特殊药品监管系统药监局局内用户操作手册
文档编号：UE-Manual
版本号：V2.0
?2001——2005 版权所有
目录
一、系统登录 (3)
1.1登录系统 (3)
1.2功能界面 (3)
1.3修改密码 (4)
二、功能介绍 (5)
2.1基础信息 (5)
2.1.1组织机构查询 (5)
2.1.2药品品种管理 (6)
2.1.3生产企业管理 (8)
2.1.4批发企业管理 (14)
2.1.5医疗机构管理 (17)
2.1.6零售连锁管理 (22)
2.1.7临时企业管理 (24)
2.2其他管理 (27)
2.2.1执行统计 (27)
2.2.2信息发布管理 (28)
2.2.3企业留言板 (29)
2.2.4供求信息 (30)
2.2.5数据同步 (30)
2.2.6登录日志信息 (31)
2.3统计查询 (31)
2.3.1销售报警 (32)
2.3.2销售查询 (32)
2.3.3购进查询 (34)
2.3.4库存查询 (35)
2.3.5采购勾对查询 (36)
2.3.6销售勾对查询 (37)
2.3.7生产过程查询 (37)
2.3.8生产计划查询 (38)
2.3.9生产企业进销存 (39)
2.3.10批发企业进销存 (42)
2.3.11购药计划查询 (44)
2.3.12医疗机构使用情况 (45)
2.3.13零售门店使用情况 (47)
2.3.14数据上报查询 (48)
附录： (49)
一、系统登录
1.1登录系统
首先将身份识别器插入到计算机USB接口上，然后打开IE浏览器（点击图标，打开浏览器），在IE浏览器的地址栏内输入特殊药品监管系统的地址，出现如下图所示登录界面，用户名已经自动识别，只需要根据提示输入用相应的密码即可(首次登录初始化密码为123456)，点击登录进入特殊药品管理系统,如下图所示:
图1 系统登录界面
1.2功能界面
登录成功进入系统办公界面。系统具有局内办公人员在日常工作
中经常需要用到的基础信息管理、其他管理（信息交流）、统计查询等功能模块以及修改密码、退出系统等功能，如下图所示：
图2 系统功能界面
1.3修改密码
功能――点击系统界面右上角“修改密码”图标完成密码的重新设定。操作——点击【修改密码】——在操作窗口弹出界面，操作入一次原始密码和两遍新密码，即完成密码修改。
注：建议用户首次登录系统后，及时的修改密码，以确保系统使用的安全
图3 修改密码界面
二、功能介绍
2.1基础信息
基础信息管理模块主要实现了对组织机构用户、药品品种以及从事特殊药品生产、经营、使用等相关企业信息的管理
2.1.1组织机构查询
功能——可以查看本省及下属所有药监局的组织机构代码。
操作——单击【组织机构查询】――显示本省所有药监局组织机构代码列表，并可做相应查询，请见下图：
图4 组织机构代码管理界面
2.1.2药品品种管理
功能——可以实现特殊药品（一类精神药品及麻醉药品、二类精神药品）品种的查看、检索，以及对同种药品品种由不同生产厂家生产进行管理。
操作——单击【药品品种管理】――可以按药品名称、药品分类（一类精神药品及麻醉药品、二类精神药品）、状态、是否计划、是否为原材料等条件进行综合查询，同时对于药品品种可以按不同生产厂家
来管理。如下图所示：
图5 药品品种管理界面
点击药品名称记录的【生产厂家管理】添加同种药品由不同厂家生产
的信息，如下图所示：
图6 生产厂家管理界面
图4 同品种药品不同厂家生产界面
注：药品品种信息由中央服务器统一添加管理，各地只需要进行数据同步就可以及时更新到品种数据库信息
2.1.3生产企业管理
功能——实现对生产企业电子化、数据化的管理。不仅实现了对生产管制药品（特殊药品）的生产企业的管理，同时也可以管理以特殊药品为原料药生产普通药品的生产企业的管理。具有添加、修改、删除、注销等功能，同时可以对生产企业的生产计划下达、经营中的不良记录和销毁的药品进行数据化登记。
操作――生产企业的添加、生产企业计划的维护、生产企业日常管理、生产企业记录查询
生产企业的添加――点击【添加】按钮，如下图所示：
图7 生产企业管理界面
――输入企业基本信息，选择所属市局、所属县局、监管单位、是否生产管制药品以及用户代码前缀，点击【保存】并确认后，将提示增加记录成功；点击【重填】将重新录入信息；点击【返回】将返回上一界面，如下图所示：
图8 新增生产企业界面
注：新增企业信息中，监管单位将负责维护生产企业的生产计划；选择生产管制药品项代表此生产企业是生产管制药品类型，同时企业增加成功后，需要维护其管制药品列表；通过用户代码前缀，可以将生产企业区分为生产管制药品、生产原料药、（以管制药品为原料）生产非管制药品等类型，同时系统会根据选择的用户代码前缀ST、SY、SF等类型为生产企业生成登录系统的用户代码，方便工作人员的管理。
●生产企业计划维护（对于生产管制药品的生产企业，其计划的维
护首先要先增加其生产的管制药品信息，然后添加年度计划或增补计划）
生产（管制药品）企业管制药品维护――点击【管制药品】进
入管制药品维护界面，如下图所示：
图9 生产企业管理界面
――――点击【选择】该生产企业生产的药品品种信息，如下图所示：
图10 管制药品管理界面
系统将药品信息自动调出来，生产厂家将默认显示为生产企业的信息，信息确认无误，点击【保存】按钮，管制药品添加成功。如图所示：
图11 添加药品信息界面
生产企业计划维护――选择需要增加计划的生产企业，点击计划维护项的【添加】按钮(计划是由生产企业的监管单位来
维护)如下图所示：
图12 生产企业计划维护界面
――进入生产计划管理界面――选中药品信息记录，在计划数量一栏中填写生产该药品的数量计划――点击【确定】，即可完成计划的下达。如下图所示：
图13 生产计划添加界面
注：生产管制药品的生产企业，在生产计划管理界面中，出现的药品列表信息即为在“管制药品”项中增加的药品信息
查看计划量――生产企业的【计划维护】项显示多了增加计划的年度时间，如下图所示的“2005 添加”
图14 生产企业计划维护界面
――点击“2005”可以查看生产企业的生产计划的详细记录――可以查看本年度的总计划量、年度计划量以及增补计划量（增补计划的操作见图――），对于年度计划和增补计划可以进行添加、修改、删除等操作，如下图所示：
图15 查看计划界面
增补计划添加――再次点击“添加”按钮即为该年度的增补计划。
图16 生产增补计划界面
●生产企业日常管理：生产企业记录日常管理中包括：修改、删除、
销毁、不良记录、注销、管制药品（管制药品的操作在生产计划维护中已经介绍）
