2019新版药品管理法培训试题及答案一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监

药品管理法培训试卷姓名分数一、选择题（每题3分，共30分）1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》将于（）施行，共计12章155条。A2019年8月26日B2019年12月1日C2001年2月28日D2015年4月24日2、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A药品生产企业B药品经营企业C药品上市许可持有人D药品

《药品管理法》试题卢氏县医药公司年月日姓名岗位部门得分一、填空题：（50分，每空2分）1、《药品管理法》自年月实行2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。3、国家对药品实行与分类管理制度。4、实行特殊管理的药品是、、、。5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的组织生产。6、药品必须从允许药品进口的

2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上

药品管理法考试试题-附答案《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名：部门：成绩：一、单选题(46%)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得(B)A,《药品生产许可证》B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》D,《进口许可证》2,开办药品生产企业,必须取得(A)A,《药品生产许可证》B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》D,《进口许可证

新版《中华人民共和国药品管理法》（2019）培训试题姓名：岗位：成绩：一．填空题（每空2分，共40分）1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。4. 国家对药品实行与分类管理制度。5. 禁止进口或

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门____________ 姓名_________________________________ 得分________________________一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2

XXX医药有限公司《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名：岗位：成绩：时间：一、单选题（28分，每小题2分）1、开办药品生产企业，必须取得-----------（ A ）P7A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ----------- ，必须每年进行健康检查。（ D

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GS证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、

2019年新版药品管理法试题：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研

《药品管理法》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。（每空1分，共80分）1. 为了加强，保证，保障，保护和促进公众健康，制定本法。2.在中华人民共和国境内从事药品、、、和，适用本法。3. 药品，是指用于、、人的疾病，有目的地调节并规定有适应症或者、的物质，包括、和等。4、药品管理应当以为中心，坚持、、的原则。5、国家发展和，充分发挥其在预防、医疗和保健中的

药品经营企业《药品管理法》2019 年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10 分，每小题2 分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》 C 、《医疗机构制剂许可证》 D 、 GSP证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C

《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名部门分数一、单选题（20分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业必须取得（ B ）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，必须每年进行健康检查。（ D ）A、岗位操作人员B、工作人员C、生产车间的工作人员D、直接接触药品的工

2019年版《药品管理法》考试试题部门____________ 姓名________________________________ 得分 ________________________一、单选题（10分，每小题2分）1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得___________ （）A《药品生产许可证》B、《

2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空 2 分，共20 分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依

《药品管理法》知识培训试卷（20佃年9月）姓名：____________ 分数： _________________________一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于 ________________ 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；___________________ 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一

2019版《中华人民共和国药品管理法》试题部门：姓名：得分：一、填空题（每空1分，共计40分）1、2019版《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。（155）2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。（3）3、国家对药品管理实行药品上

2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药