不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷_黄芪_省略_苷_和黄芪皂苷_含量的比较与分析_史静超

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不同来源黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定_徐凌川

摇匀。精确吸取提取液 0.4ml 分别定容于 100ml 容量瓶中，再分别精确吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度（表 7）。
结果表明，实验的重现性良好。 (7) 回收率试验
精确称取 3 号样品粗粉 1.5g，5 份，将其加入三角瓶中。每份精密加入葡萄糖标准品 156.6mg，按“多糖的提取”项下方法操作。水提液定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 0.2ml 分别定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。各精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度（表 8）。 (8) 含量测定及结果
精密吸取 1 号、2 号样品水提液 0.1ml 分别定容到 100ml 容量瓶中，摇匀。分别精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度。
精密吸取 3 号样品水提液 0.1ml 定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 2ml 与试管中，按标准曲线下方法测定吸光度。
上述各样品吸光度测定值，分别用外标两点法求出葡萄糖含量，再按下式计算各样品多糖含量：多糖含量％=CDF/W×100％
苯酚，A.R.（天津市巴斯夫化工有限公司）；硫酸，A.R. (天津市科密欧化学试剂开发中心)；95 ％乙醇，A.R. (山东济南市全福无水酒精厂)；甲醇为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；
211
乙腈为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；蒸馏水；重蒸馏水。 1.3 样品及标准品 (1) 样品
黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch）Bunge或蒙古黄芪A. membranaceus (Fisch)Bunge var.mongholicus (Bge)Hsiao的干燥根，是传统的补益药，具有补气升阳，益胃固表，利水消肿，脱毒生肌等功效。研究发现，黄芪中含有黄芪皂苷、黄酮、多糖、单糖、生物碱、叶酸、多种氨基酸、维生素、苦味素，以及硒、锌、铁等14种人体所需的微量元素，其中黄芪甲苷常作为指标性成分用于黄芪药材的质量控制。黄芪多糖为黄芪有效成分之一,本文运用超声波技术提取黄芪粗多糖，并用苯酚-硫酸比色法[2]对多糖进行含量测定，取得令人满意的结果；另采用HPLC-ELSD法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定，结果表明该法不受其它成分的干扰，分离度好，精密度、重现性佳，回收率高，是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法[1]。 1．仪器、试剂及样品 1.1 仪器

种植因素对蒙古黄芪品质的影响

从不同栽植密度总皂苷含量的变化图( 图３)
随黄芪植株的不断生长ꎬ其总皂苷含量变化呈现
出了非显著性差异ꎮ 总皂苷的含量在出苗后的
１２０ ~ １６０ｄ时快速积累ꎬ待出苗１６０ｄ时ꎬ测得黄
芪总皂苷含量: 密度 Ⅰ ( ０. ２０８％ ) > 密度 Ⅲ
(０. １９４％ ) > 密度 Ⅳ ( ０. １８７％ ) > 密度 Ⅱ
根、茎叶两部分ꎬ称鲜重ꎬ分别１０５℃ 杀青１５ｍｉｎꎬ
９类
[１１]
ꎮ 黄酮类化合物能够清除自由基ꎬ具有抗
衰老、抗氧化的作用
[１２]
等四种异黄酮有抑制肿瘤细胞增殖作用
１试验材料
[１０]
ꎮ
出ꎬ测定每株的株高、根长、根粗ꎬ所取样品分为
７０℃ 烘干至恒重ꎮ
１. ４测定项目及方法
试验探究黄芪根中的总黄酮、总皂苷、多糖三
(０. １８１％ ) > 密度 Ⅴ ( ０. １７６％ ) ＝ Ⅵ 密度
(０. １７６％ ) > 密度Ⅶ(０. １７５％ ) ꎮ 分析得出ꎬ密度
１. １试验区自然地理概况
种成分的变化情况ꎻ其检测方法如下:
北部ꎬ 日照丰富ꎬ Ｅ: １０８° ５６′ ~ １１０° ０１′ꎬ Ｎ:
法测定总黄酮含量 [１３] ꎻ
大田试验区位于榆林市衡山县ꎬ地处陕西省
收稿日期:２０２０￣０４￣２２修回日期:２０２０￣０５￣１０
第一作者简介:宋悦(１９９１￣) ꎬ女ꎬ天津人ꎬ主要从事食品检验检测工作ꎮ
中多种次生代谢产物的含量也以在５月１０日播种时最高ꎻ因此ꎬ蒙古黄芪在５月１０日播种ꎬ生长发育期间温
度、光照等生态条件最为适宜ꎬ利于黄芪植株的生长发育及次生代谢产物的积累ꎬ能够确保蒙古黄芪产量及

