. 马来酸二乙酯，12. 香茅醇，13. 香叶醇，14. α-异甲基紫罗兰酮，15. 苯甲醇，16. 苄基氰，17. 羟基香茅醛，18. 肉桂醛，1
9. 丁苯基甲基丙醛，20. 4-苯基丁-3-烯-2-酮，21. 丁香酚，22. 戊基肉桂醛，23. 茴香醇，24. 肉桂醇，25. 4-叔丁基苯酚，26a. 金合欢醇峰1，27. 异丁香酚，26b. 金合欢醇峰2，28. 己基肉桂醛，29. 对羟基茴香醚，30. 4-乙氧基苯酚，31. 香豆素，32. 新铃兰醛，33. 戊基肉桂醇，34. 葵子麝香，35. 二苯胺，36. 苯甲酸苄酯，37. 水杨酸苄酯，
38. 7-甲氧基香豆素，39. 肉桂酸苄酯，40. 7-乙氧基-4-甲基香豆素，ISTD1. 1,4-二溴苯，ISTD2. 4,4-二溴联苯
附录A（规范性附录）
表1 丙烯酸乙酯等40种原料信息
附录B（资料性附录）
丙烯酸乙酯等40种原料的结果确证
如GC-MS方法中检出结果存在不确定因素，实验室可根据自身条件和需求采用GC-MS/MS方法进行确证。在相同的试验条件下，如样品中检出的色谱峰的保留时间与标准溶液中对应成分一致，所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子对相对丰度比的偏差不超过表1规定范围，则可判断样品中存在对应的待测原料。
表1结果确证时相对离子丰度比的最大允许偏差
相对离子丰度(k) k>50% 50%≥k>20%20%≥k>10%k≤10%
允许的最大偏差±20% ±25% ±30% ±50%
参考色谱条件
色谱柱：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（30 m×0.32 mm，0.50 μm），或等效色谱柱；
程序升温：初始温度40 ℃，保持2 min，以每分钟5 ℃升至240 ℃，保持18 min；
载气：氦气，纯度≥ 99.999%；
流速：2.0 mL/min；
进样口温度：250 ℃；
进样方式：不分流进样；
进样量：1 μL；
参考质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（EI）；
电离能量：70 eV；
传输线温度：250 ℃；
离子源温度：230 ℃；
监测方式：多反应监测（MRM）；
丙烯酸乙酯等40种香料组分的MRM参数对见表2，可根据仪器实际情况选择监测离子对。
表2各原料的MRM参数
编号原料名称特征离子对
碰撞
能量
/V
特征离子对
碰撞
能量
/V
特征离子对
碰撞
能量
/V
1 丙烯酸乙酯99.00>53.10 19 99.00>71.10 16 99.00>81.10 16
2 反式-2-丁烯酸
甲基酯
69.00>66.90 40 85.00>53.00 16 69.00>67.00 40
3 5-甲基-2,3-己二85.00>57.10 16 57.00>55.00 16 85.00>55.00 22
编号原料名称特征离子对能量
/V
特征离子对能量
/V
特征离子对能量
/V 酮
4 苧烯93.00>77.10 16 93.00>51.00 2
5 93.00>91.10 16
5 反式-2-庚烯醛83.00>55.10 1
6 70.00>55.00 19 83.00>53.00 16
6 烯丙基芥子油99.00>71.00 16 99.00>54.10 19 99.00>67.10 16
7 芳樟醇93.00>77.10 16 93.00>51.00 25 93.00>91.10 16
8 2-辛炔酸甲酯95.00>55.10 16 95.00>67.10 16 123.00>55.10 16 9' *柠檬醛94.00>79.10 16 94.00>77.10 22 94.00>51.10 28 10 二甲基柠康酸酯127.00>59.00 16 127.00>99.10 16 127.00>69.00 16 9 柠檬醛84.00>55.10 16 69.00>53.10 16 84.00>53.10 19
11 马来酸二乙酯99.00>71.00 16 127.00>99.00 16 127.00>71.10 16
12 香茅醇95.00>55.10 16 95.00>67.10 16 95.00>53.10 19
13 香叶醇93.00>77.10 16 93.00>51.00 25 93.00>91.10 16
14 α-异甲基紫罗兰
酮
135.00>91.10 16 135.00>79.10 16 150.00>91.10 19
15 苯甲醇108.00>79.10 16 79.00>77.10 16 79.00>51.10 19
16 苄基氰117.00>90.10 16 90.00>63.00 22 117.00>64.10 25
17 羟基香茅醛71.00>53.10 16 59.00>57.00 19 71.00>55.00 28
18 肉桂醛131.00>77.00 25 131.00>103.10 16 132.00>103.10 19
19 丁苯基甲基丙醛189.00>131.10 16 189.00>91.10 19 147.00>117.10 19
20 4-苯基丁-3-烯
-2-酮
145.00>115.10 22 146.00>103.10 19 145.00>91.10 25
21 丁香酚164.00>103.10 22 164.00>77.10 28 164.00>149.10 16
22 戊基肉桂醛117.00>91.10 19 117.00>115.10 16 129.00>127.10 19
23 茴香醇109.00>77.00 16 138.00>109.10 16 109.00>94.10 16
24 肉桂醇134.00>91.10 19 92.00>65.10 25 134.00>78.00 16
25 4-叔丁基苯酚135.00>107.10 16 107.00>77.00 16 135.00>77.10 25 26' *金合欢醇81.00>79.10 16 81.00>53.10 16 81.00>77.10 19 27 异丁香酚164.00>149.10 16 164.00>77.10 28 164.00>55.00 19 26 金合欢醇136.00>93.10 16 136.00>121.10 16 136.00>77.00 25
28 己基肉桂醛129.00>127.10 19 216.00>129.10 16 129.00>77.10 28
29 对羟基茴香醚124.00>109.00 16 109.00>81.10 16 124.00>81.10 19
30 4-乙氧基苯酚138.00>110.10 16 110.00>81.10 19 110.00>53.10 22
