丙二酸酐结构
丙二酸酐，也称为马来酸二乙酯，是一种有机化合物，化学式为C5H6O3。其分子式中含有两个羧酸基和一个双键。
丙二酸酐的结构是一个五元环，由两个羧酸基和一个双键构成。它的分子中有一个碳-碳双键和一个羧酸基，这意味着它具有反式立体构型。在分子中，双键的两侧分别连接着一个羧酸基和一个乙基基团。
丙二酸酐是一种重要的化学品，广泛用于制造塑料、树脂、涂料、染料等化工产品。它还可用作有机合成的重要中间体，包括用于制造药品、香料和食品添加剂等。
有机物的名称、分子式和结构简式 编 号 名称分子式结构简式 烷烃 1甲烷CH4 2乙烷C2H6 CH3—CH3、CH3CH3、 3丙烷C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、 、 4正丁烷C4H10CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、 5 2—甲基丙烷 异丁烷C4H10 、CH CH33、 6正戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH23CH3、 72—甲基丁烷 异戊烷C5H12 82 ,2—二甲基 丙烷 新戊烷 C5H12 、C CH34 9正己烷C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、10 2—甲基戊烷 异己烷 C6H14 113—甲基戊烷C6H14 12 2 ,3—二甲基 丁烷 C6H14
丁烷 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、14正庚烷C7H16 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3 2—甲基己烷 C7H16 15 异庚烷 163—甲基己烷C7H16 2 ,2—二甲基 17 C7H16 戊烷 3 ,3—二甲基 18 C7H16 戊烷 2 ,3—二甲基 19 C7H16 戊烷 2 ,4—二甲基 20 C7H16 戊烷 2 , 2 ,3—三甲 21 C7H16 基丁烷 223—乙基戊烷C7H16 2,2,4,4—四甲 C9H20 23 基戊烷 2,3—二甲基— 24 C9H20 3—乙基戊烷 3 ,3,4—三甲 C9H20 25 基己烷 2,2,4—三甲基 26 C8H18 戊烷
第九章 卤代烃 1、（1）1，4-二氯丁烷 （2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯 （3）（E ）-2-氯-3-己烯 （4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）对氯溴苯 （6）3-氯环己烯 （7）四氟乙烯 （8）4-甲基-1-溴-1-环己烯 2、（1） CH 2=CHCH 2Cl （3）CH 3C≡CCH （CH 3）CH 2Cl （6）Cl 2C=CH 2 （7）CF 2Cl 2 （8）CHCl 3 CH 2CH 2Br CH 2Br Br (2) (4)(5) 3、（1）CH 3CHBrCH 3 CH 3CH （CN ）CH 3 （2）CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2OH （3）ClCH 2CH=CH 2 ClCH 2CH （OH ）CH 2Cl (4) (5) Cl Cl Br I （6）CH 3CH （CH 3）CHClCH 3 CH 3CH （CH 3）CH （NH 2）CH 3 （7）（CH 3）2C=CH 2 （8）PBr 3 CH 3CH （ONO 2）CH 3+AgBr↓ （9）CH 3CH 2CH 2CH 2C≡CMgBr + C 2H 5 （10）ClCH=CHCH 2OCOCH 3 （11）Cl 2CHCHCl 2 Cl 2C=CHCl CH 2NH 2 CH 2CN CH 2OC 2H 5CH 2I CH 2OH (12) 4、（只给出主要产物，反应式略） （1）CH 3CH 2CH 2CH 2OH （2）CH 3CH 2CH=CH 2 （3）A ：CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr B ：CH 3CH 2CH 2CH 3+ HC≡CMgBr （4）CH 3CH 2CH 2CH 2I + NaBr （5）CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 （6）CH 3CH 2CH 2CH 2CN （7）CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 2 + AgB r ↓ （8）CH 3C≡CCH 2CH 2CH 2CH 3 （9）CH 3（CH 2）6CH 3 （10）CH 3CH 2CH 2CH 2N （CH 3）2 5、（1）加AgNO 3（醇），有白色沉淀析出，反应速度： CH 2=CHCH 2Cl ＞ CH 3CH 2CH 2Cl ＞ CH 3CH=CHCl （几乎不反应） （2）加AgNO 3（醇），有白色沉淀析出，反应速度：苄氯 ＞ 氯代环己烷 ＞ 氯苯（不反应） （3）加AgNO 3（醇），分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成 （4）试剂、现象同（2），反应速度：苄氯 ＞ 1-苯基-2-氯乙烷 ＞ 氯苯（不反应） 6、（1）a ：（CH 3）3CBr ＞ CH 2CH 2CHBrCH 3 ＞ CH 3CH 2CH 2CH 2Br
第十三章羧酸衍生物 第一节羧酸衍生物的结构和命名 一、羧酸衍生物的结构 羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基（），酰基与其所连的基团都能形成P-π共轭体系。 二、羧酸衍生物的命名 酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。
酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一"酐"字。例如：酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如：
三、羧酸衍生物的光谱性质 1．IR：醛、酮、羧酸、酰卤、酸酐、酯和酰胺都含有羰基，因此，在IR都有C=O的强吸收峰。醛、酮的νC=O 1705~1740cm-1 ，羧酸衍生物的C=O伸缩振动扩大到了1550~1928 cm-1. 这是因为：
酸酐：在1800-1860cm-1(强)和1750-1800cm-1（强）区域有两个C=O伸拉振动吸收峰，这两个峰往往相隔60cm-1左右。对于线形酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之。另外：C-O的伸拉振动吸收在1045~1310/cm（强）。 酯：酯的C=O伸缩振动稍高于酮，在1735~1750cm-1处，与芳基相连的则降至1715~1730 cm-1 ，酯在1015~1300 cm-1 区域内有两个强的C-O伸缩谱带。可以与酮相区别。一级酰胺，-NH2的N-H吸收为两个峰。二级酰胺N-H为一个尖峰。 2．核磁共振（NMR）： 酯：RCOOCH δ=3.7~4.1ppm。酰胺：RCONH δ=5~8ppm。往往不能给出一个尖锐的峰。 四．羧酸衍生物的亲核取代反应 分为加成-消除两步： 加成一步取决于电子因素和空间因素。消除一步取决于L的碱性和稳定性。L碱性越弱，越容易离去；L 越稳定，越容易离去。 就酰氯、酸酐、酯、酰酐、酰胺而言，L的碱性为：Cl－< R-COO－< R'O－< NH2－；L的稳定性为：Cl－>R-COO－> R'O－> NH2－，所以羧酸衍生物的活性为：
第十三章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物： 1.CH 3 (CH2)4COOH2.CH3CH(CH3)C(CH3)2COOH3.CH3CHClCOOH 4.COOH 5.CH 2 =CHCH2COOH6.COOH 7. CH3COOCH38 . HOOC COOH9 . CH2 COOH 10.(CH 3 CO)2O11. O CO CH312.HCON(CH 3 )2 13. COOH 2 N O2N 14 . CO NH 3，5－二硝基苯甲酸邻苯二甲酰亚胺 2－甲基－3－羟基丁酸 1－羟基－环己基甲酸 二、写出下列化合物的构造式: 1.草酸 2，马来酸 3，肉硅酸 4，硬脂酸5．α－甲基丙烯酸甲酯 6，邻苯二甲酸酐 7，乙酰苯胺 8。过氧化苯甲酰胺
CH 2=C CH 3 COOCH 3 CO O NHCOCH 3 O O OO NH C O H 2NCOOC 2H 5 C C C NH O O O H 2N C NH 2 NH CO O CO n CH 2 CH O C CH 3 []n 三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体（包括顺反异构）的结构式，并指出那些容易生成酸酐： 解：有三种异构体：2－戊烯－1，5－二酸；2－甲基－顺丁烯二酸；2－甲基－反丁烯二酸。其中2－甲基－顺丁烯二酸易于生成酸酐。 2－戊烯－1，5－二酸；2－甲基－顺丁烯二酸；2－甲基－反丁烯二酸 四、比较下列各组化合物的酸性强度： 1，醋酸， 丙二酸， 草酸， 苯酚， 甲酸