不同产地黄芪的重金属检测

不同产地黄芪的重金属检测
梁伟
【期刊名称】《江苏中医药》
【年(卷),期】2010(42)6
【摘要】目的:对不同产地黄芪的重金属(Pb、Cd、Cu)含量进行检测和比较.方法:采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收光谱法(AAS)进行测定.结果:几种产地黄芪中,Cu、Pb 均不超标,Cd 含量只有黑龙江依兰、宁安的黄芪超标.结论:原子吸收光谱法能准确测定不同产地黄芪中重金属的含量.
【总页数】2页(P57-58)
【作者】梁伟
【作者单位】天津中医药大学第二附属医院,天津300150
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71
【相关文献】
1.不同产地、不同炮制品黄芪中黄芪甲苷的含量差异研究
2.不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ含量的比较与分析＊
3.10种不同产地玄参药材的重金属检测及其标准研究
4.HPLC-ELSD法测定不同产地、剂型黄芪饮片中黄芪甲苷含量
5.HPLC法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量
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黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术

黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术作者：刘伟来源：《中国科技博览》2013年第33期论文摘要：目的建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法。

方法利用大茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量。

结果最大激发波长Ex为320 nm，最大发射波长Em为387nm。

测定样品的平均回收率为97.22%，RSD=2.31%（n=5）。

结论该方法灵敏度高，选择性好，结果无干扰，可广泛应用于黄芪药材的质量控制。

主题词：黄芪黄芪甲苷中图分类号：R927.2黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicu（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus（Fisch.）Bge的干燥根，具有补气固表、利尿脱毒，排脓，敛疮生肌等功效。

黄芪为常用中药，在中药制剂中以黄芪为君药的产品非常多，因此如何控制黄芪的质量至关重要。

黄芪甲苷是黄芪主要有效成分之一，也是黄芪皂苷中具有代表性的单体，在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用。

黄芪甲苷仅在200 nm处有末端吸收，对HPLC色谱法紫外检测器检测不利，噪音对结果影响较大，灵敏度也较低。

2005年版《中国药典》采用蒸发光散射检测器测定，具有分离度好，应用范围宽，流动相无干扰等优点，但操作繁琐，价格昂贵，不利于制药公司及基层医疗单位普及。

本文根据浓硫酸条件下黄芪甲苷与大茴香酸反应产物具有荧光的特性，采用荧光分光光度法测定不同产地、不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷的含量，以期为黄芪的质量控制提供客观的定量评价依据。

1 仪器与试药Perkin Elmer instruments LS45 Luminesence Spectrometer（美国PerkinElmer 公司LS45型荧光分光光度计），HX-200A型高速中药粉碎机，万分之一电子天平 FA/JA 1004型。

蒙古黄芪药材多指标综合评价研究

ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆａｓｔｒａｇｌｏａｓｉｄｅＩＶａｎｄ
ｃｌｙａｃｏｓｉｎｇｌｕｃｏｓｉｄｅＡｓｔｒａｇａｌｉＲａｄｉｘｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙＨＰＬＣ，ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｌｅｖｅｌｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，ａｎｄｔｈｅＣＯＵ — ｔｅｎｔｓｏｆｗａｔｅｒ — ｓｏｌｕｂｌｅｅｘｔｒａｃｔｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄ．Ｔｈｅｄａｔａｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙｔ－ｔｅｓｔａｎｄｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ，ａｎｄａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｔｏｅｖｌｕａａｔｅｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆＡｓｔｒａｇｌｉａＲａｄｉｘｗｉｔｈｆｕｚｚｙｍａｔｈｅｍａｔｉｃｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｃａｌｙｃｏｓｉｎｇｌｕｃｏｓｉｄｅａｎｄｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｉｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｌｙｐｌａｎｔｅｄｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｓａｍｐｌｅｓ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆ

黄芪白术配伍前后黄芪化学成分分析研究

黄芪白术配伍前后黄芪化学成分分析研究摘要：目的探究黄芪白术配伍前后黄芪化学成分。

方法运用高效液相指纹图谱分析，以加样回收率试验考察HPLC的严谨性。

结果加样回收率试验结果中平均回收率为99.6%，表明HPLC严谨性高。

并且，产自内蒙古的黄芪白术配伍中，其黄芪甲苷含量最高。

结论在黄芪白术配伍前后，黄芪主要化学成分是黄芪甲苷，内蒙古产地的药材含量最高。

关键词：黄芪；白术；配伍在中医辨证论治中，复方配伍是一种具有中医特色的用药模式，通常为相对固定的两种或者是三种配伍。

在药物配伍中，有着一定的规律，开展对其的深入探究，可了解其内涵，对临床医生与药师可发挥引导作用。

黄芪属于豆科植物，有利尿排毒、补气固表等作用，有效成分为皂苷、甲苷、黄酮类化合物。

白术是菊科植物，可发挥健脾益气、止汗安胎等作用。

其药用部位是根茎，具有挥发油、倍半萜内酯化合物等。

黄芪归脾经、肺经，有补气升阳，益卫固表之功，白术归脾经、胃经，有补气健脾之功[1]。

在临床用药中，常将黄芪与白术配伍。

本研究对黄芪白术配伍对黄芪甲苷的影响探索。

1.仪器与试药1.1仪器与试剂运用高效液相色谱仪。

试剂应用甲醇、乙腈。

超纯水以及黄芪甲苷对照品。

1.2分析样品黄芪药用部位是豆科植物蒙古黄芪或者是膜荚黄芪的根。

白术药用部位是菊科苍术属植物的根茎。

2.结方法与结果2.1色谱条件取10μL样品进样量或者是对照品溶液，运用色谱柱，在乙腈与磷酸的流动相中，流速是1mL/min，柱温为30℃，结合高效液相指纹图谱洗脱程序试验。

2.2对照品溶液制备取黄芪甲苷对照品2.5mg，置于量瓶中，甲醛溶解，制成0.5mg/mL对照品溶液。

2.3供试品溶液制备黄芪白术按照5∶3配伍，运用回流法煎煮，先浸泡，之后煮沸，文火45min，取100mL药液，在60℃下减压压缩，定容到50mL，折合柴胡黄芩药物水煎液浓度0.2g/mL。

取5mL柴胡黄芩浓缩液以甲醇定容10mL，混合均匀，取2mL离心取上清液在0.45μm超微膜滤过后就可制备黄芪白术配伍供试品溶液。

野生黄芪与栽培黄芪中黄芪甲甙含量比较

野生黄芪与栽培黄芪中黄芪甲甙含量比较
许红心
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2001(014)005
【摘要】目的对野生黄芪和栽培黄芪中黄芪甲甙含量进行比较.方法采用双波长扫描法进行含量测定.结果经过实验证明,野生黄芪与栽培黄芪中的黄芪甲甙含量基本一致.
【总页数】1页(P347-347)
【作者】许红心
【作者单位】杭州医药股份有限公司,310011
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.香兰素荧光法测定黄芪口服液中的黄芪甲甙 [J], 韩素琴;刘养清;任荣芳
2.薄层扫描法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲甙的含量 [J], 牛丽颖;王继业;崔力剑;王鑫国;窦玉红
3.薄层扫描法测定黄芪颗粒剂中黄芪甲甙的含量 [J], 朱坤福
4.蒙古黄芪不同外植体愈伤组织中黄芪甲甙含量比较 [J], 包英华;苏格尔
5.不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较 [J], 张善玉;朴惠顺;宋成岩
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黄芪中黄芪甲苷提取条件的考察

115中国医药指南2008年7月第6卷第13期G ui de ofC hj na M edj cj n e，J ul y2008，V b6，N o．13莫沙必利和福松联合应用，则可能取得明显的效果，莫沙必利和福松联合应用，可作为便秘为主型I B S治疗的一种选择。

参考文献【1】潘国宗，鲁彩云．柯美云，等．北京地区肠易激综合征的流行病学研究：一个整群，分层，随机的调查【J】．中华流行病学杂志，2000，2l(1)：26—29．【2】蔚秀清，陈曼湖，王锦辉，等．广卅I市居民肠易激综合征及功能性便秘的流行病学调查【J】．中化内科杂志，200l，40(8)：5l7—520．【3】s h【r11at am H，K oj i I瑚Y，K a dow a l ci M，et a1．A5一H T4ago ni s七m os a pr i de enhanc e s r ect or ect al and r鳅0anal r ef l exes i n目dr】ea pi gs【J】．A m J PhyS i ol C as t r oi nt e St L i vet Physi ol，2003，285(2)：389—395．[4l I nu i A，Y os hi k aw a T，N aga i R，et al，E f f ect s of m os a pr i de dt r at e，a5一H1、4r ecep t or agon i St，on col oni c m ot m锣i11co nsci ouSgui l l e a pigs【J】．J pn J Pha m acol，2002，90(4)：313—320．【5】刘诗，谢小平，侯晓华．福松对慢性功能性便秘肛门直肠运动的作用及疗效观察[J】．临床消化病杂志，2003，15(2)：7卜72．黄芪中黄芪甲苷提取条件的考察庄瑞【摘要】目的考察黄芪的最佳提取工艺。

甘肃7个不同产地蒙古黄芪质量的比较研究

甘肃7个不同产地蒙古黄芪质量的比较研究林丽;杨扶德;李硕;张毅【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2009(029)004【摘要】目的确定甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质优劣.方法采用性状比较、显微与薄层鉴别、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量.结果从外观性状评价,甘肃7个不同产地的蒙古黄芪中陇西、宕昌所产质量较佳;7个产地蒙古黄芪的重金属含量均符合药典规定;岷县、渭源所产蒙古黄芪总灰分、酸不溶性灰分不符合药典规定;综合分析黄芪甲苷、黄芪多糖含量以宕昌、陇西、渭源含量较高.结论甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质差异较大,主要以陇西、宕昌所产蒙古黄芪质量较佳.今后应从种、产、储、销等各个环节严格控制和提高栽培黄芪的质量.【总页数】3页(P24-26)【作者】林丽;杨扶德;李硕;张毅【作者单位】甘肃中医学院,甘肃兰州,730000;甘肃中医学院,甘肃兰州,730000;甘肃中医学院,甘肃兰州,730000;宁夏多维药业,宁夏银川,750100【正文语种】中文【中图分类】R255.3【相关文献】1.甘肃不同产地当归对小鼠肝脏功能及组织形态影响的比较研究 [J], 邓毅;宁红霞;任鹏飞;张艳萍2.甘肃不同产地当归对小鼠心肌功能及组织形态影响的比较研究 [J], 张艳萍;张明;任鹏飞;邓毅3.甘肃不同产地当归对小鼠心肌功能及组织形态影响的比较研究 [J], 张艳萍;张明;任鹏飞;邓毅;4.不同栽培方式产地蒙古黄芪中黄芪甲苷和总黄酮含量差异分析 [J], 田文仓; 魏胜利; 冯紫薇; 石福娟; 石玥; 张靖晗; 丁一明; 栾震; 宋学武; 赵婷5.不同产地蒙古黄芪补气主成分分析比较 [J], 侯敏娜;侯少平;杨枫玉;胡亚茹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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质量以及指导蒙古黄芪的 GAP 种植提供了科学依据。 1 仪器与试药 1 . 1 仪器日立高效液相色谱仪（5110 型泵， 5210 型自动
2 . 3 供试品溶液的制备
准确称取蒙古黄芪药材 3 g，置索氏提取器中加
适量甲醇冷浸 12 h，加甲醇至 150 mL 于 80℃水浴上加热提取 6 h，减压浓缩提取液至干，残渣加 70% 甲醇溶液定容至 10 mL，备用。 2 . 4 方法学考察 2 . 4 . 1 线性关系考察取 “2.2”项下黄芪甲苷、黄芪皂苷 Ⅰ、黄芪皂
98.58%， RSD 分别为 1.2%、 1.3%、 1.3%、（r = 0.999 2）范围内，平均回收率分别为 97.55%、 98.61%、 99.68%、种皂苷含量为指标，可将不同省份蒙古黄芪明显区分开。结论：本方法简单、快捷、准确，能够更加直接地反映出不同产地蒙古黄芪原药材的质量状况，为蒙古黄芪药材的质量控制研究提供了新思路。蒙古黄芪黄芪皂苷产地 HPLC-ELSD 关键词： R284.1 文献标识码： A doi： 10.11842/wst.2015.05.018 中图分类号：而同时采用 4 1.2%。聚类分析结果表明，单一采用黄芪甲苷为指标的聚类分析无法区分各省份蒙古黄芪，
黄芪为豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranceus（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.） Hsiao 或膜荚黄芪 A. membranaceus（Fisch.） Bge. 的干燥根，为传统常用大宗中药材。黄芪在中国主要产于山西、内蒙古、甘肃、宁夏、黑龙江、吉林和河北等地，其中蒙古黄芪为主流品种。研究表明黄芪中主要有效成分包括皂苷类、黄酮类、多糖类以及氨基酸类化合物。黄芪的药理作用包括增强机体免疫力、抗病毒以及对心脑血管系统的作用。皂苷类化合物作为黄芪药材的主要活性成分，在对心脑血管疾病方面有主要表现在对心肌重构的保护、对心肌功诸多功效，
＊＊通讯作者：王永辉，副教授，主要研究方向：方药作用物质基础与中药药理研究。
1016 〔World Science and Technology/Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica〕
世界科学技术—中医药现代化★中药研究
[2] [1]
能的影响、对血管的作用、对血流动力的影响等方面
[3-8]
。正是基于黄芪药材中皂苷类成分的诸多药理活
性，国内学者对不同产区所产黄芪药材进行皂苷类成分的含量测定研究也较多[9-13]。但所选样品除产地不同外，还存在生长年限、生长方式的差异，或是原药材和经过炮制的饮片对比皂苷类成分的含量，或存在含量测定指标单一等问题。为系统阐明中国各主要产区蒙古黄芪中皂苷类成分的含量差异，准确反映各产区蒙古黄芪的质量状况，本实验尽量排除其它干扰因素，选取 16 批不同产地 2-3 年仿野生种植蒙古黄芪原药材，同时测定了 4 种特征皂苷类成分：黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ的含量，并对含量测定结果进行了聚类分析，为多指标控制蒙古黄芪
乙腈（色谱纯，天津科密欧化学试剂有限公司），
其它试剂均为分析纯。供含量测定用对照品黄芪甲苷（批号 : 110781-200613）购于中国食品药品检定研究院；黄芪皂苷Ⅰ （批号 :120610）、黄芪皂苷Ⅱ （批号 :120629）、黄芪皂苷Ⅲ （批号 : 120723）购于上海将来实业有限公司。 1 . 3 药材
取各产地 16 批蒙古黄芪，按供试品溶液制备方
