紫外分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量及活性研究

232第15卷 第12期 2013 年 12 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 15 No. 12 Dec .，2013半夏厚朴汤源自《金匮要略》，是主治咽喉部有异物感的专方。

《金匮·妇人杂病脉证并治第二十二》指出：“妇人咽中如有炙脔，半夏厚朴汤主之。

”半夏厚朴汤临床应用广泛，通过加减配伍可用于治疗许多疾病。

其配伍严谨、组方精当、疗效显著，无论是实验研究还是临床应用都十分广泛，本文主要综述近年来有关半夏厚朴汤的实验研究进展。

1 方剂研究1.1 测量方法的选择目前研究已经确定和厚朴酚与厚朴酚是半夏厚朴汤的主要有效成分，但传统的测定方法灵敏度低，需较多的生物样品，且预处理过程繁琐。

而王大力等[1]用半微柱高效液相色谱—电化学法检测技术建立了高灵敏、选择性的和厚朴酚与厚朴酚的检测方法。

用该方法测定的和厚朴酚与厚朴酚的浓度与峰电流的线性关系良好。

与传统的HPLC-UV 和常规柱HPLC-ECD 法相比较，本法更为灵敏，同时该测定方法可减少有机溶剂的排放，是一种对环境友好的分析测量方法，故其认为可值得推广应用。

1.2 煎煮方式的研究本方传统的煎煮服用方式为“以水7升，煮取4升，分温4服，日3夜1服”，是否依然合理科学呢？冯华等[2]用高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量，来考察用合煎、分煎方法制备的半夏厚朴汤汤剂中和厚朴酚含量的变化。

结果半夏厚朴汤分煎液和合煎液中和厚朴酚含量无差异性，证实了半夏厚朴汤中和厚朴酚的含量在分煎、合煎煎煮过程中无其他影响因素。

从而为为中药精制配方颗粒应用于临床提供一些理论依据。

刘春海等[3]等在“正交试验优选半夏厚朴汤厚朴后下”的实验研究中，对半夏厚朴汤中的厚朴酚与和厚朴酚进行了测定，对影响厚朴后下煎煮的因素如加水量、浸泡时间、煎煮时间进行了研究。

通过实验得出半夏厚朴汤中厚朴后下的条件为药材加10倍量水，浸泡30 min，后下煎煮10 min。

HPLC法测定厚朴温中汤不同煎液中和厚朴酚的含量
胡强;冯华;周勇;邹孔强
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2011(025)006
【摘要】目的考察用合煎、分煎方法制备的厚朴温中汤汤剂中和厚朴酚含量的变化.方法建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(5μm,200×4.6 mm)；流动相为甲醇-水(70∶30)；流速1 mL/min；检测波长为294 nm.分析厚朴温中汤合煎液和分煎液样品中和厚朴酚的含量变化.结果厚朴温中汤分煎液中和厚朴酚的平均含量等于合煎液中和厚朴酚的平均含量.结论分煎液与合煎液比较,两种煎液中和厚朴酚的含量无差异性.
【总页数】3页(P80-82)
【作者】胡强;冯华;周勇;邹孔强
【作者单位】遵义市第四人民医院,贵州遵义56300;遵义市药品检验所,贵州遵义563002;遵义市第四人民医院,贵州遵义56300;遵义市第四人民医院,贵州遵义56300
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量 [J], 苏伟
2.HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量 [J], 叶锦雄;刘柳毅;
3.高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量 [J], 冯华;聂明华;罗秀琼;王祥培;邹孔强;令狐昌敏
4.HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量 [J], 彭文明;易徐航;张钰琪;袁娟丽
5.高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量 [J], 苏伟
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Journal of Pharmaceutical AnalysisChinese 黄芩素的质谱裂解途径推断The MS fragmentation pathway deduction of baicalein　芹菜素的质谱裂解途径推断The MS fragmentation pathway deduction of apigenin74号峰保留时间为11.56 min ，预测化学分子式为C 16H 12O 5（误差值 0.760×10-6），准分子离子峰m /z 285.08［M+H ］+经过i 电子裂解，失去甲基，碎片峰m /z 270.05 ［M-CH 3+H ］+，与文献［11与对照品一致，鉴定为汉黄芩素（图5）。

号峰保留时间为10.88 min ，预测化学分子式20O 11（误差值 2.632×10-6），准分子离子峰m /461.11［M+H ］+失去1个葡萄糖醛酸基形成m /z ［M-Glucuronide acid+H ］+二级碎片峰，与对照品一致，鉴定为汉黄芩苷。

