第九版药理学配套课件 41 大环内酯类、林可霉素及多肽类抗生素

最新药理学第7章大环内酯类

第七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、A1、红霉素的作用机制是A、与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性2、与罗红霉素特性不符的是A、耐酸，口服吸收较好B、体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C、

西医药理学大环内酯类抗生素

药理学：第40章 大环内酯类

药理学 大环内酯类共32页文档

北京大学药理学课件第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

第三代：泰利霉素 ( Telithromycin ) 噻霉素 ( Cethromycin )·2大环内酯类的共同特点：1. 抗菌谱 抑菌剂，高浓度杀菌，碱性环境中抗菌活性增强。第一

怀孕、哺乳、小于8岁 4.肝毒性、肾毒性41<常用的四环素类 >多西环素（强力霉素、多喜霉素）口服吸收迅速且完全，不受食物影响。 小部分从肾脏排泄，大部分随胆汁进入肠腔

第三十七章大环内酯类和林可霉素类及其他抗生素对抗G+菌感染的抗生素，包括大环内酯类、林可霉素类和万古霉素等。一、大环内酯抗生素大环内酯抗生素是指具有一个12-16个碳骨架大内酯环附着一个或者多个脱氧糖结构的抗生素，包括14元环红霉素、甲红霉素、罗红霉素；15元环阿齐霉素和16元环的麦迪霉素、螺旋霉素、白霉素、交沙霉素、吉他霉素等。这些药物在药动学、抗菌作用等

第40章 大环内酯类、林可霉素 类及多肽类抗生素Macrolides, lincomycin and Peptidic Antibiotics大环内酯类(macrolides) ※

共同特点抗菌作用：抗菌谱较广（与青霉素比），为抑菌药作用机制：与核蛋白体50 S亚基结合，抑制蛋白质 合成 耐 药 性：同类不完全交叉耐药 与-内酰胺类无交叉耐药 临床应用：呼吸道

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中大网校引领成功职业人生 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、只对需氧阴性杆菌有强大活性的药物是A:氨曲南B:舒巴坦C:头抱拉定D:亚胺培南E:替莫西林答案:A2、可作为氨基苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是A:阿莫西林B:亚胺培南C:氨曲南D:克拉维酸E:替莫西林答案:C3、对革兰阳性菌、革兰阴

第三十七章大环内酯类和林可霉素类及其他抗生素对抗G+菌感染的抗生素，包括大环内酯类、林可霉素类和万古霉素等。一、大环内酯抗生素大环内酯抗生素是指具有一个12-16个碳骨架大内酯环附着一个或者多个脱氧糖结构的抗生素，包括14元环红霉素、甲红霉素、罗红霉素；15元环阿齐霉素和16元环的麦迪霉素、螺旋霉素、白霉素、交沙霉素、吉他霉素等。这些药物在药动学、抗菌作用等

药理学—大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素考情分析三十而立四环素红绿林中五十载一、大环内酯类（一）分类按化学结构：●14元环大环内酯类天然：红霉素半合成：克拉霉素、罗红霉素、地红霉素●15元环大环内酯类半合成：阿奇霉素●16元环大环内酯类天然：麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素半合成：罗他霉素、交沙霉素●第一代：红霉素、地红霉素、麦迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉

药理学卫生部“十二五”规划教材第二节林可霉素类药理学卫生部“十二五”规划教材林可霉素类包括林可霉素(lincomycin)和克 林霉素(clindamycin), 林可霉素从链球菌

药理学（第9版）红霉素抗菌谱与临床应用抗菌谱：G+菌，G-球菌作用与PG似（较弱）G-杆菌：百日咳、流感、布氏、军团菌、 空肠弯曲杆菌作用强。对螺旋体，肺炎支原体，沙眼衣原

第一节共同结构：大环内酯类• 具14～16碳内酯环共同结构。• 14元环，红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红 霉素、地红霉素、泰利霉素和喹红霉素等。 • 15元环，阿奇霉素。 • 1

作用机制——抑菌剂与细菌核糖体50S亚单位靶位结合，通过阻断转 肽作用并干扰移位，选择性抑制细菌蛋白质合 成，对哺乳动物核糖体无影响半合成：穿透细胞膜及抑制流出泵功能较强， 能增强