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胶囊药品包装系统设计

中文摘要

设计题目：胶囊药品装瓶包装系统的设计

胶囊药品装瓶包装系统的电路系统由计数器，显示器，计时电路，报警电路等组成。首先要求我们显示瓶数，箱数，包数，车数。我们要通过计数器计数，并且用显示器同时显示出来，他们每个所要求的进制不同，我分别用74160和74161片加以修改制出，然后显示出来。计时电路是通过555定时器组成的单稳态触发器实现计时功能，用555定时器组成的多谐振荡器实现报警功能。

计数器：计数是一种最简单基本的运算，计数器就是实现这种运算的逻辑电路，计数器在数字系统中主要是对脉冲的个数进行计数，以实现测量、计数和控制的功能，同时兼有分频功能，计数器是由基本的计数单元和一些控制门所组成，计数单元则由一系列具有存储信息功能的各类触发器构成，这些触发器有RS触发器、T触发器、D触发器及JK触发器等。

课程设计任务书.......................................................................... 错误！未定义书签。（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法；错误！未定义书签。（2）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。.......... 错误！未定义书签。电子技术课程设计成绩评定表................................................ 错误！未定义书签。中文摘要................................................................................................................. II 1 设计任务描述 (1)

1.1 设计题目 (1)

1.2 设计要求 (1)

（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法； (1)

1.2.2 基本要求 (1)

（2）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。 (1)

1.2.3 发挥部分 (1)

2 设计思路 (2)

3 设计基本框架 (3)

4 各部分基本原理及参数计算 (4)

4.1 计数显示部分工作原理 (4)

4.1 各进制计数器主要实现原理 (6)

4.1.1 实现每80粒装满一瓶的八十进制计数器 (6)

4.1.2 实现每6瓶装满一纸箱的六进制计数器 (7)

4.1.3 实现每12纸箱装满一个包装的十二进制计数器 (7)

4.1.4 装满100包和装车数所需要的100进制 (8)

4.3 显示部分 (9)

4.4 计时出声部分 (10)

4.4.1 用555定时器组成的单稳态触发器 (10)

4.4.2 用555定时器组成的多谐振荡器 (11)

4.5 自我发挥部分 (12)

5 工作过程分析 (15)

6 元器件清单 (16)

7 主要原器件介绍 (17)

7.1 5G555定时器 (17)

7.1.1管脚图 (17)

7.1.2功能表 (17)

7.1.3功能介绍 (18)

7.2 计数器 (18)

7.3单稳态触发器 (19)

小结 (19)

致谢 (20)

参考文献 (21)

附录 (22)

1 设计任务描述

1.1 设计题目

胶囊药品装瓶包装系统的设计

1.2 设计要求

1.2.1 设计目的：

（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法；

（2）熟悉集成电路的使用方法

1.2.2 基本要求

（1）对通过计数传感器的药品胶囊数目进行计数，每80粒装满一瓶，能够显示出装好的瓶数。

（2）每6瓶装满一纸箱，显示装好的纸箱数。

（3）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。

（4）装满100包后，发出持续30秒的声音提示装车，并显示装车数

1.2.3 发挥部分

（1）系统暂停10分钟后重新启动。

（2）系统启动可预置数。

2 设计思路

我设计的系统主要由，显示器，555计时器，计数器组成的单稳态触发器，多谐振荡器组成。根据本次课程设计的要求，通过我们小组的讨论和分析，我的设计思路为：

1：计数部分，我大部分是用74161与74160N来实现的，74160N是一个

10进制计数器，通过它来改进。题目中要求每6瓶装满一纸箱，显示装好的纸箱数，所以我要做成一个6进制计数器，6的8421码为0110，所以我把Q2和Q3两端接一个与非门然后接到CLR清零端，也就意味着到0110时触发清零端，然后进位，其次通过运用74161与74160N的工作原理相同，只不过是十六进制，每计齐十六个数后进位，以此类推其它各进制计数器。显示器的四端分别接到计数器的Q1 Q2 Q3 Q4端就会计数。

2：定时部分我用的是555计时器组成的单稳态触发器，用公式T=1.1RC

算出题目要求时间所需要的电阻电容数值。当前面的装车数的十位没有进位信号时，他的输出为低电平，当前面进位时，单稳态触发器接到一个低电平信号，电容开始充电，一直充到三分之二VCC，三极管导通，电容开始放电，输出信号变为低电平，利用它的充电时间用来计时。

报警部分我用的是555计时器组成的多谐振荡器，通过公式F=1.43/(RA+RB)C，算出人耳能听到的频率（200HZ-500HZ）所需要的电容电阻数值，然后通过BUZZER发出声音。

3 设计基本框架

振荡器脉冲

80片计数器片数显示

瓶数显式

瓶数计数器

器

纸箱计数器

纸箱显示

包装计数器包装显示

装好一百包装报

车数显式

警30秒装车

4 各部分基本原理及参数计算

4.1 计数显示部分工作原理

我用的计数器大部分为74161十六进制计数器，它拥有异步清零端，预置端，使能端，进位端等管脚。

异步清零端CLR：为低电平时，无论输入端是何种状态，都使片内所有触发器状态置零，它拥有优先级别最高的控制权。下述各输入信号都在CLR=1时才起作用。

并行置数使能端LOAD：只需在CP上升沿之前保持低电平，数据输入端A B C D的逻辑值便能在CP上升沿到来后置入片内4个相应的触发器中。控制权为次高优先级，仅次于异步清零端，计数和保持操作时都要保证使能端为1.