编号原料名称特征离子对能量
/V
特征离子对能量
/V
特征离子对能量
/V
31 香豆素146.00>118.10 16 118.00>89.10 19 146.00>90.10 22
32 新铃兰醛136.00>79.10 16 136.00>77.10 25 136.00>105.10 16
33 戊基肉桂醇133.00>55.00 16 133.00>115.10 16 148.00>91.10 19
34 葵子麝香253.00>91.10 25 253.00>106.10 16 253.00>79.10 19
35 二苯胺169.00>167.10 22 169.00>66.10 22 167.00>139.10 25
36 苯甲酸苄酯105.00>77.10 16 105.00>51.10 28 105.00>95.10 16
37 水杨酸苄酯91.00>65.10 19 91.00>63.00 22 91.00>51.00 25
38 7-甲氧基香豆素176.00>133.00 19 176.00>148.10 16 133.00>77.10 16
39 肉桂酸苄酯193.00>115.10 16 193.00>178.10 16 192.00>189.10 31
40 7-乙氧基-4-甲基
香豆素
204.00>148.10 16 148.00>91.10 25 148.00>119.10 19
注：带“*”的为同分异构体，组分之和即为其含量。
附件3 化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法Determination of ethyl acrylate and other 39 kinds of components in cosmetics 1 范围 本方法规定了气相色谱-质谱方法测定化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分的含量。 本方法适用于液态水基类、膏霜乳液类、粉类、香水类、蜡基类化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量的测定。 本方法所指的丙烯酸乙酯等40种香料组分包括丙烯酸乙酯、反式-2-丁烯酸甲基酯、5-甲基-2,3-己二酮、苧烯、反式-2-庚烯醛、烯丙基芥子油、芳樟醇、2-辛炔酸甲酯、柠檬醛、二甲基柠康酸酯、马来酸二乙酯、香茅醇、香叶醇、α-异甲基紫罗兰酮、苯甲醇、苄基氰、羟基香茅醛、肉桂醛、丁苯基甲基丙醛、4-苯基丁-3-烯-2-酮、丁香酚、戊基肉桂醛、茴香醇、肉桂醇、4-叔丁基苯酚、金合欢醇、异丁香酚、己基肉桂醛、对羟基茴香醚、4-乙氧基苯酚、香豆素、新铃兰醛、戊基肉桂醇、葵子麝香、二苯胺、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、7-甲氧基香豆素、肉桂酸苄酯、7-乙氧基-4-甲基香豆素。 2 方法提要 样品以乙酸乙酯为溶剂提取，采用气相色谱-质谱法测定，以选择离子监测模式进行测定，根据保留时间和特征离子的相对丰度比定性、定量离子峰面积定量，以内标法计算含量。 本方法对丙烯酸乙酯等40种香料组分的检出限、定量下限及取样量为0.5 g时的检出浓度及最低定量浓度见表1。 表1 各原料的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度 编号原料名称检出限 (ng) 定量下限 (ng) 检出浓度 (μg/g) 最低定量 浓度(μg/g) 1 丙烯酸乙酯0.05 0.15 1.0 3.3 2 反式-2-丁烯酸甲基酯0.15 0.45 3.0 10 3 5-甲基-2,3-己二酮0.15 0.45 3.0 10 4 苧烯0.1 5 0.45 3.0 10 5 反式-2-庚烯醛0.15 0.45 3.0 10 6 烯丙基芥子油0.05 0.15 1.0 3.3 7 芳樟醇0.15 0.45 3.0 10 8 2-辛炔酸甲酯0.15 0.45 3.0 10 9 柠檬醛0.15 0.45 3.0 10 10 二甲基柠康酸酯0.15 0.45 3.0 10 11 马来酸二乙酯0.05 0.15 1.0 3.3 12 香茅醇0.15 0.45 3.0 10
高考化学有机化合物-经典压轴题附答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸 互溶 溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04 相对分子质量10610214860 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作: 请回答下列问题。 （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性, _________。 （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。 （3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。 （4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
【答案】加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分) 65% 10 、、、、 、、、、、 【解析】 【分析】 I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体； II. （1）根据醛基检验的方法进行分析； （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水； （3）根据反应 ，进行计算； （4）根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。 【详解】 I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的反式结构为； II. （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)； （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程式是；
