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ZSLJ系列药品包装生产线说明

ZSLJ系列药品包装生产线说明
ZSLJ系列药品包装生产线说明

ZSLJ系列药品包装生产线

ZSLJ系列药品包装生产线(以下简称生产线),是浙江圣雷机械有限公司积多年开发、设计生产药品包装机械经验,吸收国内外同类产品之优点,以国内药品生产行业的期望和需求为依据,自行开发设计生产的一种能满足多行业、多品种类型的固状物品的铝塑(铝铝)泡罩包装装盒的新型包装机器。

ZSLJ系列药品包装生产线已获国家实用新型专利九项,先后获瑞安科技进步二等奖;温州科技进步三等奖;国家科技部等四部局联合颁发《国家重点新产品》证书。

ZSLJ系列药品包装生产线包装功能储备量大,根据需要选择后,适应多品种包装;设备气动、电气在线检测配置属国内外品牌产品的组合,全线控制实现智能化,检测先进稳定可靠,不合格品的剔除100%,调整、操作简单方便、实用性强。

一、性能、功能与用途

1.1性能特点

1.1.1技术性能

生产线集光、机、电、气于一体。机械部分采用高质量、运行、定位精度高的伺服电机、步进电机驱动,同步带柔性联接方式、控制专用组件传感器、编码器、电机三位一体的伺服驱动等先进的程序控制,完全满足并实现机电一体化产品的高效、多功能、可靠、节能等技术性能要求。

1.1.2安全性能

具有监视、过载保护、报警、自动停机、故障提示等自动保护功能。并采用光、光电、程序记忆、分析处理系统。

1.1.3执行部分

采用多台电机驱动,提高了刚性,实现组件化、标准化、系统化提高机器整体可靠性。

1.1.4使用性能

全线采用PLC可编程序控制,触摸屏操作中文和数字显示,操作简化,机器维护方便。

变更控制程序和数字的变更实现机器各部运行速度配置、工作方式等变动。

1.1.5可靠性能

减少可动构件的磨损、具有较高的灵敏度和可靠性,机械及系统故障率低,维护维修方便。

1.2功能

1.2.1检测功能

配置传感器、成像检测等功能元器件组成监控系统。在计算机的控制下保证全线运行的安全性、可靠性、保证最佳产品质量,提高合格率。

1.2.2控制及信息处理功能

集中检测信息、记忆、运算、高速处理实现自动控制并自动调节功能。

1.2.3自动保护功能

配置传感元件,机械过载保护装置组成监视、报警故障显示系统、确保机器安全运行。

1.2.4智能化

机器采用多台伺服电机独立驱动,采用编码器实现控制系统的高精度同步。该机械传

动系统较容易地实现在不改变设备结构和构件的情况下,通过控制程序的切换或数字的变更实现各工作单元的速度和相互速比关系的调整或变更。

1.3用途

生产线适用于药品、食品、电子、医疗器械、五金等行业,胶囊、片剂、西林瓶、异形小药瓶、糖果、电子元件、注射器、紧固件等固态物品的铝塑(铝铝)泡罩热封包装、枕式包装、薄膜热收缩或(含说明书)装盒、三维包装或条带捆扎中包、中包装箱、纸箱塑胶封口、纸箱塑带捆扎等工序自动化生产。

二、工艺流程:

平板式铝塑泡罩包装机 → 机械手转序 →

2.3铝塑泡罩 ? 枕式 ? 装盒薄膜热收缩或三维包装

平板式铝塑泡罩包装机 → 机械手转序 → 自动装盒机 →自动码垛机 薄膜热收缩机 三维包装机 2.4铝塑泡罩

(枕式)装盒

热收缩(三维)

装箱生产线

膜热收缩

平板式铝塑泡罩包装机→机械手转序→自动装盒机→自动码垛机

三维包装机

→自动码垛机→(自动装底纸板)中包装箱(自动装纸盖板)→胶带封箱口→纸箱纵、横向捆扎。

注:1.平板式铝塑泡罩包装机填料检测系统根据包装包材(硬铝、PVC)和填料的类别、形状、颜色等的不同具有多种配置选择:成像检测、光纤(光电)检测、机电探测式检测;

2.机械手?真空转序机根据后工序的要求可专门设计;

3.自动码垛机据要求选配。

三、主要技术参数:

冲裁频率 60~80(与版形有关)次/分钟

最大成形面积 240×240毫米

牵引行程调节范围 60~240(成形、热封);60~120(压痕、冲裁)毫米

生产能力铝塑包装机铝塑版 160~240 版/分

西林瓶 100~200 瓶/分

枕式包装机 80~120 包/分

自动装盒机 120 盒/分

热收缩机 15~25 包/分

三维包装机 15~25 包/分

自动装箱机 2箱/分

注:生产能力与版块、中包、尺寸及装箱层数有关。

能耗据工序要求确定

电源 380V 50Hz

压缩空气压力 0.6~0.7兆帕

耗气量≥0.5 立方米/小时(据工序要求确定)

真空压力 -0.09 兆帕

真空泵抽气速率 63立方米/小时(参数据工序配置)

模具冷却水循环水

外形尺寸(长×宽×高)据工序要求

重量据工序要求

四、结构与机械传动原理

4.1总体布局

生产线主要实现工序要求见工艺流程。

生产线总体采用功能构件按工序顺序要求布局。按照实用原则将工序划分几个区间,结构上采取可分离拆装组合式。制造工艺性改善,方便组装、搬运、安装。同时便于内外包隔离。外部造型采用整体全封闭外罩符合GMP要求。

4.2特殊功能构件结构

4.2.1铝塑泡罩机各功能(成形、热封、压痕、冲裁)构件单元采用模块化、矩形柜式结构。该结构刚性好、耐冲击性强,方便操作、调整,成体低。生产线充分发挥了平板式铝塑泡罩机的结构特点和优势。

4.2.2机械手真空转序

中间转序机构由药版均(衡)距、真空吸版传递、药版输送、药版真空吸版(按装量)重组供料等机构组成。

转序机构(已实现功能):