使能端ENP：只要在CP上沿到来前至少一个建立时间TSU期间内保持高电平，CET=1，CP上升沿就能使计数器进行一次计数操作。CEP主要控制本芯片的计数操作。

使能端ENT：该信号和ENP做与运算后实现对本芯片的计数控制，当ENP乘以ENT等于0，即两个使能端中有零时，不管有无脉冲作用，计数器都将停止计数，保持原有状态。当他们都等于1时，处于计数状态。

进位信号RCO:当ENT=1且QAQBQCQD=1111时，RCO才为1，表明下一个CP 上升沿到来时将有进位发生。

（PS ：由于本次课程设计软件问题，上述一切上升沿触发均变为下降沿触发~）

74161计数器

其次我用的计数器为74160N十进制计数器，它拥有异步清零端，预置端，使能端，进位端等管脚。

进位信号RCO:当ENT=1且QAQBQCQD=1001时，RCO才为1，表明下一个CP 上升沿到来时将有进位发生。

（PS ：由于本次课程设计软件问题，上述一切上升沿触发均变为下降沿触发~）

74160N计数器

4.1 各进制计数器主要实现原理

4.1.1 实现每80粒装满一瓶的八十进制计数器

实现80位进制计数器，我用到了两个74160计数器，第一个改为10进制，第二个改为8进制。这样当第一个片计数到十就进位，第二个片到八进位，就形成了一个80进制计数器。

将QD QB连接与非门再接到清零端和下一片的输入脉冲端，当计数计到1010时，清零端接到信号0，开始清零，做到了到十清零进位，所以十进制完成，清零的同时，下一片接到下降沿，开始计数。将QD加以非门接到清零端。当计数计到1000时，清零端开始清零，实现八进制，总体为八十进制计数器。

4.1.2 实现每6瓶装满一纸箱的六进制计数器

实现六进制计数器用一个74160N计数器，改为六进制。

将QBQD连接与非门然后接到清零端，当下降沿触发时，开始计数，当计数到0110时清零端为低电平开始清零，实现六进制。

4.1.3 实现每12纸箱装满一个包装的十二进制计数器

我用的是74160十进制和74161十六进制计数器，由于需要显示数，所以左边为十位，右边为个位。

将十位上的QA和个位上的QB加以与非门然后分别连接到两个片的清零端，当下降沿触发时，个位（右边）开始计数，计数到1010时清零进位到左边的片，当左边的片计数到0001并且右边的片计数到0010时，两个片的清零端同时变为低电平，同时清零，实现12进制。

4.1.4 装满100包和装车数所需要的100进制

同上所述，用两片74160制成100进制计数器：

两片都是将QDQB接与非门然后接到清零端，当遇到下降沿触发开始计数后，个位片计数到1010时，清零端清零进位，十位片开始计数，直到计数到1010时，再次清零进位，从而实现100进制。

（PS：上述所有计数器，预置端和使能端均接+5V电压，给予一个高电平，ABCD 端什么都不接，因为不需要预置数。）

4.2 信号输入

通过函数信号发生器给电路输入信号，波形设置为方波，并且设置一个恰当的频率，这样就将实际操作中的传感信号变为类似的脉冲。

4.3 显示部分

显示部分用DCD-HEX-DIG实现，直接将计数器的四个输出端QDQBQCQA接到显示器的4个输入端，它将计数器的8421码转化为10进制数并且显示出来。

4.4 计时出声部分

4.4.1 用555定时器组成的单稳态触发器

若触发输入端施加触发信号（V1

就是利用电路进入暂稳态的这段时间来计时，用公式T=1.1RC，算出题目要求30S所需要的电阻电容数值。

如下图，当波形从水平线开始上扬时，电路开始进入暂稳态，电容开始充电，直到充电结束。

4.4.2 用555定时器组成的多谐振荡器

利用震荡频率公式f=1.43/(R1+R2)C,算出人耳可以接到的频率200到500HZ 所需要的电容电阻数值。然后利用BUZZER，调为相同的频率，发出声音。

4.5 自我发挥部分

为了实现系统暂停十分钟后重新启动，我再次利用到了单稳态触发器，，用来实现十分钟600秒计时，同时利用函数信号发生器，非门，与非门，共同组合成一个定时电路。当不摁开关时，本电路发出与函数信号发生器相同的脉冲，后面的计数器正常工作运行。当要系统暂停时，摁下开关再合上，这时单稳态触发器电容开始充电，进入暂稳态，这时就没有脉冲到达下面计数器的CLK端，当计时到600秒时，输出信号变为低电平，通过非门和信号发生器组合成与非门再次发出脉冲信号，系统再次工作。

不摁开关时，这部分电路始终发出方波信号，当摁下开关，本电路的输出脉冲信号消失，如上图，直到充电结束，方波脉冲继续出现，如下图。

参数部分计算：

定时30秒，单稳态触发器：

T=1.1RC 当T等于30S，R=27.3KΩ,C=10uF

频率400HZ，多谐振荡器：

F=1.43/(R1+R2)C 算出R1，R2=120Ω，C=10uF

定时10分钟600秒，单稳态触发器：

T=1.1RC 当T等于600秒，R=545.5KΩ，C=1F

5 工作过程分析

我设计的电路总体部分是由各个计数器连接在一起的，当有第一个片的输入端有脉冲信号时，就开始一个庞大的计数系统，清零，进位，各种进制的计数器全都有联系的连在一起，显示器将计数器的书显示出来，从每80粒装满一瓶开始，每6瓶装满一纸箱，每12纸箱装满一个包装，每100包装车，一直到显示装车数，都是有计数器所连接的。显示器依次显示的是瓶数，箱数，包数和车数。当车数打的计数器从前面来进位时，后面的单稳态触发器开始发挥作用，开始计时，同时后面的多谐振荡器也发挥作用，控制BUZZER发出提醒声音，这样就构成了主要电路。当需要暂停时，摁下开关，然后合上，这是计数器开始接不到脉冲信号，所以就停止计数，同时例外一个单稳态触发器开始计时，当停止计数达到10分钟后，计数器再次接到脉冲信号，继续之前的计数工作。

6 元器件清单

器件名称型号及规格数量函数信号发生器XFG1 1 示波器XSC2 2 电源VCC +5V 12 电阻27.3 KΩ 1 电阻120Ω 2 电阻545.5Ω 1 电容10uF 1 电容1F 2 电容0.01uF 2 555定时器LM555CN 3 计数器74161N 6 计数器74160N 3

