2019版《药品管理法》培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管

药品管理法培训试卷姓名分数一、选择题（每题3分，共30分）1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》将于（）施行，共计12章155条。A2019年8月26日B2019年12月1日C2001年2月28日D2015年4月24日2、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A药品生产企业B药品经营企业C药品上市许可持有人D药品

《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿一、单选题（23%）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、开办药品生产企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》3、药品必须符合

《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿部门＿＿＿分数＿＿＿一、是非判断题（22%）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）3、城乡集市贸易市

《药品管理法》知识培训试卷(2019年9月)姓名：分数：一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据.日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；.日第十三届全国

《药品管理法》知识培训试卷（2019 年 9 月）姓名:日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修，并附有3、生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近、填空题（每空1分 共36分） 1、《国药品管理法》于 日第六届全国人民代表大会常务 委员会第七次会议通过; 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根

一、单项选择（每题2分，共20分）1.新版《中华人民共和国药品管理法》从（）开始实施？A 2019.12.01B 2020.01.01C 2019.10.01D 2019.08.282.新版《中华人民共和国药品管理法》包含（）章？A 9章B 10章C 11章D 12章3.（）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理

药品管理法培训试卷部门日期姓名____________ 总分____________一、单选题1.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（A ）A 中药、化学药、生物制品B 传统药、化学药、生物制品C 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血

药品管理法考试试题-附答案《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名：部门：成绩：一、单选题(46%)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得(B)A,《药品生产许可证》B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》D,《进口许可证》2,开办药品生产企业,必须取得(A)A,《药品生产许可证》B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》D,《进口许可证

药品管理法培训试题姓名：岗位：成绩：一、填空题（每空2 分，共20 分）1、国家对药品管理实行制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。2、药品监督管理部门设置或者指定的，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。3、国家建立健全制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品

2019 版《药品管理法》考试试题（附答案）一、填空题（每空2 分，共50 分）1、2019 版《药品管理法》于2019 年8 月26 日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，2019 年12 月 1 日执行。2 、制定药品管理法的目的是为了加强药品管理、保证药品质量；保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范

新版《中华人民共和国药品管理法》（2019）培训试题姓名：岗位：成绩：一．填空题（每空2分，共40分）1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。4.国家对药品实行与分类管理制度。5. 禁止进口或者

2019版《药品管理法》培训试题一、(填空题,任选20小题,每小题4分)1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订, 年月日执行。2、制定药品管理法得目得就是为了, ,保障公众用药安全与合法权益,保护与促进公众健康。3、药品管理法得适用范围:在中华人民共与国境内从事药品研制、生产、经营、使用与

《药品管理法》考核试题姓名：岗位：分数：一、填空题（2*20=40）1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给。5.药

《药品管理法》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。（每空1分，共80分）1. 为了加强，保证，保障，保护和促进公众健康，制定本法。2.在中华人民共和国境内从事药品、、、和，适用本法。3. 药品，是指用于、、人的疾病，有目的地调节并规定有适应症或者、的物质，包括、和等。4、药品管理应当以为中心，坚持、、的原则。5、国家发展和，充分发挥其在预防、医疗和保健中的

《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿部门＿＿＿分数＿＿＿一、是非判断题（22%）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）3、城乡集市贸易市

药品管理法培训试题及答案一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人3、药品应当符合（）A

药品管理法培训试题一、单选题B D A A D二、多选题1、（ ABCD ）2、（ ABCD ）3、（ ABC ）4、（ ABCD ）5、（ ABCD ）三、填空题（40分，每空1分）1、药品注册证书2、经营范围和有效期3、上市许可持有人及其地址、批准文号、4、医疗用毒性药品、外用药品5、购销记录。6、产地。7、血液制品、、药品类易制毒化学品8、非处方药9、

药品管理法培训试卷姓名：岗位：分数：一、单选题（每题5分，共40分）1、2019 版《药品管理法》于 2019 年 8 月 26 日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，（）执行。A、2019.12.01B、2019.12.31C、2019.10.15D、2019.11.012、、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守药品管理药品经营的有

2019版《药品管理法》培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、2019版《药品管理法》于 2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督