表２蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ的线性考察（n＝７）对照品黄芪甲苷线性方程 y=1.122x+0.704 8 线性范围 /µg 0.092-1.02 0.789-8.78 r值 0.999 5 0.999 7
-1 -1 -1
明方法重复性良好。 2 . 4 . 5 加样回收率试验
称取已知含量样品 6 份，每份 3 g，精密称定，分
别加入高、中、低浓度对照品，按供试品溶液制备方法制备，按 “2.1”项下色谱条件测定，计算平均回收率。4 种皂苷平均回收率均符合要求，表明该方法准确度良好。结果见表 3。 2 . 5 样品含量测定
收稿日期： 2014-05-08 修回日期： 2015-01-12 ＊山西省科技厅科技攻关项目（20120313015）：山西特色药材规范化种植技术研究——黄芪种子与黄芪药材的主要有效成分与药理作用比较研究及相关产品研制开发，负责人：王永辉；科学技术部 “十二五” 国家科技支撑计划项目（2011BAI07B01）：华北地区黄芪规范化种植基地优化升级及系列产品综合开发研究，负责人：周然。
2015 第十七卷第五期 ★Vol.17 No.5
苷Ⅱ和黄芪皂苷 Ⅲ 的对照品储备液，分别加甲醇稀释。得到黄芪甲苷对照品溶液质量浓度分别为 0.009 24、 0.020 4、 0.030 6、 0.040 8、 0.061 2、 0.081 6、黄芪皂苷Ⅰ对照品溶液质量浓度分别为 0.102 g · L ； 0.078 9、 0.118、 0.197、 0.276、 0.394、 0.518、 0.878 g · L ；黄芪皂苷 Ⅱ 对照品溶液质量浓度分别为 0.052 7、 0.084 6、 0.113、 0.141、 0.197、 0.282、 0.313 g · L ；黄芪皂苷Ⅲ对照品溶液质量浓度为 0.001 61、 0.002 3、 0.010 9、 0.046、 0.069、 0.115、 0.138 g · L -1。按上述色谱条件，分别进样 10 µ L。以峰面积的自然对数为纵坐标（y），对照品溶液进样量的自然对数为横坐标（x），进行线性回归。结果表明， 4 种皂苷的线性关系良好，结果见表 2。 2 . 4 . 2 精密度试验
注： 1. 黄芪甲苷， 2. 黄芪皂苷Ⅲ， 3. 黄芪皂苷Ⅱ， 4. 黄芪皂苷Ⅰ。
图 1 对照品（A）和黄芪药材样品（B）HPLC-ELSD 图
〔World Science and Technology/Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica〕 1017
黄芪皂苷Ⅱ y=0.829 7x+1.273 1
黄芪皂苷Ⅲ y=0.803 2x+1.759 5
0.506-3.13
0.016-1.38
0.999 6
0.999 2
表３蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ的加样回收率情况（n＝６）成分样品含量 /mg 加标量 /mg 样品量 /g 测定量 /mg 回收率 /% 平均值 /% RSD/% 1 0.309 2 0.309 3 0.309 3 0.309 2 0.309 3 2 2.942 7 2.942 5 2.942 6 2.942 8 3 1.632 4 2.942 7 0.309 3 0.123 7 0.123 7 0.154 6 0.154 6 0.185 5 1.177 1 1.471 2 1.471 2 1.765 7 0.652 8 0.652 8 0.816 2 0.816 2 0.979 6 0.043 9 0.054 9 0.054 9 0.065 9 0.065 9 0.979 6 1.765 7 0.185 5 2.999 8 2.999 9 3.000 0 2.999 8 3.000 2 3.000 0 2.999 9 0.429 2 0.460 5 0.460 0 0.491 3 0.493 0 4.096 9 4.094 9 4.368 8 4.413 6 4.686 6 2.282 1 2.289 3 2.454 9 2.429 8 2.599 6 2.619 8 0.152 8 0.164 5 0.163 1 0.175 6 0.174 3 0.153 2 4.708 9 0.427 8 96.96 97.83 97.51 98.12 98.06 97.89 96.95 99.99 98.76 99.52 100.3 99.68 1.3 99.05 98.61 1.3 95.85 97.55 1.2
柱温： 30℃。ELSD 检测器参数：漂移管温度 90℃，空气流量 2.8 L min-1。动相，梯度洗脱，流速： 1 mL min -1， · · 黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ在进样量分别为采用 SPSS 16.0 进行聚类分析。结果： 0.093 2-1.02 µg（r = 0.999 5），0.789-8.78 µg（r = 0.999 7），0.506-3.13 µg（r = 0.999 6）， 0.016 1-1.38 µg
表１不同产地蒙古黄芪药材表编号 HQ01 HQ02 样品产地山西应县白马石乡山西五寨胡会乡山西浑源官儿乡山西浑源东关村山西繁峙西石槽村山西繁峙重沟村甘肃陇西巩昌镇编号样品产地 HQ09 甘肃省岷县周寨村 HQ11 吉林柳河安口镇
进样器， Alltech ELSD 检测器， EZ-chrom 色谱工作站）（安捷伦科技有限公司）；电子分析天平（Sartorius BT25S）（赛多利斯科学仪器有限公司）； KQ 5200V 型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）； RE-52 旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）； ELGA 纯水-超纯水系统（威立雅水处理技术有限公司）。 1 . 2 试剂