国内外药品包装体系及其包材相应试验

国内外药品包装体系及其包材相应试验（一）药品包装是指直接接触药品的包装材料和容器，属于专用包装范畴，它具有包装的所有属性，并有其特殊性：1、能保护药品在贮藏、使用过程中不受环境的影响, 保持药品原有属性2、药品包装材料自身在贮藏、使用过程中性质应有一定的稳定性3、药品包装材料在包裹药品时不能污染药品生产环境。4、药品包装材料不得带有在使用过程中不能消除的对所包装药物有影响的物质。5、药品包装材料与所包装的药品不能发生化学、生物意义上的反应。为了确认药品包装材料可被用于包裹药品, 有必要对这些材料进行质量监控一、药品包装分类（一）按药品包装材料、容器所使用的成份可分为：塑料、橡胶（或弹性体）、玻璃、金属及其它类（如布类、陶瓷类、纸类、干燥剂类）等五类。（二）按药品包装材料、容器的形状也可分为：容器（如口服固体药用高密度聚乙烯瓶等）、硬片或袋（如PVC固体药用硬片、药品包装用复合膜、袋等）、塞（如药用氯化丁基橡胶塞）、盖（如口服液瓶撕拉铝盖）、辅助用途（如输液接口）等五类。二、药品包装材料标准体系为确保药品的安全、有效使用，各国均对药品包装材料和容器进行质量控制，标准体系主要有 1、药典体系：各发达国家药典附录均收载有药品包装材料的技术要求 2、ISO体系：根据材料及形状制定标准（如铝盖、玻璃输液瓶） 3、各国工业标准体系：如英国工业标准BS等，已逐渐向ISO标准转化 4、国内标准体系：工业标准形式上与ISO标准相同，安全项目略少于先进国家药典。为有效控制药品包装材料的质量，国家食品药品监督管理局已于2002年始，制定并颁布相应的药品包装材料容器的质量标准，加强对材料的物理、机械性能、化学性能、安全性能的控制。国际标准、各国药典都是药品包装国际市场共同遵循的技术依据，其中，药典侧重于材料、容器的安全性评价，国际标准侧重于产品使用性能的评价。

外文翻译---论药品包装机械的概念设计

附录A 英文参考资料 Comment on medicines and chemical reagents package machinery conceptual design In recent years, Carry out GMP (medicines and chemical reagents produces specifications of quality) attestation system because of sustained our country economic situation rise and country to pharmacy industry mandatory. Medicines and chemical reagents package machinery has got quite great progress. The new product increases by gradually. Engineering level has had very big improvement. But be returning very big gaps back to existence compared with international standards. Level being close to 60%'s product cannot to reach upper developed country century eighties. Large-scale advanced equipment is dependent on entrance mainly. Low our country medicines and chemical reagents package machinery engineering level is that the design designing personnel low level from our country enterprise arouses to a great extent. One, our country medicines and chemical reagents package machinery current situation analyses Our country medicines and chemical reagents package machinery still has bigger gap compared with advanced international level. What time is insufficient on domestic medicines and chemical reagents package machinery design under main existence 1) Backward domestic mechanical performance medicines and chemical reagents package machinery mostly, accuracy low velocity, is slow, stationarity dispatches package machinery travel process to contain large amount of dyadic complicated intermittence motion. Come to come true mainly from the cam, the connecting rod. But, many design that the personnel is unable to require that the independence designs the parameter calculating cam bar linkage kinematics and dynamics according to job cycle picture and accuracy. Be only the surveying and mapping carrying out a piecemeal that the abroad model machine cam connecting rod part is dismantled down simplely. Bring about actuating mechanism error is very big. That domestic medicines and chemical reagents package machinery runs speed mostly is more general than hanging down according to cutting frequency if the aluminiummoulds bubble cover

