江苏省白蒲高级中学、如皋市第一中学2019学年度第二学期期中考试试题高一生物(物生组合)

江苏省白蒲高级中学、如皋市第一中学2019学年度第二学期期中考试试题

高一生物（物生组合）

本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分120分。考试时间l00分钟。

第I卷（选择题 共69分）

一．单项选择题（共27小题，每小题2分，共54分。每小题只有一个选项符合题意）

1．玉米、豌豆是常见的杂交实验材料，它们适于作遗传实验的原因不包括

A．都是严格自花传粉和闭花受粉植物 B．都具有可以明显区分的相对性状

C．都能产生比较多的后代 D．都进行有性生殖

2．基因型为AaBb的个体测交，后代中出现四种表现型且比例为1∶1∶1∶1，则下列不可能成立的是

A．两对等位基因（A、a与B、b）分别位于两对同源染色体上

B．两对基因的遗传遵循基因自由组合定律

C．两对基因中一对位于性染色体上，另一对位于常染色体上

D．AaBb能产生四种比例为1∶1∶1∶1的配子

3．某小麦品种中，高茎对矮茎显性、抗病对易染病显性、红籽粒对白粒显性。现以基因型为AaBbCc（三对等位基因独立遗传）的小麦作亲本，让其自交后选择子代中的矮茎抗病白粒个体留种，连续种植三代（每代均以矮茎抗病白粒个体留种）后，在F4的矮茎抗病白粒个体中能稳定遗传的个体占

A．1/16 B．15/16 C．15/17 D．15/32

4．以秋水仙素处理基因型为Aa的个体，获得的植株产生的配子种类及比例为

A．AA∶aa=1∶1 B．AA∶Aa∶aa=1∶2∶1

C．AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 D．AA、Aa、aa，但比例不确定

5．在果蝇卵巢中不能观察到的细胞分裂图像是

6．一个基因型为DdEEFf的精原细胞经减数分裂形成的精子基因型有几种

A．8种 B．4种 C．2种 D．1种

7．卵细胞形成与精子形成相比，没有

A．同源染色体的分离 B．没有细胞质的分裂

C．没有变形过程 D．没有染色体着丝点的分裂

8．对于XY型性别决定生物，下列现象中不可能发生的是

A．杂交后代中雌雄个体数量比例接近1∶1

B．雄性个体内存在同时含有两条Y染色体的细胞

C．正常雌性个体体内存在同时含有四条性染色体的细胞

D．子代的雄性个体从父亲获得带有致病基因的X染色体

9．“一母生九子连母十个样”，这一谚语体现了生物的变异，导致同一父母的后代出现性状上差异的原因中不包括

A．减数第一次分裂过程中非同源染色体之间自由组合 A B C D B．有丝分裂过程中染色体加倍不能分离

C．减数分裂四分体时期同源染色体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换

D．受精过程中卵细胞与精子的随机结合

10．右图表示某生物生殖过程中几种细胞分裂过程中染色体数目变化，下列有关说法中正确的是

A．ab段细胞染色体中一定不存在同源染色体

B．仅bc段细胞中没有同源染色体

C．e产生的原因是染色体复制

D．fg段细胞中染色体∶DNA=1∶1

11．假说－演绎是遗传学研究中常见方法。下列有关遗传现象与假说不对应的是

A．基因、染色体在杂交过程中都呈现完整性和独立性——基因在染色体上

B．高茎黄粒豌豆自交后代中出现四种表现型且比例为9∶3∶3∶1——两对等位基因位于两对同源染色体上

C．一对夫妇妻子患病、丈夫正常，所生女儿均正常儿子均患病——控制该遗传病的基因位于X染色体上且Y染色体上没有致病基因及其等位基因

D．将加热杀死的S型肺炎双球菌与R型菌混合后注入健康小鼠体内，发现小鼠死亡——肺炎双球菌的遗传物质是DNA

12．下列能够成为DNA分子结构具有稳定性的证据是

A．DNA分子每条脱氧核苷酸链中碱基之间遵循互补配对原则

B．DNA以磷酸和核糖交替排列的结构为骨架

C．DNA分子中（A+T）/（C+G）比例是可变的

D．DNA具有规则双螺旋结构

13．若某基因含有2000个碱基对，其中腺嘌呤含量为21%，则不能得出下列哪一结论

A．该基因中G占29%，C有1160个

B．该基因转录形成的RNA分子中U占21%

C．该基因复制三次需要补充胸腺嘧啶脱氧核苷酸5880个

D．该基因转录模板链中A+T 占该链的42%

14．两个基因分子中碱基总数，四种碱基的比例均相同，则两个基因

A．包含的基因信息相同 B．转录形成的RNA 结构相同

C．碱基对的配对方式相同 D．控制合成的蛋白质结构相同

15．在遗传信息由RNA传递到DNA过程中，不需要

A．逆转录酶 B．DNA聚合酶 C．核糖核苷酸 D．脱氧核苷酸

16．遗传信息、遗传密码、反密码子依次存在于

A．DNA、DNA、RNA B．DNA、tRNA、mRNA

C．mRNA、DNA、氨基酸 D．DNA、mRNA 、tRNA

17．结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体（如右图）。多聚核糖体能够加速细胞内蛋白质合成速率的原因是