气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸酯类 周民锋;朱月芳;秦宏兵;尹燕敏;孙欣阳 【摘要】建立环境空气中7种丙烯酸酯类的气相色谱测定的方法.将活性炭吸附管与大气采样器连接,在0.5L/min流量下采集空气样品20 min,采样后的活性炭用1.0 mL二氯甲烷解吸,以氢火焰离子化为检测器,气相色谱法测定7种丙烯酸酯类的含量.结果表明,7种丙烯酸酯类的质量浓度在1～100 μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9995,当采样体积为10 L时,方法检出限为 0.010～0.017 mg/m3.各组分平均空白加标回收率为84％～120％,测定结果的相对标准偏差为2.2％～15.0％(n=6).该方法样品处理简单,精密度与准确度高,检出限低,抗干扰,便于在实验室推广和应用. 【期刊名称】《化学分析计量》 【年(卷),期】2016(025)003 【总页数】4页(P37-40) 【关键词】丙烯酸酯类;气相色谱法;环境空气 【作者】周民锋;朱月芳;秦宏兵;尹燕敏;孙欣阳 【作者单位】苏州市环境监测中心,江苏苏州 215004;苏州市环境监测中心,江苏苏州 215004;苏州市环境监测中心,江苏苏州 215004;苏州市环境监测中心,江苏苏州215004;苏州市环境监测中心,江苏苏州 215004 【正文语种】中文 【中图分类】O657.7
丙烯酸酯类大多为无色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，主要用作有机中间体及合成高分子的单体，广泛用于油漆涂料、印刷油墨、塑料橡胶、医药和日用化工类工业领域［1］。丙烯酸酯类化合物一般都容易挥发，有特殊性气味（或臭味），具有不稳定且易聚合等特点。丙烯酸酯类有一定的毒性，对眼睛、皮肤、呼吸道等有较强的刺激性和腐蚀性，有些还有一定的致癌性。丙烯酸甲酯属于全身性毒物，并具有一定的生殖毒性；丙烯酸乙酯已被国际肿瘤研究机构定为2B类致癌物。甲基丙烯酸甲酯在空气中能发生光化学反应形成臭氧，从而导致光化学烟雾和灰霾的形成。 丙烯酸酯类化合物的环境风险早有重视。前苏联规定，对其水中最高允许丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯质量浓度分别为0.02，0.01，0.005，0.01 mg/L。前苏联居民区大气中有害物质规定了丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯的最高允许量分别为0.01 g/m3和0.1 mg/m3。美国环保署将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯列入有毒污染物控制名单。我国目前空气环境质量标准及废气排放标准中均没有规定丙烯酸酯类标准限值。 目前测定水中丙烯酸酯类的方法多为气相色谱质谱法［1-2］，空气中丙烯酸酯类的测定方法为气相色谱法和气相色谱质谱联用法［3-10］，较为常见的方法为固体吸附采集气相色谱测定空气中的丙烯酸酯类。我国职业卫生的标准均采用固体吸附剂富集采样/溶剂解吸，气相色谱（氢火焰离子化检测器）法测定空气中丙烯酸酯类［11］。EPA Method TO 17采用固体吸附剂采样，热脱附气相色谱质谱法分析［12］。其次，美国EPA Method TO 15采用气相色谱质谱法测定包括甲基丙烯酸甲酯在内的54种挥发性有机物［13］。 笔者建立了活性炭吸附/溶剂解析气相色谱法同时检测环境空气中7种丙烯酸酯类的方法，该方法具有操作简单、灵敏度高的优势，适合于空气中痕量丙烯酸酯的检测。
专利名称:一种纸上珠光粉用水性丙烯酸酯乳液连接料及其制备方法 专利附图文档编号:C09J133/12Yk201210359285 专利摘要:一种纸上珠光粉用水性丙烯酸酯乳液连接料，其原料配方组份的质量百分含量如下：甲基丙烯酸烷基酯10-15％；丙烯酸烷基酯15-20％；羟烷基酯1-5％；烷基羧酸1-5％；功能性可聚合单体1-5％；引发剂0.25-0.5％；乳化剂0.5-2.5％；水50-70％；pH值调节剂；1-5％；助剂1-5％。本发明制备的水性丙烯酸酯乳液连接料不合溶剂，附着能力好，流平好，防水性能好，印刷适应性好，满足纸上珠光粉粘接的需要。本产品属于水溶性丙烯酸共聚物，对珠光粉及颜料有良好的分散性和悬浮能力，使珠光粉和纸张有良好的粘结力，可明显提高珠光粉的定向排列，生产出来的珠光纸更加闪亮。 权利要求: 1. 一种纸上珠光粉用水性丙烯酸酯乳液连接料，其特征在于，其原料配方组份的质量百分含量如下： 甲基丙烯酸烷基酯10 15％； 丙烯酸烷基酯15 20％； 羟烷基酯1 5％； 烷基羧酸1 5％； 功能性可聚合单体1 5％； 引发剂0.25 0.5％； 乳化剂0.5 2.5％； 水50 70％； PH值调节剂；1 5％； 助剂1 5％ 所述甲基丙烯酸烷基酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯和/或甲基丙烯酸异辛酯； 所述丙烯酸烷基酯为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯丙烯酸己酯和/或丙烯酸异辛酯； 所述羟烷基酯为丙烯酸 2 羟基乙酯、丙烯酸3 羟基丙酯、丙烯酸 2 羟基丁酯丙烯酸5 羟基基戊酯、丙烯酸6 羟基己酯、甲基丙烯酸2 羟基乙酯和/或甲基丙烯酸3 羟基丙酯； 所述烷基羧酸为甲基丙烯酸、丙烯酸和/或衣康酸； 所述功能性可聚合单体为丙烯酰胺、N 羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯醛、顺丁烯
乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯（简称EOE）是一种重要的化工 原料，广泛应用于树脂、涂料、粘合剂、油墨等领域。其在工业生产 中具有重要的意义，同时也在医药、农药等领域有着广泛的应用前景。 一、乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯的合成 乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯是通过新戊二醇甲醚和丙烯酸乙 酯为原料，由酸催化剂作用下发生酯化反应合成的。具体合成反应为：新戊二醇甲醚 + 丙烯酸乙酯→ 乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯 + 甲醛 在此反应中，酸催化剂起到了催化作用，促进了酯化反应的进行。 二、乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯的应用 1. 树脂 乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯作为树脂的主要成分之一，可以 在树脂的合成中发挥重要作用。其可以提高树脂的耐候性、耐化学性 和耐磨性，使得树脂在涂料、胶黏剂等领域得到广泛应用。 2. 涂料 在涂料中，乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯可以作为助剂，帮助 提高涂料的附着力、耐久性和光泽度。其还可以调节涂料的流变性能，使得涂料在施工过程中更加易操作。 3. 医药
乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯具有良好的稳定性和生物相容性，在医药领域有着广泛的应用前景。其可以作为药物缓释系统的主要原 料之一，帮助调控药物的释放速率，提高药物的疗效。 4. 农药 在农药的生产中，乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯可以作为杀虫剂、杀菌剂等农药的原料之一。其有着良好的渗透性和分散性，可以 帮助农药更好地吸附和渗透到植物体内，提高农药的效果。 三、个人观点 乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯作为一种重要的化工原料，具有 着广泛的应用前景。在未来的发展中，其有望在更多领域发挥重要作用，为人们的生产和生活带来更多便利。在应用的过程中，也需要重 视其在环保和安全方面的问题，采取有效的措施，减少可能带来的环 境污染和安全隐患。 总结回顾：通过以上内容的介绍，我们了解了乙氧基化新戊二醇甲氧 基单丙烯酸酯的合成方法、应用领域和个人观点。希望这些信息能够 帮助您更全面、深刻和灵活地理解这个重要的化工原料。乙氧基化新 戊二醇甲氧基单丙烯酸酯（EOE）作为一种重要的化工原料，其在各 个领域的应用都是非常广泛的。在树脂、涂料、医药和农药等行业中，EOE都扮演着重要的角色。除了上文提到的应用领域外，EOE还在其 他方面有着不可替代的作用。
丙烯酸酯结构式 一、引言 丙烯酸酯是一种重要的有机化合物，它具有广泛的应用领域。本文将从丙烯酸酯的结构式、性质、制备方法以及应用等方面，对其进行全面、详细、完整且深入地探讨。 二、丙烯酸酯的结构式 丙烯酸酯的结构式如下所示： CH2=CH-COOR 其中，R表示有机基团，它可以是任何一种有机化合物，比如烷基、芳基、氨基等。丙烯酸酯分子由丙烯酸基团和有机基团组成，丙烯酸基团中含有一个双键，有机基团通过酯键连接到丙烯酸基团上。 三、丙烯酸酯的性质 1.物理性质丙烯酸酯通常是无色液体或固体，具有类似于水的气味。它们可 溶于有机溶剂，如醇、醚、酮等，但不溶于水。 2.化学性质丙烯酸酯具有较强的活性，它们容易发生聚合反应。在聚合反应 中，丙烯酸酯分子中的双键被打开，并与其他丙烯酸酯分子发生连接，形成 高聚物。 四、丙烯酸酯的制备方法 丙烯酸酯的制备方法有多种，下面将介绍其中两种常用的方法： 1.酯化反应丙烯酸酯可以通过酯化反应制备。这种方法的步骤如下：（1） 将丙烯酸与醇反应，生成丙烯酸酯。（2）利用酯化剂将生成的丙烯酸酯纯 化。 2.聚合反应丙烯酸酯还可以通过聚合反应制备。这种方法的步骤如下：（1） 将丙烯酸酯单体与聚合引发剂加入反应体系中。（2）通过加热或光照等条 件，使聚合反应发生。（3）控制聚合反应的时间和温度，得到所需的丙烯 酸酯。
五、丙烯酸酯的应用 丙烯酸酯具有广泛的应用领域，主要包括以下几个方面： 1.聚合物材料丙烯酸酯可以用于制备聚合物材料，如聚丙烯酸甲酯（PMMA）、 聚丙烯酸乙酯（PAA）、聚丙烯酸丁酯（PBA）等。这些聚合物具有良好的透 明度、耐候性和机械性能，广泛应用于塑料制品、涂料、光学材料等领域。 2.新能源材料丙烯酸酯可以用于制备新能源材料，如锂离子电池隔膜材料、 太阳能电池背板等。这些材料具有高电导率、良好的光学性能和耐腐蚀性能，有助于提高能源利用效率。 3.功能性材料丙烯酸酯可以通过特定的改性方法，制备出具有特殊功能的材 料，如抗菌材料、消声材料、吸附材料等。这些功能性材料在医疗、环境保 护、建筑等领域有着广泛的应用前景。 4.化妆品丙烯酸酯可以作为化妆品的成分之一，用于制备柔顺剂、增稠剂等。 丙烯酸酯具有良好的渗透性和稳定性，能够提高化妆品的使用效果。 六、总结 本文对丙烯酸酯的结构式、性质、制备方法及应用进行了全面、详细、完整且深入地探讨。丙烯酸酯是一种重要的有机化合物，在各个领域都有广泛的应用。随着科学技术的不断发展，丙烯酸酯的应用前景将会更加广阔。希望本文的内容能够帮助读者对丙烯酸酯有更深入的了解。
聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯结构式 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯是一种重要的聚合物材料，具有广泛的应用领域。本文将对其结构式、性质、合成方法以及应用进行详细介绍。 结构式 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的结构式为： 其中，R表示不同的基团。 性质 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯具有以下主要性质： 1.高分子量：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯通常具有较高的分子量，可以根据需 要调节分子量以获得不同的性能。 2.可溶性：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯在水中可溶解，并能与许多有机溶剂相 容。 3.热稳定性：该聚合物具有良好的热稳定性，能够在高温条件下保持其结构和 性能。 4.生物相容性：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯对生物体具有较好的相容性，被广 泛应用于医学领域。 合成方法 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的合成通常采用自由基聚合反应进行。以下是一种常见的合成方法： 1.预处理：首先，将乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯单体与引发剂、溶剂等混合，并 在惰性气氛下进行预处理，以去除其中的杂质。 2.聚合反应：将预处理后的单体溶液加入反应釜中，加入引发剂，并在适当的 温度下进行聚合反应。反应时间可以根据需要进行调节。 3.收集产物：聚合反应结束后，通过蒸馏、沉淀等方法将产物从溶液中分离出 来，并进行后续的处理和纯化。 应用 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯在众多领域中得到了广泛的应用。以下列举几个主要的应用领域： 1.医学领域：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯具有良好的生物相容性和可降解性， 被广泛应用于医学领域，例如制备医用材料、药物传递系统等。