①将铝塑泡罩机在使用范围内的不同版数、版距尺寸的药版转换至一种标准的版距尺寸(80mm)。

消除后续工序工位随泡罩机冲版变化而随之变化因素。

②采用真空吸附,机械式往复转动机构完成,将均距机构中的药版送入后续工位输送带中。该结构采用间歇驱动,同时吸、放(延长工步单位时间),确保工作节拍和功能实现。

③不改变机器结构,满足不同装(盒)量要求。

采用两条输送带间歇式药版输送并经真空吸版机构将两带中的药版同时送

入第三带中,(两带合一)可实现纸盒不同装量(N版)要求。

4.2.3纸盒展开机构

作用是将纸盒储仓中的纸盒取出、展开、放入纸盒待装盒工位。

机构采用齿轮传动、行星轮工作原理,电机—带轮连续驱动、真空吸盒、程序控制、实现吸盒、拉出、随机展开、置入工位功能。

机构结构简单、运行平稳高速、真空受控、时间可调,优于国产其它类型同类机构,属自行设计开发实用新型专利机构。

4.3机械传动原理

生产线采用各功能机构模块化设计,多个伺服、步进电机驱动、同步带、滚珠丝杆、凸轮、摇杆机构传动,伺服工控系统控制,编码器实现高精度的多电机拖动同步,触摸屏数字、中文显示操作,较容易地实现:

①变更或转换程序,实现多电机同时无级调速;改变速比关系,调整各机构运行速度,满足不同要求;

②具有机电一体化柔性优越性——不改设备实现生产过程的调整修改。

③改善劳动条件,全自动数字化生产。

4.4 整体机构

全线整体布局采用紧凑的固体联结,机器工作面采用较大有机玻璃护罩门防护,保证操作安全,且机器运行可视性好。

①操作与维修

全线主要功能设备采用全开式布局结构,各功能机构的运行情况、各传动机构的工作状况可视性好,便于对工作状态的观察。

全线采用触摸屏操作、数字化调整、中文显示、人机对话式调整修改,操作机器,操作简化,方便简单。

中文提示机器故障,方便故障处理,

全开式的结构布局,机器可调部分空间大,可视性好,调整与维修特方便,可操作性好。

②清洗

物料流通的所有与之相接触通道、构件易拆、清洗、组装。全开式的布局结构,所有需要清理、整理、维护的机构与构件操作简单、方便,设计原理及制作

方法,完全符合GMP规定要求。

五、控制系统:

ZSLJ系列药品包装生产线,设计时已考虑到产品控制系统与国际接轨,实施中采用了一些国际自动控制惯例做法。使产品电气性能的安全性、稳定性、实用性、经济性已接近国际工控水准。具体内容如下:

5.1硬件

5.1.1CPU输出部分采用口与负载完全隔离的技术

CPU输出口采用日本欧姆龙小型继电器作隔离器件,在系统响应频率满足的情况下,执行动作滞后14μS. 使CPU输出口与负载完全隔离,增加输出口电感负载电流的续流特性。使外部干扰无法达到CPU口,使COU系统在一个轻松的环节下运行。

5.1.2编码器

为了实现控制系统的高精度同步采用南韩Autonics公司ENB-1000-3-1型编码器,(增值型),该产品具有较高的电压范围,大的输出功率,得到高精度的定位同步采样,在器件安装上采用了浮地连接技术,使编码器在一个干扰很小的环境下工作,保证了系统的运行精度。

5.1.3拖动部分

整机拖动部分采用日本三凌MR-J2S系列伺服电机采用日本三凌HC-SF202系列电机,用于双轴同步运行,该产品属开创21世纪自动化领域的产品,在国际伺服工控系统中取领先地位。

5.1.4电源

由于采用了电压器隔离技术和系统浮地技术,从而有效的抑制了供电电网电源的波动和电网噪声,系统内部的电辐射、电磁感应辐射、静电辐射、高次谐波、浪涌电流。同时还满足了六台步进系统,四台伺服系统,继电控制电源等的供电问题。

5.2软件

5.2.1完成了高速计数器高精度定位程序;

5.2.2完成了双轴高精度同步运行程序;

5.2.3完成了CPU之间的通讯程序;

5.2.4完成了系统控制基本程序。

圣雷科技——液体包装整线。

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六、ZSLJ系列与国内外机器对照

难HDZ120装盒机

参考(德)麦迪西Mediseal GMBH(原克

纳汉素)装盒机原理自行改形设计的一

种高效机型。

多台伺服电机驱动,整体全开式结构布

置;全(皮带)柔式传动,获得:

①整体可视式好、调整、维护简单方便

②运动平稳、噪声低

③功能完备齐全,适用于多种包装对象及

规格尺寸,装盒且安全可靠

④操作简单、故障处理简单、快捷

⑤纸盒批号打印可选择多种配置:刚字、

喷码、激光等

七、ZSLJ系列主要配置

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(完整版)工厂设计说明书

说明书目录第一章总论 第一节设计依据和范围 第二节设计原则 第三节建筑规模和产品方案 第四节项目进度建议 第五节主要原辅料供应情况 第六节厂址概述 第七节公用工程和辅助工程 第二章总平面布置及运输 第一节总平面布置 第二节工厂运输 第三章劳动定员 第四章车间工艺 第一节工艺流程及相关工艺参数 第二节物料衡算 第三节车间设备选型配套明细表 第五章管道设计 第一节管道计算与选用 第二节管道附件与选用 第三节管路布置 第六章项目经济分析 第一节产品成本与售价 第二节经济效益 第三节投资回收期

第一章总论 第一节设计依据和范围 一、设计依据 设计依据食品工厂建设的国家标准,拟建工厂所在地理位置、地势环境、水源充足、原料来源,交通运输、消费市场等进行设计。工厂的设计符合经济建设的总原则、长远规划和地区发展,符合各行业开发发展政策,同时也符合本行业的法规政策。 二、建筑制图标准 建筑制图标准符合中华人民共和国建设部颁布的 《房屋建筑制图统一标准》GB/T 50001-2001、 《总图制图标准》GB/T 50103-2001、 《建筑制图标准》GB/T 50104-2001、 《建筑结构制图标准》GB/T 50105-2001、 《给水排水制图标准》GB/T 50106-2001 《暖通空调制图标准》GB/T 50114 《建筑中水设计规范》GB50336—2002 三、生产用水 工厂应有足够的生产用水,水压和水温均应满足生产需要;水质应符合GB5749的规定。如需配备贮水设施,应有防污染措施,并定期清洗、消毒。 非饮用水不与产品接触的冷却用水、制冷用水、消防用水、蒸汽用水等必须用单独管道输送,不得与生产(饮用)用水系统交叉连接,或倒吸入生产用水系统中。这些管道应有明显的颜色区别。 蒸汽用水直接或间接用于加工产品的蒸汽用水,不得含有影响人体健康或污染产品的物质。 四.厂区道路 厂区路面应坚硬(如混凝土或沥青路面)无积水。停车场及其他场地的地面为混凝土。其他地带应绿化,应有良好的排水系统。

