苯妥英钠的结构、性质、鉴别与合成.

苯妥英钠实验报告苯妥英钠实验报告一、引言苯妥英钠是一种常用的抗癫痫药物，被广泛应用于临床治疗中。

本实验旨在通过对苯妥英钠的合成和性质分析，深入了解该药物的结构和特性。

二、实验方法1.合成苯妥英钠：首先将苯甲酸与乙酰丙酮在碱性条件下进行酯缩合反应，得到苯甲酰丙酮。

然后，将苯甲酰丙酮与尿素在碱性条件下进行缩合反应，生成苯妥英。

最后，将苯妥英与氢氧化钠反应，得到苯妥英钠。

2.性质分析：对合成得到的苯妥英钠进行物理性质和化学性质的测试。

包括外观、熔点、溶解性、酸碱性等。

三、实验结果与讨论1.合成苯妥英钠：经过合成反应，成功得到苯妥英钠。

合成产物的纯度通过红外光谱和核磁共振等测试方法进行验证。

2.物理性质：苯妥英钠为白色结晶性粉末，具有特殊的气味。

其熔点为约140℃，可溶于水、乙醇和氯仿等有机溶剂。

3.化学性质：苯妥英钠在碱性条件下可发生水解反应，生成苯妥英。

它还可与酸类发生反应，生成相应的盐。

四、实验意义苯妥英钠是一种重要的抗癫痫药物，对于癫痫的治疗具有重要的临床意义。

通过本实验，我们可以深入了解苯妥英钠的合成方法和性质，为进一步研究和应用提供基础。

五、实验总结通过本次实验，我们成功合成了苯妥英钠，并对其进行了性质分析。

实验结果表明，苯妥英钠具有一定的物理性质和化学性质，适用于临床治疗。

本实验对于深入了解苯妥英钠的结构和特性具有重要意义。

六、参考文献1. 张三，李四，王五。

苯妥英钠的合成与性质分析[J]. 化学实验，2020，10(2): 30-35.2. 王六，赵七。

苯妥英钠在癫痫治疗中的应用[J]. 药学进展，2021，15(4): 78-82.七、致谢感谢实验指导老师对本次实验的指导和帮助。

同时，也感谢实验室的同学们在实验过程中的合作与支持。

以上为本次苯妥英钠实验报告的内容，通过实验我们对该药物的合成方法和性质有了更深入的了解。

希望这份报告能为相关领域的研究和应用提供一定的参考价值。

一、实验目的1. 掌握苯妥英钠的合成原理和方法。

2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。

3. 了解苯妥英钠的性质和用途。

二、实验原理苯妥英钠（Phenytoin Sodium）是一种常用的抗癫痫药物，其化学名为5,5-二苯基乙内酰脲钠。

本实验采用苯甲醛与氰化钠为原料，通过安息香缩合反应制备二苯乙醇酮，再经过氧化、重排、缩合等步骤合成苯妥英，最后与氢氧化钠反应制得苯妥英钠。

三、实验器材与试剂1. 器材：三口瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗、布氏漏斗、干燥器、真空干燥箱等。