修改：修改生产企业基本信息
删除：删除生产企业记录，当该企业与其他信息相关联时，将无法删除记录
销毁：对管制药品在生产、销售、运输、存储等过程中出现的损坏进行数量登记销毁
不良记录：对企业在生产或经营过程中出现的违规行为进行在线记录
注销：对于废弃使用的记录不可以删除时，可以注销该记录，
记录信息仍保留在系统中，可取消注销，恢复记录正常使用 管制药品：管理本企业生产的管制药品
●生产企业记录的查询：可按照用户代码进行查询、按照是否生产
管制商品分类查询、按照机构名称（所属市局名称或所属县局名称）分类查询，可进行模糊查询、按照记录信息状态（正常或被注销）分类查询，如下图所示：
图17 生产企业管理查询界面
2.1.4批发企业管理
功能――实现对批发企业电子化、数据化的管理，可以对批发企业添加、修改、删除、注销，对批发企业经营中的不良记录和销毁的药品进行数据化登记，同时实现了对批发企业经营品种的规范管理。
操作――批发企业信息的添加、批发企业日常管理、批发企业记录查询
●批发企业信息的添加――点击【添加】按钮，如下图所示：
图18 批发企业管理界面
――输入企业基本信息，选择所属市局、所属县局、监管单位、处理类别（印鉴卡、二类精神）、户代码前缀，点击【保存】并确认后，将提示增加记录成功；点击【重填】将重新录入信息；点击【返回】将返回上一界面，如下图所示：
图19 添加批发企业信息界面
注：通过用户代码前缀，可以将批发企业区分为已经麻醉、一类精神药品、经营二类精神药品、或者是批发连锁企业，同时系统会根据选择的用户代码前缀PM、PJ、PL等类型为批发企业生成登录系统的用户代码，方便工作人员的管理。处理类别此处的功能是限定企业经营特殊药品的范围，具有“印鉴卡”类别的企业可以经营“麻醉药品、
一类精神药品及二类精神药品”，具有“二类精神”处理类别的企业只能经营二类精神药品。
●批发企业的日常操作管理：功能包括修改、删除、销毁、不良记
录、注销
修改：可修改批发企业基本信息
删除：可删除批发企业记录，当该企业与其他信息相关联时，将无法删除记录
销毁：对该企业存储的质量不合格或过期的管制药品进行销毁登记
不良记录：对企业在经营过程中出现的违规行为进行在线记录
注销：对于废弃使用企业信息记录不可以删除时，可以注销该记录，记录信息仍保留在系统中，可撤销注销，恢复记录正常使用
●批发企业记录查询：按照机构名称（所属市局名称或所属县局名
称）分类查询，市/县局名称可进行模糊查询、按照记录信息状态（正常或被注销）分类查询、按照处理类别（印鉴卡或二类精神）分类查询或按企业代码进行查询，如下图所示：
图20 批发企业查询界面
2.1.5医疗机构管理
功能――实现对医疗机构的电子化、数据化的管理，可以对医疗机构添加、修改、删除、注销，对医疗机构特殊药品购药计划、经营中的不良记录和药品的销毁进行数据化登记。
操作――医疗机构信息的添加、医疗机构计划维护、医疗机构日常管理、医疗机构记录查询
医疗机构信息的添加――点击【添加】按钮，如下图所示：
图21 医疗机构管理界面
――输入医疗机构基本信息，选择所属市局、所属县局、监管单位、处理类别（二类精神、印鉴卡）以及用户代码前缀，点击【保存】并确认后，将提示增加记录成功；点击【重填】将重新录入信息；点击【返回】将返回上一界面，如下图所示：
图22 新增医疗机构界面
若处理类别选择印鉴卡类别，则需要详细填写印鉴卡信息，如下图所示：
图23 印鉴卡信息填写界面
注：新增医疗机构信息中，监管单位将负责维护该医疗机构的购药计划；处理类别的选择限定了该医疗机构的购药范围，处理类别为印鉴卡的医疗机构可以购买麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品，处理类别为二类精神的医疗机构只能购买二类精神药品；系统根据选择的用户代码前缀YY、YJ类型为医疗机构生成登录系统的用户代码，方便工作人员的管理；
购药计划维护――选择需要增加计划的医疗机构，点击计划维护项的【添加】按钮(计划是由医疗机构的监管单位来维护)如下图所示：
图24 医疗机构购药计划维护界面
――进入购药计划管理界面――选中药品信息记录，在计划数量一栏中填写购买该药品的数量计划――点击【确定】，即可完成计划的下达。如下图所示：
图25 添加购药计划界面
注：购药计划只是针对处理类别为“印鉴卡”用户，在购药计划列表中药品信息为麻醉药品和一类精神药品。
查看计划量――医疗机构的【计划维护】项显示多了增加计划的年度时间，如下图所示的“2005 添加”
图26 医疗机构计划维护界面
――点击“2005”可以查看医疗机构的购药计划的详细记录――可以查看本年度的总计划量、年度计划量以及增补计划量（增补计划的操作见图――），对于年度计划和增补计划可以进行添加、修改、删除等操作，如下图所示：
图27 查看购药计划界面
增补计划添加――再次点击“添加”按钮即为该年度的增补计划。
经管学院信息管理与信息系统专业《数据库系统原理课程设计》报告（2014/2015学年第一学期） 学生姓名：刘伟 学生班级：信管122001班 学生学号：201220020117 指导教师：武妍 2015年1月6日
《药品销售管理》的设计
目录 第一章系统概述 (1) 1.1开发背景和意义 (1) 1.1.1开发背景 (1) 1.1.2开发的意义 (1) 1.2可行性分析 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1系统设计思路 (3) 2.2系统的性能要求 (3) 2.3系统任务 (3) 2.3流程图 (4) 2.3.1基于Analysis的业务流程图 (4) 2.3.2基于Data Flow Diagram的流程图 (5) 2.4数据字典 (6) 第三章概念结构设计 (20) 3.1药品销售管理的CDM概述 (20) 3.2药品销售管理的CDM图 (20) 第四章逻辑结构设计 (21) 第五章物理结构设计 (22) 5.1药品销售管理的PDM (22) 5.2 PDM生成到数据 (23) 5.3数据库插入，查询，修改，删除 (25) 5.3.1药品表 (25) 5.3.2客户表 (27) 5.3.3员工表 (29)
5.3.4销售单 (32) 5.3.5销售明细表 (34) 5.3.6各表之间的查询 (35) 个人总结 (37) 参考文献 (38)
