质量管理体系考核管理制度Q/JTL 山西吉天利科技实业有限公司企业标准Q/JTL.S.Q-12-质量管理体系考核管理制度04月16日发布 04月19日实施山西吉天利科技实业有限公司发布质量管理体系考核管理制度Q/JTL.S.Q-12-1.目的1.1确保质量管理体系相关过程运行的有效性;1.2确保产品的合格。2.适用范围本制度适用于各个部门不符合公司质量管理体

质量管理体系运行考核评定标准及评分表（一）公共部分（二）现场考核评定标准及评分表

管理制度制度编码：质量管理考核办法及实施细则1. 总则1. 1 目的为确保本组织有能力提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品，通过有效运用质量管理体系标准要求，督促公司ISO9001质量管理体系保持有效运行和持续改进并让顾客满意，进一步提高公司的产品质量，强化员工的质量意识，打造特制定本质量管理考核细则。1.2 适用范围1.2.1 本考核细则适用于公司质量体

质量管理体系考核细则医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和

附件1建筑施工企业质量管理体系动态考核标准一、汇总表word版本.考核评分说明1、此表及以下表格可作为企业自查使用，也可作为主管部门抽查使用。企业质量管理体系对应5个分表，考核结果汇总所得分值，作为企业质量管理体系考核的依据。结合施工现场质量管理体系考核结果，确定企业质量管理动态考核结果。2、考核实际得分85分（含）以上为合格，考核实际得分70分（含）至85

质量管理体系考核细则医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的19001和0287

广东********实业有限公司企业标准02-2015 质量管理体系考核管理制度2015年04月16日发布2015 年04月19日实施广东******** 实业有限公司发布质量管理体系考核管理制度12-20101. 目的1.1 确保质量管理体系相关过程运行的有效性；1.2 确保产品的合格。2. 适用范围本制度适用于各个部门不符合公司质量管理体系文件(包括手册

质量管理体系考核办法1、各部门严格按照《管理手册》执行本部门职责，职责履行不全面，发现一次，考核该部门10分。2、确保本部门《受控文件清单》中的文件均为本部门现行有效版本，并在文件使用处能够得到，发现文件不受控（清单内文件找不见，没有批准的，运用无效版本），一次考核该部门1分。3、各部门建立本部门的《记录清单》，记录的编号、填写、修改等要求一律严格按照《记录

质量管理体系考核细则医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和

ISO9000质量管理体系奖励实施细则1.目的为确保公司质量管理体系的有效运行，并获得持续改进，同时为奖励先进，激励后进，以奖激情，充分调动全体员工推行ISO9000质量管理体系的热情和积极性，提高工作效益和经济效益，促进公司“第二次创业”，特制订本规定。2.适用范围适用于公司各部门、各分厂的IS09000质量管理体系的有效运行工作。3.职责3.1人力资源部

质量管理考核办法1、目的为提升产品质量水平，满足客户的品质要求。健全品质管理体系，强化品质管理及调动员工积极性、主动性和创造性，维护正常的生产秩序和工作秩序，提高工作效能，防止和减少工作失误，充分发挥奖惩管理的激励与约束作用，特制定本办法。2、范围生产制造全过程中涉及到影响质量因素的各部门、车间和个人，以及在生产组织上难以划分的其他外包单位。3、职责：3.1

质量管理体系文件检查考核制度1.目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实，以促进本公司质量管理体系的有效运行。2.依据：《药品经营质量管理规范》第61条3.适用范围：适用于对质量管理制度、岗位职责、操作程序和各项记录的检查和考核。4.职责：本公司负责人对本制度的实施负责。5.内容：5.1 检查内容：5.1.1 各项质量管理制度的执行情况；5.

管理制度制度编码：质量管理考核办法及实施细则1. 总则1. 1 目的为确保本组织有能力提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品，通过有效运用质量管理体系标准要求，督促公司ISO9001质量管理体系保持有效运行和持续改进并让顾客满意，进一步提高公司的产品质量，强化员工的质量意识，打造特制定本质量管理考核细则。1.2 适用范围1.2.1 本考核细则适用于公司质量体

质量管理体系运行工作考核办法1 目的为了保证公司质量管理体系的有效运行，坚持经常对质量体系运行情况进行督促、检查和考核，特制定本办法。2 主题内容与适用范围2.1 本办法规定了公司质量管理体系运行工作考核的依据、考核的项目、考核的职责和权限，考核程序等内容。2.2 本办法适用于公司对质量管理体系所涉及的部门、车间质量管理体系运行工作的考核.3 考核依据3.1

公司质量管理体系考核管理制度1Q/JTL广东********实业有限公司企业标准Q/JTL.S.Q-02-2015 质量管理体系考核管理制度2015年04月16日发布2015年04月19日实施广东********实业有限公司发布质量管理体系考核管理制度Q/JTL.S.Q-12-2010 1.目的1.1确保质量管理体系相关过程运行的有效性；1.2确保产品的合格

附件：ISO9000质量管理体系XX年度考核评定标准及评分表（一）公共部分ISO9000质量管理体系2008年度考核评定标准及评分表ISO9000质量管理体系2008年度考核评定标准及评分表（二）专业部分二

质量管理体系考核细则医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:（一）企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001

质量管理体系运行考核办法编制：审核：批准：二○年月日XX汽车有限公司《质量管理体系运行考核办法》第一章总则第一条为加强质量工作管理，促使质量职能部门自觉地按质量管理体系运行，确保产品形成过程的工作质量水平，以改善产品的实物质量，最终为用户提供满意的产品，特制订本办法。第二条本办法适用于公司质量管理体系运行情况的考核。第三条质量管理体系运行情况考核工作按实事求

此文档下载后即可编辑质量管理体系考核细则医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的

1.目的为促进各部门自主维护和持续改进质量体系，推动公司质量体系持续有效运行，不断提高体系运行质量，特制定本管理办法。2.范围本办法适用于本公司与质量管理体系有关的所有部门和车间。3.职责与权限3.1质量体系管理为公司质量体系维护的主管部门，负责本办法的归口管理，负责考核结果的统计、汇总和上报工作。3.2管理者代表负责考核全过程的监督及考核结果的审核。3.3