2.化妆品领域：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯可以增加化妆品的稳定性和质感， 在化妆品中被用作增稠剂、乳化剂等。 3.涂料和胶粘剂：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯可以提高涂料和胶粘剂的黏附力 和耐候性，被广泛应用于这些领域。 4.纺织品：聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯可以通过改善纺织品的柔软性、抗皱性 等性能，提高纺织品的舒适度和耐用性。 总结： 聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯是一种重要的聚合物材料，具有多种优良的性质和广泛的应用领域。通过合适的合成方法可以获得不同分子量和结构的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯，以满足不同应用需求。未来，随着科学技术的进步和对新材料的需求增加，聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯在各个领域中的应用将会进一步拓展和深化。
乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯，分子式C7H6O2，是一种常用的有机合 成原料，也是一种重要的溶剂。它在化工领域有着广泛的应用，同时 也在医药、食品、香料等领域有着重要的地位。在本文中，我们将从 不同的角度来探讨这一分子的用途、制备方法、特性及其对环境的影响。 1. 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的用途 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯作为有机合成原料，被广泛应用于药物、 染料、香料、树脂等化工产品的生产中。在医药领域，它可以用作制 药中间体，用于合成各类药物；在香料和食品添加剂领域，它可以用 于合成香精和调味剂；在树脂领域，它可以用于合成各种树脂和涂料。 2. 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的制备方法 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的制备方法多种多样，主要包括乙酸、乙烯、一氧化碳和甲醇等原料的催化反应制备法、酸催化的醚化反应法、酯化反应法等。这些方法各有特点，适用于不同的生产工艺和要求。 3. 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的特性 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯是一种无色液体，具有较低的熔点和沸点，挥发性小，有较好的溶解性和稳定性。它可以溶解许多有机物质，能 与醇、醚等多种有机溶剂混溶，对许多树脂和橡胶具有良好的可塑性 和黏合性。
4. 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯对环境的影响 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯作为有机溶剂，对环境具有一定的影响。在其生产和使用过程中，可能会产生有害的废气、废水和废渣，对环境造成污染。在生产和使用过程中，需要严格控制废气的排放、废水的处理和废渣的处置，以减少对环境的影响。 5. 个人观点和理解 在我看来，乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯作为有机合成原料，具有广泛的应用前景和市场需求。但对其在生产和使用中对环境的影响也需要引起重视，需要采取相应的措施来减少污染。在生产和使用过程中，需要加强环保意识，推动清洁生产技术的应用，以实现可持续发展。 总结回顾： 通过本文的介绍，我们了解了乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的用途、制备方法、特性及其对环境的影响。它作为一种重要的有机合成原料，在化工、医药、食品等领域有着广泛的应用。但也需要关注其在生产和使用中可能对环境造成的影响，需要加强环保意识，推动清洁生产技术的应用。希望本文能够对读者对乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯有更深入的了解和认识。乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯（简称AAEM）作为有机合成原料和重要的溶剂，在化工领域有着广泛的应用。它不仅用于药物、染料、香料、树脂等化工产品的生产，也在医药、食品、香料等领域有着重要的地位。在本文中，我们将进一步探讨AAEM的用途、制备方法、特性及其对环境的影响，并深入了解其在不同领域的
丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物（MMA/MAA）是一种常用于缓释领域的材料，其具有多种优良性能和广泛的应用前景。本文将就这一 材料的制备方法、性能特点和应用领域进行综述，以期对相关领域的 研究和应用提供一定的参考和借鉴。 一、制备方法 丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物可以采用溶液聚合、乳液聚合、悬 浮聚合等方法制备，其中溶液聚合是一种常用的制备方法。在这一方 法中，首先将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯等单体按一定比例混合后 溶解于有机溶剂中，然后在氮气氛下加入引发剂，进行聚合反应。制 备得到的共聚物可以通过溶剂蒸发或凝固析出等方式进行分离和纯化。 二、性能特点 1. 缓释性能优异：MMA/MAA共聚物具有良好的缓释性能，可以将包含在其中的活性物质缓慢、持久地释放出来，因而被广泛应用于药物 缓释领域。 2. 化学稳定性高：该共聚物具有优异的化学稳定性，对酸碱等外界环 境变化的影响较小，因而可以稳定地保存和使用。 3. 结构调控能力强：MMA/MAA共聚物可以通过改变单体配比、引发剂种类等方式对其结构进行调控，从而获得不同的性能和应用特点。 三、应用领域 1. 药物缓释：MMA/MAA共聚物作为药物缓释材料，可以将药物包裹