浅析药品包装材料对药品质量的影响

科技论坛药品是治病救人的重要物品，所以需要加强对药品的质量检测，药品的质量不仅关系到治疗效果，严重时会危及到人的生命，所以要严格控制药品质量。对于药品质量的控制，除了药品本身的品质外，最重要的就是直接和药品接触的包装。有些药品对于外界环境中的温度、湿度以及气味等都比较敏感，一旦与药品本身发生物理反应或者化学反应，都会影响到药品的性能。所以对于药品包装材料要进行严格的控制，在强度、韧性、密封性、稳定性等方面严格把关，最大程度的降低对药品质量的影响。１药品包装材料的现状随着我国药品包装市场管理水平的提升，对于药品包装材料的要求越来越高，包装材料也呈现多元化发展，并且在性能上越来越稳定。现阶段，药品包装材料主要有玻璃、塑料以及金属，其中玻璃材质具有较好的稳定性，并且密封性强，能够很好的保持药效，但是在流通和储存时存在易碎、重量大和不便于携带等缺陷。塑料材质具有一定的韧性，重量轻，携带方便，成本低等优点，并且可以与其他材料复合成新的包装材料。金属材料也是使用较多的包装，其具有较强的防潮性，并且外观美观，开封简便等优点。随着科学技术的发展，药品包装材料的性能不断提升，高阻隔、少计量、智能材料、抗菌自洁净材料以及纳米材料等也相继问世，在性能上不断的提升，具有更强的稳定性和密封性，在保持药效上具有良好的效果。药品包装材料对药品质量的影响，除了自身所使用的材料，还会在加工工艺，与药品的匹配等方面有很大的关系，所以为了切实保证药品的质量，需要从多方面控制药品包装材料。２药品包装操作的环境和工艺对药品质量的影响为了确保药品包装的质量，对于包装的操作环境以及工艺有严格的要求。因为药品容易受到水分、空气以及微生物等因素的影响，所以在包装环境中，必须严格控制空气中的颗粒大小和含量，确保药品包装的密封性和无菌性。对于包装的环境要定期进行检测，如果空气质量以及湿度超出标准，一定要及时调整，防止药品因为吸潮而产生结块或者发生霉变，严重影响到药品的质量和药效。在包装的过程中，一定要加强质量检测，保证包装的工艺水平，确保药品的药效能够控制在有效期内。在包装的过程中，对于包装材料的特性要有详细的了解，如果在温度以及压力变化的情况下，会对包装产生一定的影响，如果发现存在裂痕或者折断等现象，一定要及时更换包装，避免药品接触空气或者微生物而发受到污染。此外，还应该加强对操作人员的管理，一定要穿戴标准的工作服，具有安全意识，并且严格按照规范要求操作，切实保证药品包装质量。３药品包装材料的材质和稳定性对药品质量的影响直接接触药品的包装原材料和材料都应该是安全无毒，性质稳定，不仅是对人体没有毒性作用，也必须与药品没有相互作用，更不能生成任何有害的成分。直接接触药品的包装材料在药品存放和使用过程中，不应与其所接触的药品发生相互反应，分解或是吸附药品成分，或是加速药品的降解，导致药品有效成分含量降低，甚至生成有害的降解产物，造成毒副作用。同时药品包装的材料应长期保持性质稳定，不易被药品溶出或溶解，而存留在药品表面，影响药品的质量，使药品失效甚至是产生有毒害的物质。以安瓿为例，在我国仅有少数大型药品包装材料企业具有中性硼硅玻璃安瓿和高硼硅玻璃安瓿的生产能力，出于工艺水平的限制或是成本因素的考虑，很多中小型企业均采用低硼硅玻璃安瓿。低硼硅玻璃安瓿的稳定性不强，耐水性和耐酸性较差，其内表面与药品直接接触，易被药品吸附，析出氧化钠脱片，而出现玻璃脱片现象，影响药品质量，并且在常规药检时一般不易被发现。４药品包装的选择应遵循药品的特性、质地和存放要求药品包装包括泡罩包装、袋包装、安瓿、软质塑料瓶等多个种类和形式，制药企业应根据其药品的特性、质地选择药品包装材料和形式，以满足药品本身存放的特殊要求，保证药品的性状和疗效在有效期内不发生改变。一般来说，大多数片剂和胶囊均可采用泡罩包装，而一些剂型较大、对光敏感、吸湿性较强、有效期长的药品可选用条形包装，双铝包装则有良好的防湿性、气密性和遮光性，主要用在要求密封或遮光的固态药品等的包装；袋包装是药品常用的软包装形式，一般像片剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、散剂和输液用制剂都可以用袋包装；注射用水针剂可以用塑料安瓿和玻璃安瓿；而输液、口服液和外用制剂都可以采用软质塑料瓶（袋）包装；外用软膏通常可采用内涂层铝管、塑料管和复合管。５药品包装材料和流程应符合卫生标准和质量标准我国有关部门对于药品包装材料的企业和生产都做出了大量的标准和规范，药品生产企业从厂区环境，厂房设施，仪器配置，到人员设置、操作流程、厂区管理都应该遵循我国颁布的有关制度规范来实施和设置。另外药品包装和包装材料都必须通过阻隔性能、机械性能、摩擦系数、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等一系列的检测指标，以保证药品的质量和安全。另外，药品的包装也应该考虑到患者服用的需要，从人性化的角度出发，便于患者携带，开启包装和存放。近年来，为保障药品质量和用药安全，我国出台了多项关于药品包装和药品包装企业的制度和规范，药品包装行业也有了较大的发展。但除了少数大型企业拥有较高的自主研发生产能力外，药品包装行业的整体水平仍相对较低，市场混乱，技术落后。结束语药品包装材料的好坏直接影响到药品的质量，所以对于包装材料的稳定性、密封性、防潮性等特性要严格控制，并且与药品的特性相匹配，才能够保证药品的药效。如果因为包装材料选择不当或者在操作过程中违反程序，都会对药品的药效产生影响。所以为了提升药品质量，还需要加强对药品包装行业的监督管理，提高包装水平，为保障药品质量和安全奠定坚持的基础。参考文献 [1]陈会珍，张卫婷.浅析药品内包材质量对于药品质量影响[J].医药工程设计，2010（1）.[2]周健丘，梅丹.药品包装材料对药品质量和安全性的影响[J].药品不良反应杂志，2011（1）.[3]贺小桂，冷文金.浅谈加强对直接接触药品的包装材料和容器的质量监控[J].中国药事，2011（4）. 浅析药品包装材料对药品质量的影响宋佳丽（黑龙江省食品药品检验检测所，黑龙江哈尔滨150001）摘要：药品与人们的生活息息相关，药品质量的好坏直接影响到人们的健康，所以要加强对药品质量的检测，确保药品质量符合国家规定的标准要求。在药品日常流通和存放期间，药品包装对于药品的质量有直接的影响。药品的质量会受到湿度、光照以及微生物污染等因素的影响，所以对于药品包装有着严格的要求。药品包装必须适宜药品的规格，具有稳定、环保等特点，确保药效稳定，延缓变质等特性。对于药品包装对药品质量产生影响的相关问题进行了分析，对于提高药品包装水平，确保药品质量具有重要的意义。关键词：药品；包装；药品质量３··