第一章系统概述 1.1开发背景和意义 1.1.1开发背景 现代社会中管理的作用越来越显得重要和突出。一般来讲，管理通过计划、组织、指导与领导、控制等手段，为组织制定目标，应用组织的各种要素，以实现组织的目标。对企业来说，人们按照一定的营销计划、人力、物力资源，对人员、物质、资金等加以计划和协调，以达到预期的目的，即称为企业管理。传统的企业管理活动中，把人、财、物作为企业的主要资源。但是随着社会化大生产的不断扩大和社会对产品多样化的需求，人们越来越重视信息在生产经营及企业管理中的作用，并把它当作企业的一种极其重要的资源，人们称之为“信息资源”，信息资源的处理已经成为当今世界上一项主要的社会活动。 传统的进销存管理中，企业领导者往往由于收集不到底层的数据而不能进行科学决策，盲目的销售网络，导致企业资源的浪费，造成企业的运营成本居高不下。企业必须借助新型技术解决传统销售管理中可能出现的问题。企业除了提升管理水平和加强对销售管理的力度之外，还要充分利用网络技术。互联网为网络化、统一化的管理带来可能。网络给企业带来的是新一轮的竟争模式，网络化为企业销售管理带来了前所未有的技术和手段，企业需要随时随地、无所不及，高效运营、节约成本的销售管理。在商品销售企业中，对商品销售信息的有效管理是提高企业效益的一个重要途径。 1.1.2开发的意义 开发一个药品存销销售管理系统是必须的。高效率、无差错的药品存销信息管理系统的开发解决了这个问题，本系统的主要目的是： 1.告别原始的手工操作，安全快捷的保存数据信息，节省时间，提高了速度和准
医药销售管理系统课程设计报告书
课程设计任务书 设计依据、要求及主要内容（可另加附页）： 调查医药及医药用品经营等相关行业，根据其具体情况设计医药销售管理系统。 1．系统功能的基本要求： （1）基础信息管理：包括药品信息、员工信息、客户信息； （2)医药及医药用品的销售管理：实现药品的查询、销售、收费收据管理和药品退货处理等； （3）系统设置管理：包括不同角色的管理、不同用户权限的设置等； （4）相关信息统计及报表打印功能。 2.具体要求如下： （1）在小组内进行分工，进行系统调查，搜集资料。 （2）系统的需求分析：根据自己的选题，确定系统的功能需求，性能需求，绘制的DFD，DD图表以及书写相关的文字说明。 （3）概念结构设计：绘制所选课题详细的E-R图（要求使用PD建模工具）； （4）逻辑结构设计：将E-R图转换数据库的逻辑结构，并进行优化（此步骤可略）； （5）物理结构设计：选定实施环境，确定系统数据库的存储结构和存取方法等； （6）数据实施和维护：用DBMS建立数据库结构，加载数据，实现各种查询，链接应用程序，设计库中触发器、存储过程等对象，并能对数据库做简单的维护操作。 （7）自选开发工具，采用C/S或B/S模式实现软件功能。 3.课程设计报告的基本要求： （1）必须提交系统分析报告，包括：数据流图、数据词典和系统功能分析。 （2）数据库的设计与实现。包括数据库的数据字典，数据库的概念结构（E－R图），数据库中的表、视图（如果使用）、存储过程（如果使用）的结构和定义，数据库数据的插入、修改、删除、查询，要求使用SQL脚本提供。 （3）程序设计的报告：包括程序的运行环境、开发环境、程序的详细设计（包括模块之间的关系，模块的功能、主要功能实现的程序段）。
编号：SM-ZD-85779 特殊药品的管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
特殊药品的管理制度 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1. 目的 为加强对特殊药品的管理，保障特殊管理药品的安全。 2. 依据 2.1药品管理法律 2.2《药品经营质量管理规范》 2.3特殊药品的相关规定 3.职责 3.1采购部门负责按规定购进特殊管理药品 3.2质量管理部负责特殊管理药品的验收、质量确认、信息上报、运输证明办理。 3.3仓储部负责特殊管理药品的收货、储存、养护、出库复核。 3.4销售部负责按规定销售特殊管理的药品 3.5运输部负责特殊管理药品的运输 4.适用范围
适用特殊管理药品的购进、储存、销售、运输和销毁等环节的质量管理及监控。 5.内容 5.1特殊管理药品的概念 5.1.1特殊管理药品指：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。 5.1.2麻醉药品是指：连续使用后易产生身体依赖性、能成隐僻的药品。 5.1.3精神药品是指：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。按其使产生依赖性和危害性健康的程度分为一类精神药品或二类精神药品（使精神要药品和麻醉药品目录） 5.1.4医疗用毒性药品是指：毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 5.1.5放射性药品是指：用于临床诊断或者治疗的放射性核素知己或者其标记药物。 5.2特殊管理药品的购进管理 5.2.1购进特殊管理药品必须严格执行本企业《药品购
《中国药品电子监管网》常见问题 问题1: 企业入网时填写的用户名密码是登陆客户端的用户名和密码吗？ 答：不是，企业入网时填写的用户名、密码只在系统查看入网流程和在线培训时适用，在申请完“数字证书”后登陆客户端时客户端的密码不是此密码。 问题2: 客户端里面的“操作人员管理”功能是管理的是哪些操作人员？ 答：管理的是手持终端操作人员，通过客户端的“操作人员管理”功能，管理员可以添加、修改或者删除手持终端的操作人员，并通过操作员下载功能，将编辑好的操作员信息下载到手持终端中，并将密码告知相应的操作人员。该操作人员在使用终端进行出入库等操作时，必须通过系统中设置的操作员编号和密码，才可进入手持终端的扫描系统进行业务操作。 问题3: 为什么不能添加新的《中国药品电子监管网》监控用户？ 答：一个用户对应一把数字证书，增加新的系统用户时，需要事先向《中国 药品电子监管网》申请数字证书，由中信21世纪公司增加用户并激活数字证书。 问题4: 主数字证书和辅数字证书有什么区别？ 答：主数字证书分配给超级管理员使用，具有给辅数字证书分配权限的功能。辅数字证书必须经过主数字证书分配权限后，才可分配到权限。 问题5: 手持终端上传出入库文件，显示上传成功，但是填写出入库单的具体信息时，找不到上传的出入库单号。 答：请确认手持终端上传数据时，选择的是“业务数据上传”，而不是“关联关系数据上传”。如果选择错误，会发生上述情况。 问题6: 手持终端无法上传数据，提示“连接超时”。 手持终端的数据线与电脑没有正常连接 重新插拔数据线