药品说明书和标签管理规定答案

药品说明书和标签管理规定答案 一:名词解释。(10分) 药品的标签:指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 二:填空题。(50分,2分/空) 1、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 2、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范 围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和 标识。 3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何 介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 4、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处 方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判 断、选择和使用。 5、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目, 不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂 改等方式进行修改或者补充。 6、出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业 可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家食品

药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 7、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结 论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 8、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验 名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。 9、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情 况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。 10、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 11、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得 比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 12、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经 国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 13、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含 文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 14、醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药 品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识

自动化生产线说明书模板

自动化生产线说明 书

数控冲床送料系统 (冲压生产线) 使 用 说 明 书 广东省佛山市智德自动化技术有限公司 联系电话: Qq:

安全提示 1、!本机为自动化生产设备,它的运行是由程序自动控制 的,必须由经过设备厂家培训的专门人员进行操作,严禁 未经培训的人员操作机器。 2、!严禁在冲床未完全停止的情况下,伸手到模具下面。 3、!更换或调试模具的时候请关掉柜子上的电源钥匙开关。

目录 一、主要功能与特点 二、系统软硬件构成 三、安装与调试 四、触摸屏系统及参数介绍 首页 主画面 参数设置 手动画面 报警信息 坐标参数 喷油参数 五、两台单独工序触摸屏介绍 主画面 参数设置 报警信息 六、按钮介绍 主控制按钮面板介绍

两个单独加工工序按钮介绍 七、注意事项 八、紧急及故障处理 附件: 继电器位置及作用图 PLC I/O图 电路图 产品简介 本产品由控制系统、主送料机、主冲床和两台单独加工工序设备组成。控制系统与一般的普通冲床联机后即可把冲床改造成自动数控冲床。从而具有了条料自动精确进给、自动冲压、废料自动排除的功能。由于它具有高速、精确的特性,就能够实现原材料的最大利用率,提高产品的合格率,进而提高生产效率,降低成本。同时也改进了操作人员的劳动环境,使操作人员有可靠的安全保障,能够实现一人监控、操作多台机器,从而大大节约了人力资源,大大节约了生产成本。 特别说明:没有我厂电气工程师的允许,不要改动电气控制柜里的线路、PLC和触摸屏里的程序、伺服驱动器里的参数。否则造成的后果自负。 一、主要功能与特点 1、安装方便,对一般的普通冲床稍做改进即可实现联机。 2、高精度与高速度进给。用伺服电机进行运行控制,可实现精确 到0.01mm的移动距离。 3、操作简单,容易上手。本系统配备了威纶通的彩色触摸屏,能

系统概要设计说明书规范

KTV点歌系统概要设计说明书

1. 引言 1.1目的 选歌系统是为某KTV唱吧开发的视频歌曲点唱软件。该软件能方便顾客进行选歌,帮助系统管理员管理歌曲的播放,提高KTV歌曲点唱的效率和准确率。 本文档为该系统的概要设计说明书,详细阐述了对用户所提出需求的设计方案,对系统中的各项功能需求、技术需求、实现环境及所使用的实现技术进行了明确定义。同时,对软件应具有的功能和性能及其他有效性需求也进行了定义。 1.2项目背景 ●系统名称:选歌系统 ●项目提出者:某KTV唱吧 ●项目开发者: ●项目管理者: ●最终用户:某KTV唱吧 1.3术语定义 实现环境:系统运行的目标软件、硬件环境。 实现技术:系统所采用的软件技术或体系结构。 实现语言或工具:实现系统最终采用的编程语言或工具包,如Delphi、VB、PB、Java、Ada等。 参考资料 1)新余电视点播系统; 2)某KTV唱吧《视频点歌系统计划任务书》; 本项目所参照的文件有: 3)康博工作室,《Visual Basic 新起点》,机械工业出版社,2000

2. 系统概述 2.1系统需求 2.1.1系统目标 本软件是为某KTV唱吧开发的视频点歌系统软件。该软件用于提高点歌系统的工作效率。随着人们业余生活的丰富,休闲活动的多种多样,人们更多的喜欢选择KTV这种形式的娱乐方式。且随着计算机普及,点歌系统越来越智能化,人性化;一个好的音乐唱吧必须要拥有一个方便、快捷、准确的点歌系统,因此,急需一个软件系统解决这些问题。本软件应能结合当前选歌播放手工操作的流程以及将来业务发展的需要,对视频点歌系统中歌曲信息、歌手信息、最新排行榜等等的查询、更新提供完全的计算机管理。 2.1.2性能需求 数据精确度 数量值:精确到小数后一位; 时间值:精确到日,并以yyyy/mm/dd的形式表示; 价格值:精确到分,并以.XX的形式表示。 时间特性 页面响应时间:不超过10秒 更新处理时间:不超过15秒 数据转换与传输时间:不超过30秒。 适应性 1) 开发基于的平台要考虑向上兼容性,如操作系统,数据库等要考虑更高版本的兼容 性。 2) 当需求发生变化时系统应具有一定的适应能力,要求系统能够为将来的变更提供以 下支持:能够在系统变更用户界面和数据库设计,甚至在更换新的DBMS后,系统的现有设计和编码能够最大程度的重用,以保护现阶段的投资和保证软件系统能够在较少后续投入的情况下适应系统的扩展和更新。在设计中最好列出针对变更所需要重新设计的模块部分