浅谈药品包装设计

浅谈药品包装设计一、药品包装的特殊性 1．药品包装首先必须遵循国家相关政策法令目前，国家正通过产业政策和法规的调整，对药品市场和药品生产企业进行严格的管理和控制。药品包装直接关系到药品与包材的相溶性能，以及药品储存期内包材对药物稳定性能的影响。目前新药在申报的同时，就必须提供药品的包装、药品与包材相溶性的试验材料、材料的质量标准、材料供应商的许可证等资料。所有生产药品的公司、企业必须建有产品包装档案，其中包括：包装形式、所用包材的质量标准、检验操作程序、包材提供商等等。总之，药品包装作为一种特殊产品的包装，必须要遵循《药品管理法》的规定。 2．药品包装必须是一个功能性包装药物包装是最复杂的包装类型之一，例如：既要方便开启又要防止儿童误食。正如包装设计专家所说，要恰当地完成这种综合型包装的设计很困难。“你可以设计完成一个方便消费者使用的包装，但它必须是功能性的包装”。如何满足其功能性？第一，要有对产品明确的说明性介绍。因为药品的特殊性，在包装画面的编排与设计上，净含量、使用日期、鉴定号等都应该按照规定加以明确的标注。由于病人优先的原则，药品的成分必须在药品包装上清楚地列明出来，这要求包装设计者要尽量将更多有关的信息标示在有限的包装空位上。做到对消费者负责，使顾客放心。在这个过程中，包装形象成为了一个重要的媒介，直接反映商品的品质档次，有助于刺激消费者的购买欲望。第二，人性化已经渗入到包装设计中。对于药品包装而言，儿童安全为首要考虑因素，因此在包装设计时必须考虑与食品包装有明显风格区别，防止儿童误食；针对身体虚弱人士的用药考虑，给患关节炎人士所用的药物不能装在采用锁式密封盖的瓶子中。这都说明在医药品包装中已经十分重视人性化。又如，为老人及儿童设计的药品包装为用药安全设计有安全盖；为口服液配备了计量准确，使用方便的量杯；在包装上醒目提示“将药物放在儿童不能触及的地方”等等，所有这些在带给患者用药安全信息的同时，还具备了让消费者心里认可的效能。二、药品包装随着市场在变化 1．药品包装形象设计的观念在转变由于历史和文化等原因，我国国产药品的包装设计形成了比较单一、平淡的设计条框，许多同类药物包装文字雷同，仅以颜色变化区别，加上品名不醒目，很容易混淆。但是医药产品是一种特殊的商品，具有药品和商品的双重属性。因此药品包装设计要求在遵循《药品管理法》及国家政策法规的同时，还要体现企业形象，提高外观设计品味，获得消费者的心里认可。 2．重视药品包装设计还应注重包装设计中美学与心理学的运用重视包装设计，还应注重包装设计中美学与心理学的运用。设计是一个创造活动，而不是简单的色块组合。怎样使一个设计看起来平衡、醒目、给人以美感，这是美学及心理学运用的关键所在。这就要求在色彩运用、版面的分割、组合、文字图案的调整和背景图案

基于PLC全自动药品包装机系统设计

机械电子工程专业选修课课程设计任务书设计题目: 基于PLC全自动药品包装机系统设计 1、设计的目的: ( 1) 进一步提高查阅资料, 熟练地使用设计手册、参考资料等方面的能力。 ( 2) 经过设计使学生掌握可编程控制器应用系统设计的步骤和方法, 提高可编程控制器应用能力。 2、设计内容和要求: 全自动药品包装机工艺全过程包括: 制袋、充填、封口、日期打印、切断袋膜等, 设计采用PLC对药品包装机工艺过程进行控制, 实现手动、自动工作方式。 3、设计工作任务和工作量的要求: ( 1) 画出PLC I/O端口接线图, 并按图接线。 ( 2) 编制控制程序, 并画出梯形逻辑图。 ( 3) 完成系统调试, 实现控制要求。 ( 4) 完成课程设计说明书。 4、工作计划及进度: 第一周: 查阅资料, 完成系统硬件设计; 第二周: 完成系统梯形图设计; 第三周: 完成系统梯形图调试; 提交说明书。此任务书由指导教师下达, 具体设计内容由班的同学来完成。

摘要现代社会对物品的包装要求越来越高, 药品也不例外, 为使包装出的药品整齐美观而且具有良好的包装质量, 要求包装机具有精确的动作、定位精度及较高的生产率和一定的柔性, 因此对包装机的控制要求是越来越高。传统的继电器已经不能满足现代药品生产的要求了, 因此高效、经济且有一定柔性的新型包装机械是市场迫切需要的。本文着重介绍了一种基于PLC的全自动袋成型药品包装机, 对控制系统中硬件设计和软件设计做了详细的介绍。该药品包装机选用的是FX2N-48MR型编程器, 使用STL指令编程能够实现手动、单步、单周期、回原点、连续各种不同的工作方式的切换。论文主要内容: 1.介绍研制全自动药品包装机的意义, 国内外的研究现状以及以前的药品包装存在的问题, 本次设计的目的; 2.结合袋成型自动包装机的机械结构, 分析其工作过程为自动控制做准备; 3.设计PLC控制系统的硬件, 画外部接线图分配输入输出点, 根据输入输出点数选择PLC型号; 4.设计PLC控制系统的软件, 编写梯形图程序, 而且进行仿真调试。经过三周的努力终于完成了以上的工作, 该药品包装机能够实现简单的控制要求, 但控制精度还有待于提高。关键词: 药品包装机; 袋成型; PLC; FX2N-48MR

论包装设计的人性化

论包装设计的人性化本在现代设计中，无论哪个领域的设计都强调环境的保护，资源的再利用，强调人性化，以人为本。以人为本即包括传统设计中的人体工程学，符合人的生理和身体尺度，人的感觉器官的舒适度，还包括人的精神需求。从现代通用设计的观点来看，在包装设计中同样也存在人性化设计的因素。通用设计（Universal Design）一词对很多设计师而言，已很熟悉。这是北卡罗林纳州立大学通用设计中心主管RonMace 先生提出的重要理念，也是使设计回归以人为本的基本的理论。通用设计的原则主要有： 1、一件产品应适应大多数人所用。 2、使用的方法及指引应简单明了。即使是缺少经验、无良好视力及身体机能有缺陷的人士也可受惠而不构成“妨碍”。 3、不同能力的使用者应在没有辅助的环境下，仍可使用产品的每一部分。 4、产品在非理想环境下、欠缺集中力及错误使用下亦不会构成难度及危险，该产品在使用时亦不易产生疲劳。在日常生活中，我们常遇到一些很有用的产品，但在使用时令人感到困难。例如一些摄像机对一般消费者而言，操作太复杂，不易操作；有时会由于太多细小、不必要的按钮而不能有效使用。有些按钮上的字样为视力差的人士难以辨别，或一些角度不方便及暗淡环境下难以使用，令使用者在使用时不知所措，但这并不是使用者的过错。同样，在包装设计中也存在这种情况，现在国外出现了为高龄者的超市，增加了许多便利措施，以弥补设计的不足，例如货价上备有放大镜，弥补包装上的文字太小看不清。为不同人士的需要及能力进行设计，是设计师的天职。设计的目的是创作对任何使用者都实用、安全及令人满意的产品。设计师应对这个原则紧记于心。去年夏天，我去东京六本木新建的HAPPINESS大厦，在瞭望厅休息喝咖啡时，一次性的杯子杯托、托盘引起我的注意。饮料包装设计，因为产品是液体，所以盛放液体产品的容器，既是容器，又是包装，在此包装上的设计，除了传统意义上的平面设计内容外，现代设计理念更讲究实际的一些功能，如材料的选用，考虑回收再利用，使用的方便，考虑使用者的安全等等。例如该盛咖啡的纸杯，由于是热咖啡，为了防止烫手，另外配有一个瓦楞纸的护套，上面还印有一排文字，提醒你注意别烫痛你的手。瓦楞纸由于纸的结构有空隙，可以隔热避免了烫手，并且结构很简单，一片展开图是扇形的瓦楞纸，两边开一个开口，圈起来一插即可。