2. H 5OH ,CH 3COOH , F 3CCOOH , ClCH 2 COOH ,C 2H 5OH CCOOH ClCH 2 COOH CH 3 COOH C 6H 5OH C 2H 5OH >> >> 3. NO 2COOH COOH NO 2 COOH OH OH 2 COOH NO 2 COOH OH OH > > > > 五、用化学方法区别下列化合物: 1,乙醇，乙醛，乙酸 2，甲酸，乙酸，丙二酸 3，草酸，马来酸，丁二酸
第九章羧酸和取代羧酸作业题 1.【单选题】下列化合物中，沸点最高的是 A、丁烷 B、丁醇 C、丁醛 D、丁酸 答案：D 【小白菌解析】 分子相对分子质量相近的条件下，沸点：羧酸>醇、酚>醛、酮>烷、醚 2.【单选题】酒石酸的结构是（） A、CH3CH(OH)COOH B、HOOC-CH(OH)CH(OH)-COOH C、HOOC-CH(OH)CH2COOH D、CH3COCOOH 答案：B 【小白菌解析】 酒石酸分子结构如图 3.【单选题】化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是
A、abcd B、bdca C、bcad D、bcda 答案：B 【小白菌解析】 酸性：无极强酸>羧酸>碳酸>酚>水>醇 4.【单选题】下列物质中的酸性从大到小的顺序是 ①水②乙醇③苯酚④乙酸⑤碳酸 A、①②③④⑤ B、④⑤③①② C、②①③⑤④ D、⑤④③②① 答案：B 【小白菌解析】 酸性：无极强酸>羧酸>碳酸>酚>水>醇 5.【单选题】酸性最大的是（） A、乙二酸 B、乙酸 C、丙二酸 D、丙酸 答案：A
【小白菌解析】 两个羧基的间距越近，酸性越强；烷基增多，酸性减弱。 6.【单选题】酸性从大到小顺序正确的是 a、丁酸 b、α-氯丁酸 c、β-氯丁酸 A、a>b>c B、c> a >b C、a > c > b D、b>c>a 答案：D 【小白菌解析】 卤原子为吸电子基，其数目增多，酸性增强；卤原子与羧基距离越近，酸性越强。 7.【单选题】酸性从大到小顺序正确的是 a、乙醇 b、苯酚 c、对甲基苯甲酸 d、对硝基苯甲酸 A、d﹥c﹥b﹥a B、d﹥b﹥c﹥a C、b﹥d﹥c﹥a D、c﹥d﹥b﹥a 答案：A 【小白菌解析】 酚的酸性比醇大，两者均比酸小；硝基为吸电子基，增强酸性，而甲基为斥电子基，减弱酸性。 8.【单选题】下列化合物酸性最大的是（）
大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案 班级 姓名 分数 一、合成题 ( 共 1题 6分 ) 1. 6 分 (3116) 3116 11-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来: 请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型 试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。 二、推结构题 ( 共42题 262分 ) 2. 6 分 (3111) 3111 化合物A(C 9H 10),其NMR: /: (单峰,3H);(多重峰,3H);(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: /:(单峰,3H);(多重峰,4H);(单峰,1H),B 经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:(多重峰,4H);(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。 3. 6 分 (3112) 3112 有一化合物分子式为C 4H 8O 2,其红外光谱在1730cm -1 有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,/:单峰(3H);四重峰(2H);三重峰(3H)。推断此化合物的结构。 4. 6 分 (3113) 3113 化合物A,分子式为C 10H 12O 2,其红外光谱在1700cm -1 左右有吸收峰,其核磁共振数据 如下:/:(单峰,3H) ,(三重峰,2H), (三重峰,2H), (单峰,5H)。 试写出A 的可能结构式及各峰的归属。 H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。 1. CH3CH2CHCH2CHCH3 33 2. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3 2 CH3 CH3 3. CH3CHCH2CHCH2CH2CH3 32 CH3 2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷 4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3 33 CH3 5. Cl 2 CH3 6. Br CH3CH2 2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷 7.H3C CH3 8. 9. Cl10. Br 3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷 11. C C COOH CH3 H CH3CH212. CH3CH2CH2CHCHC CCH3 3 CH2CH3 13. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2 CH3C C E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔 15. CHCH2CHCH3 CH2 16. C C CH2 H H3C H CH3 OH 17. CH3 2 CH3 OH H 18.HSCH2CH2OH 4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇 19.SO3H CH3 20. OH OH21. OH 22. OH 223. SO3H 2 2-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸 24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO 26. CO2H OH27. CH3CH22CH(CH3)2 O 乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮
科普：重要的化学品——乙酸酐 乙酸酐，顾名思义，是乙酸（即醋酸）的酸酐——由两分子乙酸脱水而来。它是一种有机化合物，分子式为（CH3CO）2O，简称Ac2O。很多人认为它应该有和乙酸差不多的味道，但是实际上它虽然有乙酸的那种酸味，但是其浓烈的刺激性更强。 它主要用来乙酰化纤维素制取醋酸纤维，应用在胶片 和其他领域中。它作为重要的乙酰化试剂，在有机合成与 药物合成中相当重要。阿司匹林（即乙酰水杨酸），是用 乙酸酐对水杨酸乙酰化来制取的。它因为可以帮助海洛因 的合成，因此它被美国 司法部缉毒署列为第二类易制毒化学品，在中国大陆则被 列为第一类易制毒化学品，购买需持有公安部门的证明。 尽管如此黑市上仍对其售卖，其价格约为正规价格的十至 二十倍。（换算开来大概二三十美元的样子）乙酸酐是一种无色透明、易流动的液体（如右图），可以水解，生 成乙酸。但室温下将乙酸酐和水混合却可以看到明显分层——如果加 热，便剧烈反应，分层消失。类似地，乙酸酐还可以和同样拥有羟基 的乙醇进行化学反应：(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + CH3COOH，产物是乙酸乙酯和乙酸。另外，它也能和二茂铁反应，生 成乙酰二茂铁：(C5H5)2Fe + (CH3CO)2O → (C5H5)Fe(C5H4COCH3) + CH3COOH。工业上，乙酸酐由乙酸甲酯的孟山都法羰基化制得。该 反应中，乙酸甲酯先被转化为碘甲烷和一个乙酸盐。然后碘甲烷的羰 基化得到乙酰碘，和乙酸盐或乙酸反应生成产物。由于乙酸酐在水中 不稳定，该反应需在无水环境中进行。相比之下，孟山都乙酸合成法虽然也涉及含铑催化剂催化羰基化碘甲烷，但起码有部分反应是在水溶液中的。之后，随着由乙酸酐合成的醋酸纤维需求量大大增加，瓦克发明了一种新的制取乙酸酐的方法，即以乙烯酮和乙酸反应来制取。该反应中的乙烯酮可由乙酸高温失水获得。而在实验室中，通常直接购买，而不需要另外制取。 附录1 乙酸酐的物理性质资料表 化学式C4H6O3 摩尔质量102.09 g·mol⁻¹ 外观无色澄清液体 密度 1.08 g/cm3(液态)
丙二酸分解 丙二酸是一种有机酸，它的分子式为C3H4O4。它的化学性质非常 稳定，但是当它受到光或热的刺激时，会发生分解反应，产生二氧化 碳和乙烯的副产物。下面我们就来详细介绍一下丙二酸的分解反应。 首先，让我们来看一下丙二酸分解的反应方程式： C3H4O4 → C2H4O2 + CO2 从反应方程式中可以看出，丙二酸分解的主要产物是乙烯酸和二 氧化碳。这个反应是一个放热反应，放出的热量可以用来加热周围的 物质。由于此反应很容易发生，丙二酸在储存和处理时必须小心谨慎，以免不小心引起意外事故。 丙二酸分解的条件主要包括光和热，其中光是影响丙二酸分解反 应最重要的条件。利用光来促进丙二酸的分解是一种光催化反应。如 果把丙二酸置于显微镜下，就可以看到当紫外线或可见光照射到它上 面时，它会逐渐分解，形成CO2和C2H4O2。这个反应可以是一个氧化 反应，其中丙二酸被氧化成乙烯酸和二氧化碳。