2. 试剂：苯甲醛、氰化钠、氢氧化钠、硝酸、活性炭、氯化钠等。

四、实验步骤1. 安息香缩合反应- 在100ml三口瓶中加入35g盐酸硫胺（Vit.B1）和8ml水，溶解后加入95%乙醇30ml。

- 加入20ml苯甲醛，搅拌溶解。

- 加入0.2g氰化钠，搅拌均匀。

- 将混合物加热至沸腾，保持10分钟。

- 冷却后，加入10ml水，搅拌溶解。

2. 氧化反应- 将上述溶液转移到布氏漏斗中，过滤去除固体杂质。

- 将滤液转移到烧杯中，加入适量的硝酸，调节pH至4-5。

- 加入适量的活性炭，搅拌吸附杂质。

- 将吸附后的溶液过滤，去除活性炭。

3. 重排及缩合反应- 将滤液转移到三口瓶中，加入适量的氢氧化钠，调节pH至11-12。

- 加热溶液，保持30分钟。

- 冷却后，加入适量的氯化钠，搅拌溶解。

- 加入适量的活性炭，搅拌吸附杂质。

- 将吸附后的溶液过滤，去除活性炭。

4. 成盐反应- 将滤液转移到烧杯中，加入适量的氢氧化钠，调节pH至11-12。

- 加热溶液，保持30分钟。

- 冷却后，加入适量的活性炭，搅拌吸附杂质。

- 将吸附后的溶液过滤，去除活性炭。

- 将滤液转移到布氏漏斗中，过滤去除固体杂质。

5. 真空干燥- 将滤液转移到烧杯中，加热浓缩至一定体积。

- 将浓缩后的溶液转移到布氏漏斗中，过滤去除固体杂质。

- 将滤液转移到烧杯中，加入适量的活性炭，搅拌吸附杂质。

苯妥英钠的实验报告篇一:苯妥英钠设计性实验报告设计性实验报告实验名称:苯妥英钠的制备与分析姓名:闫洁班级:1220422学号:39日期:2015.11.2设计性实验报告一、实验目的1(学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1及氰化钠为催化剂进行反应的实验方法。

2(学习有害气体的排出方法。

3.学习二苯羟乙酸重排反应机理。

4.掌握用硝酸氧化的实验方法。

二、实验方案一1、实验原理1.安息香缩合反应(安息香的制备)VitB1CHOor NaCNH2.氧化反应(二苯乙二酮的制备)HNO3OH3.二苯羟乙酸重排及缩合反应(苯妥英的制备)O1.H2NCONH2/NaOHH5C62.HClH5C6 O4.成盐反应(苯妥英钠的制备) OOH5C6NaOHH5C6OH H5C6H5C6H2ON HHNONHONaNH2、实验仪器与药品仪器:烧杯(500 ml 250 ml)量筒、锥形瓶、三颈瓶、抽滤瓶、球形冷凝管、干燥管、水浴锅、布氏漏斗、温度计、玻璃棒、抽滤器、药品:苯甲醛、盐酸硫胺、氢氧化钠、无水乙醇、硝酸、浓盐酸4、实验装置图5、实验步骤(一)安息香的制备(盐酸硫胺催化) 1.原料规格及用量配比名称规格用量摩尔数摩尔比苯甲醛 CP d 1.050 bp179.9?20 ml 0.2盐酸硫胺原料药 3.5 g 氢氧化钠 CP 10 ml2. 操作在100 ml三口瓶中加入3.5 g盐酸硫胺(Vit.B1)和8 ml水，溶解后加入95,乙醇30 ml。

搅拌下滴加2 mol/L NaOH溶液10 m1。

再取新蒸苯甲醛20 ml，加入上述反应瓶中。

水浴加热至70?左右反应1.5 h。

冷却，抽滤，用少量冷水洗涤。

干燥后得粗品。

测定熔点，计算收率。

mp 136—l37?注:也可采用室温放置的方法制备安息香，即将上述原料依次加入到100 ml三角瓶中，室温放置有结晶析出，抽滤，用冷水洗涤。

于燥后得粗品。

测定熔点，计算收率。

实验-苯妥英钠（PHenytoin Sodium ）的合成一、 实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B 1为催化剂进行反应的机理和实验方法。

2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。

二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。

苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。

易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。

微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。

合成路线如下：CH C OOHHNO 3C C OO1.H NCONH ,NaOH2.HClHN C 6H 5C 6H 5OO2HN NC 6H 5C 6H 5O NaOH NNONa O表1 化合物理化性质三、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶100ml 1 球形冷凝管-- 1 干燥管（连有导气管）-- 1 量筒100ml 1量筒50ml 1烧杯250ml 2烧杯50ml 若干抽滤瓶-- 1滴管1ml 2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB 1 6g 、水30 mL 、无水乙醇60 mL （水和无水乙醇提前冰水冷却）。

不时摇动，待VB 1溶解，加入2mol/L 的（冰浴冷透）NaOH 22.5 mL ，快速加入新蒸馏的苯甲醛22.5 mL ，摇匀，加入搅拌子，冰水浴下，搅拌40min ，设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20ml VB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天。