常见药品的包装形式

常见药品的包装形式薄膜直接包装包装袋颗粒剂最常用的包装形式。一般选用高密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯。复合药袋外层为纸、铝箔、尼龙、聚酯、拉伸聚丙烯等高熔点热塑性材料或非塑性材料。内层为未拉伸聚丙烯、聚乙烯等低熔点热塑性材料。泡罩包装用于片剂、胶囊剂和瓿的新颖的复合包装形式，俗称“水泡眼”或称铝塑包。中空包装采用注射吹塑或挤出吹塑方法在一定形状模具上制得的瓶、管、罐、桶、盒等包装形式，多用于药片、胶囊、软膏、液体药剂的分装。压塑包装条形包装特殊包装为防止儿童打开误用药物的安全包装或防止药品被偷换的安全包装我国医药包装的特点部分药品注重使用原则，符合药品管理的要求。（大多数为西药）部分药品包装粗糙，得不偿失（多数为中成药）有些药品包装瓣小体大，华而不实.盲目的加大外盒的尺寸，内小外大.增加了包装的成本有些药品包装偏软.以片剂包装居多.特别是糖衣片，体重，片与片摩擦增加.裂片严重在医药包装中其主导.作用的瓶装橡胶密封材料多为天然橡胶和丁基橡胶。天然橡胶性能不能满足要求，易受到污染简要概括药品包装材料的特殊性 1 安全性 1）包装材料与安全用药包装材料，尤其是直接接触药品的包装材料对药品的稳定性起决定性的作用，不适宜的材料引起活性药物成分的迁移，吸附甚至发生化学反应。药效失败甚至中毒。（2）包装材料的选择选择适宜的包装材料以保护压药品质量的完整主要是保护药品不受环境条件的影响与药品不反应不应使药品污染无毒适应一般高速包装机的要求（3）包装材料的控制包装材料进入包装过程之前必须建立适当的制度以保证正常的验收，测试和储存和科学合理的包装形式确保药品安全有效的发挥作用药品包装材料除满足包装材料的一般性能外，还要满足安全性和适用性等特殊要求。 2.包装材料的适用性（1）固体制剂的包装片剂和胶囊剂现已趋向塑料/铝箔或铝箔/铝箔板包装。例如复方甘草片氨茶碱片有些用塑料瓶包装的药品易吸潮而变质失效，宜用玻璃瓶盛装。需遮光保存的药物用铝箔/铝箔板包装。例如维生素b1 （2）口服液体制剂的包装多采用易拉盖小瓶单剂量（一次用量）包装，使用方便，不易污染。带有量杯的口服液瓶装使用也方便。例如一些口服液（3）注射剂和大输液的包装注射剂全面采用易折安瓶，大大方便了临床应用。使用涤纶不干胶标签可解决安瓶上印字不清、易擦去的问题，大输液由原来的玻璃瓶正全面向一次性使用的聚丙烯塑料包装发展。医院制剂室采用软聚氯乙烯（PVC）袋作为大输液包装例如酚妥拉明等（4）其他类型剂含有矿物油植物油一些油性的溶液以及外用酊剂不能用聚乙烯塑瓶装我国药品包装经历的三个阶段以及特点第1阶段为20世纪五六十年代,如棕色玻璃瓶、草板纸盒、直颈安瓿等药品包装,以实用为原则。第2阶段为20世纪七八十年代初,此阶段处于调整、徘徊状态。

药品及药品包装材料检测

药品及药品包装材料检测检测产品：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。检测项目：理化检测：颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状微生物检测：细菌、霉菌、酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、无菌度检查、初始污染菌等重金属检测：铅、铬、汞、砷、铜等各种辅料检测：β-环糊精、交联聚维酮等西药成分检测：环磷酰胺、注射液中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟聚合物性状检测：外观性状、中药材性状鉴别检测：薄层色谱鉴别、纸层色谱鉴别、气相色谱鉴别、液相色谱鉴别、红外光谱鉴别、中药材显微鉴别、中成药显微鉴别（每种药材、化学鉴别反应）其他试验：过敏试验（组胺检查法）、溶血试验（血球法、紫外分光光度法）、升压或降压物质（猫法）、异常毒性试验（鼠法）指定成分含量检测成分分析总皂甙、总黄酮、苦参碱、氧化苦参碱、

肌醇、人参皂甙、红景天甙、芦荟甙、芍药苷、洛伐他丁、L-肉碱、原花青素、葡多酚、大豆异黄酮、硫酸软骨素、粗多糖、10羟基-α-癸烯酸、大蒜素、葛根素、番茄红素、京尼平甙（栀子苷）、吡啶甲酸铬、虫草素、水飞蓟素、三萜类、褪黑素、蜂胶液中高粱姜素、白杨素、荷叶碱、腺苷、延胡索乙素、粗多糖、超氧化物歧化没酶(SOD)、灵芝多糖、灵芝三萜、咖啡因、乌头碱、绿原酸、丹参酮ⅡA、天麻素、大黄素和大黄酚、维生素类、矿物质等检测方法：ATP含量测定（酶法）氨基酸含量测定法（水解）氨基酸含量测定法（游离）氨基酸自动分析仪菠萝酶效价测定薄层扫描测定法长效胰岛素延缓作用测定蛋白分解酶效价测定蛋白含量检测（半微量凯氏定氮）淀粉酶效价测定定氮法（容量法）多种脂肪酸含量测定FSH生物效价测定分光光度测定法肝素生物效价测定高分子蛋白测定（高效液相色谱法）高效液相色谱测定法黄体生成素（LH）效价测定降纤酶效价测定抗生素微生物检定法