手持终端的USB驱动没有正确安装 问题7: 手持终端扫描的药监码可以在平台或者手持删除吗？ 答：可以，但删除前请确认手持终端里的药监码数据已经导入客户端，请慎重操作，否则数据丢失须重新扫描。手持终端里面删除监管码的话要确认好在删除。 问题8: 手持终端扫描的出、入库单可以修改吗？ 答：不可以。只能删除重新扫描。（可以手动添加但是不建议这样操作） 问题9: 是否可以将多天扫描的数据一次上传？ 答：为了保证数据的及时和准确，请及时上传出入库数据。 问题10: 系统是否支持零头（不足一个最小销售包装）退货或销毁？ 答：支持，出库哪个扫描哪个 问题11: 为什么出库填报选择收货企业时，没有该企业名称？ 答：请在往来企业功能中，查找该企业是否加入了往来单位，如果没有，可检索该企业并加入。如果检索企业仍然没有找到，可新增该企业。 问题12: 系统用户登录数字证书忘记了怎么找回？ 答：方法一：《中国药品电子监管网》平台的企业通道输入用户名（登录名）、按提示输入验证码，点击“找回密码”按钮即可找回（此操作要求使用数字证书，用户须知数字证书密码，并且用户信息中有可接收密码的邮件地址）； 方法二：向中信21世纪公司提出书面申请，经中信21世纪公司确认后取得。 问题13: 数字证书密码忘记了怎么办？ 答：普通方式不能找回数字证书密码，请向中信21世纪公司提出书面申请，经中信21世纪公司确认后解决。
药品电子智能监管系统 建设方案 中创软件工程股份有限公司
目录 第1章项目概述 (1) 1.1项目名称 (1) 1.2项目背景 (1) 1.3项目建设目标 (1) 1.4建设内容一览表 (1) 第2章具体建设方案 (3) 2.1药品存储现场远程监控系统 (3) 2.1.1系统概述 (3) 2.1.2药品存储现场视频采集 (3) 2.1.3药品存储现场温湿度监控 (3) 2.2药品流通实时监控系统 (3) 2.2.1系统概述 (3) 2.2.2药品生产企业监控 (4) 2.2.3药品批发/零售经营单位监控 (5) 2.2.4药品使用单位监控 (5) 2.3移动稽查办案系统 (5) 2.3.1系统概述 (5) 2.3.2稽查办案系统 (5) 2.3.3稽查办案离线系统 (6) 2.4行政审批管理系统 (7) 2.4.1系统概述 (7) 2.4.2市场准入事项范围 (8) 2.4.3市场准入业务流程 (8) 2.4.4网上申请便民通道 (9) 2.4.5办理事项及时反馈 (10) 2.4.6资信维护管理 (10) 2.4.7从业人员信息管理 (10)
2.4.8与企业信用评价关联 (10) 2.5风险评估预警系统 (10) 2.5.1系统概述 (10) 2.5.2企业风险评级 (11) 2.5.3风险预测 (11) 2.5.4组合分析 (11) 2.5.5综合报告 (11) 2.5.6信息平台和风险指引 (11) 2.6企业诚信系统 (12) 2.6.1系统概述 (12) 2.6.2企业信用指标采集 (12) 2.6.3企业信用评价分类 (13) 2.6.4企业信用分类监管 (13) 2.6.5监督检查计划管理 (14) 2.6.6企业信用公示 (14) 2.7从业人员培训考核系统 (14) 2.8举报投诉与公众服务系统 (14) 2.8.1系统概述 (14) 2.8.2举报投诉受理 (15) 2.8.3电话咨询服务 (15) 2.8.4因特网服务 (15) 2.8.5系统数据维护 (15) 2.9内部办公系统 (16) 2.9.1系统概述 (16) 2.9.2公文管理 (16) 2.9.3政务运转及机关事务管理 (16) 2.9.4内部通信 (16) 2.9.5知识管理 (17) 第3章系统建设费用 (17)
目录 第一章系统概述 (1) 1.1系统开发背景和意义 (1) 1.2任务概述 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1可行性分析 (3) 2.2数据流图 (3) 2.2.1顶层层数据流图 (3) 2.2.2一层数据流图 (4) 2.2.3二层数据流图 (5) 2.3数据字典 (6) 2.3.1文件名：用户基本信息表 (6) 2.3.2文件名：药品表 (6) 2.3.3处理名：药品添加 (6) 2.3.4处理名：入库 (7) 2.3.5处理名：出库 (7) 2.4功能需求 (7) 2.5性能需求 (8) 2.5.1数据精确度 (8) 2.5.2时间特性 (8) 2.5.3适应性 (8) 2.6运行需求 (8) 2.7药品管理系统E-R图 (9) 第三章总体设计 (10) 3.1业务流程 (10) 3.2系统功能模块图 (11) 3.3数据库设计 (12)
3.3.1建立数据库 (12) 3.3.2数据库的连接 (13) 第四章详细设计及编码实现 (14) 4.1模块界面 (14) 4.2模块部分代码 (15) 4.2.1修改模块代码 (15) 4.2.2查找模块代码 (16) 第五章测试 (17) 5.1查询测试 (17) 结束语 (19) 参考文献 (20)
第一章系统概述 如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反映能力和高度的效率，已是医院特别关心的问题。尽快建立一个功能齐备的药品进、出库管理系统，完善现代医院的信息化管理机制，已成为医院生存发展的当务之急。通过开发这个医院库房管理系统，使药品进调管理工作系统化，规范化，自动化，从而达到提高管理效率的目的。本系统开发设计思想是实现药品管理的数字化。尽量采用现有软硬件环境，及先进的管理系统开发方案，提高系统开发水平和应用效果的目的；系统应符合医院管理的规定，满足日常管理的需要，并达到操作过程中的直观，方便，实用，安全等要求；系统采用模块化程序设计方法，这样既便于系统功能的各种组合，又便于未参与开发的技术维护人员补充，维护；系统应具备数据库维护功能，及时根据用户需求进行数据的添加，删除，修改等操作。 1.1系统开发背景和意义 随着计算机技术的飞速发展，计算机在系统管理中的应用越来越普及，利用计算机实现各个系统的管理显得越来越重要。对于一些大中型管理部门来说，利用计算机支持管理高效率完成管理的日常事务，是适应现代管理制度要求、推动管理走向科学化、规范化的必要条件；而药品管理是一项琐碎、复杂而又十分细致的工作，药品数量之庞大、单价的变化、进货厂商的不同，一般不允许出错，如果实行手工操作，每天进货的情况以及进货时间等须手工填制大量的表格，这就会耗费药品管理工作人员大量的时间和精力，如果利用计算机进行这些管理工作，不仅能够保证各种核算准确无误、快速记录，而且还可以利用计算机对有关的各种信息进行统计，服务于财务部门其他方面的核算和财务处理，同时计算机具有手工管理所无法比拟的优点，例如：检索迅速、查找方便、可靠性高、存储量大、保密性好、寿命长、成本低等。这些优点能够极大地提高管理的效率,也是管理行业的科学化、正规化管理，与世界接轨的重要条件。 基于以上的原因，有很多从事软件开发的人员，在试卷生成方面做了很大的研究。目前这一领域也以良好的发展姿态而不断进步，早期已经有了一些类似的系统，但经过软件开发人员不断的完善，大致形成了具备如下功能的系统：这个药品管理系统主要涉