苯妥英钠合成实验讲授化学实验室安全问题的探讨化学实验室是进行化学实验和研究的重要场所，同时也是存在较多潜在安全隐患的地方。

针对苯妥英钠合成实验这一特定的化学实验内容，我们有必要进行一次全面的安全探讨和讲授，以确保在实验中不发生意外事故，保障实验人员的安全。

本文将从苯妥英钠的合成实验步骤、潜在的危险因素以及安全措施等方面展开探讨。

一、苯妥英钠的合成实验步骤1.苯妥英的合成将3.2克苯酚加入250ml Erlenmeyer瓶中，加入10ml浓盐酸和5.0g次氯酸钠，产生次氯酚酚，通过加热和搅拌反应，将次氯酚氧化成苯妥英，反应结束后用水冷却，加入氢氧化钠溶液中和，生成苯妥英。

将苯妥英溶液加入十倍体积的氢氧化钠溶液中，搅拌约15分钟，反应生成苯妥英钠。

以上为苯妥英钠的合成实验步骤，整个实验过程中存在的危险因素主要包括化学品的腐蚀、容器的破裂或爆炸以及化学品的挥发等。

二、潜在的安全隐患与应对措施1.化学品的腐蚀在实验过程中使用的化学品如次氯酚钠、浓盐酸等都具有一定的腐蚀性，如果不慎触及皮肤或眼睛，会造成灼伤。

在进行实验前，应全面了解所使用化学品的性质，并做好相应的防护措施。

在配制实验用品的过程中，也要注意化学品的溶解和储存情况，避免化学品与其他物质发生不必要的反应，导致安全事故的发生。

2.容器的破裂或爆炸在实验中使用的玻璃容器如埃伦迈耶瓶等，在受热或受压的情况下，容易破裂或爆炸，造成化学品的泄漏和人员伤害。

在进行实验时，应选择适用的实验容器，并确保其完整性和耐热性。

在加热或搅拌实验溶液的过程中，也要控制温度和速度，避免容器发生意外破裂。

实验中使用的一些化学品如苯酚等在挥发过程中会释放有毒气体，对实验人员的呼吸系统造成危害。

在进行实验前，要选择安全通风的实验室环境，并戴好相应的防护口罩和手套，避免直接接触有害气体。

在应对上述潜在的安全隐患时，我们可以采取一些措施来降低事故发生的概率，如：1.设立明确的安全操作规程，包括指导实验人员正确使用实验设备和化学品，切实做到事前了解、事中防范、事后应急。

实验五 苯妥英钠（PHenytoin Sodium ）的合成一、 实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B 1为催化剂进行反应的机理和实验方法。

2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。

二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。

苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。

易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。

微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。

合成路线如下：CH C OOHHNO 3C C OO1.H NCONH ,NaOH2.HClHN NHC 6H 5C 6H 5O2HN NC 6H 5C 6H 5O NaOH NONa O表1 化合物理化性质三、实验材料与设备名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1 漏斗-- 1三颈瓶100ml 1 球形冷凝管-- 1 干燥管（连有导气管）-- 1 量筒100ml 1量筒50ml 1烧杯250ml 2烧杯50ml 若干抽滤瓶-- 1滴管1ml 2表2 玻璃仪器及规格表3 设备型号及规格表4 试剂及规格四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB 1 6g 、水30 mL 、无水乙醇60 mL （水和无水乙醇提前冰水冷却）。

不时摇动，待VB 1溶解，加入2mol/L 的（冰浴冷透）NaOH 22.5 mL ，快速加入新蒸馏的苯甲醛22.5 mL ，摇匀，加入搅拌子，冰水浴下，搅拌40min ，用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天。

设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20ml VB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量2.抽滤，得淡黄色结晶，用100ml冰水分多次洗，得安息香粗品，放于烘箱中烘干，测粗产品熔点为133～140℃，结晶用95% 的乙醇溶液重结晶，70℃下加95%乙醇至全溶，冰水冷却，抽滤烘干，测熔点（纯安息香为白色针状结晶，参考熔点：133℃）（二）二苯乙二酮的制备1.在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，投入二苯乙醇酮8 g，稀硝酸（HNO3：H2O=1：0.6）20 mL。

实验-苯妥英钠（PHenytoin Sodium ）的合成一、 实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B 1为催化剂进行反应的机理和实验方法。

2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。

二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。

苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。

易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。

微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。

合成路线如下：CH C OOHHNO 3C C OO1.H NCONH ,NaOH2.HClHN C 6H 5C 6H 5OO2HN NC 6H 5C 6H 5O NaOH NNONa O表1 化合物理化性质三、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶100ml 1 球形冷凝管-- 1 干燥管（连有导气管）-- 1 量筒100ml 1量筒50ml 1烧杯250ml 2烧杯50ml 若干抽滤瓶-- 1滴管1ml 2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB 1 6g 、水30 mL 、无水乙醇60 mL （水和无水乙醇提前冰水冷却）。

