第十一章 杂环化合物和生物碱一、学习要求1．掌握杂环化合物的分类和命名2．掌握五元杂环、六元杂环和稠杂环的结构和性质 3．掌握生物碱的基本概念及分类4．了解生物碱的一般性质、提取方法及重要的生物碱二、本章要点（一）杂环化合物的分类和命名1．杂环化合物的概念 由碳原子和非碳原子所构成的环状有机化合物称为杂环化合物，环中的非碳原子称为杂原子，最常见的杂原子有氧、

第十一章杂环化合物和生物碱

有机化学11第十一章杂环化合物

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------第十一章杂环化合物和生物碱第十一章杂环化合物和生物碱第十一章杂环化合物和生物碱参考答案 1．命名下列化合物：（1）

第一节 杂环化合物的分类和命名 一、杂环化合物的分类杂环化合物分为芳香杂环和非芳香杂环两类非芳香杂环：环醚、内酯、交酯、环状酸酐、内酰胺等。如：OOOOOOROOOROOROOC

NNBr2 300 oCBr Nb-溴吡啶 b-吡啶磺酸 b-硝基吡啶上页 下页 首页22H2SO4, SO3 230 oC, 24 hSO3H NKNO3 + H2SO4

医学有机化学第十一章杂环化合物

第十一章杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱广泛存在于自然界中，在动植物体内起着重要的生理作用。本章介绍杂环化合物的分类、命名、结构特点、性质及重要的杂环化合物，生物碱的一般性质、提取方法和重要的生物碱。第一节杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还含有其它原子，且这种环具有芳香结构，则这种环状化合物叫做杂环化合物。组成杂环的原子，除碳以外的都叫

吡咯 > 呋喃 > 噻吩 > 苯，• 主要进入α-位。3. 加氢反应：H2, Ni or PdO四氢呋喃 ( THF ) OH2, Ni or PdN HH2,

2.氧化反应喹啉用高锰酸钾氧化，苯环发生破裂，生成二甲酸。吡啶有机化学第四节 重要的稠杂环化合物——喹啉3.还原反应喹啉用还原剂如乙醇和钠还原时，是喹啉分子中的吡啶环被还原，生成四

练习：P574，(三)2.呋喃、吡咯、噻吩的化学性质 (1)亲电取代反应特点：活性比苯大, 吡硌>呋喃>噻吩>>苯。 亲电试剂主要进入-位。 遇强酸或氧化剂

五元杂环化合物环上各键的键长并不相等，说明杂 环中的电子密度没有完全平均化，芳香性比苯弱： 苯>吡咯>呋喃>噻吩1. 061.10α-位为最大δ-‥δ-N 0.6

H1,3-二氮杂茂52S11-硫-3-氮杂茂芑 苯茚O氧杂芑N氮杂苯NH氮杂茚45N362N11,3-二氮杂苯61N5 N72Leabharlann BaiduN 34HN 981

第十一章杂环化合物和生物碱杂环化合物和生物碱广泛存在于自然界中，在动植物体内起着重要的生理作用。本章介绍杂环化合物的分类、命名、结构特点、性质及重要的杂环化合物，生物碱的一般性质、提取方法和重要的生物碱。第一节杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还含有其它原子，且这种环具有芳香结构，则这种环状化合物叫做杂环化合物。组成杂环的原子，除碳以外的都叫

第十一章 杂环化合物

有机化学课件-第十一章杂环化合物及生物碱

第十一杂环化合物

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