拖二全自动平面口罩生产线说明书

一拖二全自动平面口罩机生产线使用说明书 1. 适用于生产一次性平面口罩。 2. 此产线生产出来的口罩是否医用与机器无关,口罩只要经过消毒并解析,此产线生产出来的口罩是可以用来做外科医用口罩的。 3. 通过更换模具可以生产不同尺寸和不同款式的口罩。 4.平面口罩生产线采用铝合金结构,光洁度好,不生锈。 用户接受两天现场培训或者通过视频教学,就能自主完成机器调试与生产操作。 机器功能 1. 原材料自动输送 2. 原材料定形自动输送 3. 自动切断鼻梁条 4. 口罩长度方向边缘焊接 5. 折边 6. 口罩宽度方向边缘焊接 7. 成型剪切

8.下料 全自动高速平面型耳带口罩生产线,包括自动送原材料,自动输送,切断鼻梁条,口罩边缘焊接,折叠、超音波熔合、成型、切断等全制程自动化,完成从卷料原材料到口罩成品的整个生产过程。 1、高速全自动一拖二平面口罩机生产线由一台本体机和一台耳带机连接。本体机输出口罩 本体后由输送带结构将口罩本体片输送到翻转机构处,通过翻转机构将口罩盘翻转到连接耳带机的输送带上,再通过输送带将口罩片输送到耳带机的正面第一个口罩盘上方,最后通过气缸下压把口罩片放置到耳带机的口罩盘内,后续由耳带机完成口罩的耳带熔接,包边等动作,从而完成一个耳带口罩产品的生产。 2、高速全自动一拖二平面口罩机生产线主要用于平面式口罩自动成型:整卷布料放卷后经过滚轮驱动,布料通过自动折边、包边;鼻梁条整卷牵引开卷,定长裁切后导入至包边布料中,双边通过超声焊接至封口,再经过超声侧向封口,通过切刀裁切成型;通过流水线将口罩输送至两个口罩耳带熔接工位,通过超声焊接最终口罩成型;当口罩制成后,通过流水线输送至平带线收集。 3、产线特点: 1、整台设备全自动化。 2、稳定性高,故障率低,美观坚固不生锈。 3、电脑PLC编程控制,伺服驱动,自动化程度高。 4、原材料自动张力控制,保证原材料张力均衡。 5、光电(光纤)检测原料,避免失误减少浪费。 4、机械特点:

有机肥生产线使用说明书

2万吨粉碎有机肥料生产线、技术参数、电机型号、单机构成方法、材质、样机照片 1.2皮带输送机 B800 型皮带输送机 3.1 技术参数: 型号:B800 皮带宽度:800mm 输送能力:20~25m3/h 带速:0.8m/s 皮带机工作倾角:≦22° 3.2 部件说明: 皮带为衬布橡胶,四层线 架体为[12# 托辊为铁托辊支承

3.3传动方式:皮带机采用链条式滚筒传动, 电机功率:3KW 参考附图: 输送带参考照片

6.自清粉碎机 6.1技术参数: 规格:FQ800 用途:用于复混肥返料的粉碎 进料水分:﹤14% 进料粒度:﹤30mm 筒体内径:φ800mm 电机型号:Y180L—4 N=22kw 主轴转速:N=1260r.p.m 生产效率:4—6/h 外形尺寸:1340mm×800×890mm 整机质量:690kg 6.2材质说明:粉碎机壳体为Q235-A钢板 内筒体:橡胶 6.3供货说明: 6.3.1粉碎机主机,含进料口、箱体、内筒体、电动机、轴承室6.3.2设备使用说明书、合格证

参考附图 参考图片

布袋除尘器

11.滚动筛分机 11.1技术参数: 规格:GS1600×6000 筛体直径:φ1600mm 筛体长度:6000mm 筛体结构:组合式 筛体转速;n=14r/min 筛体倾角:2度 电机型号:Y160M-6 N=7.5kw 减速机型号:ZQ400-40.17-Ⅰ 筛分能力:12~15t/h 外型尺寸:7200×1900×2500单位:mm 整机质量:3400kg 11.2材质说明: 传动轴G45;联轴器ZG45#;轴承座HT250;其余部分碳钢材质11.3供货范围: 11.3.1筛分机主机,包含筛体,料斗,架体、电动机、减速机 11.3.2设备使用说明书、合格证。 附图

日产2500吨白水泥熟料生产线原料粉磨车间工艺设计毕业设计说明书(可编辑)

日产2500吨白水泥熟料生产线原料粉磨车间工艺设计 毕业设计说明书 2500t/d特种水泥熟料生产线原料粉磨车间工艺设计 摘要:拟设计一条日产2500t干法白水泥生产线,设计部分重点是生料粉磨配套系统工艺设计。在设计中参考了很多国内外比较先进的大型水泥厂,用了很多理论上的经验数据。其中主要设计内容有:1.配料计算、物料平衡计算、储库计算;2.全厂主机及辅机的选型;3.全厂工艺布置;4.窑磨配套系统工艺布置;5.计算机CAD绘图;6.撰写设计说明书。 白水泥与普通硅酸盐水泥在成分上的主要区别是白水泥中铁含量只有普通水泥的十分之一左右。设计采用石灰石与叶腊石两种原料。物料平衡计算时考虑到需控制铁含量,按照经验公式(石灰石饱和系数、硅酸率、铝氧率)计算并参考其他白水泥厂,得出恰当的率值为:KH0.9、IM3.85、SM18。全厂布局由水泥生产的流程决定。设计中采用立磨粉磨系统。立磨设备工艺性能优越,单机产量大,操作简便,能粉磨料粒度大、水分高的原料,对成品质量控制快捷,可实行智能化、自动化控制等优点。设计采用窑尾废气烘干物料,节约能源。总之原则上最大限度地提高产量和质量,降低热耗,符合环保要求,做到技术经济指标先进合理。 关键词:白水泥;干法生产线;回转窑;立磨 2500t / d special cement clinker production line and supporting system for kiln grinding process design

Abstract: Designing a 2500 t/d white cement production line, which was focused on the design part of the raw material grinding design supporting system. In the design, many more advanced large-scale cement home and abroad are referenced. Main content of the design were: 1. burden calculation, the material balance calculation, calculation of reservoir; 2. The whole plant selection of main and auxiliary machinery; 3. the entire plant process layout; 4. the system grinding process kiln Arrangement; 5. computer CAD drawing; 6.writing design specifications. The main difference in composition of white cement and ordinary Portland cement is the content of white cement in the iron was only one-tenth of the ordinary cement. Controlling the iron content was considered when calculated material balance. According to the experience formula KH, IM, SM and refer to other white cement plant, drawn the appropriate ratio value: KH 0.9, IM 3.85, SM 18. The layout of the entire plant was up to the cement production process.Vertical roller mill grinding system was used in key plant design. Vertical grinding process equipment performance was superiority, single output, easy to operate, grinding people particle size, moisture and high raw materials, finished product quality control fast and it can take advantages of intelligent and automated control.In principle, the aim of the design is increase production and quality, reduce heat consumption, be accord with environmental requirements. so, technical and economic indicators should