基于PLC全自动药品包装机系统设计资料

河北化工医药职业技术学院毕业论文（设计）论文题目：基于PLC的药品包装机控制设计姓名：贾晓明学号：26 专业班级：机电1402班指导老师：耿惊涛 2016年12月13日

摘要现代社会对物品的包装要求越来越高，药品也不例外，为使包装出的药品整齐美观并且具有良好的包装质量，要求包装机具有精确的动作、定位精度及较高的生产率和一定的柔性，因此对包装机的控制要求是越来越高。传统的继电器已经不能满足现代药品生产的要求了，所以高效、经济且有一定柔性的新型包装机械是市场迫切需要的。本文着重介绍了一种基于PLC的全自动袋成型药品包装机，对控制系统中硬件设计和软件设计做了详细的介绍。该药品包装机选用的是-48MR型编程器，使用STL指令编程能够实现手动、单步、单周期、回原点、FX 2N 连续各种不同的工作方式的切换。论文主要内容：1.介绍研制全自动药品包装机的意义，国内外的研究现状以及以前的药品包装存在的问题，本次设计的目的； 2.结合袋成型自动包装机的机械结构，分析其工作过程为自动控制做准备； 3.设计PLC控制系统的硬件，画外部接线图分配输入输出点，根据输入输出点数选择PLC型号； 4.设计PLC控制系统的软件，编写梯形图程序，并且进行仿真调试。经过三周的努力终于完成了以上的工作，该药品包装机可以实现简单的控制要求，但控制精度还有待于提高。关键词：药品包装机；袋成型；PLC；FX -48MR 2N

目录第1章概述 (1) 1.1 课题研究背景 (1) 1.2 课题研究意义 (2) 1.3 国内外研究现状 (3) 1.3.1国外袋成型包装机发展现状 (3) 1.3.2国内袋成型包装机的发展现状 (4) 1.3.3自动包装机存在的问题 (5) 1.4 本次设计的任务和设计内容 (6) 1.4.1设计内容和要求 (6) 1.4.2设计工作任务和工作量的要求 (6) 第2章系统总体设计 (7) 2.1袋成型自动药品包装机的机械结构以及工作原理 (7) 2.2工艺分析 (8) 2.2.1 内装物的工艺特性分析 (8) 2.2.2 包装材料的要求 (8) 2.2.3 系统工作循环过程 (9) 2.2.4 包装机原理框图 (9) 第3章 PLC控制系统的硬件设计 (10) 3.1 硬件配置 (10) 3.2 操作面板的设计 (10) 3.3 输入输出点分配 (11)

浅谈药品包装的发展趋势

浅谈药品包装的发展趋势 [摘要]药品作为一类特殊商品，其自身的形象包装设计有其独特性和基本要求，随着市场经济竞争日益激烈，药品的包装只满足其基本功能性及国家法令要求已经远远不够，本文笔者将在自身工作及学习的基础上，论文我国药品包装的发展趋势 [关键词]药品包装功能性趋势 1．药品包装定义药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。药品包装设计作为现代艺术设计的一部分，是现代设计文化的体现。由于受到其本身的特点局限和设计水平的限制，我国的药品包装设计还有街坊提高。 2．药品包装设计基本性要求 2．1药品包装首先必须遵循国家相关政策法令目前，国家正通过产业政策和法规的调整，对药品市场和药品生产企业进行严格的管理和控制。药品包装直接关系到药品与包材的相溶性能，以及药品储存期内包材对药物稳定性能的影响。目前新药在申报的同时，就必须提供药品的包装、药品与包材相溶性的试验材料、材料的质量标准、材料供应商的许可证等资料。所有生产药品的公司、企业必须建有产品包装档案，其中包括：包装形式、所用包材的质量标准、检验操作程序、包材提供商等等。总之，药品包装作为一种特殊产品的包装，必须要遵循《药品管理法》的规定。 2.2功能性包装药物包装是最复杂的包装类型之一，例如：既要方便开启又要防止儿童误食。正如包装设计专家所说，要恰当地完成这种综合型包装的设计很困难。通常，设计师们要把握好以下两点，以实现其功能性：第一，要有对产品明确的说明性介绍。因为药品的特殊性，在包装画面的编排与设计上，净含量、使用日期、鉴定号等都应该按照规定加以明确的标注。由于病人优先的原则，药品的成分必须在药品包装上清楚地列明出来，这要求药品包装设计者要尽量将更多有关的信息标示在有限的包装空位上。做到对消费者负责，使顾客放心。在这个过程中，包装形象成为了一个重要的媒介，直接反映商品的品质档次，有助于刺激消费者的购买欲望。第二，包装设计中要做到人性化。对于药品包装而言，儿童安全为首要考虑因素，因此在包装设计时必须考虑与食品包装有明显风格区别，防止儿童误食；针对身体虚弱人士的用药考虑，给患关节炎人士所用的药物不能装在采用锁式密封盖的瓶子中。这都说明在医药品包装中已经十分重视人性化。又如，为老人及儿童设计的药品包装为用药安全设计有安全盖；为口服液配备了计量准确，使用方便的量杯；在包装上醒目提示“将药物放在儿童不能触及的地方”等等，所有这些在带给患者用药安全信息的同时，还具备了让消费者心里认可的效能。 3.药品包装设计的发展趋势 3.1转变传统观念