其中，并通过控制共聚物的渗透性和释放速率，实现药物的缓慢释放，从而提高药效和减轻药物对人体的副作用。 2. 化妆品领域：该共聚物可以用于制备持久、防水等特殊性能的化妆品，如口红、眼影等，以满足用户对化妆品持久性和抗水性的需求。 3. 材料修饰：MMA/MAA共聚物还可以用于材料表面的修饰，改变材料的表面性能，如增加材料的耐磨性、印刷性等。 丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物具有优良的性能和广泛的应用前景，对于药物缓释、化妆品领域和材料修饰等领域都具有重要的应用意义。我们期待在未来的研究和开发中，能够更好地发挥其优良性能，为社 会发展和人类生活带来更多的便利和福祉。四、药物缓释领域的应用MMA/MAA共聚物在药物缓释领域具有广泛的应用。其主要作用是将药物包裹在共聚物基质中，通过调控共聚物的渗透性和释放速率，实 现药物的缓慢释放，从而提高药效和减轻药物对人体的副作用。这一 领域的研究和应用有助于研发更安全、更有效的药物给药系统。 在传统的药物给药系统中，药物通常以口服、注射等方式直接投放到 体内，但这样的给药方式可能存在剂量高峰、给药频率高等问题，容 易导致毒副作用。而MMA/MAA共聚物作为药物缓释材料，可以有 效地解决这些问题。通过将药物包裹在共聚物基质中，可以实现药物 的缓慢持续释放，降低了毒性反应的发生，减轻了给药频率和药物剂 量的不利影响。
北京 2023年环境影响评价师考试：环境影响评价案例与分析真题模拟汇编 （共177题） 1、按剂型分，氯丁橡胶胶黏剂分为溶液型和（）型。（单选题） A. 乳液型 B. 填料型 C. 接枝型 D. 固体型 试题答案：A 2、对于碳氢链的亲油基（）易生物分解。（单选题） A. 支链型 B. 直链型 C. 异构体 D. 芳香基 试题答案：B 3、不是氨基树脂漆特点的是（）。（单选题） A. 颜色鲜亮 B. 机械强度好 C. 不用烘烤干燥 D. 耐水耐磨/抗油/绝缘性好 试题答案：C 4、下列不属于天然胶黏剂的是（）。（单选题）
B. 植物胶 C. 矿物胶 D. 树脂 试题答案：D 5、根据香精的（）分类，香精可分为水溶性、油溶性、乳化、粉末香精。（单选题） A. 香型 B. 用途 C. 颜色 D. 形态 试题答案：D 6、代号为“02”又名铅油的涂料品种是（）。（单选题） A. 清油 B. 清漆 C. 调和漆 D. 原漆 试题答案：D 7、泡花碱也叫（）。（单选题） A. 水玻璃 B. 滑石粉 C. 钛白粉 D. 轻质碳酸钙 试题答案：A 8、下列哪种属于食品添加剂（）（单选题）
B. 抗结剂 C. 漂白剂 D. 强化剂 试题答案：D 9、下流而属于植物性天然香料的提取方法是（）。（单选题） A. 重结晶 B. 吸收法 C. 浸提法 D. 压榨法 试题答案：A 10、下列不属于沥青涂料的特点的是（）。（单选题） A. 优异的耐水性和绝缘性 B. 优良的防化学腐蚀性能 C. 装饰性能 D. 耐候性好 试题答案：D 11、可用于制造医用胶黏剂的是α-氰基丙烯酸酯胶黏剂的（）。（单选题） A. 甲酯 B. 乙酯 C. 丙酯 D. 正丁酯 试题答案：D
气相色谱法同时测定MMA样品中甲醇、 丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯的含量 天辰齐翔新材料有限公司 摘要：甲基丙烯酸甲酯(Methylmethacrylate,MMA)是一种均一聚合或共聚合 的单体,也是一种重要的有机化工原料。MMA的均一聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),是一种应用广泛的无色透明塑料，透光率高达92%，远高于普通玻璃(透 光度为80%),广泛应用于家电、交通运输、洁具、仪器仪表、光学高性能建筑涂 料和医药功能高分子材料等。而MMA也可与其他乙烯基化合物等单体共聚得到不 同性质的产品,如用于腈纶的生产,聚氯烯PVC加工助剂ACR、MBS的制造.粘合剂、淮滑剂、建筑喷漆、染涂料和皮革处理等领域的应用。此外，MMA也可与乳胶、 橡胶和不饱和聚酯进一步。共聚得到功能性的高分子材料。目前MMA的主要生产 方法有乙烯法,改进的乙烯羰基化法(羟醒缩合法)、C3路线-ACH法和C4路线-异 丁烯氧化法等。 关键词：气相色谱法；甲醇；丙酸甲酯；甲基丙烯酸甲酯； 引言 甲基丙烯酸甲酯(MMA)是一种重要的有机化工原料，主要用于有机玻璃、涂 料及乳液树脂的生产。其中以甲基丙烯酸甲酯的均一聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，即有机玻璃应用最为广泛，由于具有优良的透光性、耐候性、耐磨性、 耐化学腐蚀性及易加工性能，有机玻璃在高级灯具、汽车、航天、高级光学镜头、家电、建筑、仪表、广告装潢等领域大范围使用。MMA作为有机玻璃的主要原料，市场需求日益增长。MMA的生产方法主要有丙酮氰醇(ACH)法、改进丙酮氰醇法、 C4法及乙烯法。丙酮氰醇法生产的MMA占全球MMA总产能的60%，受限于产品收率、成本、技术成熟度等因素，目前国内外MMA的生产仍以丙酮氰醇法为主。 1ＰＭＭＡ与苯乙烯共聚合反应
有关胶黏剂检测标准 胶接（粘合、粘接、胶结、胶粘）是指同质或异质物体表面用胶粘剂连接在一起的技术，具有应力分布连续，重量轻，或密封，多数工艺温度低等特点。胶接特别适用于不同材质、不同厚度、超薄规格和复杂构件的连接。胶接近代发展最快，应用行业极广，并对高新科学技术进步和人民日常生活改善有重大影响。因此，研究、开发和生产各类胶粘剂十分重要。青岛科标检测研究院有限公司提供胶黏剂检测服务，主要可依据GB、ISO、ASTM、JIS、DIN 以及EN等多国标准进行检测检验，可出具权威第三方检测报告（CMA，CNAS）。 检测产品： 装饰装修用胶粘剂：白乳胶、木地板胶、壁纸胶、天花板胶、塑料地板胶等 高铁基础建设用胶：土工布胶粘剂、挤塑板胶粘剂、凸台树脂 木工胶：氯丁橡胶胶粘剂、水基聚合物-异氰酸酯木材胶粘剂、酚醛胶粘剂 建筑胶：水性聚乙烯醇胶粘剂、108胶、石材干挂胶、云石胶、防水卷材胶粘剂、聚氨酯发泡胶等 通用型胶粘剂及胶粘带：聚氨酯胶粘剂、丙烯酸胶粘剂、α-氰基丙烯酸乙酯瞬间胶粘剂、压敏胶带等 胶粘剂用原材料：合成树脂乳液、不饱和树脂等 检测项目： 分析项目：配方分析、成分鉴定、含量分析、成分对比 具体检测项目： 常见性能检测：黏度、软化点、外观、密度、粘度、环保检测、固化时间、胶合强度、适用期和贮存期检测、拉伸强度、剪切强度、剥离强度、腐蚀性、流动性、冲击强度、渗透性、介电强度、介电常数、体积电阻、单体含量、PH值、低温稳定性、扭矩强度、耐化学试剂、软化点、填料含量检测等等。 可靠性能检测：蠕变、疲劳强度、老化性能、盐雾试验等等。 杂质含量/有害物质：苯、甲苯、二甲苯、游离甲醛、甲醇、氯代烃、重金属、淀粉物质、灰分物质、不挥发物含量。 检测标准： GB/T 27934.3-2011 纸质印刷品覆膜过程控制及检测方法第3部分：水基胶黏剂即涂干式覆膜