　汉黄芩素的质谱裂解途径推断The MS fragmentation pathway deduction of wogonin综上，黄酮苷类化合物在CID 模式下，其苷键可能会发生断裂，失去黄酮母核结构A 环中的C-6位形成黄酮苷元；另外，黄酮苷元的C 环易受高能碰撞而发生电子重排，失去-CHO 、-CH 3等中性基形成特征碎片峰。

鉴定出的其他黄酮类成分如40号峰和75号峰等符合此裂解规律。

3.2.2　生物碱类化合物　生物碱是一类天然的含氮碱性化合物，因其含有碱性官能团，在正离子模式下响应值较大。

鉴定出的生物碱类成分包括小檗碱、连碱、药根碱、巴马汀和木兰花碱等。

45号峰保留时·1748·间为差值CID　小檗碱的质谱裂解途径推断The MS fragmentation pathway deduction of berberine号峰保留时间为7.13 min，预测化学分子式NO4（误差值1.35×10-6），准分子离子峰为［M］+，其以CID方式进行碎裂，形成二级z 323.12 ［M-CH3］+，进一步失去CHO，形294.11 ［M-C2H5O］+，与文献报道［13］一致，鉴（图7）。

HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚、和厚朴酚的含量发表时间：2013-03-21T09:20:22.170Z 来源：《医药前沿》2013年第2期供稿作者：张赫名[导读] 对3批香砂养胃丸（浓缩丸）的测定结果表明：其含量较稳定,可作为该制剂的质量控制方法。

张赫名(铁岭市药品检验所 112000)【摘要】目的：利用高效液相色谱法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。

方法：利用高效液相色谱柱（Sunfire ODS C18 (250×4.6mm,5 μm)）；流动相甲醇-水-冰醋酸(61∶37∶2),检测波长为294nm；柱温为40 ℃；流速为1.0 ml/min。

结果：厚朴酚在0.059～1.106μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.03%,RSD为0.8%；和厚朴酚在0.095～1.808μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.95%,RSD为0.7%。

结论：本方法简便、稳定,测定结果准确,重现性好，也可作为该制剂的质量控制的新方法。

【关键词】香砂养胃丸（浓缩丸）厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法含量测定【中图分类号】R927.2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）02-0295-02 香砂养胃丸（浓缩丸）有温中和胃的功效[1]。

用于胃阳不足、湿阻气滞所致的胃痛、痞满，证见胃痛隐隐、脘闷不舒、呕吐酸水、嘈杂不适、不思饮食、四肢倦怠。

该制剂由姜半夏、姜厚朴、白术、木香等多味中药组成。

其中姜厚朴为君药,具有燥湿消痰、下气除满的功能[3],具有重要作用。

厚朴酚、和厚朴酚以上两种成分在姜厚朴中含量相对较高,容易控制,目前测定姜厚朴的主要指标性成分为，可做为定量指标控制质量。

本实验采用高效液相色谱法测定该制剂中厚朴酚、和厚朴酚的含量。

1 仪器与试剂试药高效液相色谱仪：Waters e2695系列四元梯度泵、Waters 2998二极管阵列检测器、Waters e2695工作站。

厚朴酚与和厚朴酚的提取纯化工艺作者：吕雪来源：《农业科技与装备》2022年第02期摘要：厚朴是药食同源的天然植物，厚朴酚、和厚朴酚是其主要活性成分。

根据厚朴酚、和厚朴酚提取纯化工艺的试验和报道，总结两者提取和分离纯化的最佳工艺方法，为厚朴中活性物质的进一步开发利用提供理论基础。

关键词：厚朴酚;和厚朴酚;提取;纯化中图分类号：R284.2 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2022）02-0047-02厚朴为木兰科木兰属植物厚朴与凹叶厚朴的干皮、根皮和枝皮，是中国三大木本药用植物之一，具有较大的市场需求和药用价值。

厚朴酚与和厚朴酚是厚朴中主要的有效成分，具有较好的抗菌、抗癌和抗凝血活性，是评价厚朴药材品质优劣的主要指标之一。

为此，论述厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取纯化研究成果，为厚朴的深入开发利用提供理论参考。