医院药品管理系统系统设计报告 院 (系) 专业 班级 组长 组员 2011年 11 月 3 日 系统设计说明书
1引言 在我国，随着医药卫生体系改革的深入，医药连锁经营的推行，越来越多的医药经营企业 意识到提高企业管理水平的重要性，也迫切要求加快管理信息化的进程。 经调查可知，该医院医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理，长期以来 一直采用手工操作，随着产业结构调整、全新的市场竞争环境，企业管理和运营效率已经成 为企业成败的关键所在，手工方式的弊端毕现无疑。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的 繁琐，以充分满足医药经营企业各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。 药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段，对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理，大大降低了管理中的复杂性以及出错率、减轻 手工劳动的强度，提高顾客的满意度，从而为医院的整体运行提供全面的，自动化管理及各 种服务的信息系统。 1.1目标 本文档的目的旨在推动软件工程的规范化，使设计人员遵循统一的详细设计书写规范， 节省制作文档的时间，降低系统实现的风险，做到系统设计资料的规范性与全面性，以利于 系统的实现、测试、维护、版本升级等。详细设计的详细程度，应达到可以编写程序的水平。 1.2范围 本阶段的设计任务：各子系统的公用模块实现设计、专用模块实现设计、存储过程实现 设计、触发器实现设计、外部接口实现设计、部门角色授权设计、其它详细设计等。 1.3术语说明 序号术语名称术语定义 1 详细设计在概要设计的基础上，对其功能模块或部件进行实现设计， 使编程人员据此能顺利书写出程序代码。 2 存储过程存放在数据库服务器上的一段程序，它能被其它程序调用， 以完成对数据库表的某些规定操作。 3 触发器存放在数据库服务器上的一段程序，当触发条件满足时它就
《企业信息管理》课程 课题名称：医药公司信息管理系统设计方案
医药公司信息管理系统开发 本课程设计是以一个医药公司的信息化为研究、设计对象，对医药公司信息系统的建设进行了可行性分析，并对库存管理子系统进行了调研和用户需求分析，并以企业信息部门的身份编写本文。 1可行性分析报告 1.1 项目背景 信息技术的应用已经涉及各个领域，企业信息化是大势所趋。作为有一定规模的医药公司，我公司能否适应新时期的发展，信息化建设水平将起重要作用。通过企业信息系统，有效进行客户关系管理、采购管理、销售管理、库存管理、财务管理等，挖掘客户、及时了解市场动向，为企业高层领导决策提供数据。 目前，我公司各个部门都配备了电脑，并使用一些管理信息系统，这些系统在过去的几年中确实发挥了较大作用，但是相对落后，存在一些不足： 1、各部门的管理系统都是独立的，数据无法共享。 2、技术相对落后，设计存在缺陷，难于维护。 3、随着业务的不断发展，相当多的功能已经不能满足业务处理需要。 因此，公司领导和信息管理部门经过讨论分析，认为有必要重新对公司的管理信息系统进行设计和开发，以满足业务处理需求。 1.2 项目目标 本项目目标是：整体规划公司的信息化建设，整合各个部门的信息，用8个月左右的时间，建立基于WEB医药公司管理信息系统，使之满足当前业务处理和公司管理需求的信息系统，考虑今后几年的变化，系统必须具有较好的可扩展性和灵活性。实现各部门的信息共享、向整个企业提供一致的信息、各部门业务办理的电脑化，为领导决策提供综合查询和统计。从而提高办事效率，提高经济效益，提高企业发展后劲，提高企业竞争力。
目录 1．可行性分析报告 0 1.1 引言 0 1.2 系统开发的必要性和意义 0 1.3 现行系统的调查与分析 0 1.3.1现行系统调查研究 0 1.3.2 需求调查和分析 (2) 1.4 新系统的方案 (3) 1.4.1 新系统的目标 (3) 1.4.2 系统规划及初步开发方案 (3) 1.4.3 系统实施方案 (3) 1.4.4投资方案 (3) 1.4.5 人员培训及补充方案 (3) 1.5 方案的可行性分析 (3) 1.6 结论 (4) 2．系统分析报告 (6) 2.1 概述 (8) 2.1.1 系统分析的原则 (8) 2.1.2 系统分析方法 (8) 2.2 现行系统分析 (8) 2.2.1 现行系统现状调查 (8) 2.2.2现行系统存在的主要问题和薄弱环节 (12) 2.3 新系统逻辑设计 (16) 2.3.1 新系统目标 (16) 2.3.2 新系统逻辑模型 (16) 2.3.3系统数据分析 (16) 2.3.4 建立数据字典 (17) 2.3.5 处理逻辑描述 (21) 2.3.6 遗留问题 (21) 2.4用户领导审批意见. (22) 3．系统设计报告 (23) 3.1 概述 (24) 3.1.1 系统设计目标 (24) 3.1.2 系统设计策略 (24) 3.2 计算机系统配置 (24) 3.2.1 硬件配置 (24) 3.2.2 软件配置 (25) 3.3 系统结构设计 (25) 3.4 模块设计 (25) 3.5 数据库设计 (26) 3.5.1 数据库逻辑设计 (27)
