药品基础知识培训试题姓名：成绩：一、填空题（每题 2 分，共计30 分）1、药品存放实行色标管理。（）为黄色，（2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（）为绿色，（）为红色。），通知质量验收组到货药品进行质量验收。3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填

中药饮片图鉴基础知识 PPT

中药饮片鉴别及检验相关知识培训《中华人民共和国药品管理法》第二章第十条第二款规定“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。”中药饮片是中医临床方剂的基本组成部分，也是中成药的基本原料

中药材、中药饮片培训测试题部门：_______ 姓名：_______ 分数：_______一、填空题（每空 1 份，共45 分）1 、中药包括_________ 、__________ 、___________ ，为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________ 的原料，中药饮片是____________ 的原料。中药汤剂是中药的一种形式，象_____

第一章-中药饮片基本知识

皖食药监药化生〔2015〕62号各市、县（市、区）食品药品监督管理局：根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及中药饮片附录的要求，为规范中药饮片生产监督检查和认证工作，保证中药饮片生产检查工作质量，省局制定了《中药饮片生产检查要点》，现印发你们，以进一步指导检查人员检查和认证工作。附件：中药饮片生产检查要点安徽省食品药品监督管理局2015年10月13

中药饮片GMP认证条款（带检查条款细则）2007-07-16 09:57:52| 分类： 18条严重缺陷*0301 中药饮片生产企业是否建立与质量保证体系相适应的组织机构，明确各级机构和人员的职责。*0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。*3207 毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的饮片生产是否符合国家有关规定。毒性药材生产应有专

中药饮片生产企业GMP认证申请资料技术审查要点生产企业名称：申请认证范围：中药饮片(含毒性中药饮片□、直接口服中药饮片□)及其相应的炮制范围,包括净制□、切制□、炮炙(炒□、烫□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、炖□、燀□、酒制□、醋制□、盐制□、姜汁炙□、蜜炙□、油炙□、制霜□、水飞□、煨□)受理号：一．认证申请书企业名称与许可证是否一致。□注册地址是否与许可证

药品基础知识试题姓名: 岗位: 门店: 得分:一．填空题。每题2分，共60分。1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_______ ______、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的

中药饮片生产检查要点一、检查应重点关注五大方面内容1、中药材质量：中药材是否符合药用标准，产地是否相对稳定。2、中药饮片标准：中药饮片是否执行国家药品标准，或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或批准的标准。3、中药饮片炮制：中药饮片是否按标准或规范制定相应的工艺规程；是否按照品种工艺规程生产；中药饮片生产条件是否与生产许可范围相适应，是否有

中药材及中药饮片保管养护基础知识一、中药养护的目的中药养护主要是预防药物变化和已经发生变化的救治，保证其药物质量和使用价值，从而保证医疗用药的准确、安全、有效，为人民健康服务二、中药在储存过程中的主要质变现象虫蛀：虫蛀是指昆虫侵入中药内部所引起的破坏作用。药材经害虫危害虫蛀后，有的形成空洞、破碎，有的被毁成粉，有的被害虫排泄物污染，破坏性极强。严重影响中药疗

中药饮片基础知识培训

中药饮片辨识的基础知识和方法

药品基础知识培训课件一：药品1、药品的定义药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度

中药饮片图鉴基础知识

精心整理中药饮片基本知识深圳市川源药业有限公司我国中药饮片生产企业强制实施《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP ）的期限和相关政策规定已陆续出台。国家食品药品监督管理局《关于推进中药饮片等年1月1自目18企业普遍存在从业人员素质较低、设备陈旧落后的问题，企业如何实施GMP ，中药饮片生产企业面临着机遇和挑战。根据GMP 及《中药饮片GMP 认证检查项目》

中药饮片图鉴基础知识PPT课件

一、中药饮片GMP认证工作流程：1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查（5个工作日）3、认证中心对申报材料进行技术审查（10个工作日）4、认证中心制定现场检查方案（10个工作日）5、省局审批方案（10个工作日）6、认证中心组织实施认证现场检查（10个工作日）7、认证中心对现场检查报告进行初审（10个工作日）8

中药饮片知识培训试题部门：姓名：分数：一、填空题(10*5分)1.中药饮片库储存中药饮片的相对湿度是（），温度：不超过（）2.实施批准文号管理的中药饮片应向上游企业索取（）购进的每批中药饮片均需附该品种的同批号（），从生产企业购进中药饮片“麻黄”时要索取生产企业“麻黄草”相关（）文件3.中药饮片贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。

药品基础知识培训考试试题及答案一、填空题。每题2分，共50分。1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文