丙烯酸酯类聚氨酯材料耐候性的研究 李敏;周立明;高丽君;王刚强;方少明 【摘要】以异佛尔酮－二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃1000（PTMEG－1000）、聚乙二醇400（PEG－400）、甲基丙烯酸－β－羟乙酯（HEMA）为基本原料，合成了一类丙烯酸酯类聚氨酯大单体，然后用偶氮二异丁腈（AIBN）引 发大单体聚合制备了一种高透明性的耐候性聚氨酯（PU）材料．利用FT-IR，XRD对所制备的PU材料进行表征和分析；通过冷冻和紫外光老化处理实验，研 究了PU材料的耐候性．结果表明，PTMEG－1000含量的增加能显著提高PU材料的光学性能和热稳定性，PU材料在冷冻和紫外光照射条件下，综合性能与常温下相差不大，表明其具有良好的耐候性．其中PU －3材料的综合性能较佳，其常温下透光率为92．1％，拉伸强度为13．1 MPa；在－26℃下透光率为84．7％，拉伸强度为15．7 MPa；经紫外光辐射后其透光率为74．3％，拉伸强度为11．5 MPa．%Poly(urethane-methacrylate)macromonomers were synthesized based on isophorone diisocyanate (IPDI),poly (tetrahydrofuran ) 1000 (PTMEG-1000 ),poly (ethylene glycol )400 (PEG- 400 ) andβ-hydroxyethyl methacrylate (HEMA).Then high transparent poly(urethane-methacrylate)materials with weathering resistance were prepared by the polymerization of the macromonomers using 2,2-azo-bis-iso-bu-tyro-nitrile (AIBN)as initiator.The obtained PU materials were characterized by FT-IR and XRD.The weathering resistance of PU materials was characterized under the condition of freezing and UV-irradiation. The results showed that the thermal stability and optical performance of PU materials increased with increasing PTMEG-1000 content,and
固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中9种 光稳定剂 张居舟;李静;邵栋梁;姚帮本;蒋俊树 【摘要】An effective high performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed for the simultaneous determination of 9 ultraviolet stabilizers in food plastic packaging materials. The food packaging samples were firstly extracted by methanol-ethyl acetate, and then purified by a C18 solid-phase extraction (SPE) column. The target compounds were separated on a ZORBAX SB-C18 column (250 mm x4. 6 mm, 5 μm) in gradient elution mode using methano l and water as mobile phases. The detection wavelength was at 310 nm. The linear plots of the nine ultraviolet stabilizers were obtained between 0. 2 and 10 mg/L, with the correlation coefficients of above 0. 999 for the nine ultraviolet stabilizers. The limits of detection for this method were in the range from 0. 05 to 0. 1 mg/L. The recoveries spiked in commercial food plastic packaging materials were in the range of 70. 2% - 89. 0% with the relative standard deviations of 0. 4% -4. 5%. The results indicated that the method is simple, accurate, and suitable for the simultaneous determination of the nine ultraviolet stabilizers in food plastic packaging materials.%建立了同时测定食品塑料包装材料中9种紫外光稳定剂含量的高效液相色谱方法.样品用甲醇-乙酸乙酯混合溶剂超声提取,经固相萃取小柱净化后,以ZORBAX SB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分离色谱柱,甲醇和水为流动相,梯度洗脱,以310 nm为检测波长进行定性、定量分析.该方法前处理简单、易操作,9种紫外光稳定剂分离
洗护化妆品彩妆单元口腔产品主要原 辅材材料 甘油：学名丙三醇，是无色味甜澄明黏稠液体，无臭、有暖甜味，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。相对密度 1.26362，熔点17.8℃，沸点290.0℃(分解)，折光率 1.4746闪点(开杯)176℃，急性毒性:LD50:31500 mg/kg(大鼠经口)。可用作溶剂，润滑剂，药剂和甜味剂。 二十八烷基三甲基氯化铵：十八烷基三甲基氯化铵，分子式是C21H46NCl，白色蜡状物，易溶于水，震荡时产生大量泡沫。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强碱强酸。具有优良的渗透、柔化、抗静电及杀菌性能。能与多种表面活性剂或助剂良好的配伍，协同效应显著。 丙烯酸（酯）类共聚物：丙烯酸酯类共聚物是以丙烯酸酯(以丙烯酸甲酯、乙酯丁酯和甲基丙烯酸甲酯为主)为原料经共聚反应生成的聚合物的总称。丙烯酸酯具有活泼的双键，易自聚，亦易共聚。共聚单体可以是一种或多种;可以是另外的丙烯酸系化合物或其