1 厚朴酚与和厚朴酚的提取方法近年来，厚朴酚、和厚朴酚的提取方法主要包括溶剂提取法、超临界二氧化碳提取法、酶解法、高压热水提取法等，均具有较高的提取率。

1.1 高压热水提取法研究表明，高压热水提取法能在短时间内得到高提取率的厚朴酚、和厚朴酚和难挥发性成分，而残渣可挤压成型为高密度板材。

萨如拉等在常压、0.9，1.2，1.5，1.7，2.1 MPa等不同压强条件下对厚朴进行高压水蒸气蒸馏，用气相色谱-质谱联用仪分析蒸馏液和废液，2.1 MPa高压水蒸气蒸馏的收率是常压水蒸气蒸馏收的70倍，厚朴酚、和厚朴酚的转移率分别达22.86%和10.85%;虽然其废液的精油收率为0.9%，但不包含厚朴酚、和厚朴酚，说明目的成分完全被蒸馏。

厚朴的蒸馏压强越高，各成分的提取率越高，但随着压强的增加，提取成分有可能发生化学变化。

1.2 酶解法提取法谭洋等的试验研究报道显示，酶解法有利于提高凹叶厚朴水提液中厚朴酚与和厚朴酚的转移率。

其采用HPLC对酶解处理后的凹叶厚朴水提液中的厚朴酚与和厚朴酚含量进行测定，同时与直接水提法进行对比。

高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量【摘要】目的探讨高效液相色谱法测定半夏厚朴汤合煎液与分煎液中和厚朴酚的含量变化。

方法使用agilent 1100高效液相色谱仪，c18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-水（78：22），流速为1.0ml/min，检测波长为294nm，分析半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚的含量变化。

结果半夏厚朴汤的合煎液与分煎液中和厚朴酚含量无显著差异。

结论不同的煎煮方式对和厚朴酚的含量均无影响。

【关键词】高效液相色谱法；半夏厚朴汤；和厚朴酚；分煎；合煎半夏厚朴汤由半夏一升（12g），厚朴三两（9g），茯苓四两（12g），生姜五两（9g），苏叶二两（6g）组成，出自汉代张仲景《金匮要略》，具有降逆化痰、行气散结之功效，原来主要用于梅核气的治疗，近年来研究发现厚朴的有效成分厚朴酚及和厚朴酚具有抗抑郁的活性，临床常用于治疗精神性疾病，如抑郁症、焦虑症等[1]。

厚朴是半夏厚朴汤方中君药，和厚朴酚、厚朴酚是其主要成分。

我院用高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量，比较用分煎法与合煎法制得的汤剂中和厚朴酚含量差异，探讨不同制法对中和厚朴酚溶出量的影响。

1资料1.1仪器使用agilent 1100高效液相色谱仪，dad检测器，四元输液泵，自动进样器，agilent 1100色谱工作站。

bp211d十万分之一电子分析天平（德国，sartorius）；kq-300de型超声仪。

1.2材料中药材，厚朴、半夏、生姜、茯苓、紫苏叶，经市药品检验所鉴定均符合2010年版《中国药典》一部收载品种标准。

和厚朴酚购自中国药品生物制品检定所，批号：110730—200609，甲醇（色谱纯，天津光复精细化工研究所），乙腈（色谱纯hplc级，德国默克，批号：loti593830124），水为实验室自制去离子水。

2方法2.1色谱条件色谱柱为diamonsilc18柱（4.6mm×200mm，5μm），保护柱：geminic18（4×3.0mm，phenmenex，usa），以甲醇：水78：22为流动相，流速为1.0ml/min，柱温30℃，检测波长为294nm，进样量10μl。

探讨厚朴的保护、开发和利用-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——摘要：文章就厚朴种质资源及其栽培技术、化学成分、厚朴药效成分的提取及药理作用等方面的研究现状进行综述，并对厚朴未来的开发利用与研究方向进行探讨，为厚朴这一传统药用植物的进一步保护、开发和利用提供新思路。

关键词：厚朴；化学成分；测定方法；药理作用；Abstract:In this article, advances in research on the germplasm resources distribution and cultivation techniques of Magnolia officinalis, as well as chemical constituents, the extraction of Magnolia officinalis medicinal ingredients and pharmacological effects in recent years were summarized. Based on these, the future development and utilization ofMagnolia officinalis were discussed, which provides a new idea for the further protection, development and utilization of Magnolia officinalis.Keyword:Magnolia officinalis; chemical constituents; determination methods; pharmacological effects;厚朴是我国传统中药材。

2015年版《中国药典》收载中药厚朴本品为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.bilobaRehd. et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮。