培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床研究进展全版.ppt
- 格式:ppt
- 大小:3.07 MB
- 文档页数:48
培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌王凤庭【摘要】Objective To observe the clinical effect and safety of pemetrexed disodium combined with nedaplatin in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer( NSCLC ). Methods Forty-two patients with advanced NSCLC were treated with pemetrexed disodium ( 500 mg · m-2 ,intravenous infusion,d1 ) and nedaplatin (80 mg·m-2 ,intravenous infusion,d1 ). Results Of the 42 patients,40 patients can be conducted to evaluate the efficacy,CR was observed in the 1 case,PR in the 19 cases,SD in the 15 cases,PD in the 5 cases,the total effective rate was 50. 00%,the clinical benefit rate was 87. 50%,the median time to progression was 7. 50 months,the medi-an survival time was 10. 50 months. The major toxicities were myelosuppression and gastrointestinal reaction. Con-clusion Pemetrexed disodium combined with nedaplatin is effective and safe in the treatment of advanced NSCLC.%目的:观察培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效及安全性。
培美曲塞联合顺铂医治晚期非小细胞肺癌的临床分析-权威资料本文档格式为WORD,若不是word文档,则说明不是原文档。
最新最全的学术论文期刊文献年关总结年关报告工作总结个人总结述职报告实习报告单位总结【摘要】目的分析培美曲塞联合顺铂医治晚期非小细胞肺癌的临床效果。
方式选取2010年1月至2012年6月采用培美曲塞联合顺铂医治的46例患者进行临床分析。
结果 46例患者均按计划完成了相应的医治,共化疗162个周期,无半途退出及死亡病例。
PR 10例,SD 14例,PD 22例。
近期有效率为21.74%,临床获益率为52.17%。
结论培美曲塞联合顺铂医治晚期非小细胞肺癌可取得较好的疗效,不良反映可耐受,有必然的应用价值。
【关键词】培美曲塞;顺铂;晚期;非小细胞肺癌1003-1383(2013)01-0028-03 R734.2 A目前,肺癌是我国较为常见的恶性肿瘤,位居第三位,其发病率也在逐年上升。
其中非小细胞癌(NSCLC)占肺癌的85%以上,大多数患者就医时已到中晚期,失去了手术的机缘。
为延长患者生存期,提高其生活质量,临床上多采用以化疗为主的综合医治,其中多采用以铂类化合物为基础的联合化疗方案[1]。
培美曲塞因疗效确切,毒副作用较小而被用于NSCLC的二线医治,本研究选取我院2010年1月至2012年6月采用培美曲塞联合顺铂医治的46例NSCLC患者进行临床分析,现报导如下。
资料与方式 1.一般资料 46例NSCLC病例均为我院住院患者,其中男26例,女20例;年龄32~75岁,平均年龄63岁。
依照1997年UICC肺癌TNM分期,Ⅲb期13例,Ⅳ期33例;Ⅳ期患者肿瘤散布情形包括胸壁、肝、肾、腹膜后淋巴结、肺内原发灶、纵隔淋巴结、浅表淋巴结转移,其中1个脏器转移者19例,2个脏器转移11例,3个以上脏器转移者3例。
初治患者15例,复治患者31例。
复治患者既往医治方案包括GP、NP、TP、DP医治,其中GP方案15例,NP方案4例,TP方案7例,DP方案5例。