丙二酸分解还可以利用热引发。丙二酸放在500度以下的低温下 是比较稳定的。但是一旦受到高温的作用，丙二酸就会分解，形成二 氧化碳和乙烯酸。这个反应是一个热解反应，其中的能量来源于热。 在实际应用中，丙二酸分解的反应可以用来合成乙烯酸。实验中，人们通常会采用一种叫做乙醇酸酐的中间体，让它和氯化钛或氧化钛 一起光催化反应，来制备乙烯酸。这个过程相对来说比较简单，同时 产率也很高。 总之，丙二酸是一种在光和热的条件下会发生分解反应的有机酸。利用这个反应，可以制备出很多新的化合物，包括乙烯酸和二氧化碳。在实际应用中，人们也可以利用丙二酸分解来制备出乙烯酸，这个过 程也是化学工业中非常重要的一个环节。因此，我们需要更好地认识 和掌握丙二酸分解反应的性质和机理，以更好地应用它来为我们的生 活和工作服务。
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：丙酸酐 化学品英文名：propionic anhydride 化学品别名：丙酐 CAS No.：123-62-6 EC No.：204-638-2 分子式：C6H10O3 产品推荐用途：请咨询生产商。 产品限制用途：请咨询生产商。 第二部分危险性概述 | 紧急情况概述 液体。会引起皮肤烧伤，有严重损害眼睛的危险。有严重损害眼睛的危险。 | GHS 危险性类别 根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别 1B；眼损伤/眼刺激，类别 1。 | 标签要素 象形图 警示词：危险 危险信息：造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤。 防范说明 预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。作业后彻底清洗。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。沾染的衣服清洗后方可重新使用。如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤或淋浴。如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。安全储存：存放处须加锁。 废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。 | 危害描述 物理化学危险 无资料 健康危害 腐蚀物能引起呼吸道刺激，伴有咳嗽、呼吸道阻塞和粘膜损伤。吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能对个体健康有害。皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。如果未得到及时、适当的治疗，可能造成永久性失明。眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练1.1.6 有机化合物的同分异构体数目的 判断方法 1.已知有机物A 、B 之间存在转化关系:61222A C H O +H O B+H ()HCOO (已配平)。则符合条件的A 的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 2.某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有( ) A.2种 B.4种 C.5种 D.7种 3.分子式为512C H O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)( ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 4.丁烷(410C H )失去1个氢原子后得到丁基(—49C H )，丁基的结构共有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 5.分子式为C 9H 11Cl 且含有苯环的同分异构体有( ) A.30种 B.36种 C.39种 D.42种 6.并六苯的某衍生物结构简式为，其苯环上的氢原子再被1个Cl 原 子 取代的产物有( ) A.3种 B.6种 C.7种 D.8种 7.相对分子质量为100的有机物 A 能与钠反应，且完全燃烧只生成2CO 和2H O 。若 A 含一个六碳环，则环上一氯代物的数目为( ) A.4 B.5 C.3 D.2 8.分子式为511C H Br 且含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 9.