中间产品取样标准操作规程

1. 目的:规范取样程序,以保证检验结果的准确性。2. 范围:适用于我司中间产品取样标准操作。3. 职责:中控室现场QA 人员对本程序实施负责。4. 内容:取样前准备工作4.1.1 QA 根据车间请验单上的内容,计算好抽样件(桶)数:n ≤3时,每件均抽样;3<n ≤300时,取n +1件;n >300时,取2n +1件; 抽样量:应不少于全部检验所用量的3

2020-11-21
产品无菌检验操作规程

产品无菌检验操作规程产品无菌检验操作规程编制日期审核日期批准日期版号生效日期公司1 目的通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。2 适用范畴适用于灭菌后医疗器械产品(列举)的无菌检验。3 检验依据本厂产品注册标准(编号)EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估《中国药典》(2005年版)GB14233.2-2005 医用输液、输血、

2021-01-06
检验标准操作规程

1.目的规范检验操作。2.适用范围检验操作。3.责任者化验员。4.规程:4.1检验4.1.1 按化验品种的检验规程。准备好化验需要的仪器、试液、标准滴定液及其它必需品。如果有规定的化验周期,就应在规定期限内完成化验,无规定化验周期的,也应及时化验,确保生产的正常进行。4.1.2 严格按检验规程进行操作,不得修改检验方法。如果检验方法有问题,应通知质管部经理分

2024-02-07
质量检验操作规程

重庆卡顿尔食品有限公司产品质量检验操作规程部门:品控部编制:范昌勇文件编号:KDRQC018日期:2015年1月12日一、菌落总数检测操作规程检测国标:GB 4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定样品:卡顿尔蛋糕、卡曲、西点类产品产品国标:GB/T 20977-2007糕点通则;GB/T 20980-2007饼干产品卫生标准:GB

2024-02-07
产品检验操作规程

目录第一章、计量检测仪器操作规程 (1)第二章、成品检验规范 (18)第三章、检验项目的测定方法 (12)第一章、计量检测仪器操作规程一、电子分析天平操作规程1.目的:建立电子分析天平操作规程。2.范围:本规程适用于电子分析天平。3.责任:检验人员、质检负责人。4.操作规程:4.1调水平:调整地脚螺栓高度,使水平仪内空气汽泡位于圆环中央4.2开机:接通点源,

2020-06-06
设备产品检验规范标准

源通和公司作业指导书产品检验规范文件编号文件版本制定日期 2014-11-12 生效日期※※封面※※产品检验规范制定:审核:批准:文件分发明细副本:□总经理□管理者代表□ 财务部□仓库□市场部□采购部□研发部□工程部□生产部□品管部□行政人事部□计划物控部正本:文控中心副本编号:制修订记录文件版本修订日期制修订页次制修订摘要A.0 1-8 第一版页版本目录页

2024-02-07
沙门氏菌检验标准操作规程

1目的P URPOSE规范888物料、产品的沙门氏菌检验操作,确保检验结果的可靠性。2范围SCOPE适用于888物料、产品的沙门氏菌检验工作。3责任RESPONSIBILITY微生物检验员严格执行本规程,品质部负责人监督执行。4程序PROCEDURE定义和原理沙门氏菌广泛存在于动物的肠道和内脏,以及被粪便污染的水和土壤中,是细菌性食物中毒的主要病因。本方法利

2024-02-07
工艺验证标准操作规程

工艺验证标准操作规程 The manuscript was revised on the evening of 2021XXXX有限公司现行文件1.目的:建立工艺验证的标准操作规程,并规范其操作。2.范围:适用于公司所有生产产品工艺的验证。3.责任:生产部门负责验证方案与报告的编写;化验室负责验证过程中的检测工作;质量部负责验证方案与报告的批准与其中的偏差调

2024-02-07
经典成套电气公司检验规程大全

检验规范目录***/GC-01-2011元件和材料进厂检验工艺进货验证时,10个以下全检;10个以上采取抽检,抽检20%+1。当抽检发现不合格品时,应加大抽检量至50%,如果仍不合格则视为本批产品不合格。***/GC-02-2011.生产过程检验规程1、总则本规程规定了本公司生产的低压成套开关设备和控制设备加工过程(半成品)的检验内容、检验方法及一般要求,通

2024-02-07
产品检验作业指导书介绍

XXXXX公司作业文件检验作业指导书1 主题内容与适用范围本指导书规定了服装生产用面料、里料和辅料的进货质量检验、生产过程中的工序质量检验、产品完工质量检验和成衣出厂质量检验、外协产品的质量检验的内容和方法以及外检的项目。本规定适用于服装生产过程中的所有质量检验工作。2 目的对产品的特性进行监视和测量,以验证产品的质量要求已得到满足。3 规范性引用文件3.