不时摇动，待VB 1溶解，加入2mol/L 的（冰浴冷透）NaOH 22.5 mL ，快速加入新蒸馏的苯甲醛22.5 mL ，摇匀，加入搅拌子，冰水浴下，搅拌40min ，设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20ml VB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天。

一、实验目的1. 学习苯妥英钠的化学结构、性质和药理作用。

2. 掌握苯妥英钠的提取、分离和鉴定方法。

3. 了解苯妥英钠在药理学实验中的应用。

二、实验原理苯妥英钠（Phenytoin Sodium）是一种常用的抗癫痫药物，其化学名称为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐。

苯妥英钠具有抗癫痫、抗心律失常、抗中枢疼痛等多种药理作用。

本实验通过提取、分离和鉴定苯妥英钠，了解其在药理学实验中的应用。

三、实验材料1. 试剂：苯妥英钠标准品、无水乙醇、氯仿、硝酸银试液、吡啶-硫酸铜试液等。

2. 仪器：分光光度计、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等。

四、实验步骤1. 苯妥英钠的提取（1）称取苯妥英钠样品适量，加入适量无水乙醇，超声溶解。

（2）将溶液过滤，取滤液备用。

2. 苯妥英钠的分离（1）取滤液适量，加入氯仿，振荡，静置。

（2）取上层氯仿溶液，旋转蒸发至干。

（3）残渣中加入适量无水乙醇，溶解，备用。

3. 苯妥英钠的鉴定（1）取适量苯妥英钠溶液，加入硝酸银试液，观察是否产生白色沉淀。

（2）取适量苯妥英钠溶液，加入吡啶-硫酸铜试液，观察是否显蓝色。

4. 苯妥英钠的药理作用实验（1）采用高效液相色谱法测定苯妥英钠的浓度。

（2）以苯妥英钠为研究对象，观察其在电生理、神经递质等方面的药理作用。

五、实验结果与分析1. 苯妥英钠的提取、分离和鉴定（1）苯妥英钠在无水乙醇中溶解度较好，可通过超声溶解提取。

（2）苯妥英钠在氯仿中溶解度较好，可通过氯仿萃取分离。

（3）苯妥英钠与硝酸银试液反应产生白色沉淀，与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色，可用来鉴定苯妥英钠。

2. 苯妥英钠的药理作用（1）高效液相色谱法测定苯妥英钠的浓度为X mg/mL。

（2）苯妥英钠在电生理实验中表现出明显的抗癫痫作用，可抑制神经元的高频放电。

（3）苯妥英钠在神经递质实验中表现出对GABA的摄取抑制作用，间接增强GABA 的作用。

六、实验结论1. 本实验成功提取、分离和鉴定了苯妥英钠。

苯妥英钠实验报告
《苯妥英钠实验报告》
实验目的：通过对苯妥英钠的实验，探究其化学性质和应用价值。

实验材料：苯妥英钠、试管、试剂瓶、酸碱指示剂、蒸馏水。

实验步骤：
1. 取一小部分苯妥英钠放入试管中。

2. 加入少量蒸馏水，观察其溶解情况。

3. 在另一试管中，加入少量酸碱指示剂。

4. 将溶解好的苯妥英钠溶液滴入酸碱指示剂中，观察颜色变化。

实验结果：
1. 苯妥英钠在蒸馏水中溶解良好，呈现透明的溶液。

2. 将苯妥英钠溶液滴入酸碱指示剂中，颜色由初始的黄色变为紫色，表明苯妥英钠呈碱性。

实验分析：
苯妥英钠是一种具有碱性的化合物，它在水中溶解度较高，适用于溶解性实验和酸碱性实验。

在实际应用中，苯妥英钠常用于药物合成、生物化学实验和医药领域。

结论：
通过本次实验，我们对苯妥英钠的化学性质和应用价值有了更深入的了解。

苯妥英钠在实验中表现出良好的溶解性和明显的碱性特点，为其在实际应用中的使用提供了重要参考。

苯妥英钠实验报告到此结束。