高考化学 第十一章 第二节 芳香烃 卤代烃课时作业 新人教版

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- 1 - 【复习方略】(天津专供)2014版高考化学 第十一章 第二节 芳香烃 卤代烃课时作业 新人教版 (45分钟 100分) 一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分) 1.芳香烃在人们的日常生产、生活中扮演着重要角色,下列关于芳香烃的说法正确的是( ) A. 不属于芳香烃 B.芳香烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.芳香烃能使溴水褪色 D.苯用途广泛,不污染环境 2.卤代烃广泛用于化工生产,下列关于卤代烃的说法正确的是( ) A.卤代烃性质稳定,不会对环境造成破坏 B.卤代烃均难溶于水 C.卤代烃都能发生消去反应 D.有小分子(如水)生成的反应是消去反应 3.(2013·南开区模拟)检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( ) ①加入AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加入适量HNO3; ④加热煮沸一段时间;⑤冷却。 A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 4.下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是( ) A.溴乙烷和氯仿 B.乙醇和水 C.甲苯和水 D.苯和溴苯 5.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是( ) A.取代反应 B.加成反应 C.水解反应 D.消去反应 6.分子组成为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是( ) A.该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应 B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色 C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上 D.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体 7.(2013·河北区模拟)关于 下列结论中正确的 是( ) A.该有机物分子式为C13H16 B.该有机物属于苯的同系物 C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面 8.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述中正确的是( )

A.有机物A属于芳香烃 B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应 - 2 -

C.有机物A和浓硫酸混合加热,可发生消去反应 D.1 mol A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH 9.(能力挑战题)二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是( )

10.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 二、非选择题(本题包括3小题,共40分) 11.(12分)(2013·和平区模拟)已知: CH3—CHC=H2+HBr→CH3—CHBr—CH3,1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的化学式:_______________,A的结构简式:_______________________。 (2)上述反应中,①是_________反应,⑦是________反应(填反应类型)。 (3)写出C、D、E、H物质的结构简式: C_________,D_________,E_________,H_________。 (4)写出D→F反应的化学方程式___________________________________。 12.(14分)(能力挑战题)已知: - 3 -

已知D为 ,F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构 体。 请填空: (1)A的结构简式是:__________________________________________。 (2)框图中属于取代反应的是(填数字代号):______________________。 (3)框图中属于加成反应的是____________________________________。 (4)G1的结构简式是:__________________________________________。 13.(14分)(能力挑战题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名为对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:

请回答下列问题: (1)写出A、B、C的结构简式: A___________、B___________、C___________。 (2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有_________种氢处于不同的化学环境。 - 4 -

(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)____________。 ①化合物是1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;

②分子中含有结构的基团 注:E、F、G结构如下:

(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式___________________________________。 (5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域,请写出该聚合反应的化学方程式___________________________________。

答案解析 1.【解析】选C。是3个苯环相连,且只有碳、氢两种元素,属于芳香烃,A项错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;芳香烃能萃取溴水中的溴,而使溴水褪色,C项正确;苯有毒,污染环境,D项错误。 - 5 -

2.【解析】选B。卤代烃性质稳定,但会破坏臭氧层,会对环境造成破坏,A项错误;卤代烃均难溶于水,B项正确;有些卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl,C项错误;有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应,如两个乙醇分子脱水生成乙醚,D项错误。 3.【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加入AgNO3溶液不能鉴别,而溴乙烷的水解反应产物中有Br-,水解反应的条件是强碱的水溶液、加热,反应后检验Br-时应先要加入HNO3(中和碱),然后加入AgNO3溶液。 4.【解析】选C。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分离;甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗进行分离。 5.【解析】选A。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下,与浓硝酸发生取代反应,溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应,A项正确; 溴乙烷不能发生加成反应,B项错误;苯、甲苯均不能发生水解反应,C项错误;苯、甲苯均不能发生消去反应,D项错误。 6.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)分子式为C9H12,苯环上只有一个取代基, 则取代基为—C3H7; (2)芳香烃苯环可以与氢气加成,侧链饱和碳原子上的氢原子可以被卤素取代。 【解析】选C。分子组成为C9H12的苯的同系物可能是丙苯或异丙苯,这两种物质中均有苯环,都能发生加成反应,使溴水褪色;由于支链上有甲基,所有原子不可能在同一平面上,丙苯的一溴代物有6种同分异构体(溴连在苯环上有3种,连在支链上有3种),异丙苯的一溴代物有5种同分异构体,共11种。 7.【解析】选D。该有机物分子式为C13H14,A项错误;该有机物含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,B项错误;分析碳碳三键附近的原子,单键可以自由旋转,所以,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,C项错误;该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,该有机物分子最多有13个碳原子共平面,D项正确。 【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题 (1)对于原子共面、共线问题,要弄清以哪种结构为主体,通常所运用的基本类型是:甲烷(最多只能3个原子共面),乙烯(6个原子共面),乙炔(4个原子在一条直线上),苯(12个原子共平面)。 (2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题,通常以乙烯的结构为主体,凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题,通常以乙炔的分子结构为主体,若分子中既未出现碳碳双键,又未出现碳碳三键的结构,而只出现苯环和烷基,当烷基中所含碳原子个数大于1时,以甲烷的分子结构为主体,当苯环上只有甲基时,则以苯环为主体。 8.【解析】选D。A项,有机物A含有氧原子和氯原子,不属于芳香烃;B项,有机物A没有碳碳双键和碳碳三键,不能与Br2的CCl4溶液发生加成反应;C项,有机物A中连羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;D项,酯基水解产生1个羧基和1个酚羟基,卤素原子水解产生1个氢卤酸,所以,1 mol A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH。 9.【解析】选D。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为 ,其中 的氢原子被一个溴 原子取代后只能得到一种产物。 10.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)根据卤代烃消去反应及烯烃加成反应的规律,正确推断出1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热生成的产物,以及产物与溴水反应,得到的有机物的结构简式。 (2)注意审题,看清题目要求。 【解析】选B。在NaOH的醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3,丙烯加溴 - 6 -

后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构体有: 11.【解析】(1)由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A分子中 碳原子为8个,氢原子也是8个,分子式为C8H8,不饱和度为5,推测可能有苯环, 由①④知A中必有双键。故A为 。 (2)A加成得B: ;A+HBr→D,由信息知D为 ,F由 D水解得到,F为 ;H是F和醋酸反应生成的酯 。

答案:(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)

12.【解题指南】解答本题应注意以下2点: (1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。 (2)根据题目给出的条件,推断出相关物质再回答具体问题。