药品说明书和标签管理规定培训试题及答案

药品说明书和标签管理规定培训试题及答案 篇一:药品说明书和标签管理规定 试题 部门:__岗位:__姓名:___ 成绩:___ 一 填空题(每空 2 分,共 74 分) 1. 《药品说明书和标签管理规定》 于 2006 年 3 月 10 日经国家食品药品监督 管理局会审通过,现予公布,自 2006 年 6 月 1 日 起施行 2.药品的标签应当以说明书 为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得 印有 暗示疗效 、 误导使用 和不适当宣传产品的文字和标识 3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有 说明书 4.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、 结论 和 信 息 ,用以指导安全、合理使用药品。 5.药品说明书 核准 日期和修改日期应当在说明书中项目标示。 6.药品说明书和标签的文字表述 科学 、 规范 、 准确 、以便患者自行判 断、 选择 和使用 7 药品说明书对 疾病名称、 药学专业名词、 药品名称、 临床检验名称和 结 果 的表述, 应采用国家统一颁布或规范的专用词汇, 度量衡单位应当符合 国家 标准 的规定。 8.药品的标签是指药品包装上印有或者帖有的内容,分为内标签和外标签。 药品内标签指 直接接触药品 的包装的标签, 外标签指 内标签 以外的其他包装 的标签。 9.药品的包装尺寸过小无法全部表明上述内容的,至少应当标注药品 通用 名称 、规格、产品批号、有效期 等内容。 10.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按 处方药 非 处方 管理的, 两者的包装颜色应当明显区别。 11. 治疗用生物制品有效期的标注自 分装日期 计算, 其他药品有效期的标 注自 生产日期 计算。有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的 前一 天 ,若标注到月,应当为起算月分对应年月的前一月。 12.药品 商品名称不得与通用名称同行书写, 其字体和颜色 不得 比通用名 称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 二分 之一 13.药品说明书和标签中禁止使用 未经注册 的商标以及其他未经国家食品

总装工艺设计说明书.doc

总装二车间工艺设计说明书一、设计依据 2001年7月8日公司新车型专题会议。 二、车间任务和生产纲领 1、车间任务 各种总成及合件的分装、发送、车身内、外饰及底盘的装配和检测,补漆和返工等工作。 2、生产纲领 年生产24万辆整车(其中S11车8万辆,T11车3万辆,B11车5万辆, MPV 2万辆,B21车3万辆。),采用二班制,按每年251个工作日计算。 3、生产性质 本车间属于大批量、流水线生产。 4、产品特点: 4.1、S11车: (1)、外形尺寸:L×W×H=3500×1495×1485(单位:mm);(2)、轴距: L=2340mm; (3)、轮距(前/后): 1315/1280mm; (4)、整备质量: 778Kg。 4.2、T11车: (1)、外形尺寸:L×W×H=4265×1765×1670(单位:mm);

(2)、轴距: L=2510mm; (3)、轮距(前/后): 1505/1495mm; (4)、整备质量: 1425Kg。 4.3、B11车: (1)、外形尺寸:L×W×H=4770×1815×1440(单位:mm);(2)、轴距: L=2700mm; (3)、轮距(前/后): 1550/1535mm; (4)、整备质量: 1450Kg。 4.4、MPV: 各参数暂未定。 4.5、B21车: (1)、外形尺寸:L×W×H=4670×1780×1435(单位:mm);(2)、轴距: L=2670mm; (3)、轮距(前/后): 1515/1500mm; (4)、整备质量: 1350Kg。 5、生产协作 本车间装配用油漆车身通过悬挂式输送机从涂装二车间及涂装三车间输送过来,发动机由发动机厂用叉车运输过来,其他外协作件均由外协厂家提供。 三、工作制度和年时基数 1、采用二班制,每班工作8小时,全年按251个工作日计算,工作负荷

在线交易二手市场系统概要设计说明书

在线交易二手市场系统概要设计说明书概要设计说明书 信息与电气工程学院 软工1401 ** 201422******

1.引言 1.1编写目的 此概要设计说明书实现一个简易的基于校园网在线交易二手市场系统,对交易管理系统的总体设计、接口设计、界面总体设计、系统出错处理设计以及系统安全数据进行了说明,在以后的软件测试以及软件维护阶段也可参考此说明书,以便于了解在概要设计过程中所完成的各模块设计结构,或在修改时找出在本阶段设计的不足或错误。 1.2背景 A.待开发软件系统名称为: 在线交易二手市场; B.任务提出者:** 开发者:** C.使用用户能在校园网上进行交易的系统。 D. 按照《在线交易二手市场系统需求分析说明书》为基础来具体细化系统所具备的所有功能及功能的实现方法和接口。 1.3 开发环境 Visual Studio 2010 Mircosoft sql server 2008 Express

PowerDesigner 15.1 1.4定义 本系统:基于校园网的在线交易二手市场系统设计与实现 1.5参考资料 《基于校园网在线交易二手市场需求分析说明书》 《项目计划表》 《校园网在线交易二手市场系统_数据库模型》 2.总体设计 2.1设计目标 基于校园网的在线交易二手市场主要实现以下目标: ⑴为师生提供展示商品及表现学校形象的平台。 ⑵为用户提供商品信息查看、在线商品订购、商品浏览等功能。 ⑶采用动态网页技术,使页面中展示的商品信息更具时效性、先进性。 ⑷提供客户互评及客户给商品评论功能,收集用户对商品的意见及看法。 ⑸提供后台管理页面,简化了用户信息、商品信息、订单信息等系统数据的维护操作。 2.2运行环境

