2.写出下列化合物的构造式。(1) 3, 5-二溴-2-硝基甲苯(2) 2, 6-二硝基-3-甲氧基甲苯(3) 2-硝基对甲苯磺酸(4)三苯甲烷(5)反二苯基乙烯(6)环己基苯(7) 3-苯基戊烷(8)间溴苯乙烯(9)对溴苯胺(10)氨基苯甲酸(11) 8—氯一奈甲酸12) ( E)—1—苯基—2—丁烯答案：IN XT N°2Br Br kJ—CH3第七章芳

有机化学第七章

第七章 稠环芳香烃一.写出下列化合物的结构式习题 A 答案NO2ClBrOH1.2.3. NO24.5.6.7.8.CH3 H3C9.10.二.用系统命名法命名下列化合物 1、8-

J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1982, 1235J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 8025 t-BuCH=CH2 conver

第七章 醛酮醌思考与练习7-1 写出分子式为C 5H 10O 的醛、酮的所有异构体。7-2 命名下列化合物。⑴ 2,4-二甲基己醛 ⑵ 5-甲基-4-己烯-3-酮 ⑶ 1-环己基-2-丙酮 ⑷ 4-苯基-2-戊烯醛 ⑸ 3-氯-2,5-己二酮 ⑹β-萘甲醛 7-3 写出下列化合物的构造式。⑴ ⑵ ⑶⑷ ⑸ ⑹7-4 试用合适的原料合成下列化合物。可用相应醇氧

第七章芳香烃1.解:2.解:3.解:分子轨道法认为：六个P轨道线性组合成六个π分子轨道，其中三个成键轨道φ1，φ2，φ3和三个反键轨道φ4，φ5，φ 6 ，在这6个分子轨道中，有一个能量最低的φ1轨道，有两个相同能量较高的φ2和φ3轨道，各有一个节面，这三个是成键轨道。在基态时，苯分子的6个P 电子成对地填入三个成键轨道，这时所有能量低的成键轨道（它们的能量

第七章 醛酮醌思考与练习7-1 写出分子式为C 5H 10O 的醛、酮的所有异构体。7-2 命名下列化合物。⑴ 2,4-二甲基己醛 ⑵ 5-甲基-4-己烯-3-酮 ⑶ 1-环己基-2-丙酮 ⑷ 4-苯基-2-戊烯醛 ⑸ 3-氯-2,5-己二酮 ⑹β-萘甲醛 7-3 写出下列化合物的构造式。⑴ ⑵ ⑶⑷ ⑸ ⑹7-4 试用合适的原料合成下列化合物。可用相应醇氧

第七章 多环芳烃和非苯芳烃一、 写出下列化合物的构造式。1、α－萘磺酸2、 β－萘胺3、β－蒽醌磺酸SO 3HNH 2C C OO SO 3H4、9－溴菲5、三苯甲烷6、联苯胺BrCHNH 2二、 命名下列化合物。1.2.C COO 3.SO 3HNO 24.CH 25.6.CH 3CH 3OHNO 2二苯甲烷 对联三苯 1，7－二甲基萘三、 推测下列各化合

2.. .烯基自由基 + Na + R C=C H R 烯基负离子 反式较稳定R C=C H R + H- NH2R C=C H NH2 + H R

对二甲苯 p-二甲苯 Para-C9H12CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2单取代正丙苯异丙苯CH3CH3CH3 Et二取代EtEt1-甲基-2-乙基苯CH 3CH 3CH

第七章醇酚醚学习指导：1.醇的构造，异构和命名；2.饱和一元醇的制法：烯烃水合，卤烷水解，醛、酮、羧酸酯还原和从Grignard试剂制备；3．饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响；4. 饱和一元醇的化学性质：与金属的反应；卤烃的生成，酸的催化醚作用；与无机酸的反应；脱水反应；氧化与脱氢；5. 二元醇的性质（高碘酸的氧化，频哪醇重排）；6.酚结构和命名；制法

CH3CHOOH H2O CH3CHCH2CH2CH(OC2H5)2H3O+OH CH3CH CH2CH2 CHOHBrMg7、 CH3OHCH3Br 无水乙醚 CH3Mg

第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3(3) CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷) 习题7.2 用系统命名法命名下列各化

CH3 CH3CHCH2CH2BrCH2CH3BrA>B>C九、用化学方法区别下列各组化合物CH3C H 3C l(2) (A) CH3CHCH=CHCl (B )C

第七章 习 题1.命名下列化合物。 （1） （2） （3） （4）（5） （6）（7） （8）（9） （10）（11）HSCH 2CH 2OH（12）2.写出下列化合物的结构式。（1） （1S ，3R ）-3-甲基环戊醇 （2） （S ）-环己烯-3-醇 （3） （1R ，2R ）-1，2-环己二醇 （4） 儿茶酚（5） 3，7-二甲基-1，5-萘二酚 （6

第七章 芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。（1）5-硝基-1-溴萘 （2）9,10-二氯菲 （3）4-苯基-2-戊烯 （4）(S )-苯基-1-溴丙烷 （5）4-溴联苯 （6）2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。（1）A ＞B ＞C ； （2）B ＞C ＞A ＞D ； （3）C ＞B ＞A 。 7-3 将下列

愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。臣不胜受恩感激。今当远离

第七章 炔烃和共轭二烯烃 Alkynes and Conjugated DienesH H H C C H HRCCR'HCC本章提纲 第一部分 炔烃alkynes第二部分

Br (1) OCH3 CH3(3) 不反应(2) BrOH CH3(4) HO3SOH CH3OH+SO3HCH3(5) 不反应O (6) OCCH3 CH37.5Cl(

(8)CH3HNO3 H2SO4CH3 NO27、写出下列反应的主要产物的构造式和名称。CH3(1)C6H6+ CH3CH2CH2CH2ClAlCl3 100oCCH3（2