3.5.2 数据库物理设计 (27) 3.5.3 数据库保证 (27) 3.6 编码设计 (28) 3.6.1 代码设计原则 (28) 3.6.2 代码设计 (28) 3.6.3 编码设计的评价与验收 (29) 3.7 输出设计 (29) 3.7.1 输出项目 (29) 3.7.2 输出接收者 (29) 3.7.3 主要功能 (29) 3.7.4 输出要求 (29) 3.7.5 输出界面设计 (29) 3.8 输入设计（举一个例子） (30) 3.8.1 输入项目 (30) 3.8.2 输入的承担者 (30) 3.8.3 主要功能要求 (30) 3.8.4 输入要求 (31) 3.8.5 输入校验 (31) 3.8.6 输入界面设计 (31) 3.9 网络设计 (32) 3.10 系统实施方案设计 (32) 3.10.1 实施方案说明 (32) 3.10.2 实施的总计划 (32) 3.10.3 实施方案的审批 (33) 4．课程设计心得体会 (34)
零售企业特药监管系统用户操作手册特殊药品监管系统
特殊药品监管系统 零售企业用户操作手册 文档编号: UE-Manual 版本号: V2.0 ? ——版权所有
目录 一系统登录 .................................................................. 错误!未定义书签。 1、登录系统......................................................... 错误!未定义书签。 2、功能界面......................................................... 错误!未定义书签。 3、修改密码......................................................... 错误!未定义书签。 二、功能介绍 ............................................................. 错误!未定义书签。 1、业务处理......................................................... 错误!未定义书签。 1.1勾对联网进货 ........................................... 错误!未定义书签。 1．2数据上报 ................................................ 错误!未定义书签。 1．3非联网入库登记 .................................... 错误!未定义书签。 1．4非联网退货登记 .................................... 错误!未定义书签。 1．5报损管理 ................................................ 错误!未定义书签。 1．6使用情况登记 ........................................ 错误!未定义书签。 2、其它管理......................................................... 错误!未定义书签。 2．1信息管理 ................................................ 错误!未定义书签。 2．2企业留言板 ............................................ 错误!未定义书签。 2．3供求信息 ................................................ 错误!未定义书签。 2．4日志管理 ................................................ 错误!未定义书签。 3、统计查询......................................................... 错误!未定义书签。 3．1药品信息查询 ........................................ 错误!未定义书签。 3．2采购入库查询 ........................................ 错误!未定义书签。
中国药品电子监管网操作流程 一，插入密钥，打开软件，初始密码88888888（八个8）。 二，点击左侧栏“基本信息”——“往来单位管理” 右侧，点击“增加” 在“单位名称”里输入往来单位的关键字，也可以是全称。输入完成后点击“查询” 例如：河北三精医药有限公司
显示出来后，在序号前的方框勾选上（输入关键字，例如：江苏，可以出现关于江苏的所有已经注册的单位名称，可以多选再提交），点击“提交”。 如果点击查询后没有你要选择的往来单位，你得下载申请表，填写后寄给卫生部。 往来单位添加完成后，一定记得点击上册栏的“数据同步”。 三，入库核销 （Ⅰ）采购入库
点击左侧栏“入库管理”，“采购入库”。 1），有线扫描器操作： 点击“单据详情” 在“供应商名称”里输入关键字后按回车，会出来你所添加的来单位名称。选择你所需要的往来单位的名称后，鼠标点击“药品电子监管码”的输入框，让光标在输入框中闪闪烁，之后拿起有线扫描器扫描药品上的中国药品电子监管码，（同一个供应商可以连续扫描监管码）。扫描完成后，点击最下方的“保存”按钮，保存此单号。 保存完毕后，可以点击上传，也可以点击“单据列表”查看单据，也可以再创建一个新
的单据，继续扫描。 所有单据创建好后，可以勾选你所需要上传的单据，点击上传。 2），无线扫描器操作 ①打开电脑上的药监系统，点击左侧的“运行监控”，“手持用户管理”，点击“创建” 在“用户编码”，“用户姓名”，“密码”输入你需要的信息（三者都可以自定义）。然后点击保存。 ②点击左侧“手持设备管理” “手持设备厂商”，“手持设备类型”这两型一般是默认的（即，高立开元，无限扫码枪。如果不是，请选择）。然后在“设备编号”里输入手持设备的编号。 设备编号在手持终端中可以看到。 然后拿起终端，进入“数据通讯”
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"5: 按库存数量查询\n"\ "6: 按入库时间查询\n"\ "0: 返回主菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU50 "按药品编号查询\n"\ "请输入要查询的药品编号:" #define MENU51 "按药品名称查询\n"\ "请输入要查询的药品名称:" #define MENU52 "按药品类型查询\n"\ "请输入要查询的药品类型:\n"\ "1: 中药\n"\ "2: 中成药\n"\ "3: 西药\n"\ "0: 返回查询菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU53 "按药品价格查询\n"\ "请输入要查询的药品价格:" #define MENU54 "按药品库存数量查询\n"\ "请输入要查询的药品的库存数量:" #define MENU55 "按药品入库时间查询\n"\ "请输入要查询的药品入库时间:" #define STRCMP(NAME, STR) strcmp((char *)GetStdin("请输入药品的编号(按0结束)：", "%s", STR), "0") DrugPtr insert(DrugPtr head, int id, char* name); //添加药品 void save_to_file( DrugPtr &yaolist); //将更新后的链表保存到文件中 void read_to_list(DrugPtr &yaolist); //将文件读入链表 void *GetStdin(const char *numstr, char *control, void *ret); DrugPtr getvalue(); //取值 void druginsert(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //插入操作 int isdrugin(DrugPtr yaolist, DrugPtr yao); //判断 void drugmodify(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //修改操作 void deletenode(DrugPtr &yaolist,char drug_id[]); //删除操作 void deletedrug(DrugPtr &yaolist);
前言 随着计算机技术的发展和普及,各行各业的管理机构需要由计算机处理大量的信息。在我国药品品种繁多，规模甚大，以往的手工记载、查询操作容易出错且工作效率低，已经不能适应时代发展的要求，而且手工管理要浪费许多人力和物力，从管理的角度来看，对管理者会造成诸多的不便，还有可能疏忽一些细节。 利用计算机进行药品管理，堵塞了药品的流失。规了价格管理，避免了人为的物价损失，从而明显地提高了经济效益。将销售行为纳入规化、公开化的轨道。21世纪是信息时代，在这个信息时代里竞争异常激烈，手工管理这种传统的管理方法必然被计算机为基础的信息管理所取代，所以实现药品的信息智能化管理特别重要。 因此，本人此次决定选择药品销售管理系统作为数据库课程设计。我在分析和设计这个系统时，参考了大量相关资料，程序设计采用了面向对象设计方法，这种成熟、高效的设计方法为系统开发带来了便利。本设计成功运用了Power Designer、SQL Server开发技术，设计出了药品销售系统。此次设计含有供应商信息，客户信息，药品信息，仓库信息，管理员信息，销售信息，供应信息，供应明细，销售明细，供应商往来账，退货返厂。本设计实现了对这些信息的查询、插入、修改、删除等操作。 工程概况 2.1 项目题目 药品销售系统数据库设计 2.2 课程设计开发环境 开发的操作系统是Windows XP。硬件、软件要求不高，目前市场上的一般计算机软硬件都能满足系统开发要求。本次系统设计使用的前台开发工具是Power Designer。后台数据库使用的是SQL server2000。 2.3 项目设计背景及意义 开发药店药品销售管理系统能够提高药品销售管理的工作效率、扩大服务围、增加药店收入、及时获取信息、减少决策失误、减少库存积压、提升员工的素质。能够及时提供药品基本信息、库存信息、销售业务信息和药店财务信息。在此基础上，通过对各种信息的综合分析，以改进药品品种、提高服务质量、满足前来购药顾客的不同要求，使药店管理向高质量、科学化发展。对提高仓储管理的工作效率和对市场的反应能力，能高效益、低库存、保证服务质量的满足药店药品销售日常管理的需要，使其采用现代化管理手段以适应药店药品批发、零售业的发展。
毕业设计（论文）说明书 ┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊装┊┊┊┊┊订┊┊┊┊┊线┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊ 安徽工业大学 毕业设计(论文)任务书课题名称 药店管理系统设计与实现毕业设计（论文）的主要内容: 一、进行调研，了解、分析用户对“药店管理系统”的设计要求。 二、熟练掌握一种程序设计语言，掌握其数据库开发、访问技术。 三、根据课题要求，软件完成如下功能： 1, 对系统用户的增删改查等操作的实现; 2, 对职工的人事管理; 3，对药品的进销存; 特殊情况的处理,还有根据用户权限的不同设置模块的功能开放. 四、要求软件设计界面友好、使用方便，程序执行安全、可靠。 五、完成与设计内容有关的外文资料翻译，译文约5000字。 六、撰写毕业论文并提交设计软件及清单一份。
摘要 大家只要看了新闻,就可以了解到21世纪是信息的世纪，信息化正以极快的速度取代传统的效率低下的人工作业。随着小型计算机，微型计算机的成本的不断下降，性能的不断提升，使得计算机作为当今最重要的信息产品，成为人民大众必不可缺的工具。计算机技术已经广泛应用于日常办公，企业管理，文字处理、电子报表以及进行简单的人事管理、财务管理等，大大提高了我们的工作效率，节省许多资源，使管理更加规范化，系统化，科学化。 目前随着计算机技术的发展和普及,各行各业的管理机构开始使用计算机处理大量信息。在我国药品品种繁多，规模甚大，以往的手工记载、查询操作容易出错且工作效率低，已经不能适应时代发展的要求，从管理的角度来看，对管理者会造成诸多的不便，还有可能疏忽一些细节，让不法商家逃脱罪责。所以，市场迫切需要一款简单实用的药品管理系统。 经过前期的调研，在反复的修改和综合考量后，笔者觉定使用JAVA SWING技术，ECLIPSE J2SE 开发平台，MYSQL5.0数据库开发药品管理系统。药品管理系统的设计理念是，让企业能够拥有更高效的管理工具，使企业在21世纪异常激烈的竞争中脱颖而出。国外的管理系统有许多优秀的经验，但是并不完全符合我国的国情，我国的最广大药品销售的企业是分布在全国各地的中小型销售企业。所以，此次开发的药品管理系统功能乃是汲取了外国优秀管理工具的优秀功能，同时又创新了更符合我国用户需求的功能的一个综合信息管理系统。药品管理系统分为五大模块，分别为系统用户模块，职工信息管理模块，进货管理模块，销售管理模块，库存转移管理模块。该五大功能模块设计合理，功能全面，同时界面友好，非常符合我国各大小型药品销售企业的管理需求。但由于时间仓促以及笔者找工作实习的原因，系统还不是很完善，和市场上一些成熟的产品比较仍然有不足之处。今后笔者将利用工作休息时间，学习新的技术和设计理念，对药品管理系统进行深入的二次迭代开发，目标是在今后三个月使代码更加规范，界面更加美观，程序的可拓展性进一步增强，更加与市场接轨，然后发布到China Java World上开源供大家免费下载使用和学习。 关键词：JAVA SWING、MYSQL5.0、JDBC、药品管理管理系统、药品管理
