药品经营相关法律法规条款汇编1、销售假药的依据：《药品管理法》第四十八条第一款“禁止销售假药”罚则：《药品管理法》第七十四条：（1）、没收违法销售的药品（包括已售出的和未售出的，下同）；（2）、没收违法所得；（3）、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；（4）、责令停业整顿；（5）、情节严重的，吊销《药品经营许可证》；（6）、构成犯罪的，追究刑事责

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药品管理法及相关法律法规培训考试题岗位：姓名成绩考试日期：一、填空题（共30分）（每题2分）1 、开办药品经营企业必须具备以下条件：a具有依法经过资格认定的药学技术人员；b、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；c、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；d、具有保证所经营药品质量的规章制度2、在中华人民共和国境内从事药品的研制，

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药品管理法律法规培训考试卷姓名：岗位:分数：一、单项选择题：（每空2分，共50分）1、药品必须符合（）A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准2、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品证书》B、《进口药品通关单》C、《进口许可证》D

药品管理法律法规知识培训试题姓名: 部门: 成绩:一、单选题(共40分;每题4分)1、开办药品批发企业与药品零售企业,必须取得 ( )A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品必须符合 ( )A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准3、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依

药品经营法律法规培训考试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国从事药品的，，，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。3、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的；b、具有与所经营药品相适应的或者；c、具有与所经营药品相适应的，，，

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药品法律法规培训试题及答案[方案] 法律法规培训考试题岗位: 姓名: 成绩:一、填空题(共54分)(每空2分)1、在中华人民共和国从事药品的，，，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。3、开办药品经营企业必须具备以下条件:a、具有依法经过资格认定的 ;b、具有与所经营药品相适应的或者

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药品经营法律法规培训考试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国从事药品的，，，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。3、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的；b、具有与所经营药品相适应的或者；c、具有与所经营药品相适应的，，，

药品管理法律法规知识培训试题姓名：部门：成绩：一、单选题（共40分；每题4分）1.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 ( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》2.药品必须符合 ( )A.国家药品标准B.省药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准3.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《

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