苯妥英钠的制备
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苯妥英钠精制的原理苯妥英钠(Phenobarbital sodium)是一种镇静催眠药,广泛用于治疗癫痫、失眠、焦虑和肌肉痉挛等症状。
苯妥英钠的精制过程是指将合成的苯妥英钠产品进行纯化和提纯,以获得纯度高、无杂质的药物。
苯妥英钠精制的主要原理包括以下几个方面:1. 结晶纯化:苯妥英钠合成后,一般以无水苯妥英为原料进行结晶纯化。
过程中常用的溶剂是丙酮、醚类溶剂或水溶液等。
通过逐渐加热和冷却,苯妥英钠溶液中的苯妥英钠分子逐渐结晶,形成苯妥英钠晶体。
晶体可通过过滤或离心等手段分离出来,其中的杂质随溶剂一同被去除。
2. 洗涤纯化:结晶纯化后,苯妥英钠晶体常含有一定量的杂质,如有机溶剂残留、无机盐类、重金属离子等。
为了去除这些杂质,可进行洗涤纯化。
常用的洗涤剂有醇类、乙醚、无水酒精等有机溶剂,以及纯化水等。
洗涤时,苯妥英钠晶体与洗涤剂混合充分搅拌,并通过过滤或离心等手段分离,从而除去晶体表面的杂质。
3. 干燥纯化:洗涤后的苯妥英钠晶体中仍然含有一定量的水分和残留溶剂。
水分对苯妥英钠的稳定性和质量产生不利影响,残留溶剂可能导致药物溶解度和纯度降低。
因此,对洗涤后的苯妥英钠晶体进行干燥纯化是必要的。
干燥纯化过程中通常采用真空干燥器或高温干燥箱,以蒸发晶体中的水分和残留溶剂,得到干燥的苯妥英钠晶体。
4. 终点检测:苯妥英钠精制的最后一步是对纯化后的苯妥英钠进行终点检测。
终点检测包括理化性质的检测和质量控制的检测。
理化性质的检测可以分析苯妥英钠的纯度、含水量、溶解度、熔点、颜色等指标。
质量控制的检测通常包括含量测定、微生物检测、残留溶剂检测等,以确保苯妥英钠的安全性和质量。
综上所述,苯妥英钠精制的原理主要包括结晶纯化、洗涤纯化、干燥纯化和终点检测。
通过这一系列的步骤,可以去除原料中的杂质和有害物质,提高苯妥英钠的纯度和质量,从而增强药物的疗效和安全性。
实验六苯妥英钠(PHenytoin Sodium)的合成一、目的要求1. 学习安息香缩合反应的原理和应用氰化钠及维生素B1为催化剂进行反应的实验方法。
2. 了解剧毒药氰化钠的使用规则。
二、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5,5-二苯基乙内酰脲,化学结构式为:苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦。
微有吸湿性,易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。
合成路线如下:三、实验方法(一)安息香的制备A法:在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中,依次投入苯甲醛12 mL,乙醇20 mL。
用20% NaOH调至pH 8,小心加入氰化钠0.3 g,开动搅拌,在水浴上加热回流1.5 h。
反应完毕,充分冷却,析出结晶,抽滤,用少量水洗,干燥,得安息香粗品。
B法:于锥形瓶内加入VB1 2.7 g、水10 mL、95% 乙醇20 mL。
不时摇动,待VB1溶解,加入2N NaOH 7.5 mL,充分摇动,加入新蒸馏的苯甲醛7.5 mL,放置一周。
抽滤得淡黄色结晶,用冷水洗,得安息香粗品。
(二)联苯甲酰的制备在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中,投入安息香6 g,稀硝酸(HNO3:H2O=1:0.6)15 mL。
开动搅拌,用油浴加热,逐渐升温至110℃~120℃,反应 2 h(反应中产生的氧化氮气体,可从冷凝器顶端装一导管,将其通入水池中排出)。
反应毕,在搅拌下,将反应液倾入40 mL热水中,搅拌至结晶全部析出。
抽滤,结晶用少量水洗,干燥,得粗品。
(三)苯妥英的制备在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中,投入联苯甲醛4 g,脲素1.4 g,20% NaOH 12 mL,50% 乙醇20 mL,开动搅拌,直火加热,回流反应30 min。
反应完毕,反应液倾入到120 mL沸水中,加入活性碳,煮沸10 min,放冷,抽滤。
实验六 苯妥英钠(PHenytoin Sodium )的合成一、 实验目的1. 学习由安息香为原料制备药物苯妥英钠的实验原理和方法。
2. 熟悉搅拌、回流、重结晶等基础操作3. 学习使用熔点仪测定固体样品熔点的方法。
二、实验原理二苯乙二酮又名为联苯酰、联苯甲酰,分子量210.23,熔点94~95℃。
不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿和乙酸乙酯,具有刺激性,是合成药物苯妥英钠的中间体,亦可用于杀虫剂及紫外线固化树脂的光敏剂。
苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5,5-二苯基乙内酰脲,化学结构式为:H NN ONa O苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦。
微有吸湿性,易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。
安息香可以被温和的氧化剂三价铁离子氧化生成二苯乙二酮(α-二酮),铁盐本身被还原成亚铁态,二苯乙二酮在碱性条件下与尿素反应生成苯妥英钠,合成路线如下:CO C OH HCHO催化剂C CH O OH[O]C C O C C O O+C O NH 2NH2NaOH H NN ONa O2三、仪器和试剂1. 仪器:150 mL三颈瓶,回流冷凝管,搅拌装置,抽滤装置,表面皿,熔点仪2. 试剂:安息香,FeCl3•6H2O,冰乙酸,70%的乙醇,50% 乙醇,脲素,20% NaOH,10% 盐酸,氯化钠固体,活性炭四、实验步骤(一)二苯乙二酮的制备在150ml三口瓶中加入10 ml冰乙酸、5 ml水及9.00 g FeCl3•6H2O,装上回流冷凝管,用搅拌器搅拌,加热至沸。
停止加热,待沸腾平息后,加入2.12 g (0.01mol)安息香,继续加热回流45min-1h。
逐渐加入50ml水,煮沸后,冷却反应液至室温,有黄色固体析出。
抽滤,并用冷水洗涤固体3次。
粗产品约克,产率约%。
粗品用70%的乙醇重结晶,用少量活性炭进行脱色,可得淡黄色晶体,产量约g,产率约%,测产品熔点,二苯乙二酮mp94~95℃。