天然橡胶、合成橡胶
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天然橡胶、合成橡胶
生胶与加硫
对生胶(硫化前的橡胶)进行硫化的话,硫磺及氧化物系架桥剂会使得高分子链进行适度的结合。在不施加外力的情况下,高分子链会回归原位,如此使橡胶具有弹性。但是过度硫化会使高分子结合成3次元状态,就像热硬性聚合物一样。天然橡胶进行大量硫化的情况下被称作硬质胶,是一种坚硬的热硬化材料。
二烯烃系橡胶与非二烯烃系橡胶
天然橡胶是由异戊二烯聚合而成的高分子。合成橡胶的一种聚异戊二烯没有天然橡胶的高分子量,但是和天然橡胶是同种高分子构造。但是多数的合成橡胶将丁二烯小团化进行使用。原因是比异戊二烯要便宜。
丁二烯及异戊二烯之类的1,3-二烯烃系橡胶有(-CH2-CH=CR-CH2-)n的结构,因此有大量双重聚合。通过硫磺的硫化,硫磺和双重聚合进行反应、使橡胶分子进行结合。
反之,非二烯烃系橡胶则是乙烯丙烯胶、丙烯胶、表氯醇胶、硅胶等单体,不使用二烯烃系化合物的合成橡胶。高分子链不是双重结合,仅仅是饱和结合,因此不容易老化,但因为无法通过硫磺硫化,是使用氧化物系架桥剂硫化。
热可塑性弹性体
硫化是橡胶成形加工的必备环节。因此比起热可塑性塑胶更花精力与时间。为了弥补这一缺陷,热可塑性弹性体应运而生。与热可塑塑胶一样只需要熔融就可加工成型,冷却后的成型品是持有弹性的高分子化学品,应用方便。可制成苯乙烯系、烯烃系、聚酯纤维系、聚氯乙烯系等多种热可塑性弹性体。为了使高分子链持有易结晶部分(硬段)及不易结晶部分(软段),可以通过小分子团共聚形成高分子链。如此,在常温下硬段之间结晶化,高分子链互相连接,使橡胶具有弹性。在超过熔点温度的高温下,硬段结晶崩坏,能够加工成型。但是,不具备硫化的聚合强度。
天然橡胶NR
天然橡胶是由橡胶树的乳液得来。即便合成橡胶发明已近100年,天然橡胶如今的使用量也仍可与合成橡胶相匹敌。轮胎自不用说,天然橡胶拥有优秀的应用性能,基本还可以应用于所有橡胶用途。
苯乙烯丁二烯橡胶SBR
是生产量最多的合成橡胶。除了在轮胎上经常被使用外,也被广泛应用于工业用橡胶成型品、橡胶鞋类、橡胶引布等领域。
丁二烯橡胶BR
通过立体特异性聚合产生的良好性能,丁二烯橡胶的生产量仅次于SBR。除了轮胎以外,还可以应用于高尔夫球的内核及HI树脂中。
乙烯丙烯橡胶EPR(EPDM)
乙烯与丙烯的聚合物与只有丙烯聚合的聚丙烯相比,是更为柔软更容易切割的材料。如果加入二环戊二烯及亚乙基降冰片烯之类的共轭双重结合单体,辅之以碳化氢则可生成第三成分高分子。使用这类双重结合可以进行硫化。EPR是仅次于SBR、BR之后的第三大产量合成橡胶。虽是非二烯系橡胶代表,其特征是可以进行硫化。
丙烯晴丙烯橡胶NBR
耐油性良好,因此被用于耐用软管、水槽内衬、填充物。