临床试验药物转运标准操作规程版本号页数页起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日威海市立医院药物临床试验机构临床试验药物转运标准操作规程一、目的规范临床试验药物转运流程，完善药物转运过程中药物质量保证体系。二、范围适用于本机构开展的所有药物临床试验。三、内容1机构药品管理员根据药品储存条件选择转运方式：常温药品

药理学第十七章药物在体内的转运和代谢转化

转运体与药物研究

简单扩 散膜孔滤过载体转运外内影响跨膜转运的药物理化性质：（1）分子量 （2）溶解性 指药物具有的脂溶性和水溶性。 （3）解离性离子障（ion trapping） 是指非离子型药物

第二章 药物体内转运（一）药物肠吸收的研究方法和特点（1）在体回肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。（2）肠外翻囊法：该方法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。（3）Caco-2（Cancer colon ）细胞模型：优点：①可作为研究药物吸收的快速筛选工具；②在细胞水平上研究药物在小肠黏膜中的吸收、转运和代谢；

特点： ①消耗能量； ②需要载体帮助； ③有饱和现象； ④不同药物同时转 运时有竞争性抑制 现象；简单扩散载体转运主动转运易化扩散。药物的跨膜转运影响解离度的主要因素是体液的PH值

CH3CONHOC2H5 ［O］［CH3CONHOC2CH2OH ］非那西丁－CH3CHO CH3CONHOHS-脱烃基: 是将硫烃基转化为巯基和醛R－S－CH3 ［O］ RSCH

第二章 药物的转运及转运体主要研究内容为两部分：药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄） 药物转运体及其功能药物的跨膜转运消化道 皮肤 肺间 隙血 液细 胞 膜皮下 肌肉药物通过细

一，药物的转运方式被动转运：药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度，从高浓度侧向低浓度侧扩散。（1）简单扩散：脂溶扩散，药物通过溶于脂质膜而被扩散；水溶扩散：分子量小、分子直径小于膜孔的物质借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水带到低压一侧的过程。影响因素：膜两侧浓度差，药物的脂溶性，药物的解离度，药物所在环境的PH。（2）易化扩散：顺浓度差、不消耗能量、需要载体

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。简单扩散的条件：脂溶性、解离度、浓度差。 绝大多数药物为弱酸性或弱碱性，均有解离型与非解离型，后者脂溶

（一）被动转运(passivetransport)指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运特点：①不需要载体 ②不消耗能量 ③转运时无饱和现象 ④不同药物同时转运时无竞争性抑

P-GLYCOPROTEIN AND DRUG TRANSPORTMichael M. Gottesman Chief, Laboratory of Cell Biology, N

多药耐药相关蛋白3多药耐药相关蛋白4 多药耐药相关蛋白5 多药耐药相关蛋白6BLAH, CHK UBL, AUBL: 细胞基底膜; A: 细胞顶侧; H：肝细胞；B：脑；；K：肾；

特殊转运过程主要包括载体及酶两种机制。 与被动扩散相比, 特殊转运过程具有以下特征: 1)能从低浓度侧向高浓度侧转运; 2)常需要能量; 3)转运速率有饱和性（transport