药物不良反应登记本

药物不良反应登记本标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]药物不良反应登记本定陶县人民医院注:每本50页,印100本药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件2、上市5年以内的药品、医疗器械,引起的严重、罕见

2021-03-21
药物不良反应登记表

药物不良反应登记表联系方式:

2020-06-03
药品不良反应监测报告记录

药品不良反应监测报告记录标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]药品不良反应监测记录编号:报告单位: 报告人:电话: 邮编: 详细地址:患者姓名:电话: 邮编: 详细地址:身份证号码:使用药品名称:批号:临床症状判定判定人:日期:处理质量负责人:日期:意见

2021-03-25
科室医疗安全不良事件报告登记本

医疗安全(不良)事件报告登记本科室:年份:金秀瑶族自治县瑶医医院使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。四、科室发现医疗安全(不良)事件,根据事件性质上报相关行政职能部门,

2019-12-27
药品不良反应和医疗器械不良事件报告登记表

附表1药品不良反应 / 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1) 导致死亡;2)危及生命;3)致癌、致畸、致出生缺陷;4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;5)导致住院或者住院时间延长;6)导致其他重要

2020-06-12
药品不良反应事件报告登记本.doc

药品不良反应/事件报告登记本年药剂科药品不良反应/事件报告登记本ADR信息监测员:赠送资料青花鱼(北京)健康产业科技有限公司2018年财务分析报告1 .主要会计数据摘要2 . 基本财务情况分析2-1 资产状况截至2011年3月31日,公司总资产20.82亿元。2-1-1 资产构成公司总资产的构成为:流动资产10.63亿元,长期投资3.57亿元,固定资产净值5

2024-02-07
药品不良反应记录表

药品不良反应/ 事件记录表编号:患者姓名:性别:男□女□出生日期:年月日民族体重(kg)联系方式家族药品不良反应/事件:有□无□不详□既往药品不良反应/事件情况:有□无□不详□不良反应/事件名称:不良反应/事件发生时间:年月日原患疾病:不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)不良反应/事件处理情况(对病人的诊治情况):通用名称(含剂型,监测期内品

2024-02-07
医院药品不良反应记录登记表

医院药品不良反应记录登记表

2024-02-07
医院药品不良反应登记表

**医院药品不良反应登记表(*为必填项)

2024-02-07
药物不良反应登记本

药物不良反应登记本定陶县人民医院12最迟不得超过15个工作日。五、医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中发现的不良反应情况。六、患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况,经核实后,应按规定及时报告,并上报区食品药品监督管理部门。七、药房工作人员发药时,应注意询问患者有无药物不良反应史,讲清必须严格严格按药品说明书服用,如用

2019-12-08
新的 严重药品不良反应报告登记与处理程序

新的、严重的药品不良反应报告登记与处理程序(试行)1.目的:明确药品不良反应病例报告登记要求,分类办法,登记范围,规范报告登记与处理过程,确保新的、严重药品不良反应报告工作的顺利进行,制订本程序。2.责任者:药品不良反应监测岗位的工作人员。3.依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》、《河南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》。4.登记制度:各市级中心

2019-12-10
药品不良反应和医疗器械不良事件报告登记表

附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名:性别:男□女□出生日期:年月日或年龄:民族:体重(kg):联系方式:原患疾病:医院名称:既往药品不良反应/事件:有□无□不详□病历号/门诊号:家族药品不良反应/事件:有□无□不详□相关重要信息:吸烟史□饮酒史□

2024-02-07
药品不良反应记录表

药品不良反应/ 事件记录表编号:记录人:报告人职业(医疗机构):医生□药师□护士□其他□报告人签名:◇不良反应/事件分析1.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系?有□无□2.反应是否符合该药已知的不良反应类型?是□否□不明□3.停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻?是□否□不明□未停药或未减量□4.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?是□

2024-02-07
药物不良反应登记本

药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件2、上市5年以内的药品、医疗器械,引起的严重、罕见的或新的不良反应。二、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。三、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查,按规定要

2024-02-07
药品不良反应登记表

药品不良反应登记表

2020-11-17
药品不良反应、器械不良事件上报登记本

药品不良反应、器械不良事件上报登记本

2024-02-07
科室药物不良反应登记表

科室药物不良反应登记表科室 ( )启用时间1 / 11 / 1

2024-02-07
药物不良反应登记本

药物不良反应登记本Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998药物不良反应登记本定陶县人民医院注:每本50页,印100本药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件2、上市5年以内的

2024-02-07
药物不良反应登记本

药物不良反应登记本This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020药物不良反应登记本定陶县人民医院注:每本50页,印100本药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品

2024-02-07
药品不良反应登记本

药品不良反应登记本医疗机构名称:药品不良反应登记表

2024-02-07