特殊药品监管系统零售企业用户操作手册 文档编号：UE-Manual 版本号：V2.0 ?2001——2005 版权所有
目录 一系统登录 (2) 1、登录系统 (2) 2、功能界面 (4) 3、修改密码 (4) 二、功能介绍 (5) 1、业务处理 (5) 1.1勾对联网进货 (5) 1．2数据上报 (6) 1．3非联网入库登记 (7) 1．4非联网退货登记 (7) 1．5报损管理 (7) 1．6使用情况登记 (8) 2、其他管理 (8) 2．1信息管理 (8) 2．2企业留言板 (9) 2．3供求信息 (9) 2．4日志管理 (10) 3、统计查询 (11) 3．1药品信息查询 (11) 3．2采购入库查询 (11) 3．3使用情况查询 (12) 3．4报损查询 (12) 3．5库存销毁查询 (12) 4、网上交易： (13) 5、附录：库存初始化 一、系统登录 1、登录系统 1.1.1、该台电脑在第一次使用特药监管系统时，不要把身份识别卡插入到计算机USB接口上，而是打开IE浏览器（点击图标，打开浏览器），在IE浏览器的地址栏内输入特殊药品监管系统的地址回车，出现下图所示：点“确定”，出现下图所示： 点“确定”，出现下图所示： A、如果电脑的操作系统是windows 2000或windows xp时，在“a、确保您机器上已经过U盘驱动。如果没有请先点。”中，点“安装”出现下图所示：点“保存”按钮出现下图所示：
选择保存“udisk.exe”程序的位置。下载好驱动程序后，打开保存 “udisk.exe”程序位置，双击图标安装驱动程序，安装好驱动程序后， 再把身份识别卡插入到计算机USB接口上。 B、如果电脑的操作系统是windows 98时，在“如果您的机器是Win98，还要”中，点“”出现下图所示： 点“保存”按钮出现下图所示： 选择保存“udisk.exe”程序的位置。下载好驱动程序后，打开保存 “udisk.exe”程序位置，双击图标安装驱动程序，安装好驱动程序 后，再把身份识别卡插入到计算机USB接口上。如果还是无法识别身份识别卡，点“我的电脑”--->“属性”--->“设备管理器”见下图： 点“刷新”，提示查找新硬件，见图： 点击“下一步”，见图： 点击“下一步”，见图： 点击“浏览”，浏览的位置为“C:\Program Files\WatchData\WatchData USB Driver\Win98”见图 点“确定”即可安装好驱动程序。 1．1．2、身份识别卡驱动程序安装完后，关闭下载驱动程序网页。在USB 接口上插入身份识别卡，再打开IE浏览器（点击图标，打开浏览器），在IE
药品电子监管码 1.1定义 药品电子监管码（Drug electronic supervision code 【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益【目的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理 中国药品电子监管码—药监码 【功能】 (1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。 (2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。 (3)信息预警 1)各企业超资质生产和经营的预警；2)药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；3)药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失。 (4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。 1.2查询方式 消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。 1.3内容概述 2010年6月17日，国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31
日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。也就是说，在继麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂之后，307种基本药物也将全面纳入电子监管的范围。 药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。 1.4特点介绍 1）一件一码 突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。 2）数据库集中存储动态信息 为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。 3）全国覆盖 由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。 4）全程跟踪 监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。 5）消费者查询 可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现题目可以与当地的食品药品监管部门联系。 1.5作用分析 通过监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施