汽车大梁生产线全液压铆接机液压系统设计说明书

前言 液压系统的设计是整机设计的一部分,通常设计液压系统的步骤的内容大致如下: (1):明确设计要求,进行工况分析; (2):确定液压系统的主要性能参数; (3):拟订液压系统系统图; (4):计算和选择液压件; (5):估算液压系统的性能; (6):绘制工作图,编写技术文件。 明确设计要求,就是明确待设计的液压系统所要完成的运动和所要满足的工作性能。具体应明确下列设计要求:(1)主系统的类型,布置方式,空间位置; (2)执行元件的运动方式,动作循环及其范围; (3)外界负载的大小,性质几变化范围,执行元件的速度机器变化范围; (4)各液压执行元件动作之间的顺序,转换和互锁要求; (5)工作性能如速度的平稳性,工作的可靠性,装换精度,停留时间等方面的要求;

(6)液压系统的工作环境,如温度及变化范围,湿度,震动,冲击,污染,腐蚀或易燃等。 (7)其他要求,如液压装置的重量,外形尺寸,经济性等方面的要求。 一、总体设计思路 (1)该铆接机是汽车大梁铆接生产线中的铆接设备,该机由液压站(包括油箱、电动机、液压发生器等)电器控制箱、铆钳、铆接动力液压缸、悬吊装置、小车等部分组成。 2)液压装置采用液压站的行式,板式液压阀装在一个集成块的四个侧面上,进排油管路布置在集体成块下面,输出、回油管路不止在集成块顶面;增压器为分离结构。集成块体兼做增压器高压小缸,大缸单独制作,小缸和大缸同过螺钉连为一体,液压装置结构紧凑,装配维护方便。 3)液压回路:该液压系统中采用了三种回路:

①调压回路,系统中采用了单级调压回路,在泵1的出口处设置并联的溢流阀来控制泵出口的最高工作压力,从而达到系统工作时所需的压力。 ②设有增加回路,系统采用了但作用增加器的增压回路,系统选用的低压油泵,如果只用泵的输出的最高工作压力,且无法完成铆接时所需的高压工作压力,如果采用高压油泵,从工作要求上考虑时,可行的,但是从经济高度上考虑是不划算的,所以系统中没了单作用增加器的增压回路,以提高铆接中所需的工作压力,这样不管是从工作角度,还是从经济角度上考虑,都是非常合理的。 ③采用了调速阀的节流调速回路,由于液压系统中的流量是不稳定,从而导致液压缸的液压杆的运动速度也不稳定,所以回路中设有调速阀来调速,这样就确保了铆接中运动的平稳,从而大大提高了铆接的综合性能。

自动生产线说明书

尊敬的用户欢迎您使用海安县苏缘机械厂生产的 ZB-2F-A型犁刀式混合机组 开机前,请在各加注部位加注润滑油,并详细阅读使用说明书,同时注意机器的运转状况。 一、产品用途 该机广泛用于化工、医药、兽药、饲料、饲料添加剂、染料、塑料、建筑等行业。保温砂浆、砂浆王、抗裂砂浆、界面剂等行业的固一固粉体与粉体混合,粉体中添加少量液体混合以及湿造粒干燥等复合工艺,尤其适用于粘性或胶状添加剂的混合,我们在原有的基础上又增加了三组高速旋刀,解决了纤维二次混合起球

的问题,达到了国家建材总局2006年6月1日规定的新型保温砂浆、抗裂砂浆和界面剂等多种新型材料的混合效果,最近我 们自行研发了ZB-2F-A 型全自动生产线,用人少,效率高,整个生产线4-5人就可,电脑配料,电脑称重,自动封包,是您的首选产品。 二、主要技术参数及流程说明 1号绞龙为水泥,2号绞龙为粉煤灰,3号绞龙加黄砂和辅料。手动控制时经过CB900G 配料,经过配料仓跟一号提升机到储料规格 外型尺寸 实容积 主动力 分离刀 混合 时间 进料 出料 ZB1.5 4500X1200 X1500 60%-70% 11-4 3X1.5kW 8-10 min 220x4100x4kW 220x1400 x2.2kW ZB2 4700X1400 X1700 60%-70% 15-4 3X1.5kW 8-10 min 220x4100x4kW 220x1400 x2.2kW ZB2.5 5000X1500 X1700 65%-73% 15-4 3X1.5kW 8-10 min 220x4100x4kW 220x1400 x2.2kW

系统概要设计说明书(数据库设计书)

[招生管理系统] 概要设计说明书 [V1.0(版本号)] 拟制人______________________ 审核人______________________ 批准人______________________ [二零零八年十月二十二日]

概要设计说明书 1.引言 1.1编写目的 本说明书交给各个被调研单位审核,并经领导层讨论通过后,软件开发小组成员将以这本说明书为框架开发新的系统。 1.2背景 a.待开发软件系统的名称: 基于XML的网上招生管理系统 b.本项目的任务提出者: 石河子大学 c.本项目开发者 d.本项目用户 石河子大学招生办 1.3定义 [列出本文件中用到的专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。] 1.4参考资料 《软件工程》 2.总体设计 2.1需求规定 2.1.1功能规定

2.1.2系统功能 能对各招生子单位进行管理 能添加、修改、删除、考生信息 能对考生进行分类管理 能将考生信息导出至网上信息发布子系统 能根据各分类统计考生信息 能添加新的管理员 能修改管理员的密码 2.1.2.1精度 由于采用数据库技术并且用户的应用领域对数据精确度的要求不高,所以这点在系统中表现得比较少,但是用户数据的安全性与正确性是完全保证的,所以对用户的使用没有多大的障碍。 2.1.2.2时间特性要求 本系统的数据库较小,所以程序在响应时间,数据更新处理时间上性能是比较突出的。而且也正由于数据量相对较少,故在数据传输时间和系统运行时间上表现的较让人满意。 2.1.2.4可靠性 由于系统较小只保留一定程度上的可靠性。 2.1.2.5灵活性 由于系统较小只保留一定程度的灵活性。 2.1.3输入输出要求 2.1.4数据管理能力要求