2024-02-07
医疗器械产品无菌检验操作规程新整理.doc

医疗器械产品无菌检验操作规程1目的通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。2适用范围适用于灭菌后医疗器械产品(列举)的无菌检验。3检验依据本厂产品注册标准(编号)EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估《中国药典》(2005 年版)医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生

2024-02-07
产品检验标准规范

源通和公司作业指导书产品检验规范文件编号文件版本制定日期 2014-11-12 生效日期※※封面※※产品检验规范制定:审核:批准:文件分发明细副本:□总经理□管理者代表□ 财务部□仓库□市场部□采购部□研发部□工程部□生产部□品管部□行政人事部□计划物控部正本:文控中心副本编号:制修订记录文件版本修订日期制修订页次制修订摘要A.0 1-8 第一版页版本目录页

2024-02-07
产品检验操作规程(DOC)

目录第一章、计量检测仪器操作规程 (1)第二章、成品检验规范 (7)第三章、检验项目的测定方法 (12)第一章、计量检测仪器操作规程一、电子分析天平操作规程1.目的:建立电子分析天平操作规程。2.范围:本规程适用于电子分析天平。3.责任:检验人员、质检负责人。4.操作规程:4.1调水平:调整地脚螺栓高度,使水平仪内空气汽泡位于圆环中央4.2开机:接通点源,按

2024-02-07
制程检验操作规程

Q/KPCC 锦湖石化重庆有限公司作业标准KUMHO PETROCHEMICAL CHONGQING CO.,LTD THE ENTERPISE STANDARDKPCC/PJ-02制程检验操作规程Raw material inspection procedure2012-02-20发布 2012-02-21实施2012-02-20 issue 2012-0

2024-02-07
服装公司成品检验操作规程

XX服装公司成品检验员操作规程目的指引检验员对产品的一种或多种特性进行测量.检查.试验.度量,并将这些测定结果与评定标准加以比较,以确定每个产品的优劣,以及整批产品的批量合格与否。适用范围后道成品检验职责检验人员需根据检验标准来判定产品合格与否,属于允许范围内的差距判定为合格品;超出允许范围内的差距判定为不合格品。a)严格按工艺要求和检验标准及规范进行检验,

2024-02-07
产品检验作业指导书

产品检验作业指导书一、目的:指导检验员正确操作程序,控制好产品质量。二、范围:适用于本公司对白胎检验员的选瓷工序。三、职责:检验员负责正确执行本作业指导。四、工作程序及作业内容:1、由车间办公室开具生产计划加工单,班长按计划单要求开领料单到仓库领料。2、班长负责产品的器型、材质等信息和内容的核对,并填写交接单(即领料单)。3、班长应按规划好指定的地方,带领检

2024-02-07
检验标准操作规程

检验标准操作规程(第七版)重庆市药品检验所二00七年十二月十八日检验标准操作规程(第七版)编号:CQIDC/JY7-2007 No. ( 008 )受控□非受控受控版本重庆市药品检验所二〇o七年十二月十八日目录容量分析法(Volumetric Analysis)是以测量标准溶液容积为基础方法,是化学分析中最常用的方法之一。容量分析法又称为滴定分析法。滴定是将

2024-02-07
产品检验作业指导书

产品检验作业指导书

2024-02-07
产品检验作业指导书

XXXXX公司作业文件检验作业指导书1 主题内容与适用范围本指导书规定了服装生产用面料、里料和辅料的进货质量检验、生产过程中的工序质量检验、产品完工质量检验和成衣出厂质量检验、外协产品的质量检验的内容和方法以及外检的项目。本规定适用于服装生产过程中的所有质量检验工作。2 目的对产品的特性进行监视和测量,以验证产品的质量要求已得到满足。3 规范性引用文件3.

2024-02-07
产品外观及包装质量检查标准操作规程修改

产品外观及包装质量检查标准操作规程1范围:阐述生产过程中对产品外观及包装质量进行检查的方法和标准。2产品外观检查:2.1检查时间:内包之前及成品寄库之前2.2抽样数量与方法每桶待内包品均抽取有代表性的样品,成品按√n+1件数抽样,每件随机抽1小盒.2.3检查方法裸眼视力≥0.9, 将100片(粒)样品平铺于白色瓷砖或白纸上, 置于75W的白灼灯下60cm 处

2024-02-07