培美曲塞二钠联合铂类二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察孙洪禹【摘要】Objective:To investigate the efficacy and adverse reactions of pemetrexed disodium combined with plati-num second-line in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods:16 cases of advanced NSCLC patients whose past chemotherapy were failure, received pemetrexed disodium combined with platinum-based chemotherapy. On the first day, the pemetrexed disodium 500 mg/m2 was added into 100 ml 0.9%sodium chloride in-jection and intravenously infused over 10 min;on the second day, the cisplatin 75 mg/m2 or carboplatin dosage AUC=5 intravenously infused. Repeated every 21 days, and the efficacy was evaluated after 2 treatment cycles. Results:In 16 patients, CR 0 case, PR 2 cases, SD 8 cases, PD 6 cases, RR accounted for 12.6%and DCR 62.5%. The main adverse reactions were bone marrow suppression, gastrointestinal reactions and oral mucositis, most of them wereⅠtoⅡdegree, could alleviate after symptomatic treatment, and didnot affect the continued medication. Conclusion:Pemetrexed di-sodium combined with platinum second-line is safe and effective to treat advanced NSCLC, and has a good tolerance.%目的:探讨培美曲塞二钠联合铂类方案二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:16例既往化疗失败的晚期NSCLC患者接受培美曲塞二钠联合铂类方案化疗,其中培美曲塞二钠500 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注超过10 min,第1天;顺铂75 mg/m2或卡铂剂量AUC=5第2天,静脉滴注.每21 d重复,2周期评价疗效.结果:16例患者中,无CR病例,PR 2例,SD 8例,PD 6例,RR12.6%,DCR为62.5%.主要的不良反应是骨髓抑制、消化道反应和口腔粘膜炎,多为I~Ⅱ度,经对症治疗后可以缓解,不影响继续用药.结论:培美曲塞二钠联合铂类方案二线治疗晚期NSCLC安全有效,耐受性好.【期刊名称】《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(000)006【总页数】2页(P710-711)【关键词】培美曲塞二钠;铂类;晚期非小细胞肺癌【作者】孙洪禹【作者单位】内蒙古通辽市科尔沁区第一人民医院,内蒙古通辽 028000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是最常见的恶性肿瘤,目前其发病率及死亡率均居世界恶性肿瘤的第一位,而且呈逐年上升趋势.因其早期症状无特异性,就诊时晚期约占30%~50%〔1〕,而其中NSCLC占80%,肺腺癌约为50%〔2〕.化疗是晚期肺癌患者主要治疗手段之一,标准的一线含铂类化疗方案有效率为30%~40%.目前研究认为,对于一线化疗失败的NSCLC患者,如果其生活状态良好,PS评分在0~1,积极的二线治疗比最佳支持治疗更能让患者受益〔3〕.我院2009-11~2012-12采用培美曲塞二钠联合铂类二线治疗晚期NSCLC 16例,现将结果报告如下.1.1 一般资料16例一线治疗后进展的晚期NSCLC患者均经病理学或细胞学确诊,其中男10例,女6例;年龄27~76岁,平均年龄58岁.按病理学分类:其中腺癌13例;鳞癌2例;腺鳞癌1例;患者PS评分0~2分,既往手术治疗5例,其余ⅢB期7例,Ⅳ期4例;预期生存期>3个月;所有患者均至少有1个可测量病灶.一线化疗方案为铂类联合紫杉醇、多西他赛、吉西他滨、长春瑞滨,既往治疗结束至少1个月以上,无化疗禁忌证.1.2 治疗方法培美曲塞二钠500mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注超过10 min,第1天;顺铂75mg/m2或卡铂剂量AUC=5第2天,静脉滴注,每21d重复.第1次给予培美曲塞二钠治疗前7天开始口服叶酸400μg/d至少5 d,一直服用至最后1次给药后21 d可停服;第1周期化疗开始前7天肌肉注射维生素B12注射液1000 μg,以后每3个周期肌注1次;用药前1天、当天和第2天口服地塞米松片4 mg,2次/d,预防皮肤反应.化疗前给予5-TH3受体拮抗剂预防呕吐反应.用药2个周期后评价疗效和不良反应.1.3 疗效判定标准近期疗效评价采用RECIST的评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),以CR+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR).不良反应根据WHO抗癌药物毒性反应评价标准进行评价,分为0~IV级.2.1 近期疗效全组患者均完成2~6周期化疗,共62周期,中位周期数为3个,均可评价疗效.无CR病例,PR 2例(12.6%),SD 8例(50.0%),PD 6例,RR为12.6%,DCR为62.5%.2.2 不良反应主要的不良反应是骨髓抑制、消化道反应和口腔粘膜炎,多为I~Ⅱ度,经对症治疗后缓解,不影响继续用药.有1例患者在第1次输注培美曲塞二钠后1小时,出现寒战、发热,体温38℃,应用地塞米松注射液5mg肌肉注射后体温降至正常.发热一般出现在初次用药30分钟~2小时内,考虑是细胞因子释放综合征的表现.培美曲塞二钠是抗叶酸制剂,通过阻断DNA复制以及细胞分裂所需要的酶使细胞分裂停止于S期,从而抑制肿瘤细胞生长.2004年2月5日,FDA首先批准培美曲塞二钠与顺铂联合使用治疗恶性胸膜间皮瘤.现研究发现培美曲塞二钠对包括NSCLC在内的多种恶性肿瘤具有生物活性〔4〕.FDA于2004年8月批准培美曲塞用于NSCLC的二线治疗.2008年9月,FDA批准培美曲塞联用顺铂用于晚期NSCLC的一线化疗,但不建议用于鳞癌.王伟等〔5〕报告培美曲塞治疗晚期NSCLC 17例疗效观察,无CR病例,PR 3例,SD 10例,RR为17.6%,DCR 76.5%.郝学志等〔6〕报告培美曲塞治疗19例复发性晚期NSCLC,无CR、PR病例,只有2例好转,但DCR高达75%,中位生存期9个月,1年生存率31%.本组患者应用培美曲塞二钠联合铂类二线治疗16例晚期NSCLC无CR病例,PR 2例,SD 8例,PD 6例,RR 12.6%,DCR为62.5%.在毒副作用方面,培美曲塞二钠作为单药或联合治疗研究发现〔7〕,Ⅲ、Ⅳ度血液学和非血液学毒副作用少见.本组患者主要的不良反应是骨髓抑制、消化道反应和口腔粘膜炎,多为I~Ⅱ度,经对症治疗后缓解,无因毒副作用不能耐受而停止化疗现象出现.当出现发热、口腔溃疡时提示出现骨髓抑制,患者发生了感染.机体的正常组织需要叶酸来维持细胞的结构,对于本身叶酸缺乏的患者,使用叶酸拮抗剂会产生毒性作用,但可以通过适当补充叶酸和维生素B12得到缓解.综上所述,培美曲塞二钠联合铂类二线治疗晚期NSCLC安全有效,耐受性好. 〔1〕李逢昌,黄元鲁.肺癌切除术辅助胸腔热化疗在中晚期NSCLC的应用价值〔J〕.广西医学,2008,30:1499-1501.〔2〕Bunn PA.Chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer who what when why〔J〕.Clin Oncol,2002,20:23-33.〔3〕Shepherd F,Dancey J,Ramlau R,et al.Prospective randomized trial of docetaxel versus best supportive care in patients with non-small cell lung cancer previously treated with platinum-based chemotherapy〔J〕.J ClinOncol,2000,18: 2095-2103.〔4〕Adjei A A.Pemetrexed(ALIMTA),a novel multitargeted antineo-plastic agent〔J〕.Clin Cancer Res,2004,10(12): 4276-4280.〔5〕王伟,倪崇俊.培美曲塞治疗晚期NSCLC17例疗效观察〔J〕.临床肺科杂志,2009,14(12):1684-1685.〔6〕郝学志,张湘茹,胡兴胜,等.培美曲塞治疗19例复发性晚期NSCLC〔J〕.中国癌症杂志,2007,17:575-577.〔7〕Adjei A A,Mandrekar S J,Dy G K,et al.PhaseⅡtrial of pemetrexed plus bevacizumab for second-line therapy of patients with advanced non-small-cell lung cancer:NCCTG and SWOG Study No426〔J〕.J Clin Oncol,2010,28(4):614-619.。