TNM分期
鉴别诊断鼻咽淋巴瘤
青壮年多见。 常合并咽淋巴环环内其他部位病变,以扁桃体最常见,两者之 间病变可以不相连。 以顶后壁受累最常见。 病变侵犯范围广,但邻近的深部组织及颅底骨质侵犯少见。 常伴颈部淋巴结双侧、多组同时受侵。 增强:轻-中度均匀强化 。
鉴别诊断鼻咽纤维血管瘤
多见于10-25岁青年男性。 反复鼻腔、口腔出血。 多起源于蝶腭孔区。 骨质受压,吸收破坏。 CT上呈等或稍高密度软组织肿块,颅内侵犯。 MRI上T1WI呈中等或稍高信号,T2WI呈明显高信号
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高信号。 颅底骨质破坏:CT上表现为虫蚀状骨质破坏、MRI上表现为低信号的骨皮质
不完整或髓质高信号脂肪消失。 颅内侵犯:常累及海绵窦、颞叶等处。 增强扫描:多为不均匀轻、中度强化。 淋巴结转移:早期,咽后淋巴结是首站转移淋巴结。 继发表现:鼻窦炎或积液;分泌性中耳炎。
TNM分期
T1:肿瘤局限于鼻咽、或 侵犯口咽和/或鼻腔,无
鼻咽癌的影像诊断与鉴别 诊断
概述
• 华南地区多见,尤其广东、福建高发。 • 常见于中年人,也可见于青、少年。 • 放疗为主要治疗手段。 • 男:女≈3:1。
病因
• 遗传因素:两对以上基因控制的多基因遗传 病。
• EB病毒:潜伏感染。 • 环境因素:亚硝胺类、微量元素镍。
病理分型
• WHOI型:角化型鳞状细胞癌。 • WHOI I型:非角化分化型癌。 • WHO III型:非角化未分化型癌。
;椒盐征。 增强:明显强化。
鉴别诊断腺样体肥大
多见于青少年。 鼻咽顶壁及后壁对称性增厚,密度或信号均匀。 不侵犯邻近组织:双侧咽隐窝可被挤压狭窄,但轮廓清晰;咽后壁肌间 脂肪间隙完好。 颅底骨质无破坏 。 颈部无肿大淋巴结。 增强: 垂直明暗相间条索状结构。