自动流水线输送系统设计说明书

第一章引言 1.1 课题提出背景制造业历来是国民经济的重要组成部分为了提高制造业的技术水平,制造业在其发展历程中一直在进行着不同水平、不同类型的自动化。进人8 十年代后,随着微电子技术和通信技术的吃速发展,制造业自动化进人到一个新的姗代一基于计算机的集成制造时代,并且正在向基于人工智能,人—机协调,人—自然协调的生态工厂时代迈进。促使制造业自动化发展的3 个技术因素是: 自动化单元技术: 自动化的方法学或哲理; 与制造业自动化有关的基础技术。 工业自动化技术是一种运用控制理论、仪器仪表、计算机和其他信息技术,对工业生产过程实现检测、控制、优化、调度、管理和决策,达到增加产量、提高质量、降低消耗、确保安全等目的综合性高技术,包括工业自动化软件、硬件和系统三大部分。工业自动化技术作为20 世纪现代制造领域中最重要的技术之一,主要解决生产效率与一致性问题。无论高速大批量制造企业还是追求灵活、柔性和定制化企业,都必须依靠自动化技术的应用。自动化系统本身并不直接创造效益,但它对企业生产过程起着明显的提升作用: (1)提高生产过程的安全性; (2)提高生产效率; (3)提高产品质量; (4)减少生产过程的原材料、能源损耗。据国际权威咨询机构统计,对自动化系统投入和企业效益方面提升产出比约1:4至1:6之间。

特别在资金密集型企业中,自动化系统占设备总投资10%以下,起 到“四两拨千金”的作用。 传统的工业自动化系统即机电一体化系统主要是对设备和生产过程的控制,即由机械本体、动力部分、测试传感部分、执行机构、驱动部分、控制及信号处理单元、接口等硬件元素,在软件程序和电子电路逻辑的有目的的信息流引导下,相互协调、有机融合和集成,形成物质和能量的有序规则运动,从而组成工业自动化系统或产品。 在工业自动化领域,传统的控制系统经历了继基地式气动仪表控制系统、电动单元组合式模拟仪表控制系统、集中式数字控制系统和集散式控制系统DCS勺发展历程。 近年来,随着控制技术、计算机、通信、网络等技术的发展,信息交互沟通勺领域正迅速覆盖从工厂勺现场设备层到控制、管理各个层次。工业控制机系统一般是指对工业生产过程及其机电设备、工艺装备进行测量与控制勺自动化技术工具(包括自动测量仪表、控制装置)勺总称。今天,对自动化最简单勺理解也转变为:用广义勺机器(包括计算机)来部分代替或完全取代或超越人勺体力。 1.2 课题的意义 总的看来,自动化技术发展趋向是涵盖“精益” 、“灵敏”等概念在内的、广义的、基于计算机的集成制造;另一方面.从人、社会、自然这3 个更大的范围来看,制造业自动化的发展趋向可概括为以下4个方面:

药品说明书和标签管理规定竖版标签

《药品说明书和标签管理规定》培训试题 姓名:部门:考核成绩: 一、填空:(每空3分,共90分) 1.药品说明书和标签由()予以核准。 2.药品的标签应当以()为依据,其内容不得超出()的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的()和()。 3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。 4.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以()表述为准。 5.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注(),国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 6.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。 7.药品说明书()和修改日期应当在说明书中醒目标示。 8.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的(),分为()标签和()标签。 9.药品()指直接接触药品的包装的标签,()指内标签以外的其他包装的标签。 10.包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品()、()、()、()等内容。 11.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的(),若标注到月,应当为起算月份对应年月的()。 12.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容()。 13.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,对于横版标签,必须在()三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在()三分之一范围内显著位置标出。 14.药品通用名称字体颜色应当使用()或者(),与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差; 15.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。 16.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。 17.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的()位置注明。 二、判断题:(每题1分,共10分) 1.药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。() 2.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。() 3.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。() 4.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。() 5.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。() 6.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。() 7.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。()

自动化生产线说明书

数控冲床送料系统 (冲压生产线) 使 用 说 明 书 广东省佛山市智德自动化技术有限公司 联系电话:139******** Qq: 274332591

安全提示 1、!本机为自动化生产设备,它的运行是由程序自动控制 的,必须由经过设备厂家培训的专门人员进行操作,严 禁未经培训的人员操作机器。 2、!严禁在冲床未完全停止的情况下,伸手到模具下面。 3、!更换或调试模具的时候请关掉柜子上的电源钥匙开 关。

目录 一、主要功能与特点 二、系统软硬件构成 三、安装与调试 四、触摸屏系统及参数介绍 首页 主画面 参数设置 手动画面 报警信息 坐标参数 喷油参数 五、两台单独工序触摸屏介绍 主画面 参数设置 报警信息 六、按钮介绍 主控制按钮面板介绍 两个单独加工工序按钮介绍 七、注意事项 八、紧急及故障处理 附件: 继电器位置及作用图 PLC I/O图 电路图

产品简介 本产品由控制系统、主送料机、主冲床和两台单独加工工序设备组成。控制系统与一般的普通冲床联机后即可把冲床改造成自动数控冲床。从而具有了条料自动精确进给、自动冲压、废料自动排除的功能。由于它具有高速、精确的特性,就可以实现原材料的最大利用率,提高产品的合格率,进而提高生产效率,降低成本。同时也改善了操作人员的劳动环境,使操作人员有可靠的安全保障,可以实现一人监控、操作多台机器,从而大大节约了人力资源,大大节约了生产成本。 特别说明:没有我厂电气工程师的允许,不要改动电气控制柜里的线路、PLC和触摸屏里的程序、伺服驱动器里的参数。否则造成的后果自负。 一、主要功能与特点 1、安装方便,对一般的普通冲床稍做改进即可实现联机。 2、高精度与高速度进给。用伺服电机进行运行控制,可实现精确到 0.01mm的移动距离。 3、操作简单,容易上手。本系统配备了威纶通的彩色触摸屏,可以实 现图形化操作方式,界面简洁直观,所有操作“一指即可”。 4、加工尺寸可灵活调整。对于不同尺寸的工件,只需进触摸屏简单设 置即可。 二、系统软硬件构成 1、硬件部分 电气控制柜:系统的核心控制部分,安装有主要控制元件。所有参数可以通过前门面板上的触摸屏设定。 控制柜的安装:为保证控制单元能正常工作,拥有更长的使用寿命,请将其安置于室内干燥清洁、通风良好的环境中,即要保证控制柜的两侧有300mm以上的空间。不要在柜子里堆放杂物,以免损坏线路和造成通风不畅.。柜子的操作面板必须方便操作人员接触,以便正常操作和在紧急状态下能迅速切断电源。 按钮控制面板:控制按钮主要用来手动调整和设定系统的位置。当系统所需参数通过触摸屏设定完毕后,通过操作该面板完成条料的冲压加工,具