分子式为5102C H O 并能与饱和3NaHCO 溶液反应放出气体的有机物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 10.分子式为512C H O 的有机物，能与Na 反应的同分异构体的种数: ( ) A .6 B .7 C .8 D .9 11.分子式为482C H Cl 的有机物共有（不含立体异构）( ) A. 7种 B. 8种 C. 9 种 D. 10 种 12.分子式为5102C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 13.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是( ) A.乙苯的一氯代物有4种 B.分子式为512C H O 且属于醇的有机物有6种 C.分子式为482C H O 且属于酯的有机物有4种 D.分子式为48C H 且属于烯烃的有机物有4种 14.对羟基桂皮酸（）的同分异构体中满足下列条件的有（不考虑立体异构） （ ） ①能与3NaHCO 溶液发生反应产生2CO
高分子化合物与有机合成 1.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是( ) A.聚乳酸是一种纯净物 B.聚乳酸的单体是 C.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的 D.聚乳酸是一种酸性高分子材料 【解析】选B。高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错。 2.某高分子材料的结构如图所示:,以下与此高分子材料相关的说法正确的是( ) A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的 C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该高分子材料为纯净物 【解析】选B。链节主链上不含以外的官能团,故合成该高分子材料的反应不可能是缩聚反应,A错误;合成该高分子材料的单体为、 CH2CH—CH CH2、,B正确;三种单体中都含有,都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高分子材料为混合物,D错误。 【加固训练】 1.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为
下面有关PHB的说法中,不正确的是 ( ) A.PHB是一种聚酯 B.PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH C.PHB的降解产物可能有CO2和H2O D.PHB通过加聚反应制得 【易错分析】加聚反应的产物只有一种,无其他分子生成;缩聚反应除生成高聚物外,还有其他小分子生成。 【解析】选D。PHB塑料的单体为,B正确;同时可知PHB是一种聚酯,A正 确;PHB塑料降解产物可能有CO2和H2O,C正确;由生成PHB塑料是缩聚反应,在反应过程除生成PHB塑料外还有小分子水生成,而加聚反应是没有小分子生成的,所以D 错。 2.(2018·杭州模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展,如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是 ( ) A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内 B.反应①为还原反应,反应②理论上原子利用率为100% C.双氢青蒿素属于芳香化合物 D.青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应 【解析】选B。A项,青蒿素分子中含有许多饱和碳原子,构成的是四面体的结构,因此所有碳原子不可能在同一平面内,错误;B项,反应①是青蒿素发生加氢反应,属于还原反应,反应物的原子完全转化为生成物,所以反应②理论上原子利用率可达100%,正确;C项,双氢青蒿素
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1. (H 3C) 2 HC C(CH 3)3 C C H H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. O 4. 5.CH 3 CHO 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH CHBr KCN/EtOH CH2Cl 2.
