苯二氮卓类药物

苯二氮卓类药物PPT课件

麻醉药理学 镇静催眠药与安定药(2.1.1)--概述、苯二氮卓类药物的作用机制、药理作用(中枢神经系统)

治疗癫痫持续状态的首选药。氟硝西泮各型癫痫均有效，尤以对小发作、肌阵挛性发作和不典型小发作为佳。硝西泮主要用于肌阵挛性发作、不典型小发作和婴儿癫痫。

1《药理学》考试试卷一、填空题（20分）二、名词解释（15分）三、单项选择题（20分）四、多项选择题（10分）五、简答题：（20分）六、案例题或者判断题：（5分）七、论述题：（10分）部分题例模式：一、填空题1.去甲肾上腺素临床主要用于和的治疗。2.常用抗心绞痛药有、、等三类。3.具有抗尿崩症作用的利尿药是。二、名词解释（每小题2分，共10分，把正确答案写在

药理学苯二氮卓受体拮抗剂 氟马西尼（flumazenil） 是第一个人工合成的、选择性的、中枢性苯二氮卓受体拮抗剂， 用于苯二氮卓类急性中毒的解救，急性中毒时，初次静注 0.3mg

失眠癫痫 惊厥易醒早醒 地西泮(长效)入睡困难 咪达唑仑(短效)癫痫持续状态 首选地西泮(iv)2. 作用和临床应用地西泮 (diazepam)(4) 其他药理作用：中枢性肌松—大

临床应用❖ 麻醉前用药：催眠和抗焦虑作用0.04～0.08mg/kg，静注或肌注 0. 4～0. 8mg/kg，口服 0. 3mg/kg（最大量为7.5mg），小儿直肠给药临床应用

苯二氮卓类药物的作用机制、药理作用、临床用途及代表药？作用机制:苯二氮卓类口服吸收良好，约lh达血药峰浓度。其中三唑仑吸收最快；奥沙西泮和氯氮卓口服吸收较慢，肌内注射吸收也缓慢，且不规则。欲快速显效时，应静脉注射。苯二氮卓类血浆蛋白结合率较高，其中安定的血浆蛋白结合率高达99％。因其脂溶性很高，故能迅速向组织中分布并在脂肪组织中蓄积。静脉注射时首先分布至脑和

苯二氮卓类药物依赖的临床特点1苯二氮卓类药物都有哪些？苯二氮卓类（BAD）药物的原始药物利眠灵1955年由Leo Sternbach合成，后经La Roche药厂药理部经过动物实验发现其有精神活性。不久，苯二氮卓类药物第二个药物地西泮问世。目前，全世界有3000余种药物被合成，临床常用药物有数十种。有20余种药物应用于抗焦虑、减轻睡眠障碍、解除肌肉痉挛、控制

《药理学》第09章在线测试《药理学》第09章在线测试剩余时间：57:03答题须知：1、本卷满分20分。2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、苯二氮卓类作用机制是B、增强GABA与GABAA受体的结合力，增加氯离子通

君子坦荡荡，拥有坦荡的胸怀，拥有无梦的睡眠。苯二氮卓类【体内过程】 口服吸收完全，肌内注射吸收慢而不规则。血浆蛋白结合率较高，主要 在肝代谢，有些苯二氨卓类的t1/2与 其作用持续

o对各种原因引起的焦虑均有显著疗效。主要⽤用于焦虑症。抗焦抗焦虑作⽤用虑作⽤用可能是通过激动边缘系统的BZ受体的作⽤用⽽而实现的。主要延⻓长⾮非快动眼睡眠的第⼆二期，缩短三期和四期。对快动眼睡镇静催眠作⽤用眠影响较⼩小。地⻄西泮静脉注射是⽬目前治疗癫痫持续状态的⾸首选。抗惊厥，抗癫痫作⽤用药理理作⽤用及临床应⽤用缓解⼈人类⼤大脑损伤的肌⾁肉僵直。中枢性肌⾁肉

嗜睡及淡漠等，大剂量→共济失调。 2、呼吸及循环抑制 静脉注射速度过快时容易发生。6个月以下的婴儿及重症肌无 力患者禁用。一、苯二氮卓类3、急性中毒 剂量过大可致昏迷及呼吸、 循环

第三次作业第12、13章一、问答题1、试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。答：diazepam（地西泮）a.作用机制：苯二氮桌类与GABA结合于同一GABAA受体-氯离子通道复合物，苯二氮卓类通过促进GABA与GABAA受体的结合易化GABA功能，增加率离子通道开放的频率，使细胞外的氯离子大量进入细胞内导致神经元超极化，使其兴奋性降低，从而发

药理作用• 1.对中枢神经系统作用 • 2.心血管系统作用 • 3.呼吸中枢 • 4.肝肾功能• 抗焦虑 • 抗惊厥 • 镇静 • 遗忘 • 肌松中枢神经系统心血管系统• 血压下降

苯二氮卓类药物历史 1959年合成地西泮，1965年发现它可作为静脉麻醉诱导药1971年为了增强药效，合成劳拉西泮 1976年合成咪达唑仑，成为应用于临床的第一个水溶性苯二 氮卓类

57失眠症状持续一年或以上53因失眠而日常功能受到影响39 0 10 20 30 40 人群比例(%) 50 600 美国 法国 马来西亚 韩国 南非2006年中国6城市普通人群失

可降低脑血流量和脑组织氧耗，对脑缺氧有 保护作用 对血液动力学影响较小，可表现为轻度SVR降 低伴有HR的轻度增快 大剂量时可引起血压下降，尤其是低血容量 的病人 对心肌收缩力无影

三种亚基构成五聚糖蛋 白复合物作用机制 苯二氮卓受体具有三种不同的配体：激动剂（咪达唑仑） 开放氯离子通道 拮抗剂（氟马西尼） 占据受体但不产生作用 反激动剂（DMCM） 减弱GA