单基因疾病的遗传分类和举例

医学遗传学课件：第四章单基因疾病的遗传

基因诊断在单基因遗传病中的应用【摘要】基因诊断是利用分子遗传学技术在dna或rna水平上对某一基因进行突变分析，从而对特定疾病进行诊断。基因诊断因其直接诊断性、高特异性、灵敏性、早期诊断性弥补了表型诊断的不足而被广泛应用。本文主要从基因诊断方法如核酸分子杂交、聚合酶链反应及相关技术、dna序列测定、dna芯片、连锁分析等在单基因遗传病中的应用进行综述。【关键

第五章单基因遗传与单基因病（答案）一、选择题（一）单项选择题1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是A.3:1B.1:3C.1:2:1D.1:1E.9: 3: 3:l*2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是A.Tt×TtB.TT×ttC.TT×TTD.TT×TtE.Tt×tt3

第五章单基因疾病的遗传一、教学大纲要求1．掌握单基因疾病的遗传方式。2．掌握各种单基因疾病遗传方式的特征。3．掌握影响单基因遗传的因素。4．熟悉系谱与系谱分析法。5．了解常见的几种单基因遗传疾病。二．习题（一）A型选择题1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的

第四章 单基因疾病的遗传

单基因疾病的遗传分类和举例

第五章单基因疾病的遗传一、名词解释系谱、先证者、表现度、基因的多效性、遗传异质性、从性遗传、外显率、遗传印记（genomic imprinting）、延迟显性、限性遗传、不规则显性、共显性性传、单基因病（monogenic disease）、不完全显性(incomplete dominance)二、问答题1．什么叫常染色体显性遗传，常染色体显性遗传病系谱的特

单基因遗传病和多基因遗传病

单基因遗传病高级遗传

单基因疾病的遗传

第四章单基因疾病的遗传习题（一）A型选择题1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传3．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传4．在世代

单基因遗传病五、伴Y遗传病单基因是指受一对控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有、、等。根据致病所在的种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病⊙常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现1、多指（趾）、并指（趾）短指（趾）。临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一

单基因遗传病有哪些

医学遗传学 单基因疾病的遗传

单基因疾病的遗传方式和常见疾病

单基因疾病遗传

第05章 单基因疾病的遗传

单基因疾病的遗传讲义

单基因与多基因遗传病发病率的计算.