2017年度药品采购质量评审药品经营企业必须保证购进药品的质量合格，为了确保我公司购进优质优价的药品,公司质管部和采购部按照规定组织开展了季度药品采购质量评审，主要是对我公司2016年第四季度的药品采购情况进行质量评审，评审结果作为我公司采购部2016年第四季度药品采购的依据。药品采购质量评审计划一、评审人员组成：总负责：****成员：*********评审

辽宁大明药房大明药房有限公司2014年GSP进货质量评审记录2015年1月05日保存年限3年（自2015年1月至2018年12月）装订人：装订日期：2015年1月05日存放地点：质管部辽宁大明药房大明药房有限公司2014年度年药品购进质量评审报告一、评审目的：为了掌握药品进货质量情况，提高质量意识，树立质量第一的思想，严格按照药监部门批准的《药品经营许可证》

药品购进质量评审操作规程文件编码：LY-GC-04-005起草人日期审核人日期批准人日期修订部门质管部执行日期分发部门采购部、销售部、储运部、质管部1、目的：为有效控制药品进货质量，选择最合适的供应商而定期进行的质量评审提供依据。2、适用范围：适用于对药品购进情况进行质量评审。3、职责：采购员、质管员负责评审验证资料收集、整理，质管部部长组织评审。4、规程：

同分医药有限公司采购质量评审方案一、评审目的对药品采购进行质量评审，掌握药品进货质量情况，确认供货单位的质量保证能力、质量信誉以及所有购进药品的质量状况，并对今后的采购工作给予指导意见。二、评审时间2014年1月16日三、评审依据1．《药品经营质量管理规范（2012年修订版）》；2．公司《药品采购评审制度》四、评审组织及分工成立由采购部、销售部、储运部和质量

药品采购综合质量评审方案药品采购综合质量评审表

药品购进质量评审报告广东启元药业有限公司2014年GSP进货质量评审记录2015年1月05日保存年限3年(自2015年1月至2018年12月)装订人: 孙晓珊装订日期:2015年1月05日存放地点:质管部广东启元药业有限公司2014年度年药品购进质量评审报告一、评审目的:为了掌握药品进货质量情况，提高质量意识，树立质量第一的思想，严格按照药监部门批准的《药品

广东启元药业有限公司2014年GSP进货质量评审记录2015年1月05日保存年限3年（自2015年1月至2018年12月）装订人：孙晓珊装订日期：2015年1月05日存放地点：质管部广东启元药业有限公司2014年度年药品购进质量评审报告一、评审目的：为了掌握药品进货质量情况，提高质量意识，树立质量第一的思想，严格按照药监部门批准的《药品经营许可证》核准的经营

药品质量评审报告

2017年度药品采购质量评审药品经营企业必须保证购进药品的质量合格，为了确保我公司购进优质优价的药品,公司质管部和采购部按照规定组织开展了季度药品采购质量评审，主要是对我公司2016年第四季度的药品采购情况进行质量评审，评审结果作为我公司采购部2016年第四季度药品采购的依据。药品采购质量评审计划一、评审人员组成：总负责：****成员：*********评审

G S P药品采购整体情况质量评审表YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】药品采购整体情况质量评审表（2015年1—6月）评审人员：

进货情况质量评审记录 Prepared on 22 November 2020******医药有限公司进货情况质量评审记录(2016年6月)目录1.进货质量评审计划2.进货质量评审记录3.进货质量评审报告4.合格供货方目录******医药有限公司2016年6月进货情况质量评审计划一、评审时间2014年6月5日-6日二、评审目的根据新版《药品经营质量管理规范》

药品采购质量评审操作规程一、目的：为规范药品采购操作，确保购进药品合法和质量安全有效，特制定本规范。二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2013版）等法律法规。三、范围：适用于本公司药品采购质量的评审四、职责：质量部对本制度负责。采购部、储运部、销售部协助。五、内容1、药品采购质量评审由质量管理副总主持，质量领导小组全体成员及仓库主任参加评审

年进货质量评审报告●如需医药批发公司经营更多资料模板，可百度CIO在线合规智库下载●CIO合规保证组织-国健医药咨询提供GSP认证、许可申请、审计、模拟飞行

******医药有限公司进货情况质量评审记录(2016年6月)目录1.进货质量评审计划2.进货质量评审记录3.进货质量评审报告4.合格供货方目录******医药有限公司2016年6月进货情况质量评审计划一、评审时间2014年6月5日-6日二、评审目的根据新版《药品经营质量管理规范》的要求，公司更换了计算机软件系统，对相关岗位人员进行了岗位调整，对仓库进行了改

药品采购整体情况质量评审表（2015年1—6月）评审人员：

药品采购操作规程一、目的：建立药品采购程序，确保采购人员从合法的供货单位购进合法的药品。二、适用范围：适用于药品的采购操作。三、职责：业务部采购人员对本程序的实施负责四、操作规程：（一）采购前准备工作1 根据药品需求，列出药品采购计划：根据库存结合业务部购销计划或通过调查市场需求制定临时采购计划2 选择供货单位并确定其合法性：2.1坚持择优、择廉、“质量第一

药品采购培训

药品采购整体情况质量评审表（2015年1—6月）评审人员：

药品采购操作规程一、目的：建立药品采购程序，确保采购人员从合法的供货单位购进合法的药品。二、适用范围：适用于药品的采购操作。三、职责：业务部采购人员对本程序的实施负责四、操作规程：（一）采购前准备工作1 根据药品需求，列出药品采购计划：根据库存结合业务部购销计划或通过调查市场需求制定临时采购计划2 选择供货单位并确定其合法性：2.1坚持择优、择廉、“质量第一

药品采购管理制度一、目的规范药品采购活动，确保从合法供货单位采购合法的药品，杜绝违法违规采购和不合法药品的采购。二、依据《药品经营质量管理规范》（卫生部90号令）及相关法律法规。三、适用范围适用于中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品及生物制品（冷藏药品除外）的药品采购的管理。四、内容1、采购部为公司药品采购的专门业务部门，公司其他部门或个人不得采购药品。2、