药品生产及包装洁净车间空调净化系统设计

药品生产及包装洁净车间空调净化系统设计 [摘要]从保证药品安全出发，提出了药品生产及包装车间的空气洁净度控制要求，介绍了净化空调系统的空气处理方法和技术，对药品生产及包装车间的设计和使用具有指导意义。关键词：药品包装；洁净度；空调；系统设计中图分类号：TB491；TB494；R954 文献标识码：B 文章编号：1001— 3563(2004)03—0076—04 The Design of Air Conditioning and Purifying System for Clean M edicines Packaging W orkshop L／Xiao-yan 。MA Jun I 1．Harbin University of Commerce，Harbin 150076，China； 2．Chongqing Silver Star Zhiye(Group)Co．。LTD．，Chongqing 400020，China) Abstract：The controlling demand of air cleanliness in medicines packaging and production workshop was put forward in order to ensure the safety of medicines．The method and technique dealing with air condi— tioning an d purifying system were introduced．It is significant to the designing an d running medicines packa— ging workshop．药品生产及包装要严格控制室内浮游微粒及细菌对生产的污染，使生产环境的洁净度符合工艺要求，确保药品安全。一般采取的空气净化措施有：空气过滤、组织气流排污、提高室内空气静压。 1 药品生产及包装车间环境控制要求 1．1 GMP对洁净车间的环境控制要求用空气洁净度表示生产车间的空气洁净程度。我国GMP 对洁净车间的要求如下： 1)提供生产所需的空气洁净级别，洁净室内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的洁净室之间的静压差应保持在规定数值内； 2)洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应； 3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类药物的生产区域应设独立的空调系统，排气要净化处理； 4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染； 5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。 1．2 洁净度分区及换气次数洁净室应严格控制空气洁净度，及环境的温度、湿度、新鲜空气量和压差等参数。1．2．1 药品生产及包装洁净室的洁净级别及换气次数药品生产及包装洁净室空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取最大值。在实际中，100级换气次数为300～400~F．／h，1万级为50—80次／h，10万级为20—50次／h。 1．2．2洁净度分区

药品包装材料综述

药品包装材料综述摘要：药品作为一类特殊产品在维护公众健康方面起着重要的作用，其质量一直受到各国政府的密切关注。对药品或药物制剂进行包装，有利于在运输储藏、管理过程和使用中为药品提供保护、分类和说明的作用。同时，由于药品中起作用的是活性化物质，它的稳定性受包装材料及包装形式的直接影响，因此药品的包装尤需重视。关键字：药用包装材料分类发展阶段发展前景引言：药品包装与一般物品的包装不同，药品的包装受到药品固有性质的制约，即必须确实保持药品的效能、保障安全卫生、保持服用者的信赖，这就必须充分防止由于吸潮、漏气和光照而引起的分解变质。因此，药品包装是维持药物性质和药品正确使用的保障。合格的药品包装应具备密封、稳定、轻便、美观、规格适宜、包装标适规范、合理、清晰等特点，满足药品流通、贮藏、应用各环节的要求。我国的《药品管理法规》：药品包装管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。综上可以得出，药品的包装在药品生产中占据着重要作用。正文：现阶段在医药行业的快速发展过程中，药用包装材料也得到了较快速度的发展。药用包装材料的种类日益繁多，医用包装材料包括有：用来包装医药品的或用来包装医疗器模拟包装材料：可服用的、接触医药品的或用作功能性（如防潮、阻隔等）外包装的包装材料等等。由于高分子材料的发展，塑料包装材料在医用包装材料中占有越来越主要的位置。其中可服用医药包装材料；这类包装材料主要是胶囊、微胶囊和辅料。通常用的有食用淀粉、明胶、乙基纤维素、聚乙烯醇等。传统的包装材料：如蜡、玻璃、陶瓷、纸张（板）、金属等。塑包装材料：在医用包装材料中占有越来越主要的位置、由于塑料作为包装材料具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等许多优良特性，从而成为现代医用包装中主要的材料，无论是医药品还是医用器械的包装。在医药品的包装方面，除了各种塑料袋（包括输血袋等）、塑料瓶等之外，应着重指出的是药片的泡罩包装是借助塑料才发展出来的一种新包装，它解决了要几片取用几片及取用后往往影响其他未用药片保存的问题。再有用塑料制成的合成纸，可做到阻挡细菌透过，为实现无菌纸包装提供了条件。按材料不同分类： 1.医用塑料瓶。由符合医药卫生要求的塑料制成；现实际应用的塑料品种有：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚酯（PET）等。聚乙烯分为高密度（HDPE，0.92-0.93g/cm3）

包装工艺说明书

中北大学课程设计说明书学生姓名：杨芸学号：12020641 12 学院：机械与动力工程学院专业：包装工程题目：鼻炎滴液的包装工艺设计指导教师：齐明思职称:副教授管兰芳职称:讲师 2015年7 月12 日

中北大学课程设计任务书 2014/2015 学年第 2 学期学生姓名：杨芸学号：12020641 12 学院：机械与动力工程学院专业：包装工程题目：鼻炎滴液的包装工艺设计起迄日期：6月29日～7月12日课程设计地点：工字楼指导教师：齐明思管兰芳责任教师：齐明思下达任务书日期: 2015年6月28日

课程设计任务书 1．设计目的： 1）具体应用和巩固本课程及有关课程的理论知识，综合应用所学知识，正确设计包装工艺过程，并解决生产中的理论和实践问题，以圆满的完成产品的包装工艺，制造合格的包装件； 2）通过对具体产品的包装工艺的研究，培养学生独立分析问题和解决问题的能力；具有正确制订包装工艺规程和分析解决包装生产问题的基本能力； 2．设计内容和要求（包括原始数据、技术参数、条件、设计要求等）：设计内容：鼻炎滴液的包装工艺设计技术参数：一级包装：玻璃瓶装+盒装，20ml，价格10元。设计要求：（1）包装容器及包装材料的选择要符合产品包装要求，材料应与产品有良好的相容性。（2）包装工艺设计应遵守产品包装的技术要求，保证实现包装的功能和品质，提高生产效率，降低成本，完成生产任务。 3．设计工作任务及工作量的要求〔包括课程设计计算说明书、图纸、实物样品等〕： 1、分析研究被包装物品，包括被包装物品的形态、结构、特征、流通环境及其对包装技术的要求。 2、对被包装物品的包装防护功能进行研究和设计，并以此为依据选择合适的包装材料和容器。 3、确定整体包装工艺路线，并对不同工序选择合适的设备，画出产品包装工艺路线简图。 4、具体进行产品的包装工艺过程设计，画出包装工艺过程简表。 5、分析产品包装工艺过程，要求对各主要工序进行解释，并有各级包装（一级包装、二级包装、三级包装）的工艺过程示意图。 6、填写包装综合工艺卡片、包装工序卡片。 7、编写设计说明书，并按要求打印。 8、做出实物。

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