高温 、高压 ① O 3 + C12 ② H 2O Zn 粉 3. HBr Mg CH = CH 2 醚 CH 3COC1 4. + CO 2CH 3 5. 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH - 1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 4 6. O O O O O 7. CH 2Cl NaOH H 2O Cl 8. CH 3 + H 2O OH － SN 1 历程 Cl + 9. O CH 3 O C 2 H 5 ONa + CH 2=CH C 2 H 5 ONa C CH 3 O 10. ① CH 3COCH 3 ② H 2O H +
Br Br Zn EtOH 11. O H + C CH 3 + Cl 2 12. CH 3 HNO 3 Fe,HCl (CH 3CO) 2O ( 2) H 2SO 4 Br 2 NaOH NaNO 2 H 3 PO 2 H 2SO 4 三 . 选择题。（每题 2 分，共 14 分） 1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 以下化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E)CHOH (F) p-CH C H OH 6 5 3 6 4 4. 以下化合物拥有旋光活性得是： （ ） COOH A, H OH CH 3 B, H COOH OH CH 3 C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇 5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3 、 2 5 H COCH 3 B CHOH C 、 CH 3 2 2 D 、 3 2 3 CHCOCHCH CHCOCHCH
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分） 1。 C C(CH3)3 (H3C)2HC H（Z）—或顺—2，2，5-三甲基—3—己烯 2。 3-乙基-6—溴-2-己烯—1-醇 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br CH2CH2 3。 O CH3 (S)－环氧丙烷 4. CHO 3，3—二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 OH CHO 6. 苯乙酰胺 O NH2 2-phenylacetamide 7。 OH α－萘酚 8。 对氨基苯磺酸 NH2 HO3S 9。COOH 4－环丙基苯甲酸
10。甲基叔丁基醚 O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时,指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1。 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 答Br CN 2. 答 3。 答 4. + CO 2CH 3 答CO 2CH 3 5。 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH - 1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4 答OH OH (上面）（下面） 6. O O O O O 答 NH 2NH 2, NaOH, (HOCH 2CH 2)2O 7. CH 2Cl Cl NaOH H 2O CH 2OH Cl +C12高温高压、 O 3 H 2O Zn 粉 ①②CH = C H 2 CH 3COCH 3 H 2O ①②HBr Mg 醚H + CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1 C1 ；
8. 3 +H2O － SN1历程 答 3 + 3 9。 C2H5ONa O CH3 O + CH2 =CH C CH 3 O 答 O O CH3 CH2 CH2 C CH3O O CH3 O 10. Br Br Zn EtOH答 11. C O CH3+Cl2H+ 答 C O CH2Cl 12. 2 H2SO4 3 CH3 NO2 CH3 (CH CO)O CH3 NHCOCH3 CH3 NHCOCH3 Br Br NaOH CH3 NH2 Br24 NaNO H PO CH3 Br (2) 三. 选择题.（每题2分，共14分） 1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A ） (A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br CH3 2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ) (A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-
第十章 醇和醚 一、 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。 1. 2. CH 3 CH 3 CH 3 C OH 3. OH 4. OH 5. OH 6 HOCH 2CH 2CH 2OH 7. OH OH 8. 9 . OH OH 仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇 二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下： 2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三、 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。 1.CH 3CH 2CH 2OH 2. HOCH 2CH 2CH 2OH 3. CH 3OCH 2CH 3 4. CH 2OHCHOHCH 2OH 5.CH 3CH 2CH 3 4 2 1 3 5 >>> > 理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键， 而丙烷不能。 四、 区别下列化合物。 1. CH 2=CHCH 2OH 2.CH 3CH 2CH 2OH 3.CH 3CH 2CH 2Cl 解：烯丙醇 丙醇 1－氯丙烷 2. CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH (CH 3)3COH 解： 2－丁醇 1－丁醇 2－甲基－2－丙醇
3．α－苯乙醇 β－苯乙醇 解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑， β－苯乙醇加热才变浑。 六 、 写出 下列化合物的脱水产物。 1. CH 3CH 2C(CH 3)2 OH CH 3CH=C(CH 3)2 2.(CH 3)2CCH 2 CH 2OH H SO 1 moleH 2O (CH 3)2C=CHCH 2OH 3. CH 2CHCH 3 H + CH=CHCH 3 4. CH 2CHCH(CH 3)2 + CH=CHCH(CH 3)2 5. CH 3CH=C CH 3CH 2C(CH 3)C(CH 3)CH 2CH 3 CH 3C CH 3 =CHCH 3OH OH 七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。 1． 苄醇， 对甲基苄醇， 对硝基苄醇 CH 2OH 3 CH 2OH CH 2OH NO 2 3 CH 2OH CH 2OH CH 2OH NO 2 > > 八、1、 3－丁烯－2－醇与溴化氢作用可能生成那些产物？试解释之。 解：反应产物和反应机理如下：