制作工艺说明

制作工艺说明 (1)工艺流程与质保措施 产品从设计、原料采购、制造、装机、调试等各阶段,都严格按照依据GB19001(ISO9000-2000版)所编写的《质量管理手册》,严格实施质量控制。 1、设计输入到设计输出(全部图释和全套产品明细表),按程序和职责,审核、签字。 2、设计修改,填写更改通知单,注明修改原因,经审批并在图样或文件上标记后,方能下达实施。 3、采购,原材料由国内或国外合法厂商供应,进厂须检验部门检验同意后,才能进库,并分类存放、登记入账、挂卡,账、物、卡一致。 4、外购的主要零部件,如滚动轴承、机械密封、传感元器件、密封元件式材料,选用国内、外知名厂商产品。滚动轴承国产一般是哈、瓦、洛轴承厂;国外是日本NTN、NSK、NSR 式瑞典SKF。进厂经检验后,入库保管。 5、铸件,所有模具由上海凯泉提供。铸件由固定的分供方,按我司质量与技术要求及时供应。全部铸件毛坯,进厂有专人检验,并登记入库。特大型铸件,进厂时带随件检验棒料供物理、化学检验之用;还要进行无损探伤检验。 6、焊接件,按图样施工,按图样技术要求和焊接质量进行无损探伤检验。 7、锻件,上海凯泉提供原材料,由协作厂商负责加工并检验交付。 8、冷加工,按产品类别和大、中、小件分车间,按工艺操作,按图样加工,按标准验收。各车间配置了与任务相适应的数控机床,专用机床,通用机床和齐全、完善的工、卡、量具。实施自检、互检、专检和首尾件检验控制。 例如:叶轮铸件车削拉键槽静、动平衡检验涂油、涂漆入库 例如:导流体铸件车削钻孔检验涂油、涂漆转入装配车间 9、装配,对承压零部件,包括潜水电泵的机壳、上盖、下盖、油室等按设计扬程的1.5倍公称压力历时5分针,进行打压试验,确保无变形、无冒汗现象出现。 轴类零件,检查直线度和尺寸精度。 全部合格零件,按装配工艺卡进行组装。 10、测试。上海凯泉拥有二座开式和一座闭式水泵性能测试台,性能试验的全过程由计算机控制,自动采集数据,自动打印性能曲线。测试台经过国家主管行政部门委托的检验机构鉴定,达到GB/T3214和GB3216的B级规定。 测试分为出厂试验和型式试验二类。 出厂试验,按规定进行设计工况的检验。 型式试验,按用户要求进行逐项试验。 重点工程的用泵,逐台进行试验,并提交试验报告。 凡经测试的产品,严格保证100%达到合格品。 11、质量记录,上海凯泉出厂产品均携带产品合格证书。每一产品均有固定的、唯一的产品编号,以便质量跟踪。重要零、部件上铸有或刻记着我司永久性标识。 (2)无损探伤的方法 我公司在本型水泵的生产过程中,将对叶片、主轴、轮毂等主要零部件的重点部位进行无损探伤,以确保各主要零件的产品质量不存在内部缺陷等隐患。采现就采用的无损探伤方法介绍如下。 一、超声波探伤: 1. 检查的主要零件及相应标准 1.1 附件:主要为水泵主轴(包括两端联接法兰)GB/T6402-91钢锻件超声波检验方法。 1.2 铸钢件:主要为水泵的叶片、轮彀GB/T7233-87铸钢件超声法探伤及质量评级方法

机床设计说明书

机床设计说明书 机床设计说明书 1 概论 1.1 数控系统发展简史 1946年诞生了世界上第一台电子计算机,这表明人类创造了可增强和部分代替脑力劳动的工具。它与人类在农业、工业社会中创造的那些只是增强体力劳动的工具相比,起了质的飞跃,为人类进入信息社会奠定了基础。6年后,即在1952年,计算机技术应用到了机床上,在美国诞生了第一台数控机床。从此,传统机床产生了质的变化。近半个世纪以来,数控系统经历了两个阶段和六代的发展。 1.2国内数控机床状况分析 1.2.1国内数控机床现状 近年来我国企业的数控机床占有率逐年上升,在大中企业已有较多的使用,在中小企业甚至个体企业中也普遍开始使用。在这些数控机床中,除少量机床以FMS模式集成使用外,大都处于单机运行状态,并且相当部分处于使用效率不高,管理方式落后的状态。 2001年,我国机床工业产值已进入世界第5名,机床消费额在世界排名上升到第3位,达47.39亿美元,仅次于美国的53.67亿美元,消费额比上一年增长25%。但由于国产数控机床不能满足市场的需求,使我国机床的进口额呈逐年上升态势,2001年进口机床跃升至世界第2位,达24.06亿美元,比上年增长27.3%。近年来我国出口额增幅较大的数控机床有数控车床、

数控磨床、数控特种加工机床、数控剪板机、数控成形折弯机、数控压铸机等,普通机床有钻床、锯床、插床、拉床、组合机床、液压压力机、木工机床等。出口的数控机床品种以中低档为主。 1.2.2 国内数控机床的特点: (1) 新产品开发有了很大突破,技术含量高的产品占据主导地位。 (2) 数控机床产量大幅度增长,数控化率显著提高。 2001年国内数控金切机床产量已达1.8万台,比上年增长28.5%。金切机床行业产值数控化率从2000年的17.4%提高到2001年的22.7%。 (3) 数控机床发展的关键配套产品有了突破。 1.3 数控系统的发展趋势 1.3.1继续向开放式、基于PC的第六代方向发展 基于PC所具有的开放性、低成本、高可靠性、软硬件资源丰富等特点,更多的数控系统生产厂家会走上这条道路。至少采用PC机作为它的前端机,来处理人机界面、编程、联网通信等问题,由原有的系统承担数控的任务。PC机所具有的友好的人机界面,将普及到所有的数控系统。远程通讯,远程诊断和维修将更加普遍。 1.3.2向高速化和高精度化发展 这是适应机床向高速和高精度方向发展的需要。

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