A．缩短了每个核糖体在mRNA上的运行距离

B．缩短了每条多肽链合成的时间

C．同时合成多条多肽链

D．加快了核糖体对mRNA的阅读速度

18．密码子的简并性是指一种氨基酸可有多个密码子。密码子的前两个碱基决定其专一性，第三位碱基可有变异，如A 、G 、C 、U。密码子简并性的生物学意义是 a b c d e f g h 分裂时期 细胞（核）染色体数目

8

4 16 A．保证不同种生物起源共同的原始祖先

B．保证了生物性状不发生变异

C．降低了生物变异的可能性，保证物种的稳定

D．节约了遗传信息中的碱基数量，减少了物质能量的浪费

19．以含32P的培养基培养玉米根尖分生区细胞（2N=20）使其中的DNA均带有放射性，再将这些细胞转入不含放射性的培养液中培养，则这些细胞在新的培养液中进行一次完整分裂后，形成的子细胞中被32P标记的染色体数目为

A．10 B．20 C．40 D．不能确定

20．已知灰免和白兔杂交，F1全是灰兔，F1灰兔相互交配，F2中有灰兔、黑免和白兔，比率为9∶3∶4，则F2中

A．灰兔中能稳定遗传的个体占1/16

B．家兔的毛色仅受一对等位基因控制

C．黑兔与白兔杂交，后代中出现黑兔∶白兔=2∶1

D．灰兔基因型有4种，白兔能产生2种基因型配子

21．生物研究性学习小组对某地区甲、乙两种遗传病进行调查发现：甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，对患甲病的家族调查中还发现连续几代人均患病；而乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况（该地区男女比例相同）。两类遗传病的遗传方式依次是

A．两者均为常染色体显性遗传

B．甲：常染色体显性，乙：X染色体隐性

C．甲：X染色体显性，乙：常染色体隐性

D．两者均为常染色体隐性遗传

22．“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病

C．常染色体数目变异疾病 D．常染色体结构变异疾病

23．“DNA是主要的遗传物质”是指

A．遗传物质的主要载体是染色体 B．大多数生物的遗传物质是DNA

C．细胞里的DNA大部分在染色体上 D．染色体在遗传上起主要作用

24．下列表示人类基因组内涵的是

A．人体DNA分子携带的全部遗传信息

B．精子或卵细胞中的全部遗传信息

C．24条染色体（22+X+Y）DNA包含的遗传信息

D．所有基因的编码序列中包含的遗传信息

25．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列不属于染色体结构变异的是(图中字母代表染色体的相关基因，“·”代表着丝点)

A． abc·def → abc·f

B．abc·def → abc·DEf

C．abc·def → abcbc·def D．abc·def → aed·cbf

26．关于基因突变与基因重组的比较中，错误的是

A．均属于可遗传的变异，对于生物的进化都具有重要作用

B．都可在减数分裂过程中发生，基因突变还可在有丝分裂和无丝分裂过程中发生

C．基因突变和基因重组均能产生新基因，均能产生与亲本不同的新性状 有甲病无乙病（人） 无甲病有乙病（人） 有甲病有乙病（人） 无甲病无乙病（人）

男性 279 250 6 4465

女性 281 16 2 4701 D．两者均可能引起染色体上DNA分子中脱氧核苷酸排列顺序的改变

27．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案中可行的是（阴影部分代表已不能提取相应遗传物质的个体）

A．比较8与2的X染色体DNA序列

B．比较8与3的Y染色体DNA序列

C．比较8与5的X染色体DNA序列

D．比较8与5的Y染色体DNA序列

二、多项选择题（本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分，其他情况不给分）

28．水稻的非糯性(D)对糯性（d）显性，含D基因的花粉粒因细胞能合成直链淀粉能够被碘液染成蓝黑色，含d基因的花粉粒因细胞能合成支链淀粉能够被碘液染成橙红色。现以纯合非糯性水稻和糯性水稻为亲本进行杂交得F1，F1自交得F2，则

A．取F1的全部花粉并加碘染色，可以观察到两种颜色的花粉粒，并且比例为3∶1

B．取F2的全部花粉并加碘染色，可以观察到两种颜色的花粉粒，并且比例为1∶1

C．F1中基因D和d均能表达直接合成两类淀粉，使F1表现出糯性

D．基因D、d对水稻相关性状的控制是通过控制参与淀粉合成的酶实现的

29．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是

甲 乙 丙 丁

A．肯定不能代表色盲家系的是丁

B．肯定不代表抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．若甲代表白化病家系，则该家庭女儿带有致病基因的可能性是1/2

D．丁家系中表现正常的儿子产生原因是基因重组

30．下列人类的色盲与白化病比较中正确的有

A．控制两种病的基因位于同源染色体的同一位置上

B．两种遗传病产生的根本原因是基因突变

C．两种病均属于单基因遗传病，它们的遗传遵循基因分离定律

D．色盲患者中男性明显多于女性，而白化患者中男女比例基本相等

31．右下图代表某细胞中染色体组成（图中不同类型符号代表不同大小或形态的染色体），下列有关叙述中，该生物可以称为

A．单倍体 B．二倍体

C．三倍体 D．四倍体

32．在进行人类遗传病调查过程中

A．实施调查前，必须首先制定比较详细的调查方案