他带双键的不饱和化合物(主要有苯乙烯、丙烯睛、醋酸乙烯、氯乙烯等)。性能、形态和用途随所选单体和聚合方法不同而差异很大。 肉豆蔻酸：肉豆蔻酸(Myristic acid)，又称为十四烷酸，是一种饱和脂肪酸。学名十四酸(十四烷酸)。 棕榈酸：又称软脂酸，学名十六烷酸。分子式：C16H32O2，结构式：CH3(CH2)14COOH为白色带有珠光的鳞片，在许多油和脂肪中以甘油酯的形式存在。不溶于水，微溶于冷醇及石油醚，溶于热乙醇、乙醚和氯仿等。用于制取蜡烛、肥皂、润滑剂、合成洗涤剂、软化剂等。可由棕榈油水解制得。 月桂酸：(英文：Lauric acid)，又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子43-44%等。 十二烷基苯磺酸：十二烷基苯磺酸（C18H30O3S),也叫做直链烷基苯、十二苯磺酸。是一种阴离子表面活性剂，常用作各种洗涤剂的原料或用来生产直链烷基苯磺酸钠盐、铵盐和乙醇胺盐，也可用作氨基烘漆的固化催化剂。 尿囊素：别5-尿基乙内酰胺、脲基醋酸内酰胺、脲基海因、脲咪唑二酮，是一种乙内酰脲衍生物。 棕榈酸乙基己酯：棕榈酸乙基己酯(2-EHP)，别称十六碳酸异辛酯、棕榈酸辛酯、2-乙基己基十六酸酯、
专题8质量检测卷 第1卷(选择题共40分) 一、选择题：此题共10小题，每一小题2分，共20分。每一小题只有一个选项符合题意。 1．以乙烯、丙烯为代表的低碳烯烃是石油化工领域的核心产品，也是重要的根底有机化工原料，如图是一种新型合成低碳烯烃的工艺流程。有关说法正确的答案是( ) A．低碳烯烃属于新能源 B．CH4转化为CH3Cl的过程中发生了加成反响 C．低碳烯烃可在石油分馏过程中获取 D．上述工艺流程表现了“绿色化学〞的理念 2．明代《天工开物》中记载：“属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵。〞文中的“枲、麻、苘、葛〞和“裘褐、丝绵〞分别属于( ) A．纤维素、油脂B．糖类、油脂 C．纤维素、蛋白质D．油脂、蛋白质 3．“笔、墨、纸、砚〞在中国传统文化中被称为“文房四宝〞，如下说法中不正确的答案是( ) A B C D 用灼烧法可鉴别毛笔用墨写字画画可长久纸与造纸原料的主要用石材制作砚台的过
羊毫的真伪不褪色成分均是纤维素程是化学变化 4.科学研究明确，医用酒精可以有效杀灭冠状病毒，如下说法不正确的( ) A．医用酒精中乙醇的体积分数为95% B．乙醇可以使蛋白质变性 C．乙醇与水以任意比互溶 D．乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．在以下过程中发生了水解反响的是( ) A．棉织物滴浓硫酸变黑B．皮肤上沾了浓硝酸后变黄 C．米饭咀嚼后有甜味D．蛋白质在热水中凝固 6．某有机物的结构简式如下，如下说法错误的答案是( ) A．能与溴发生加成反响 B．能与乙醇或乙酸发生酯化反响 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1 mol该有机物最多能反响的Na和NaHCO3的物质的量之比为2︰1 7．将22 g由乙烯和乙烷组成的混合气体通入足量溴水中后，溴水增重7 g，如此原混合气体中乙烯和乙烷的体积比是( ) A．1︰2 B．1︰3 C．1︰1 D．2︰1 8．有机物A 分子式为C2H4，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，如下说法不正确的答案是( )
一、选择题 1．(0分)[ID：141333]下列塑料的合成中，发生的化学反应类型与其它三种不同的是A．聚乙炔塑料B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料2．(0分)[ID：141325]是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是 A．单体为甲醛B．不溶于水 C．属于高分子化合物D．与环氧乙烷()互为同系物3．(0分)[ID：141307]目前，新型冠状病毒仍在世界各地蔓延，科学防护对预防新型冠状病毒感染非常重要。下列说法错误的是 A．含有病毒的飞沫扩散到空气中形成气溶胶，气溶胶分散质粒子直径在1nm~100nm之间B．医用外科口罩核心功能层熔喷布的主要成分聚丙烯属于有机高分子材料 C．核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是一类含磷的生物高分子化合物 D．使用75%的酒精、0.1%的次氯酸钠溶液和0.9%的食盐水均可以快速、高效杀死新型冠状病毒 4．(0分)[ID：141305]2020年5月5日我国成功发射了长征五号B运载火箭。科学家通过远程操控在火箭运送的新一代载人飞船中完成了我国首次太空3D打印实验。下列叙述错误的是 A．火箭助推剂中的煤油属于混合物 B．硅单质可以用于制作飞船上的太阳能电池板 C．太空3D打印实验的原材料碳纤维属于有机高分子材料 D．火箭采用的高强度新型钛合金构件，属于金属材料 5．(0分)[ID：141303]下列说法正确的是 A．淀粉和纤维素互为同分异构体 B．用热的纯碱溶液区别植物油和动物油 C．浓硝酸能使皮肤变成黄色是由于蛋白质与浓硝酸发生颜色反应 D．合成的单体为CH2＝CH2和CH3CH＝CH2 6．(0分)[ID：141295]化学与生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法正确的是A．核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是高分子化合物 B．垃圾分类有多种方法，其中废纸、废药品属于可回收垃圾 Hg等重金属离C．纳米铁粉和FeS都可以高效地去除被污染水体中的2+ Pb、2+ Cu、2+ 子，其原理是相同的 CH NH CH COOH是由天然蛋白质水解得到的，既可以和酸反应，又可D．氨基酸() 222 以和碱反应 7．(0分)[ID：141291]中国研制成功的治疗疟疾的特效药﹣青蒿素，其结构如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是( )