质量记录保存年限表拟定：审核：审定：

质量记录如何正确填写记录是记载过程状态和过程结果的文件，是质量管理体系文件的一个重要组成部分。所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程，而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。根据记录的上述特性，记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。1在记录过程中常见的问题(1) 盲：记录的设置、设计目的、功能不明，不是为管理、改进所用，而

质量记录存档规范

记录归档、保管规定一、目的对质量、环境记录归档时间和保管期限进行规定和管理，以提供产品质量符合规定要求和质量管理体系有效运行的证据。二、适用范围本规定适用于公司产品质量和质量、环境管理体系运行的相关记录的归档时间和保管期限控制，包括来自供方的记录。三、职责公司经理办公室负责质量、环境记录的归档和监督管理，负责各部门移交的质量、环境记录的编目、查阅、归档、保管

质量记录保存期限管理制度发布部门品质部版次A0文件编号WR-QP-070页数共3页生效日期2016-1-1编制童永平审核批准修订记录版次修订详情修订日期A0新制定2015.12.29为确保您使用的文件为“最新有效”，请只使用带红色“受控”印记的版本。1 编制和适用范围本程序由品质部负责编制，适用于与质量管理体系有关的所有记录的管理，包括来自供应商的记录。2

1 目的为了证明本企业的各项质量活动达到了合同要求和体系要求，并证明对合同中提出的质量要求予以满足的程度。2 适用范围凡本企业对提供质量管理体系符合要求的证据均属范围内。3 名词定义质量记录：证明满足质量体系要求所提出供的客观性证据的文件。4 管理重点4.1 各部面建立和执行有关质量记录的标识、收集、编制目录、归档、储存、防护、借阅、和处理的控制。4.2 各

质量记录控制程序1．目的为了对体系是否有效运行和产品质量是否达到规定要求提供客观证据，特制定本程序。2．范围本程序适用于本公司与体系有关的各项活动的记录的管理。3．职责3.1质检部是本程序的归口管理部门，负责质量记录的策划和规范化和归档记录的日常管理。3.2各有关部门负责本部门质量记录表格的设计、填写、收集、编目、归档，并对本部门质量记录的真实性、完整性负责

质量记录分类及保存期限规定1 目的加强质量记录的控制，保证记录的有效性。2 适用范围本标准适用于程序文件所涉及的各类质量记录。3 管理职责各有关部门按本规定对质量记录进行分类、装订、造册并保存。4 工作程序4.1 质量记录的分类4.1.1 质量记录按性质分为证明质量体系有效运行和产品符合规定要求两大类质量记录。4.1.2 按保存期限分为永久、十年、五年、三年

质量记录清单和保存期限

质量记录保存期限编制：审核：批准：日期：

质量记录表单清单及保存期限一览表

1、目的为了证明本企业的各项质量活动达到了合同要求和体系要求证明对合同中提出的质量要求予以满足的程度。2、适用范围本标准适用于程序文件所涉及的各类质量记录。3、管理职责各有关部门按本规定对质量记录进行分类、装订、造册并保存。4、工作程序4.1、质量记录的分类4.1.1、质量记录按性质分为证明质量体系有效运行和产品符合规定要求两大类质量记录。4.1.2、按保存

质量记录表单清单及保存期限一览表

1 目的为了证明本企业的各项质量活动达到了合同要求和体系要求，并证明对合同中提出的质量要求予以满足的程度。2 适用范围凡本企业对提供质量管理体系符合要求的证据均属范围内。3 名词定义质量记录：证明满足质量体系要求所提出供的客观性证据的文件。4 管理重点各部面建立和执行有关质量记录的标识、收集、编制目录、归档、储存、防护、借阅、和处理的控制。各部门依质量记录保

无锡忻润汽车安全系统有限公司文件封面文件编号: QP4202无锡忻润汽车安全系统有限公司1.目的对质量记录进行控制和管理,以保证提供产品质量符合规定要求和质量体系有效运行的证据。2.适用范围适用于本公司质量体系运行和产品质量形成全过程的各种记录、图表、报告等所有的记录,包括来自供方及客户提供产品的质量记录。3.参考依据ISO/TS 16949：2009第：4

电器公司质量记录分类及保存期限规定1目的加强质量记录的控制，保证记录的有效性。2 适用范围本标准适用于程序文件所涉及的各类质量记录。2 管理职责各有关部门按本规定对质量记录进行分类、装订、造册并保存。3 工作程序3.1 质量记录的分类3.1.1 质量记录按性质分为证明质量体系有效运行和产品符合规定要求两大类质量记录。3.1.2 按保存期限分为永久、十年、五年

医疗器械质量记录和凭证管理制度1.目的提供符合要求的质量管理体系有用运行的证据，保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性，有用控制质量记录和凭证。2.依据《医疗器械经营质量管理规范》及实施细则。3.适用范围适用于本公司质量管理体系记录及凭证的管理工作。4.内容4.1质理管理部为质量记录和凭证的管理部门。4.1.1负责组织质量及凭证的起草、审核，统一编号、修

质量记录控制程序1．目的为了对体系是否有效运行和产品质量是否达到规定要求提供客观证据，特制定本程序。2．范围本程序适用于本公司与体系有关的各项活动的记录的管理。3．职责3.1质检部是本程序的归口管理部门，负责质量记录的策划和规范化和归档记录的日常管理。3.2各有关部门负责本部门质量记录表格的设计、填写、收集、编目、归档，并对本部门质量记录的真实性、完整性负责

1编制和适用范围本程序由品质部负责编制，适用于与质量管理体系有关的所有记录的管理，包括来自供应商的记录。2术语质量记录：指产品、过程和符合要求及有效性运作的证据，具有。3职责品质部是质量记录的归口管理部门，负责指导各部门建立、保存和管理有关的记录；负责质量记录表式的编号管理。各部门负责按本程序规定的要求具体实施相关记录的控制。4工作程序记录的控制范围与分类1

药品各种记录|文件保存时限：1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证；(药品流通监督管理办法，P184，12条)(2)医疗机构药品购进记录；(药品流通监督管理办法，P185，25条)(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。(医疗机构药品监督管理办法(试行