《苯妥英钠的制备》PPT课件
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实验十 苯妥英钠的制备Experiment 10. Preparation of Phenytoin Sodium10.1 目的要求 Purpose(1)掌握抗癫痫药苯妥英钠的合成方法。
(2)通过了解苯妥英钠合成路线中各步化学反应的原理,深入理解反应的操作过程。
(3)熟练进行回流、水浴加热、抽滤、重结晶、测熔点等实验操作。
(4)掌握测定化合物水溶液pH 值的方法。
(5)本实验分4次,共22学时。
10.2 背景介绍 Background Information癫痫是一种由大脑神经元异常放电引起的短暂神经功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突然发生、反复发作的特点。
苯妥英钠(phenytoin sodium )作为抗癫痫药,主要适用于治疗复杂部分性发作、单纯部分性发作、全身强直阵挛性发作和癫痫持续状态。
苯妥英钠还可用于抗心律失常等。
NNH O ONaPhenytoin Sodium苯妥英钠的化学名为:5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮钠盐(5,5-diphenyl-2,4-imidazolidinedione sodium salt )。
苯妥英钠别名大伦丁钠,二苯乙内酰脲钠。
为白色粉末,无臭,味苦,微有引湿性。
在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
苯妥英钠在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液显碱性反应,常因部分水解而发生混浊[1]。
10.3 实验原理 Important Reactions本实验以苯甲醛为原料,经过四步化学反应制备苯妥英钠。
第一步反应是安息香( benzoin, 2-羟基-1,2-二苯乙二酮)缩合反应:在维生素B 1催化下2分子苯甲醛缩合生成安息香。
第二步反应是安息香通过六水合三氯化铁氧化生成1,2-二苯乙二酮 (benzil)。
第三步反应中,1,2-二苯乙二酮在碱性条件下和尿素缩合并发生重排,酸化后生成苯妥英。
第四步反应是苯妥英和氢氧化钠成盐,得到苯妥英钠。
实验-苯妥英钠(PHenytoin Sodium )的合成一、 实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B 1为催化剂进行反应的机理和实验方法。
2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。
二、 实验原理苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5,5-二苯基乙内酰脲,化学结构式为:苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦。
易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。
微有引湿性,在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英。
合成路线如下:CH C OOHHNO 3C C OO1.H NCONH ,NaOH2.HClHN C 6H 5C 6H 5OO2HN NC 6H 5C 6H 5O NaOH NNONa O表1 化合物理化性质三、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶100ml 1 球形冷凝管-- 1 干燥管(连有导气管)-- 1 量筒100ml 1量筒50ml 1烧杯250ml 2烧杯50ml 若干抽滤瓶-- 1滴管1ml 2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格四.实验操作步骤(一)安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB 1 6g 、水30 mL 、无水乙醇60 mL (水和无水乙醇提前冰水冷却)。
不时摇动,待VB 1溶解,加入2mol/L 的(冰浴冷透)NaOH 22.5 mL ,快速加入新蒸馏的苯甲醛22.5 mL ,摇匀,加入搅拌子,冰水浴下,搅拌40min ,设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20ml VB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量用保鲜膜封住锥形瓶口,放置两天。
苯妥英钠的合成〔目的及要求〕1. 比较不同催化剂催化安息香缩合反应时,在反应机制、实验操作及对产品质量的影响等方面的优劣。
2. 掌握浓硝酸氧化及三氯化铁氧化反应的操作及现象。
4. 本实验要求产品总收率在25%以上,产品基本符合药典要求。
二、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5,5-二苯基乙内酰脲,化学结构式为: H NNONa O苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦。
微有吸湿性,易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。
合成路线如下:CHO C C O OC C O O +CNH 2NH 22〔基本操作〕一.安息香的制备(盐酸硫胺催化):三角瓶中加入0.88g 盐酸硫胺(VitB1)和2ml 水,溶解后加入95%乙醇7.5ml 。
室温搅拌下滴加2mol/L 溶液2.5ml 。
再加入苯甲醛5ml 。
室温静置1周。
有结晶析出,抽滤,用冷水洗涤。
干燥后得粗品。
测定熔点,计算收率。
参考文献:曾昭琼,曾和平,有机化学实验(第三版),北京:高等教育出版社,2000:116-117。
二. 1,2-二苯乙二酮的制备:100ml 圆底瓶中加入10ml 冰乙酸、5ml 水、9.0g FeCl3.6H2O ,装上回流装置,加热至沸后,再加入2.12g 安息香,继续加热回流45-60分钟,加水30-50ml ,煮沸后冷却,析出黄色固体,抽滤。
粗产品用95%乙醇重结晶,得产品1.9-2.9g ,收率90-95%,熔点94-95℃。
三. 苯妥英的制备:投料比:二苯乙二酮:尿素:15% NaOH :乙醇:水 = 1g :0.57g :3.1ml :5ml:37ml将二苯乙二酮、尿素、15%NaOH溶液及乙醇置圆底烧瓶中,水浴加热回流2小时,冷至室温,倒入计算量的水中,搅拌后放置15分钟,滤除黄色二苯乙炔二脲沉淀。
滤液用15%盐酸溶液酸化至pH4-5,滤出苯妥英沉淀。